CH294562A - Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Azofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
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Description
Zusatzpatent. zum Hauptpatent Nr. <B>290299.</B> Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Azofarbstoffes. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines kupfer baren Azofarbstoffes, welches darin besteht, dass man<B>1</B> -.Hol der durch Kuppeln von diazo- tierter 1-Amino-2-earboxybenzol.-4-siulfonsäure mit 1-[4-(3"-Carboxy-4"-amino) -benzoyl- amino]-plienyl-3-methyl-5-pyrazolon erhält lichen Aminomonoazoverbindung diazotiert und den Diazokörper mit<B>1</B> Mol 1-Aeetoacetyl- amino-2-niethoxy,b#enzol kuppelt. <I>Beispiel:</I> <B>58</B> Teile der durch Kuppeln von diazo- tierter 1-Amino-2-earboxybenzol-4-sulfonsäure mit 1-[4'-(3"-Carboxy-4"-amino)-benzoyl- amino]-phenyl-3-methyl-5-pyrazolon erhältli- ehen Aminomonoazoverbindung werden in 200 Teilen M'asser mit 4 Teilen Natriumliv, drox#7d gelöst. Nach Zugabe von<B>6,9</B> Teilen Natrium- nitrit tropft man die Lösung unter Eisküh lung in<B>30</B> Teile 301/oige Salzsäure, wobei sieh ein gelbbrauner Diazohörper abseheidet. Des sen Suspension wird in eine Lösung von<B>20,7</B> Teilen 1-Aeetoaeetylamino-2-methoxybenzol und 12 Teilen Natriumhydroxyd in<B>100</B> Teilen Wasser gegossen; man rührt nun die Masse so lange,<B>,</B> bis die Kupplung beendigt ist. Der ent standene neue, gelbbraune Farbstoff wird aus der Reaktionslösung durch Zusatz von Na- triumehlorid ausgefällt, hierauf isoliert und getrocknet. Er ist ein gelbbraunns Pulver, das sieh in Wasser mit gelber Farbe löst, und färbt Baumwolle in klaren gelben Tönen, welehe beim Naehkupfern umschlagen in ein <B>U</B> - "rünstichiges Gelb von vorzüglicher Licht eehtheit. Die als Diazokomponente verwendete Aminomonoazoverbindung kann derart her- C ,olestellt n werden, dass man 1-(4'-Amilio)-pl-ienyl- 3-methyl-5-pyrazolon in einem organischen Lösungsmittel und in Gegenwart eines säure bindenden Mittels mit 3-Carbomethoxy-4-u.i- tro-l-benzoyleh,lorid umsetzt. Nach dem Ver seifen der Estergruppe und dem Reduzieren der Nitrogruppe zur Aminogruppe vereinigt man das Pyrazolonderivat mit diazotierter 1-Amino-2-earboxybenzol-4-siilfonsäure zur Aminomonoazoverbindung.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines kupfer baren Azolarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man<B>1</B> Molder durch Kuppeln von diazotierter 1-Amino-2-earboxybenzol-4-sulfon- säure mit 1-[4'-(3"-Carbox.y-4"-amino)-ben- zoylaminol-phenyl-3-methyl-5-pyrazolon er hältlichen Aminomonoazoverbinduno,diazo- tiert und den Diazokörper mit<B>1</B> Mol 1-Aceto- aeetylamino-2-metho-,ybenzol kuppelt.Der neue kupferbare Azofarbstoff ist ein 0. ,el#bbraunes Pulver, das sieh in Wasser mit celber Farbe löst, und färbt Baumwolle in klaren gelben Tönen, welche beim Nachkup- lern umschlagen in ein grünstiehiges Gelb von vorzüj-ieher Lichtechtheit.
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