CH293913A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

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CH293913A
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acid
carboxylic acid
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vat
vat dye
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/42Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of an aromatic carboxylic acid

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B>     zum    Hauptpatent Nr. 252533.    Verfahren     zur        Herstellung        eines        Küpenfarbatoffes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       Küpenfarbstoff    hergestellt werden kann,     wenn     man     1-(p-hlethoxybenzoylamino)

  -4-amino-6-          brom-anthrachinon    mit einem funktionellen  Derivat der in     4-Stellung    durch eine     N-Di-          methylsulfamidgruppe    substituierten     Benzol-          1        -carbonsäure    umsetzt.  



  Der neue Farbstoff löst sich - in     konz.     Schwefelsäure mit brauner Farbe und färbt  Baumwolle aus violetter     Küpe    in echten blau  roten Tönen,  Als funktionelles Derivat der genannten       Carbonsäure    kann mit Vorteil ein Säurehalo  genid, beispielsweise das Säurechlorid, ver  wendet werden. Die Umsetzung kann beispiels  weise in einem indifferenten Lösungsmittel,  vorzugsweise von relativ hohem Siedepunkt,  wie Mono-,     Di-    oder     Trichlorbenzol,    vorgenom  men werden, wobei vorteilhaft bei erhöhter  Temperatur gearbeitet wird.  



  <I>Beispiel:</I>  16 Teile     p-Sulfodimethylamidobenzoesäure     werden in 180 Teilen trockenem Nitrobenzol  verteilt und nach Zufügen von 11 Teilen     Thio-          nylchlorid    anderthalb Stunden bei 115 bis  120  verrührt. Hierauf fügt man 30 Teile     1-(p-          1VIethoxy-benzoyl.amino)        -4-amino-6-brom-an-          thrachinon    hinzu und rührt noch weitere zwei    Stunden bei 120 bis 130 . Der beim Erkalten  in dunkelroten     Kriställchen    ausfallende Farb  stoff wird abgesaugt, gut mit Nitrobenzol und  kochendem Alkohol gewaschen und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- fa.rbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1.- (p-iUethoxybenzoylamino) -4-amino- 6 - brom- anthrachinon mit einem funktionellen Derivat der in 4-Stellung durch eine N-Dimethylsulf- amidgruppe substituierten Benzol-l-carbon- säure umsetzt.
    Der neue Farbstoff löst sich in konz. Schwefelsäure mit brauner Farbe und färbt Baumwolle aus violetter Küpe in echten blau roten Tönen. UNTERANSPRÜCHE: 1.. Verfahren gemäss Patentanspruch, ge kennzeichnet durch die Verwendung eines Säurehalogenids der Carbonsäure. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, ge kennzeichnet durch die Verwendung des Säurechlorids der Carbonsäure. 3. Verfahren gemäss Patentanspruch, ge kennzeichnet durch die Vornahme der - Um setzung in einem indifferenten Lösungsmittel.
CH293913D 1944-08-03 1946-07-11 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. CH293913A (de)

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