CH274437A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbatofes. Es wurde gefunden, dass ein wertvoller Küpenfarbstoff hergestellt werden kann, wenn man 1- (4'-l@Iethoxybenzoylamino) -4- amino-6-chloranthrachinon mit einem reak tionsfähigen funktionellen Derivat der 3-Me- tliylsulfonbenzol-l-carbonsäure acyliert.
Der neue Farbstoff löst sich in konz. Schwefelsäure mit schmutzig brauner Farbe und färbt Baumwolle aus violetter Küpe in reinen, stark blaustichigen Rosstönen von vor- züglielien Echtheiten.
Das als Ausgangsstoff für das vorlie gende Verfahren verwendete 1-(4'-Methoxy- benzoylamino)-4-amino-6-chloranthrachinon kann wie folgt dargestellt werden: 124 Teile 4-Methoxybetizoesäure werden in 1250 Teilen trockenem Nitrobenzol verteilt und nach Zu fügen von 120 Teilen Thionylchlorid und 1 Teil Pyridin <I>zwei</I> Stunden bei 60 bis 70" verrührt. Hierauf fügt man 240 Teile 1-Amino-4-nitro-6-chloranthrachinon hinzu und rührt noch zwei Stunden bei 120 bis 130". Der beim Erkalten in gelben Kristallen ausfallende Körper wird abgesaugt, gut mit kochendem Alkohol gewaschen und z.
B. in o-Dichlorbenzol mit Pheny lhy drazin bei 135 bis 140 reduziert. Aus o-Dichlorbenzol um kristallisiert bildet 1- (4' - Methoxy - benzoyl- amino) -4-amino-6-chloranthrachinon violette Kriställchen, welche sich in konz. Schwefel säure mit grüner Farbe lösen.
Als reaktionsfähige funktionelle Derivate der 3-DTethylsulfonbenzol-l-carbonsäitre kön nen für das vorliegende Verfahren zweck- mässig die Säurehalogenide, insbesondere das Säurechlorid, verwendet werden. Die Um setzung der Aminoanthrachinonkomponente mit der Säurekomponente kann in an sich be kannter Weise, zweckmässig in hochsiedenden Lösungsmitteln wie Chlorbenzol, Dichlor- . benzol, Nitrobenzol oder Naphthalin, bei er höhten Temperaturen durchgeführt werden.
<I>Beispiel:</I> 80 Teile 3-Metliy lsulfonbenzoesäure wer den in 1250 Teilen trockenem Nitrobenzol , verteilt und nach Zufügen von 60 Teilen Thionylchlorid und 1 Teil Pyridin anderthalb Stunden bei 110 bis 120 verrührt. Hierauf fügt man 160 Teile 1-(4'-Methoxybenzoyl- am.ino)-4-amino-6-chloranthrachinon hinzu und rührt noch weitere drei Stunden bei 125 bis 130 . Beim Erkalten scheidet sich der Farbstoff in roten Nädelchen ab. Er wird ab gesaugt, gut mit kochendem Alkohol gewa- sehen und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-(4'-.#Iethoxybenzoylamino) -4-a.mino-6-chlor- anthrachinon mit einem reaktionsfähigen funktionellen Derivat der 3-Methylsulfon- benzol-l-carbonsäure acyliert. Der neue Farbstoff löst sich in konz. Schwefelsäure mit schmutzig brauner Farbe und färbt Baumwolle aus violetter Küpe in reinen,stark blaustichigen Rosstönen von vor züglichen Echtheiten. UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, ge kennzeichnet dureh die Verwendung des Säurechlorids der 3-Metlivlsnlfonbenzol-l- carbonsäure. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, da.ss dis Aeylierung in einem hochsiedenden Lösungsmittel durch geführt wird.
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| CH272571T | 1947-07-17 | ||
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1948
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