CH272472A - Verfahren zur Herstellung einer neuen, für die Textilbehandlung geeigneten Substanz. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer neuen, für die Textilbehandlung geeigneten Substanz.Info
- Publication number
- CH272472A CH272472A CH272472DA CH272472A CH 272472 A CH272472 A CH 272472A CH 272472D A CH272472D A CH 272472DA CH 272472 A CH272472 A CH 272472A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- sep
- new substance
- production
- mol
- textile treatment
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims description 7
- 239000004753 textile Substances 0.000 title claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CHMBIJAOCISYEW-UHFFFAOYSA-N n-(4-aminophenyl)acetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(N)C=C1 CHMBIJAOCISYEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000005811 Viola adunca Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000009038 Viola odorata Species 0.000 claims description 2
- 235000013487 Viola odorata Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000002254 Viola papilionacea Nutrition 0.000 claims description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- NSMMFSKPGXCMOE-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-sulfophenyl)ethenyl]benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O NSMMFSKPGXCMOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- REJHVSOVQBJEBF-OWOJBTEDSA-N 5-azaniumyl-2-[(e)-2-(4-azaniumyl-2-sulfonatophenyl)ethenyl]benzenesulfonate Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC(N)=CC=C1\C=C\C1=CC=C(N)C=C1S(O)(=O)=O REJHVSOVQBJEBF-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 3
- REJHVSOVQBJEBF-UHFFFAOYSA-N DSD-acid Natural products OS(=O)(=O)C1=CC(N)=CC=C1C=CC1=CC=C(N)C=C1S(O)(=O)=O REJHVSOVQBJEBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WDCYWAQPCXBPJA-UHFFFAOYSA-N 1,3-dinitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 WDCYWAQPCXBPJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L congo red Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=CC2=C(N)C(/N=N/C3=CC=C(C=C3)C3=CC=C(C=C3)/N=N/C3=C(C4=CC=CC=C4C(=C3)S([O-])(=O)=O)N)=CC(S([O-])(=O)=O)=C21 IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Paper (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung einer neuen, für die Textilbehandlung geeigneten Substanz. Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung einer neuen, für die Textilbehandlung geeigneten Substanz, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass 2 Mol Cyanursäurechlorid, 1 Mol 4,4'- Diaminostilben-2,2'-disulfonsäure, 2 hIol p- Aminoacetanilid und 2' Mol Monoäthanol amin unter Bildung von 4,
4'-Bis-(2-p-acetyl- aminoanilino-4-äthanolamino -1, 3, 5-triazyl- [6]) - diaminostilben-2, 2'-disulfonsäure mit einander zur Umsetzung gebracht werden.
Die neue Substanz bildet ein Massbraunes, festes Nat.riumsalz, welches sich in Wasser unter Bildung einer eine blauviolette Fluo reszenz aufweisenden Lösung löst.
Die Reaktionsteilnehmer können in be liebiger Reihenfolge kondensiert werden, doch wird man vorzugsweise die 4,4'-Di- aminostilben-2,2'-disulfonsäure mit dem Cya- nursäurechlorid kondensieren, hierauf das Produkt mit dem aromatischen Amin kon densieren und schliesslich Monoäthanolamin im Überschuss zusetzen.
Die neue Substanz wird zur Erhöhung der weissen Farbe von Textilmaterialien und Papier verwendet.
Beispiel: 8 Teile Ätznatron werden in ein Gemisch von 37 Teilen (0,1 Hol) 4,4'-Diaminostilben- 2,2'-disulfonsäure in 240 Teilen Wasser ein gerührt. Die so erhaltene klare Lösung wird in eine Suspension von Cyanursäurechlorid (erhalten durch Eintragen einer Lösung von <B>36,8</B> Teilen [0,2 Mol] Cyanursäurechlorid in 92 Teilen Aceton in 1600 Teile Wasser) inner halb von 30 Minuten bei einer Temperatur von 20-25 C eingetragen.
Die entstandene Suspension wird während '_' Stunden bei ?0-25 C gerührt und innerhalb dieser Zeit dauer allmählich mit 80 Teilen einer 10%igen Natr;umhydroxydlösung derart versetzt, dass das anfallende Gemisch auf Congorotpapier nur sehr schwach sauer anspricht.
