CH294555A - Verfahren zur Herstellung einer aliphatischen, komplexbildenden Diamino-N,N'-tetraessigsäure. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer aliphatischen, komplexbildenden Diamino-N,N'-tetraessigsäure.Info
- Publication number
- CH294555A CH294555A CH294555DA CH294555A CH 294555 A CH294555 A CH 294555A CH 294555D A CH294555D A CH 294555DA CH 294555 A CH294555 A CH 294555A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- diamino
- aliphatic
- tetraacetic acid
- complex
- preparation
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- LJSQFQKUNVCTIA-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfide Chemical compound CCSCC LJSQFQKUNVCTIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JONTXEXBTWSUKE-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminoethylsulfanyl)ethanamine Chemical compound NCCSCCN JONTXEXBTWSUKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATACSYDDCNWCLV-UHFFFAOYSA-N 2-chloroacetic acid;sodium Chemical compound [Na].OC(=O)CCl ATACSYDDCNWCLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDDLHHRCDSJVKV-UHFFFAOYSA-N 7028-40-2 Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O BDDLHHRCDSJVKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- -1 hyl sulfide Chemical compound 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
- C07C323/23—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
- C07C323/24—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
- C07C323/25—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung einer aliphatischen, komplexhildenden Diamino-N,N'-tetraessigsäure. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung einer aliphatisehen komplexbildenden Diamino-N,N'-tetraessig- säure. Das Verfahren ist. dadurch gekennzeich net, dass man 1 Mol ss,ss'-Diamino-diäthylsulfid mit -1 Mol einer Halogenessigsäure umsetzt.
Die erhaltene neue Verbindung, die ss,ss'- Diarnino - diäthylsulfid - N,N' - tetraessigsäure, stellt ein weisses Pulver dar. Sie soll als Textil- hill'smittel Verwendung finden.
Beispiel: Zu einer Lösung von chloressigsaurem Na trium, hergestellt durch Neutralisation von 208 Teilen Chloressigsäure, gelöst. in 450 Tei len Wasser, mit 293 Teilen --\-atrortlauge 30o/nig bei rnax. 12 , werden 60 Teile ss,ss'-Diamino- diät.hylsulfid gegeben. Durch Erwärmen bringt man die Reaktionslösttn; auf eine Umsetzungs temperatur von 70-75 und hält durch wei teres Zutropfen von 293 Teilen Natronlauge 30o/oig stets deutlich alkalische Reaktion auf recht.
Nach Beendigung des Laugenzusatzes wird die Reaktionslösung noch 6 Stunden bei 90-95 gerührt und dann filtriert. Nach Fil- tration der Reaktionslösung versetzt man mit Salzsäure 30o/oig bis zur sehwach kongosauren Reaktion und verrührt alsdann bei mässiger Temperatur mit etwa 2500 Teilen Methanol. :Nach längerem Stehen scheidet sich die ge bildete Tetraessigsäure langsam ab.
Durch Umkristallisation aus Wasser wird die ss,ss'- Diamino-diät.hylsulfid-N,N'-tetraessigsäure als weisses Pulver in reiner Form erhalten.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung einer aliphati- schen, komplexbildenden Diamino-N,N'-tetra- essigsäure, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol ss,ss'-Diamino-diä.thylsulfid mit 4 Mol einer Halogenessigsäure umsetzt. Die erhaltene neue Verbindung, die ss,ss'- Diamino - diäthylsulfid - N,N' - tetr aessigsäure, stellt ein weisses Pulver dar.UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, da.ss man 1 Mol ss,ss'-Diamino= diäthylsulfid mit -1 Mol Chloressigsäure um setzt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH294555T | 1950-10-24 | ||
| CH291482T | 1950-10-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH294555A true CH294555A (de) | 1953-11-15 |
Family
ID=25733101
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH294555D CH294555A (de) | 1950-10-24 | 1950-10-24 | Verfahren zur Herstellung einer aliphatischen, komplexbildenden Diamino-N,N'-tetraessigsäure. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH294555A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE971955C (de) * | 1954-06-21 | 1959-04-23 | Fulvio Bracco Dr | Verfahren zur Herstellung komplexbildender, schwefelhaltiger Aminocarbonsaeuren |
-
1950
- 1950-10-24 CH CH294555D patent/CH294555A/de unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE971955C (de) * | 1954-06-21 | 1959-04-23 | Fulvio Bracco Dr | Verfahren zur Herstellung komplexbildender, schwefelhaltiger Aminocarbonsaeuren |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH294555A (de) | Verfahren zur Herstellung einer aliphatischen, komplexbildenden Diamino-N,N'-tetraessigsäure. | |
| CH294554A (de) | Verfahren zur Herstellung einer aliphatischen, komplexbildenden Diamino-N,N'-tetraessigsäure. | |
| CH296521A (de) | Verfahren zur Herstellung einer aliphatischen, komplexbildenden Diamino-N,N'-tetraessigsäure. | |
| AT120405B (de) | Verfahren zur Darstellung von Auromercaptocarbonsäuren. | |
| AT163167B (de) | Verfahren zur Darstellung von basischen Estern und Amiden von 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäuren | |
| CH292799A (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-isopropylamino-5-pyrazolon. | |
| CH265756A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen Quecksilberverbindung. | |
| CH324388A (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Derivate der 4,4'-Diaminostilben-disulfonsäure-(2,2') | |
| CH212785A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Aminoarylsulfonsäurederivates. | |
| CH292051A (de) | Verfahren zur Herstellung einer aliphatischen, komplexbildenden Diamino-N,N'-tetraessigsäure. | |
| CH201507A (de) | Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminobenzylacylamins. | |
| CH201508A (de) | Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminobenzylacylamins. | |
| CH261821A (de) | Verfahren zur Herstellung eines substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins. | |
| CH201505A (de) | Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminobenzylacylamins. | |
| CH201506A (de) | Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminobenzylacylamins. | |
| CH264297A (de) | Verfahren zur Herstellung des neuen Bis-(B,y-dioxy-propyl)-amins. | |
| CH143287A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Cyclammoniumverbindung. | |
| CH261823A (de) | Verfahren zur Herstellung eines substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins. | |
| CH265759A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen Quecksilberverbindung. | |
| CH261818A (de) | Verfahren zur Herstellung eines substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins. | |
| CH208081A (de) | Verfahren zur Herstellung von Phenylglycidmethylglukamid-p-arsinsäure. | |
| CH228830A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Stilbenreihe. | |
| CH236178A (de) | Verfahren zur Herstellung von p-Aminobenzolsulfonyl-butylthioharnstoff. | |
| CH301700A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen aromatischen Thioäthers. | |
| CH265757A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen Quecksilberverbindung. |