CH274437A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

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CH274437A
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    • HELECTRICITY
    • H02GENERATION; CONVERSION OR DISTRIBUTION OF ELECTRIC POWER
    • H02PCONTROL OR REGULATION OF ELECTRIC MOTORS, ELECTRIC GENERATORS OR DYNAMO-ELECTRIC CONVERTERS; CONTROLLING TRANSFORMERS, REACTORS OR CHOKE COILS
    • H02P7/00Arrangements for regulating or controlling the speed or torque of electric DC motors
    • H02P7/06Arrangements for regulating or controlling the speed or torque of electric DC motors for regulating or controlling an individual DC dynamo-electric motor by varying field or armature current
    • H02P7/18Arrangements for regulating or controlling the speed or torque of electric DC motors for regulating or controlling an individual DC dynamo-electric motor by varying field or armature current by master control with auxiliary power
    • H02P7/34Arrangements for regulating or controlling the speed or torque of electric DC motors for regulating or controlling an individual DC dynamo-electric motor by varying field or armature current by master control with auxiliary power using Ward-Leonard arrangements

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  • Power Engineering (AREA)
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Küpenfarbatofes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       Küpenfarbstoff    hergestellt werden kann,  wenn man 1-     (4'-l@Iethoxybenzoylamino)        -4-          amino-6-chloranthrachinon    mit einem reak  tionsfähigen funktionellen Derivat der     3-Me-          tliylsulfonbenzol-l-carbonsäure        acyliert.     



  Der neue Farbstoff löst sich in     konz.     Schwefelsäure mit schmutzig brauner Farbe  und färbt Baumwolle aus violetter     Küpe    in  reinen, stark blaustichigen     Rosstönen    von     vor-          züglielien        Echtheiten.     



  Das als     Ausgangsstoff    für das vorlie  gende Verfahren verwendete     1-(4'-Methoxy-          benzoylamino)-4-amino-6-chloranthrachinon     kann wie folgt dargestellt werden: 124 Teile       4-Methoxybetizoesäure    werden in 1250 Teilen  trockenem Nitrobenzol verteilt und nach Zu  fügen von 120 Teilen     Thionylchlorid    und  1 Teil     Pyridin   <I>zwei</I> Stunden bei 60 bis 70"  verrührt. Hierauf fügt man 240 Teile       1-Amino-4-nitro-6-chloranthrachinon    hinzu  und rührt noch zwei Stunden bei 120 bis  130". Der beim Erkalten in gelben Kristallen  ausfallende Körper wird abgesaugt, gut mit  kochendem Alkohol gewaschen und z.

   B. in       o-Dichlorbenzol    mit     Pheny        lhy        drazin    bei 135  bis 140  reduziert. Aus     o-Dichlorbenzol    um  kristallisiert bildet 1- (4' -     Methoxy    -     benzoyl-          amino)        -4-amino-6-chloranthrachinon    violette       Kriställchen,    welche sich in     konz.    Schwefel  säure mit grüner Farbe lösen.  



  Als reaktionsfähige funktionelle Derivate  der     3-DTethylsulfonbenzol-l-carbonsäitre    kön  nen für das vorliegende Verfahren zweck-    mässig die     Säurehalogenide,    insbesondere das  Säurechlorid, verwendet werden. Die Um  setzung der     Aminoanthrachinonkomponente     mit der Säurekomponente kann in an sich be  kannter Weise, zweckmässig in hochsiedenden  Lösungsmitteln wie Chlorbenzol,     Dichlor-    .       benzol,        Nitrobenzol    oder Naphthalin, bei er  höhten Temperaturen     durchgeführt    werden.

    <I>Beispiel:</I>  80 Teile     3-Metliy        lsulfonbenzoesäure    wer  den in 1250 Teilen trockenem Nitrobenzol ,  verteilt und nach Zufügen von 60 Teilen       Thionylchlorid    und 1 Teil     Pyridin    anderthalb  Stunden bei 110 bis 120  verrührt. Hierauf  fügt man 160 Teile     1-(4'-Methoxybenzoyl-          am.ino)-4-amino-6-chloranthrachinon    hinzu  und rührt noch weitere drei Stunden bei 125  bis 130 . Beim Erkalten scheidet sich der  Farbstoff in roten     Nädelchen    ab. Er wird ab  gesaugt, gut mit kochendem Alkohol     gewa-          sehen    und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-(4'-.#Iethoxybenzoylamino) -4-a.mino-6-chlor- anthrachinon mit einem reaktionsfähigen funktionellen Derivat der 3-Methylsulfon- benzol-l-carbonsäure acyliert. Der neue Farbstoff löst sich in konz. Schwefelsäure mit schmutzig brauner Farbe und färbt Baumwolle aus violetter Küpe in reinen,
    stark blaustichigen Rosstönen von vor züglichen Echtheiten. UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, ge kennzeichnet dureh die Verwendung des Säurechlorids der 3-Metlivlsnlfonbenzol-l- carbonsäure. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, da.ss dis Aeylierung in einem hochsiedenden Lösungsmittel durch geführt wird.
CH274437D 1947-07-17 1948-01-27 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. CH274437A (de)

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