CH297666A - Verfahren zur Herstellung eines Indolchinolins. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Indolchinolins.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Indolchinolins. Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 7-Methyl-9- oxy-4,5,7,8,9,10-hexahydro-indolo (4,3-fg)chino- lin (II), welches dadurch gekennzeichnet ist,
EMI0001.0011
Die neue Verbindung soll als Zwischenpro dukt Verwendung finden.
Beispiel: 1 g 3'-Amino-l-methyl-3-oxy-1,2,3,4-tetra- hydro -<B>5,6</B> - benzochinolin -7- carbonsäurelaetam und 0,5g LiA1H4 werden in 30 cm3 Äthyl- morpholin bei 60 eine Stunde gerührt. Nach <B>C19H2003N2</B> (324,37) Ber. C 70,35 H 6,22 1V 8,64 Gef. 70,32 6,42 8,52
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 7-Methyl-9- oxy-4,5,7,8,9,10-hexahydro-indolo (4,3-fg)chino- lin, dadurch gekennzeichnet, da.ss man 3' Amino -1- methyl -3-oxy-1,2, 3,4-tetrahydro-5, 6- henzoehinolin-7-carbonsäurelactam mit LiA1H4 dass man 3'-Amino-l-methyl-3-oxy-1,2,3,4- tetrahydr o - 5,6 - benzochinolin- 7 - carbonsäure - lactam (I) mit L1A1H4 reduziert und an schliessend hydrolysiert. 15 Minuten hydrolysiert man vorsichtig mit Wasser, schüttelt mit Äther und Natronlauge aus und verdampft die mit Natriumsulfat getrocknete Ätherlösung zur Trockne, wobei 0,63 g eines Produktes entsteht, das aus Essigester kristallisiert.Das Diaeetylderivat der Base schmilzt, aus Alkohol umkristalli siert, bei 153 bis 154 . reduziert und anschliessend hydrolysiert. Das Diacetylderivat der neuen Verbindung be sitzt die Bruttoformel C19FI2003N2 und schmilzt bei 153 bis 154 . Die neue Verbin dung soll als Zwischenprodukt Verwendung finden.
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