CH302065A - Procédé de préparation d'une nouvelle oxazoline thérapeutiquement active. - Google Patents
Procédé de préparation d'une nouvelle oxazoline thérapeutiquement active.Info
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Description
Procédé de préparation d'une nouvelle oxazoline thérapeutiquement active. La présente invention a, pour objet. un procédé de préparation d'une forme thérapeu- tiquenrent active dune nouvelle oxazoline, uti lisable comme antibiotique ou comme produit intermédiaire pour la préparation d'agents thérapeutiques.
1.a nouvelle oxazoline possède la structure
EMI0001.0010
Le composé de cette formule (I) contient deux atomes (le carbone asymétriques et peut exister sous des formes isomères tant du point (le vue structural que du point. de vue optique. I,e ternie structural se rapporte à la relation spatiale des groupes polaires respectivement fixés sur les deux atomes de carbone asymé triques.
Par analogie avec la. nomenclature adoptée par Rebstock <I>et<B>al</B></I> (J. A. C. S., vol. 71, pages 2458-2473) en connexion avec l'amino-diol (liastéréoisoirrère, le 2-dichloro-acétamido-1-p- iiitroplrényl-propane-l.,3-diol (aussi connu sous le nom de chloramphénicol ), les formes iso mères de structure sont, nommées dans le pré sent mémoire éry thro et thréo respective ment.
Le présent brevet se rapporte à la prépa ration des formes thérapeutiquement actives de l'isomère thréo du composé de la. formule ci-dessus.
La forme thréo peut exister comme racé mate d'isomères optiquement actifs ou comme isomère séparé, c'est-à-dire comme DL-thréo, L-thréo et D-thréo.
Les isomères DL- et D-thréo seuls ont -Lui intérêt thérapeutique direct, du fait qu'ils possèdent une activité de même nature que celle des formes DL- et D-thréo du. 2-dichlor- ac6tamido-1-p-nitrophényl-propane-1,
3-diol et sont ainsi utilisables dans les mêmes domaines thérapeutiques. Le présent brevet se rapporte donc uniquement à la préparation des iso mères DL-thréo et D-thréo de ladite oxazoline. A part leur activité antibiotique, ces deux formes optiques sont. d'une importance parti errlière comme produits intermédiaires pour la préparation de ehloramphénieol et du mé lange racémique duquel le chloramphénieol est le constituant D.
Le procédé selon l'invention, pour la pré paration d'une forme thérapeutiquement active de la thréo-2-dichlorométhyl-4-p-nitro- phénylhydroxyméthyl-d2-oxazoline, est carac térisé en ce qu'on fait réagir le DL- ou le D-thréo - 2 - amino-1-p-nitrophényl-propane-1,3- diol de formule
EMI0001.0055
avec, un éther du type
EMI0002.0002
où R représente un alcoyle, N un atome d'oxygène ou de soufre, ou avec un sel d'addi tion d'acide d'un tel éther, et en ce qu'on sépare l'oxazoline formée cI'un mélange réac tionnel.
L'éther utilisé est donc un imino-éther ou un imino-thio-éther. Le mélange réaction nel résultant contient l'oxazoline de la for mule (I) qui peut être séparée par exemple par cristallisation fractionnée ou par chroma tographie.
La thréo-2-dichlorométhy 1-4-(p-nitrophényl)- lrydroxyméthyl-d2-oxazolirre obtenue par le procédé selon l'invention est une nouvelle substance cristallisée. Sa forme racémique (DL) fond à 162-7.64 C, tandis que sa forme optiquement active D fond à 1-13-7.44 C et possède un pouvoir rotatoire [a.] D = -176 85 dans l'acétate d'éthyle.
Si l'on désire obtenir l'isomère D-thréo de formule (I), à l'état pur, il est préférable d'em ployer comme matière première le D-t.hréo- aminodiol pur, car les oxalines du genre dont il est question ici sont assez instables et, par suite, difficiles à résoudre d'après les mé thodes classiques.
Les exemples suivants servent à. illustrer l'invention.
