CH293895A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren     zur        Herstellung        eines        Küpenfarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein     wertvoller          Küpenfarbstoff    hergestellt werden kann, wenn  man     1-Amino-4-(p-[N-diäthyl]-siilfamid-ben-          zoylamino)-antlirachinon    mit einem funktio  nellen Derivat der in     4-Stellung    durch eine       N-Dimethylsulfamidgruppesubstituierten        Ben-          zol-l-eai-bolisäure    umsetzt.  



  Der neue Farbstoff löst sieh in     konz.          Schwefelsäure    mit oranger Farbe und färbt  Baumwolle aus schwarzvioletter     Küpe    in sehr  echten, nach dem Abseifen leuchtenden,     gelb-          stiehigen        Rosatönen.     



  Als funktionelles Derivat der genannten       Carbonsäure    kann mit Vorteil ein Säurehalo  genid, beispielsweise das     Säurechlorid,    ver  wendet werden. Die Umsetzung kann beispiels  weise in einem indifferenten Lösungsmittel,  vorzugsweise von relativ hohem Siedepunkt,  wie Nitrobenzol, Mono-,     Di-    oder     Trichlorben-          zol,    vorgenommen werden, wobei vorteilhaft  bei e     rhöliter    Temperatur gearbeitet wird.  



       Beispiel:     2,3 Teile     Benzol-l-earbonsäure-4-[N-di-          methyl        J-sulfamid        werden    in 70 Teilen wasser  freiem     o-Diehlorbenzol    verteilt, und die     3Ii-          schung    wird nach dem     Zufügen    von 8 Teilen       Thionylehlorid    zuerst eine halbe Stunde bei  80 bis     90 ,    dann eine halbe Stunde bei 110 bis  120  unter Rühren gehalten.

   Hierauf destil  liert man das     übersehüssige        Thionylehlorid     und etwas     o-Diehlorbenzol    vorteilhaft. im Va  kuum ab und gibt bei 100  4,8 Teile 1     Amino-          4-    (p- [     N-di        äthyl    ]     -sulfarri        id    -     henzoyl        ainino)

      -     an-          thi-aehinon        (lierstellbar    aus 1-Amino-4-nitro-         anthrachinon    und     Benzol-l-carbonsäure-4-[N-          diäthyl]-sulfainid    und Reduktion der Nitro  gruppe) hinzu, rührt     \?    Stunden bei 170 bis  175 , schliesslich     1@    Stunde bei Siedetempera  tur.

   Nach dem Erkalten wird das ausgeschie  dene 1- (p-     [N-Dimethyl]        -sulfamid-benzoyl-          amino)    -4- (p-     [N-diäthyl]-sulfamid-benzoyl-          amino)-anthrachinon        abfiltriert,    mit Alkohol  ausgewaschen und getrocknet.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1.-Amino - 4- (p - [ N-diäthy 1 ] - sulfamid- benzoyl- . amino)-anthrachinon mit einem funktionellen Derivat der in 4-Stellung durch eine N-Di- methylsulfamidgruppe substituierten Benzol- 1.-carbonsäure umsetzt.

   Der neue Farbstoff löst sich in konz. Schwefelsäure mit oranger Farbe und färbt. Baumwolle aus schwarzvioletter Küpe in sehr echten, nach dem Abseifen leuchtenden, gelb- stichigen Rosatönen. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, ge kennzeichnet durch die Verwendung eines Säurehalogenids der Carbonsäure. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, ge- kenn7eiehn.et durch die Verwendung des Säurechlorids der Carbonsäure. 3.

   Verfahren gemäss Patentanspruch, ge kennzeichnet durch die Vornahme der Um setzung in einem indifferenten Lösungsmittel.