CH269414A

CH269414A - Verfahren zur Herstellung eines basischen Esters.

Info

Publication number: CH269414A
Authority: CH
Inventors: Ag J R Geigy
Original assignee: Ag J R Geigy
Priority date: 1943-08-04
Filing date: 1943-08-04
Publication date: 1950-06-30

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     hasisehen        Esters.       Gegenstand     vorliebenden    Patentes ist ein  Verfahren     zur    Herstellung eines basischen  Esters. Das Verfahren ist     dadurell    gekenn  zeichnet, dass man einen reaktionsfähigen  Ester von     Methyl-di-n-propyl-essigsäui-e-(fl-          cxv-ätlivl)-ester,    wie z. B. einen Halogenwas  serstoff- oder     Arvlsrilfonsäureester,    mit     Di-          äthvlamin    umsetzt.

   Die erhaltene neue Ver  bindung, der     Diätlivlaniinoäthylester    der     Me-          thvl-di-n-propyl-essigsäure    ist eine Base vom  Siedepunkt 133 bis<B>1360</B> unter 11     nim        Drtiek.     Sie lässt sieh mit     anoräanisehen    oder     organi-          schen    Säuren in Salze überführen. Sie soll       therapeutiselie        Verwendung    finden.

    
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    <I>Beispiel:</I>
<tb>  35 <SEP> Teile <SEP> llethvl-di-ii-propyl-essibsäurechlo  rid <SEP> werden <SEP> mit <SEP> 17 <SEP> Teilen <SEP> -#thylencblorhydrin.
<tb>  in <SEP> Gegenwart <SEP> von <SEP> Pyridin <SEP> unigesetzt. <SEP> Nach
<tb>  beendeter <SEP> Reaktion <SEP> wird <SEP> die <SEP> Mischung <SEP> mit
<tb>   ltlier <SEP> und <SEP> Wasser <SEP> geschüttelt, <SEP> die <SEP> iitherische
<tb>  Lösung <SEP> getrocknet <SEP> und <SEP> das <SEP> Lösungsmittel <SEP> ab  destilliert. <SEP> Der <SEP> Rückstand <SEP> wird <SEP> im <SEP> Vakuum
<tb>  fraktioniert <SEP> und <SEP> 20 <SEP> Teile <SEP> des <SEP> so <SEP> erhaltenen
<tb>  Metliyl-di.-n-propyl <SEP> eKsibsäure-fl-chlor-äthyl  esters <SEP> in <SEP> der <SEP> Wärme <SEP> finit <SEP> 12 <SEP> Teilen <SEP> Diäthvl  ainin <SEP> umgesetzt.

   <SEP> Das <SEP> Gemisch <SEP> wird <SEP> in <SEP> ver  dünnter <SEP> Salzsäure <SEP> gelöst <SEP> und <SEP> durch <SEP> Ausschüt  teln <SEP> finit <SEP> Äther <SEP> von <SEP> geringen <SEP> Mengen <SEP> von     
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    Neutralteilen <SEP> befreit. <SEP> Aus <SEP> der <SEP> sauren, <SEP> wässri  Oleil <SEP> Lösung <SEP> wird <SEP> hierauf <SEP> durch <SEP> Zusatz <SEP> von
<tb>  konzentriertem <SEP> Ammoniak <SEP> der <SEP> basiselie
<tb>  Ester <SEP> abgeschieden. <SEP> Er <SEP> wird <SEP> in <SEP> Äther <SEP> aufge  nommen, <SEP> die <SEP> ätherische <SEP> Lösung <SEP> mit <SEP> Wasser
<tb>  aewaselien <SEP> und <SEP> -etroeknet.

   <SEP> Der <SEP> naeli <SEP> dem <SEP> <B>1,1</B>b  destillieren <SEP> des <SEP> Äthers <SEP> als <SEP> Rückstand <SEP> erhal  tene <SEP> Diätlivlaminoäthylester <SEP> der <SEP> lletlivl-di-n  propyl-essigsäure <SEP> siedet <SEP> unter <SEP> 11 <SEP> mm <SEP> Druck
<tb>  bei <SEP> 133 <SEP> bis <SEP> 1360.

Claims

EMI0001.0023 PAT <SEP> 1:N <SEP> TAN <SEP> SPRUCH <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung- <SEP> eines <SEP> basiseben <tb> 7Esters, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeielinet, <SEP> dass <SEP> inan <tb> einen <SEP> reaktionsfähigen <SEP> Ester <SEP> von <SEP> llethyl-di-n pi-opyl-essigsäure-(ss-oxv-äthyl)-ester <SEP> mit <SEP> Di iithylamin <SEP> umsetzt. <SEP> Die <SEP> erhaltene <SEP> neue <SEP> Ver bindung, <SEP> der <SEP> Diäthvlaniinoäthvlestei@ <SEP> der <SEP> Me t.hyl-cii-n-propyl-essigsäui-e, <SEP> ist. <SEP> eine <SEP> Base <SEP> vom <tb> Siedepunkt <SEP> 133 <SEP> bis <SEP> 7.360 <SEP> unter <SEP> 17. <SEP> mm <SEP> Druck. <tb> Sie <SEP> lässt <SEP> sieh <SEP> mit <SEP> anorganischen <SEP> oder <SEP> organi schen <SEP> Säuren <SEP> in <SEP> Salze <SEP> überführen. <SEP> Sie <SEP> soll <tb> therapeutische <SEP> Verwendung <SEP> finden.

EMI0001.0024 UNTERANSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> dadurch <tb> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> Metliyl-cli-n-propyl essigsäure- <SEP> (fl-halogen-äthyi) <SEP> -ester <SEP> mit <SEP> Di äthvlamin <SEP> einsetzt.