CH302368A - Verfahren zur Herstellung eines Aufhellungsmittels. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Aufhellungsmittels.Info
- Publication number
- CH302368A CH302368A CH302368DA CH302368A CH 302368 A CH302368 A CH 302368A CH 302368D A CH302368D A CH 302368DA CH 302368 A CH302368 A CH 302368A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- oxy
- stilbene
- methyl
- disulfonic acid
- benzoylamino
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 title description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 238000005282 brightening Methods 0.000 claims 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethanol Chemical compound OCCCl SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004552 water soluble powder Substances 0.000 description 2
- NSMMFSKPGXCMOE-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-sulfophenyl)ethenyl]benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O NSMMFSKPGXCMOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
- D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
- D21H21/30—Luminescent or fluorescent substances, e.g. for optical bleaching
Landscapes
- Coloring (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 276692. Verfahren <B>zur Herstellung</B> eines Aufhellungsmittels. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Aufhellungs- mittels. Das Verfahren ist dadurch gekenn zeichnet, dass man 4,4'-Di-(2"-oxy-5"-methyl- benzoylamino) -stilben-2,2'-disulfonsäure mit einer den ss-Oxy-äthylrest einführenden Ver bindung, wie zum Beispiel Äthylenchlorhydrin oder Äthylenoxyd,
bis zum Verschwinden der phenolischen Hydroxylgruppen behandelt.
Das erhaltene neue Aufhellungsmittel, die 4,4'-Di- [2"- (ss-oxy-äthoxy)-5"-methyl-benzoyl- amino] -stilben-2,2'-disulfonsäure, stellt ein schwach gelblich gefärbtes Pulver dar und besitzt gute Affinität zur Celhilosefaser.
<I>Beispiel 2:</I> 34,1 Teile des Dinatriumsalzes der 4,4'- 3i- (2"-oxy-5"-methyl-benzoyl.amino)-stilben- 2,2'-disulfonsäure werden in 700 Teilen Wasser und 4 Teilen Natriumhydroxyd ge löst und bei 60-70 mit 8,05 Teilen Äthylen- chlorhydrin verrührt. Das Reaktionsprodukt scheidet sich als fast farblose Masse aus der Reaktionslösung aus und bildet nach dem Trocknen ein schwach gelbliches, gut wasser- lösliehes Pulver.
Dieses Derivat, das Dina- t.riumsalz der 4,4'-Di-[2"-(ss-oxy-äthoxy )-5"- methyl - benzoylamino] -stilben-2,2'-disulfon- saure, eignet, sich dank seiner starken fluores zierenden Eigenschaften vorzüglich zum Auf hellen von Cellulosefasern aller Art.
<I>Beispiel 2:</I> 14 Teile des Dinatriumsalzes der 4,4'-Di- (2"-oxy-5"- methyl - benzoylamino) -stilben-2,2'- disulfonsäure werden in 300 Teilen Wasser gelöst, bei 90-100 mit 1,5 Teilen 30 1/oiger Natronlauge versetzt und dann wird bei dieser Temperatur unter Rühren so lange Äthylen- oxyd eingeleitet, bis eine mit Ferrichlorid- lösung versetzte, angesäuerte Probe keine braunviolette Färbung mehr gibt, was nach 1-2 Stunden der Fall ist.
Nach Erkalten wird das schwach gelb liche Reaktionsprodukt abgesaugt, mit 5 O/oiger Sole gewaschen und bei 60-70 getrocknet. Man erhält 12 Teile eines schwach gelblich gefärbten gut wasserlöslichen Pulvers, das nach der Analyse zwei Oxäthylreste enthält.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Aufhel- lungsmittels, dadurch gekennzeichnet, dass man 4,4'-Di-(2"-oxy-5"-methyl-benzoylamino)- stilben-2,2'-disulfonsäure mit einer den ss Oxyäthylrest einführenden Verbindung bis zum Verschwinden der phenolischen Ily- droxylgruppen behandelt.Das erhaltene neue Aufhellungsmittel, die 4,4'- Di- [2"- (,8-oxy-äthoxy) -5"-methyl-benzoyl- amino]-stilben-2,2'-disulfonsäure, stellt ein schwach gelblich gefärbtes Pulver dar und besitzt gute Affinität zur Cellulosefaser.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH302368T | 1949-05-27 | ||
| CH276692T | 1949-05-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH302368A true CH302368A (de) | 1954-10-15 |
Family
ID=25731717
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH302368D CH302368A (de) | 1949-05-27 | 1949-05-27 | Verfahren zur Herstellung eines Aufhellungsmittels. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH302368A (de) |
-
1949
- 1949-05-27 CH CH302368D patent/CH302368A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH302368A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Aufhellungsmittels. | |
| CH302363A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Aufhellungsmittels. | |
| US2600004A (en) | Fluorescent optical bleaching agents | |
| CH302364A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Aufhellungsmittels. | |
| CH302366A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Aufhellungsmittels. | |
| DE899490C (de) | Aufhellungsmittel | |
| CH302367A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Aufhellungsmittels. | |
| DE849552C (de) | Verfahren zur Herstellung von Dialkoxybenzoylderivaten von 4, 4'-Diaminostilben-2, 2'-disulfonsaeure und deren Alkalisalzen | |
| CH287082A (de) | Verfahren zur Herstellung eines optischen Aufhellungsmittels. | |
| CH287079A (de) | Verfahren zur Herstellung eines optischen Aufhellungsmittels. | |
| DE825404B (de) | Verfahren zur Herstellung von optischen Aufhellungsmitteln | |
| CH287080A (de) | Verfahren zur Herstellung eines optischen Aufhellungsmittels. | |
| CH277535A (de) | Verfahren zur Herstellung eines optischen Aufhellungsmittels. | |
| CH285353A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Aufhellungsmittels. | |
| CH304250A (de) | Verfahren zur Herstellung eines optischen Aufhellungsmittels. | |
| CH291728A (de) | Verfahren zur Herstellung eines optischen Aufhellungsmittels. | |
| CH304251A (de) | Verfahren zur Herstellung eines optischen Aufhellungsmittels. | |
| CH125868A (de) | Verfahren zur Herstellung einer beständigen Diazoverbindung. | |
| CH287081A (de) | Verfahren zur Herstellung eines optischen Aufhellungsmittels. | |
| CH302794A (de) | Verfahren zur Herstellung eines optischen Aufhellungsmittels. | |
| CH304249A (de) | Verfahren zur Herstellung eines optischen Aufhellungsmittels. | |
| DEG0002027MA (de) | Verfahren zur Herstellung von optischen Aufhellungsmitteln | |
| CH286324A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Aufhellungsmittels. | |
| CH295294A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Derivates der 4,4'-Diaminostilben-disulfonsäure-(2,2'). | |
| CH263256A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Aufhellungsmittels. |