Exemple, <I>I:</I> 1,65 g de D(-)-thréo-2-anrino-1-p-nitro- phényl-propane-1,3-diol tel que préparé par la méthode décrite par Rebstock <I>et</I> al (J. A. C. S., vol. 71, pages 2458-2473) ont été dissous dans 10 cm?, de pyridine anhydre chaude, et traités avec 1,8 g de chlorhydrate de dichloracétiminoéthyl-éther. On a laissé reposer le mélange à. la température ambiante pendant quelques heures, et éliminé ensuite le chlorhydrate de pyridine par filtration.
Par évaporation du solvant et cristallisation du résidu dans du méthanol, on a obtenu 1'oxazoline brute. Une recristallisation de celle-ci dans du méthanol a donné le composé pur, la D-thréo-2-dichlorométhyl-4-p-nitro- phénylhydroxyméthy-l-d2-oxazoline, P. F. 143 à 144 C; [u] D = -176 85 (C = 1 l/o dans l'acétate d'éthyle). Trouvé: C 43,8; H 3,04; N 9,09; C122,8. Calculé pour CrrHIoO:rN.Cl2: C 43,25 ; II 3,7 8 ; N<B>9,17</B> : CI<B>'23,2)</B> /o.
Exemple <I>II:</I> 6,7 g de DL-thréo-2-amino-7-p-nit.rophényl- propane-1,3-diol tel que préparé par la mé thode décrite par Rebstock <I>et al,</I> (J. A. C.
S., vol. 71, pages 2458-2473) ont. été dissous à chaud dans de la pyridine sèche (40 em3) et traités avec 6,7 g de chlorhydrate de diehlor- acétamino-éthyl-éther. On a laissé reposer le mélange à.
la température ambiante pendant quelques heures, et éliminé alors par filtra tion le ehlorhydrate de pyridine. Par évapo ration du solvant et cristallisation du résida clans du méthanol, on a obtenu la DL-thréo- 2-dichlorométhyl - 4- p -nitrophény lhy droxynié- thyl-d2-oXaZoline. P. F. 163-164" C. Trouvé C .13,2; H 3,3; N 9,3C1 23,0.
Calculé pour CI I.IIioO.IN'2Cl2: C .13,25; II 3,7 8: N 9,7 7 ; Cl 23,2 a/o.
Exemple <I>III:</I> 1,1 g de DL-tlrréo 2-a.mino-7-p-nitrophérryl- propane-1,3-diol dans 6,6 em3 de pyridine anhydre ont été traités avec<B>1,13</B> ;- de chlor- hydrate de dichlor a.cétimino-éthyl-t.hio-éther. La, solution résultante a été laissée au repos à température ordinaire pendant la nuit, puis filtrée. Le produit. solide a été lavé avec un peu de pyridine anhydre.
Le filtrat et le liquide de lavage réunis ont été soumis à une évaporation dans le vide, ce qui a donné une gomme rougeâtre que l'on a. dissoute dans 10 em3 de méthanol chaud. Le solide cristal lisé qui s'est séparé a été recristallisé dans du méthanol. Il constituait la. DL-tlrréo-2-dichloro- méthyl - 4 - p - nitrophényllry droxylnéthy 1- J/2 - oxazoline; P. F. 162-163 C.
Claims (1)
- REVENDICATION Procédé de préparation d'une forme thé- rapeutiquement active de la. thréo-2-dichloro- méthyl - 4 - p - nitrophénylhy droxyméthy 1- d2 - oxazoline, caractérisé en ce que l'on fait.réagir le DL- ou le D-thréo-2-amino-1-p-nitrophényl- propane-1,3-diol de formule EMI0003.0003 avec un éther du type EMI0003.0005 où It. représente un alcoyle, X un atome < l'oxygène ou de soufre, ou avec un sel d'addi- tion d'acide d'un tel éther, et en ce qu'on sépare l'oxazoline formée du mélange réac tionnel. Le composé ainsi obtenu est utilisable comme agent thérapeutique ou comme produit intermédiaire pour la préparation d'agents thérapeutiques.Sa forme racémique (DL) fond à 162-164 C, tandis que sa forme opti- quement active D fond à 143-144 C et pos sède un pouvoir rotatoire [a] D = -176 85 dans l'acétate d'éthyle. SOUS-REVENDICATION: Procédé selon la revendication, caractérisé en ce que ladite séparation est effectuée par cristallisation fractionnée.
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