CH300591A - Procédé de préparation du thréo-1-p-nitrophényl-2-dichloracétamido-3-chloro-propanol-1. - Google Patents
Procédé de préparation du thréo-1-p-nitrophényl-2-dichloracétamido-3-chloro-propanol-1.Info
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Description
Procédé de préparation du thréo-1-p-nitrophényl-2-dichloracétamido-3-ehloro-propanol-1. Le présent brevet a pour objet un procédé de préparation de l'isomère géométrique thréo du 1- p - nitrophényl - 2 - dichloracétamido - 3 - chlora-propanol-1, de formule
EMI0001.0007
Du fait de la présence de deux atomes de carbone asymétriques dans les positions a et p du noyau phénylique, la formule précé dente correspond à deux formes, géométriques épimères dépendant de la.
position relative des substituants portés par ces deux atomes de carbone asymétriques. Par analogie à la nomenclature adoptée par Rebstock et autres (Am. Soc. 71, p. 2458-2473 [1949]) en ce qui concerne les stéréoisomères du 1-p-nitro- phényl - 2 - dichloracétamido - propanediol -1,3 (chlora.mphénicol), ces deux isomères géomé triques sont.
désignés par les préfixes allo et thréo . Chacun des deux isomères géométri ques allo et thréo peut exister sous sa forme racémique (DL) et sous deux formes optique- ment actives (D et L) donnant un total de six isomères différents:
DL-thréo, DL-allo, L-allo, D-allo, L-thréo et. D-thréo. Il convient de noter que la désignation des isomères comme D et L n'a aucune relation avec le sens réel du pouvoir rotatoire,
mais se rapporte uniquement à la configuration à l'atome de carbone en position a du noyau phénylique. L'isomère D-thréo a la même configuration en ce qui concerne cet atome de carbone en posi tion a que l'isomère thérapeutiquement actif du chloramphénicol qui a été désigné par D- thr éo .-1r.p-nitrophényl-2-dichloracétamido-pro- panediol-1,
3 et dont le pouvoir rotatoire est négatif dans l'acétate d'éthyle.
Le procédé selon l'invention, pour la pré paration du thréo-1-p-nitrophényl-2-dichloro- acétamido-3-chloro-propanol-1 est caractérisé en ce qu'on traite par un acide minéral la thréo 2-dichlorométhyl-4-chloromé thyl-5-p-ni- trophény 1-oxazoline-2 de formule
EMI0001.0059
et en ce qu'on neutralise ensuite le mélange réactionnel à l'aide d'une base. De préférence, on utilise un acide minéral dilué, tel que l'acide chlorhydrique dilué, et.
on neutralise le mélange réactionnel avec de l'ammoniaque.
Le thréo-1-p-nitroph6nyl-2-dichloracétamido- 3-chloro-propanol-1 ainsi obtenu n'est pas une nouvelle substance et a déjà été décrit anté- rieurement dans la littérature. Toutes. ses for mes optiques (DL, D et L) sont des produits intermédiaires importants pour la préparation d'antibiotique.
On peut utiliser comme produit de départ soit la forme racémique, soit une des formes optiquement actives de ladite thréo-oxazoline de départ. On préfère utiliser le racémique ou la forme dextrogyre (D) de cette oxazoline.
L'oxazoline de départ pour k procédé se lon l'invention peut être préparée de la ma nière suivante On dissout 1,93 g de chlorhydrate de DL- thréo-1-p-nitrophényl-2-amino-propanediol-1,3 dans 13 :cmS de pyridine anhydre. Puis on ajoute à cette solution 1,8 g de chlorhydrate d'éther dichloracétimino-éthylique (préparé par réaction entre du dichloracétonitrile et de l'éthanol en présence d'acide chlorhydrique). On laisse la solution an repos pendant deux heures à la, température ambiante.
Il se forme un précipité de chlorhydrate de pyridine, et on verse le mélange dans 100 cms d'eau. De cette façon, la DL-thréo-2-dichlorométhyl-4- (p - n!itrophényl) -hydroxymélthy1- orKazoline - 2 cristallise rapidement et est ensuite séparée par filtration, lavée à l'eau et séchée à 100 C; point de fusion: 160-161 C.
On chauffe pendant trois heures au bain- marie 10 g de cette DL-thréo-oxazoline avec 80 cm3 de dioxane contenant 13 % en poids d'acide chlorhydrique. Après refroidissement, il se forme un hydrochlorure cristallisé qui est filtré.