Dann ver setzt man mit 30 Teilen (0,2 Mol) p-Amino- acetanilid, erhitzt das Gemisch auf 50 C und fügt periodisch Ätznatron hinzu, und zwar dermassen, dass dieSuspension auf Deltapapier (d. h. Papier, welches mit 2,4-Dinitrobenzol- azo-l-naphthol-3,6-disulfonsäureimprägniert wurde) ständig neutral reagiert. Die Um setzung ist dann beendet, wenn die Suspen- s.Kon aufgehört hat sauer zu werden, was ungefähr 1 Stunde beansprucht.
Dann ver setzt man mit 24,4 Teilen (0,4 Mol) Mono- äthanolamin und erhitzt das Gemisch wäh rend 5 Stunden auf 95-100 C. Das Dina- triumsalz wird durch Zugabe von 400 Teilen Natriumchlorid ausgefällt. Es wird abfiltriert und bei 60 C getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer neuen, für die Textilbehandlung geeigneten Sub stanz, dadurch gekennzeichnet, dass 2 Mol Cyanursäurechlorid, 1 Mol 4,4'-Diamino- EMI0002.0001 stilben-2,2'-disulfonsäure, <SEP> 2 <SEP> Mol <SEP> p-Amino acetanilid <SEP> und <SEP> 2 <SEP> Mol <SEP> Monoäthanolamin <SEP> unter <tb> Bildung <SEP> von <SEP> 4,4'-Bis-(2-p-acetylaminoanilino 4 <SEP> - <SEP> äthanolamino <SEP> -1,3,5-triazyl-[6])-diamino stilben-2,2'-disulfonsäure <SEP> miteinander <SEP> zur <tb> Umsetzung <SEP> gebracht <SEP> werden.Die neue Substanz bildet ein blaBbraunes, festes Natriumsalz, welches sich in Wasser unter Bildung einer eine blauviolette Fluo reszenz aufweisenden Lösung löst.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB272472X | 1947-05-19 | ||
| CH269482T | 1948-05-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH272472A true CH272472A (de) | 1950-12-15 |
Family
ID=25731077
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH272472D CH272472A (de) | 1947-05-19 | 1948-05-19 | Verfahren zur Herstellung einer neuen, für die Textilbehandlung geeigneten Substanz. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH272472A (de) |
-
1948
- 1948-05-19 CH CH272472D patent/CH272472A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH272472A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen, für die Textilbehandlung geeigneten Substanz. | |
| CH272470A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen, für die Textilbehandlung geeigneten Substanz. | |
| CH272473A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen, für die Textilbehandlung geeigneten Substanz. | |
| CH272476A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen, für die Textilbehandlung geeigneten Substanz. | |
| CH272471A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen, für die Textilbehandlung geeigneten Substanz. | |
| CH272475A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen, für die Textilbehandlung geeigneten Substanz. | |
| CH272474A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen, für die Textilbehandlung geeigneten Substanz. | |
| DE2423588A1 (de) | Verfahren zur herstellung von n(diaethylaminoaethyl)-2-methoxy-4-amino-5chlorbenzamid | |
| CH271086A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen Substanz für die Textilbehandlung. | |
| CH269482A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen, für die Textilbehandlung geeigneten Substanz. | |
| CH287082A (de) | Verfahren zur Herstellung eines optischen Aufhellungsmittels. | |
| CH287081A (de) | Verfahren zur Herstellung eines optischen Aufhellungsmittels. | |
| CH287080A (de) | Verfahren zur Herstellung eines optischen Aufhellungsmittels. | |
| CH232292A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Diazoaminoverbindung. | |
| CH291729A (de) | Verfahren zur Herstellung eines optischen Aufhellungsmittels. | |
| CH293881A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH293882A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH283980A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Derivates der 4,4'-Diamino-stilben-disulfonsäure-(2,2'). | |
| CH269177A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Stilbenreihe. | |
| CH294227A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Aldehydes. | |
| CH286338A (de) | Verfahren zur Herstellung eines optischen Aufhellungsmittels. | |
| CH283979A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Derivates der 4,4'-Diamino-stilben-disulfonsäure-(2,2'). | |
| CH205761A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. | |
| CH272479A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Stilbenreihe. | |
| CH285750A (de) | Verfahren zur Herstellung eines optischen Aufhellungsmittels. |