CH294563A - Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Azofarbstoffes.

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CH294563A
CH294563A CH294563DA CH294563A CH 294563 A CH294563 A CH 294563A CH 294563D A CH294563D A CH 294563DA CH 294563 A CH294563 A CH 294563A
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amino
yellow
azo dye
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copperable
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/10Disazo dyes from a coupling component "C" containing reactive methylene groups
    • C09B31/11Aceto- or benzoyl-acetylarylides
    • C09B31/115Aceto- or benzoyl-acetylarylides containing acid groups, e.g. -COOH, -SO3H, -PO3H2, -OSO3H, -OPO2H2; salts thereof

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.   <B>290299.</B>    Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren     Azofarbstoffes.            Gregenstand    des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines kupfer  baren     Azofarbstoffes,    welches darin besteht,       dass    man<B>1</B>     Mol    der durch Kuppeln von     diazo-          tiertem        1-Amino-2-earboxybenzol-4-stilfon-          säure   <B>-</B>     (2'-earboxy)

          -phen#-Iamid    mit<B>1 -</B> [41-     (3pe-          Ca        rboxy   <B>-</B> 4"<B>-</B>     amino)   <B>-</B>     benzoylamino]   <B>-</B>     phenyl-" -          methyl-5-pyrazoloii    erhältlichen     Aminomono-          azoverbindun        dia        zotiert    und den     1)iazoköi,per     mit<B>1</B>     Mol        1-Aeetoaeetylaiiiino-2-methox#-beilzol     kuppelt.  



  <I>Beispiel:</I>  <B>69,9</B> Teile der     dureh    Kuppeln von     diazo-          tiertem   <B>1 -</B>     Amino   <B>-</B> 2<B>-</B>     earboxybenzol   <B>-</B> 4<B>-</B>     sulion-          säure   <B>-</B>     (2'-earboxy)        -phenylamid    mit<B>1 -</B>     [41-        (3"-          Carboxy   <B>-</B> 4"<B>-</B>     amino)

     <B>-</B>     benzoylaniinol   <B>-</B>     phenyl-3-          inetliyl-5-pyrazolon    erhältlichen     Aminomono-          azoverbindun,y    werden in<B>300</B> Teilen Wasser  mit,<B>5</B> Teilen     Natriumhydroxyd    gelöst.

       Naeh     Zuggabe von<B>6,9</B> Teilen     Natriamnitrit    tropft  man die     Lösuno-    unter     Eiskühlun-    in<B>30</B> Teile       301/oige    Salzsäure, wobei sieh ein     gelbbrauner          Diazokörper        abseheidet.    Die Suspension wird  in eine Lösung aus<B>20,7</B> Teilen     1-Aeetoacetyl-          amino-2-methoxybenzol,    12 Teilen     Natrium-          hydroxyd    und<B>100</B> Teilen Wasser gegossen  und so lange     -erührt,    bis die Kupplung be  endigt ist.

   Der entstandene neue Farbstoff  wird mit     Natriumehlorid    ausgefällt, hierauf  isoliert und getrocknet.  



  Er ist ein     gelbbrau-nes    Pulver, das sieh in  Wasser mit gelber Farbe löst, und färbt  Baumwolle und Fasern aus regenerierter     Cel-          lulose    in klaren gelben Tönen, welche beim         Naehkupfern    umschlagen in ein volles Gelb  von vorzüglicher Licht- und     Nassechtheit.     



  Die als     Diazokomponente    verwendete       Aminomonoazoverbindung    kann derart her  gestellt werden,     dass    man     1-(4'-Amino)-          pheiiy-1-3-methyl-5-pyrazolon    in einem orga  nischen Lösungsmittel     und    in Gegenwart eines  säurebindenden Mittels mit     3-Carbomethoxy-          4.-nitro-1.-benzoylehlori(1    umsetzt.

   Nach dem  Verseifen der     EstergruPpe    und dem     Redtizie-          ren    der Nitrogruppe zur     Aminogruppe    verei  nigt man das     Pyrazolonderivat    mit     diazotier-          tein        1-Amino-2-earboxybenzol-4-sulionsä-Live-          (2'-earboxy   <B>.</B>     )-phenylamid        zur        Aminomonoazo-          verbindung.  

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines kupfer baren Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man<B>1</B> Moi der durch Kuppeln von diazotiertem 1-Amino-2-earboxybenzol-4-sul- fonsäure-(2'-earboxy)-phenylami#cl mit 1-[4! (3"-Carboxy-4"-amino)
    -benzovlamino]-phen.yl- 3-methyl-5-pyrazolon erhältlichen Amino- monoazoverbindung diazotiert und den Diazo- körper mit<B>1</B> Mol 1-Aeetoacetylamino-2-me- tho.xybenzol kuppelt.
    Der neue kapferbare Azofarbstoff ist ein gelbbraLines Pulver, das sieh in Wasser mit gelber Farbe löst, und färbt Baumwolle und Fasern aus regenerierter Cellulose in klaren gelben Tönen, welehe beim Nachkupfern -um schlagen in ein volles Gelb von vorzüglicher Licht- und Nassechtheit.
CH294563D 1951-02-17 1951-02-17 Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Azofarbstoffes. CH294563A (de)

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