CH269421A

CH269421A - Verfahren zur Herstellung eines basischen Esters.

Info

Publication number: CH269421A
Authority: CH
Inventors: Ag J R Geigy
Original assignee: Ag J R Geigy
Priority date: 1943-08-04
Filing date: 1943-08-04
Publication date: 1950-06-30

Description


  Verfahren zur Herstellung eines basischen Esters.  
EMI0001.0001     
  
    Gegenstand <SEP> vorliegenden <SEP> Patentes <SEP> ist <SEP> ein
<tb>  Verfahren <SEP> zur <SEP> Heisstellung <SEP> eines <SEP> basischen
<tb>  Esters. <SEP> Das <SEP> Verfahren <SEP> ist <SEP> dadurch <SEP> gekenn  zeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> einen <SEP> reaktionsfähigen
<tb>  Ester <SEP> von <SEP> -NIetliyl-n-propyl-n-butyl-essi;

  @sätire  (y-oxy-propyl)-ester, <SEP> wie <SEP> z. <SEP> B. <SEP> einen <SEP> 1-1.a.logen  wasserstoff- <SEP> oder <SEP> Arylsulfonsäureester, <SEP> mit
<tb>  Diäthylamin <SEP> umsetzt. <SEP> Die <SEP> erhaltene <SEP> neue <SEP> Ver  bindung, <SEP> der <SEP> Diätliylaniinopropylester <SEP> der
<tb>  l@Tetliyl-n-propyl-n-biityl-essigsäure, <SEP> ist <SEP> eine
<tb>  Base <SEP> vom <SEP> Siedepunkt. <SEP> 1.60-1620 <SEP> unter <SEP> 12 <SEP> mm
<tb>  Druck. <SEP> Sie <SEP> lä.sst <SEP> sieh <SEP> mit <SEP> anorganischen <SEP> oder
<tb>  organischen <SEP> Säuren <SEP> in <SEP> Salze <SEP> überführen. <SEP> Sie
<tb>  soll <SEP> therapeutische <SEP> Verwendung <SEP> finden.
<tb>  



  <I>Beispiel:</I>
<tb>  24,9 <SEP> Teile <SEP> des <SEP> aus <SEP> Metliyl-n-propyl-n-butyl  essigsäurecliloric1 <SEP> und <SEP> Propyleneblorhydrin
<tb>  erhaltenen <SEP> DIetliyl-n-1iropi-1-n-buty <SEP> 1-essigsä-ure  (y-elitor-l)ropyl)-esterswerden <SEP> in <SEP> der <SEP> Wärme
<tb>  mit <SEP> 7-1,6 <SEP> Teilen <SEP> Diäthylamin <SEP> umgesetzt. <SEP> Das
<tb>  Ceiniscli <SEP> wird <SEP> in <SEP> verdünnter <SEP> Salzsäure <SEP> gelöst
<tb>  und <SEP> durch <SEP> Ausschütteln <SEP> mit <SEP> Äther <SEP> von <SEP> gerin  gen <SEP> Mengen <SEP> von <SEP> Neutralteilen <SEP> befreit. <SEP> Aus
<tb>  der <SEP> sauren, <SEP> wässrigen <SEP> Lösung <SEP> wird <SEP> hierauf
<tb>  durch <SEP> Zusatz <SEP> von <SEP> konzentriertem <SEP> Ammoniak       der basische Ester abgeschieden.

   Er wird in  Äther aufgenommen, die ätherische Lösung  mit     Wasser    gewaschen und getrocknet. Der       naeli    dem     Abdestillieren    des Äthers als Rück  stand erhaltene     Diätliylaminopropylester    der       lletliyl-n-pi#op5-1-n-butyl-essigsäure    siedet bei       1.60-162     unter 12 mm Druck.

Claims

<B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines basischen Esters, dadurch gekennzeichnet, dass man einen. reaktionsfähigen Ester von Methy 1-n- propyl-n-butyl-essigsäure- (y-oxy-pr opyl) -ester mit Diäthylamin umsetzt. Die erhaltene neue Verbindung, der Diäthylaminopropylester der Methyl-n-propz-1-n-1)utyl-essigsäure, ist. eine Base vom Siedepunkt 160-1620 unter 12 mm Dreck.

Sie lässt sieh mit, anorganischen oder organischen Säuren in Salze überführen. Sie soll therapeutische Verwendung finden. U NTERANSPRUCH Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man Methyl-n-propyl-n- lintyl-essigsäitre-(y-lialogen-propyl)-ester mit. Diäthylamin umsetzt.