CH296523A - Verfahren zur Herstellung eines Indolchinolins. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Indolchinolins.

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CH296523A
CH296523A CH296523DA CH296523A CH 296523 A CH296523 A CH 296523A CH 296523D A CH296523D A CH 296523DA CH 296523 A CH296523 A CH 296523A
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methyl
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hexahydro
quinoline
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D457/00Heterocyclic compounds containing indolo [4, 3-f, g] quinoline ring systems, e.g. derivatives of ergoline, of the formula:, e.g. lysergic acid
    • C07D457/02Heterocyclic compounds containing indolo [4, 3-f, g] quinoline ring systems, e.g. derivatives of ergoline, of the formula:, e.g. lysergic acid with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, attached in position 8

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Indolchinolins.       Die vorliegende Erfindung betrifft ein  Verfahren zur Herstellung der     Diacetylver-          bindung    von     7-Methyl-9-oxymethyl-4,5,7,8,9,          10-hexahydro-indolo(4,3-fg)chinolin        (II),        wel-          ehes    dadurch gekennzeichnet ist, dass man 3'-         Amino    -1-     methyl        -1,2,3,4-tetrahydro-5,6-benzo-          chinolin    - 3,7 -     dicarbonsäurelactam-methylester     (I)

   mit     LiA1H4    behandelt und anschliessend       acetyliert,    wobei zugleich Hydrolyse des Me  tallkomplexes stattfindet.  
EMI0001.0016     
    Die neue Verbindung soll als Zwischen  produkt Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  0,2 g 3'-Amino-l-methyl-1,2,3,4-tetrahydro       5,6-benzoehinolin-3,7-dicarbonsäurelactam-me-          thylester,    gelöst in 20     cm3        Äthylmorpholin,       werden mit 1 g     LiA1H4    bei 60  zwei     Stunden     gerührt. Das     Reaktionsprodukt-wird    direkt       aeetyliert,    wobei zugleich Hydrolyse des Me  tallkomplexes stattfindet. Die     Diacetylverbin-          dung    wird aus einer Mischung von     Methylen-          chlorid    und     Alkohol    kristallisiert.

   Sie bildet       blassgelbe    Blättchen von F: 204 bis 205 .  
EMI0001.0031     
  
    C20H2203N <SEP> (324,38) <SEP> Ber. <SEP> <B>C70,98</B> <SEP> 116,55 <SEP> N <SEP> 8,2811/o
<tb>  Gef. <SEP> 70,97 <SEP> 6,74 <SEP> 8,43%

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung der Diacetyl- verbindung von 7-Methyl-9-oxymethyl-4,5,7,8, 9,10-hexahydro-indolo(4,3-fg)chinolin, da durch gekennzeichnet, dass man 3'-Amino-l- methyl-1,2,3,4- tetrahydro - 5,6 - benzochinolin- 3,7 - dicarbonsäure - lactam - methylester mit LiA1H4 reduziert und anschliessend acetyliert, wobei zugleich Hydrolyse des Metallkomplexes stattfindet.
    EMI0002.0001 Die <SEP> neue- <SEP> Diaeetylverbindung <SEP> von <SEP> 7-1Ie thpl- <SEP> 9 <SEP> - <SEP> oxy <SEP> -methyl-4,5,7,8,9,1.0-hexahydro-iri dolo <SEP> (4,3-f, <SEP> )ehinolin <SEP> der <SEP> Bruttoformel <tb> <U>c</U>r <SEP> oH<U>0e0</U>s<U>N</U> <tb> bildet <SEP> blassgelbe <SEP> Blättehen <SEP> vom <SEP> F. <SEP> 204 <SEP> bis <SEP> 205 und soll als Zwisehenproduht Verwendung finden.
CH296523D 1950-10-26 1950-10-26 Verfahren zur Herstellung eines Indolchinolins. CH296523A (de)

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