CH273404A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.

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CH273404A
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monoazo dye
blue
dye
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oxynaphthalene
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Monoazofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man zu einem  wertvollen     Monoazofarbstoff    gelangt, wenn       man        2-Oxynaphthalin-6-sulfonsäureaniicl    mit       diazotiertem        5-Nitro-4-ehlor-2-amino-l-oxy-          benzol    vereinigt.  



  Der neue     Monoazofarbstoff    bildet ein  schwarzes Pulver, das sich in heissem Wasser  mit. blauvioletter und in     konz.    Schwefelsäure  mit roter Farbe löst. Der Farbstoff färbt  Wolle nach dem     Einbadverfahren    in Gegen  wart. von chromabgebenden Mitteln in blau  stichig schwarzen bis marineblauen Tönen.  



  Das beim vorliegenden Verfahren als Aus  gangsstoff dienende     2-Oxynaphthalin-6-sul-          fonsäureamid    kann hergestellt werden, indem  man das aus     2-Oxynaphthalin-l-carbonsäure     durch Einwirkung von     Chlorsulfonsäure    er  liältliehe     2-Oxynaphtlialin-1-earbonsäure-6-sul-          fonsäureehlorid    mit Ammoniak umsetzt und  durch     Erwärmen    in schwach     alkalischem    Me  dium die sehr labile, in     1-Stellung    des     Naph-          thalinringes    befindliche     Carboxylgruppe    ab  spaltet.  



  Die     Diazotierung    des     5-Nitro-4-ehlor-2-          A        -oxybenzols    kann nach üblicher     Me-          e    amino       thode    zum Beispiel mit Hilfe von Natrium  nitrit und Salzsäure durchgeführt werden.  Die Kupplung wird beim vorliegenden  Verfahren zweckmässig in alkalischem Me  dium vorgenommen.

      <I>Beispiel:</I>  22,3 Teile     2-Oxynaphtlialin-6-sulfonsäure-          ainid    werden in 200 Teilen Wasser und 11,2       \feilen        Kaliumhydroxyd        gelöst        und        in     von 20 Teilen     Natriumearbonat    bei 00  mit. der auf übliche Weise aus 19 Teilen       5-Nitro-4-chlor-2-amino-l-oxybenzol    erhaltenen       Diazoverbindung    vereinigt. Die Kupplung  setzt sofort ein und ist. in 4 Stunden beendet.

    Der gebildete Farbstoff wird durch Filtrie  ren isoliert, mit verdünnter     Natriume.hlorid-          lösung    gewaschen und getrocknet.

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  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Mono- azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 2-Oxy naphthalin-6-sulfonsäureamid mit diazotiertem 5-Nitro-4-ehlor-2-amino-l-oxyben- zol vereinigt. Der neue Monoazofarbstoff bildet ein schwarzes Pulver, das sieh in heissem Wasser mit blauvioletter und in konz. Schwefelsäure mit roter Farbe löst. Der Farbstoff färbt Wolle nach dem Einbadverfahren in Gegen wart von chromabgebenden Mitteln in blau stichig schwarzen bis marineblauen Tönen.
CH273404D 1948-09-29 1948-09-29 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. CH273404A (de)

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