Le filtrat est traité avec 200 cm3 d'eau, après quoi il se forme un produit cristallisé. Celui-ci est filtré, lavé à l'eau et séché et constitue le DL-thréo-1-p-nitrophényl- 2-dichloracétainido-1,3=dichloro-propane.
On dissout 3,5 g de ce composé dans 40 cm3 d'éthanol. Puis on ajoute sous agita, tion, à la température ordinaire et pendant une période de 30 minutes, 10 cm3 d'une solu tion de soude caustique normale. On neutra lise le mélange réactionnel (indicateur: phé- nolphthaléine) par adjonction de 0,3 cm- d'acide sulfurique 1 N et on laisse cristalliser à froid. On filtre ensuite le précipité cristal lin, le lave à l'aide d'éthanol absolu et on le sèche dans le vide.
Le produit séché est la DL-thréo.- 2 -dhchloromehy 1- 4 @-chlorométhyl-5- p-nitrophényl-oxazoline-2, laquelle, après ro- cristallisation dans de l'éthanol, fond à 94,5 à 97 C et constitue l'oxazoline de départ.
Les exemples suivants montrent. comment le procédé selon l'invention peut être mis en oeuvr e <B><I>Exemple 1:</I></B> On dissout 3,6 g de D-thréo-2-dichloromé thyl-4-chlorométhyl-5-p-nitiophényl-oxa7,oline- 2, [a]'(' = -I- 17 3 (c = 5 % dans l'acétate d'éthyle) dans 12 cms de dioxane. Ensuite,
on ajoute 33 em3 d'acide chlorhydrique nor mal et 18 cm3 d'eau. On alcalinise la solution avec un excès d'ammoniaque aqueuse en re- froidissant au bain d'eau glacée. Il cristallise un produit qu'on essore, lave à l'eau et sèche dans le vide.
On obtient ainsi 3,1 g de D-thréo- 1- p -nitr ophényl- 2 -dichloracétamido-3 - chloro- propanol-1 brut de point de fusion = 127 qui, après recristallisation dans du méthanol aqueux, présente les caractéristiques suivan tes: point de fusion = 13l C; [a] D= -h 20 39 (c = 4 % dans l'acétate d'éthyle).
<I>Exemple 2:</I> En opérant comme dans l'exemple 1, mais en utilisant 3,6 g de DL-thréo-2-dichloromé- thyl-4-chlorométhyl-5-p-nitrophényl-oxazoline-2 (point de fusion = 94,5-97 C) avec les quan tités correspondantes de dioxane, .d'acide chlor hydrique et d'ammoniaque, on obtient le DL- thréo-1- p-nitrophényl- 2 - dichloracétamido .- 3- chloro-propanol-l. du point de fusion 136 C.
Exemple <I>3:</I> En opérant comme dans l'exemple 1, mais en utilisant 3,6 g de l'isomère optiquement actif lévogyre (L) de la même oxazoline de départ avec les quantités correspondantes de dioxane, d'acide chlorhydrique et d'ammo niaque, on obtient le L-thréo-1-p-nitrophényl- 2-dichloracétamido-3-ehloro-propanol-1 du point de fusion 130-131 C;
[a] = D - 21 8 (c = 4,6 % dans l'acétate d'éthyle).
Claims (1)
- REVENDICATION Procédé de préparation du thréo-1-p-nitro- phényl-2-.diohloracétasnido-3-ohloro-propanol-1, caractérisé en ce qu'on traite par un acide minéral la thréo-2-dichlorométhyl-4-chlorô- méthyl-5-p-nitrophényl-oxazoline-2 de formule EMI0003.0003 et en ce qu'on neutralise ensuite le mélange réactionnel à l'aide d'une base. SOUS-REVENDICATIONS 1. Procédé selon la revendication, carac térisé en ce qu'on utilise .un acide minéral dilué. 2. Procédé selon la revendication et la sous-revendication 1, .caractérisé en ce qu'on utilise l'acide chlorhydrique dilué. 3.Procédé selon la revendication, carac térisé en ce qu'on neutralise le mélange réac tionnel à l'aide d'ammoniaque. 4. Procédé selon la revendication, carac térisé en ce" qu'on effectue la réaction en pré sence de dioxane comme solvant.
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