CH292651A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Description

      Verfahren        zur        Herstellung        eines        Trisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     da.ss    man zu einem  wertvollen, neuen     Trisazofarbstoff    gelangt,  wenn man     1,3-Dioxybenzol    einerseits mit     diazo-          tiertem        1-Oxy-2-aminobenzol-4-carbonsäure-          naphtliyl-(1')-amid    und anderseits mit der       dureh    einseitige Kupplung von     tetrazotiertem          4,

  4'-Diaminodiphenyl    mit     1-Oxybenzol-2-car-          bonsäure    erhältlichen     Diazoazoverbindung     kuppelt.  



  Der neue Farbstoff stellt ein dunkles,       schwach    grün     broncierendes    Pulver dar, das  sich in Wasser, verdünnter     Natriumcarbonat-          und        Natriumhydroxydlösung    mit brauner  Farbe löst. Er färbt Baumwolle nach dem  ein- oder     zweibadigen        Nachkupferungsverfah-          ren    in braunen Tönen von sehr guter Licht  und vorzüglichen     Nassechtheiten.     



  Die Kupplung des     1,3-Dioxybenzols    mit  den beiden verschiedenen     Diazoverbindungen     kann in beliebiger Reihenfolge vorgenommen  werden; es ist aber von Vorteil, die Umsetzung  mit der     Diazoazoverbindung    an zweiter Stelle  durchzuführen. Beide Kupplungen erfolgen  vorteilhaft in alkalischem Medium.

      <I>Beispiel:</I>  18,4 Teile     4,4'-Diaminodiphenyl    werden  wie üblich mit 13,8 Teilen     Natriumnitrit        tetra-          zotiert    und in bekannter Weise in     natrium-          carbonatalkalischem    Medium mit 14,0 Teilen       ,1-Oxybenzol-2-earbonsäure    zur     Diazoazover-          bindung    gekuppelt.

   Zur Suspension dieses  Zwischenproduktes gibt man bei 8 bis 12  eine  Lösung, die durch Lösen des gemäss naehste-         henden    Angaben hergestellten     Monoazofarb-          stoffes    in 800 Teilen Wasser unter Zusatz von  16 Raumteilen 30 %     iger        Natriumhydroxyd-          lösung    erhalten wurde  Die Suspension von 30,6 Teilen     1-Oxy-2-          aminobenzol-4-carbonsäure-naphthyl-    (1')     -ainid     in 500 Teilen Wasser wird durch Zugabe von  Bis auf 0  gekühlt und mit 27,5 Teilen  30 %     iger    Salzsäure und 8 Teilen .Natrium  chlorid versetzt.

   Bei 0 bis 5  lässt man eine  Lösung von 7,6 Teilen     Natriumnitrit    in 25  Teilen Wasser     eintropfen    und rührt dann das       Diazotierungsgemisch    etwa 2 Stunden bei 5  bis     12 .    Die feste     Diazoniumverbindung    wird  durch Filtration abgetrennt, mit Wasser ge  waschen, bis das Filtrat nicht mehr kongo  sauer reagiert und in einer Lösung von 14,4  Teilen     1,3-Dioxybenzol    und 1 Teil konzentrier  ter Salzsäure in 100 Teilen Wasser suspen  diert. Zur Kupplung lässt man dieses Gemisch  bei 5 bis 10  in     eine    Lösung von 40 Teilen       Natriumcarbonat    in 300 Teilen Wasser fliessen.

    Nach 8 Stunden Rühren     wird    der     Monoazo-          farbstoff    durch Zusatz von     Natriumchlorid     vollständig abgeschieden und durch Filtration  abgetrennt,  Nach 12 Stunden     Rühren    erwärmt man die  Reaktionslösung auf 60  und bringt den     Tris-          azofarbstoff    durch     Natriumchloridzusatz    zur  vollständigen     Abscheidung.  

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- , farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1,3-Dioxybenzol einerseits mit diazotier- tem 1-Oxy-2-aminobenzol-4-earbonsäure-naph- thyl-(1')-amid und anderseits mit der dureh einseitige Kupplung von tetrazotiertem 4,4' Diaminodiphenyl mit 1-Oxybenzol-2-earbon- säure erhältliehen Diazoverbindung kuppelt.

   Der neue Farbstoff ist ein dunkles, sehwaeh grün broneierendes Pulver, das sieh in Was ser, verdünnter Natriumearbonat- und Na triumhydroxydlösung mit brauner Farbe löst. Er färbt Baumwolle naeh dem ein- oder zwei- badigen N aehkupferungsverfahren in braunen Tönen von sehr -uter Lieht. und vorzügliehen N asseehtheiten. L NTERAN SPRU'CHE 1.

   Verfahren gemäss Patentansprueh, da- dureh gekennzeiehnet, dass die Kupplung mit dem diazotierten 1-Oxy-2-aminobenzol-4-ear- bonsäure-na.phthyl-(1')-amid zuerst erfolgt. 2. Verfahren gemäss Patentansprueh, da-: dureh gekennzeiehnet, dass beide Kupplungen in alkalisehem Medium durehgeführt werden.