CH302440A - Verfahren zur Herstellung eines grünen substantiven Farbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines grünen substantiven Farbstoffes der Anthrachinonreihe.Info
- Publication number
- CH302440A CH302440A CH302440DA CH302440A CH 302440 A CH302440 A CH 302440A CH 302440D A CH302440D A CH 302440DA CH 302440 A CH302440 A CH 302440A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- acid
- amino
- green
- mol
- dye
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
- C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 287562. Verfahren zur Herstellung eines grünen Substantiven Farbstoffes der Anthrachinonreih Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines grünen Substantiven Farbstoffes der Anthrachinon- reihe, welches darin besteht, dass man 1 Mol 1-Amino-4- (4' - amino)
- phenylaminoanthra- chinon-2-sulfonsäure und 1 Mol der durch Kuppeln von dianotierter 1-Cärboxy-2-amino- benzol-5-sulfonsäure mit 1-[4"-Amino-1',1"- stilbenyl- (4') ] - 3 -methyl-5-pyrazolon-2',2" - di- sulfonsäure erhältlichen Aminomonoazover- bindung mit 1 Mol eines Dihalogenids, vor zugsweise des Diehlorids,
der Pumarsäure kon densiert.
<I>Beispiel:</I> Zu 600 Teilen Wasser gibt man 1 Teil Lithiumearbonat, 4,1 Teile 1-Amino-4- (4'- amino) - phenylaminoanthrachinon - 2 - sulfon- säure und 6,8 Teile der in Form des Na- t.riumsalzes vorliegenden durch Kuppeln von cliazotierter 1-Carboxy-2-aminobenzol-5-sul- fonsä.ure mit 1-[4"-Amino-1',1"-stilbenyl-(4')
] 3-methyl-5-py razolon erhältlichen Aminomono- azoverbindung. Wenn alles gelöst ist, kühlt man das Gewiseh aus 0 bis 5 und lässt lang sam unter gutem Turbinieren 11 Raumteile einer molaren Lösung von Fumarsäuredichlo- rid in Tetraehlorkohlenstoff einlaufen.
Durch Iutropfen von 8 Raumteilen einer 10 % igen Natriumhydroxydlösung wird der PH-Wert des Reaktionsgemisches dauernd zwischen 7,5 und <B>8,5</B> gehalten. Nach Beendigung der Acylie- runu wird der Tetrachlorkohlenstoff abdestil- liert, dem Gemisch 50 Teile Natriumchlorid zu gegeben, dann das abgeschiedene Konden sationsprodukt kalt abgenutseht und getrock net.
Der neue Farbstoff ist ein dunkelgrünes Pulver und färbt Baumwolle und Fasern aus regenerierter Cellulose aus wässriger Lösung in gelbstichig grünen Tönen mit guten Nass- echtheiten und guter Lichtechtheit.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines grünen Substantiven Farbstoffes der Anthrachinon- reihe, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 1- Amino-4- (4'- amino) - phenylaminoanthra- , ehinon-2-sulfonsäure und 1 Mol der durch Kuppeln von dianotierter 1-Carboxy-2-amino- benzol-5-sulfonsäure mit 1-[4"-Amino-1',1"- stilbenvl - (4') ] - 3 -methyl-5-pyrazolon- 2',2"-di- sulfonsäure erhältlichen Aminomonoazoverbin- dung mit 1. Mol eines Dihalogenids der Fumar- sä.ure kondensiert. Der neue Farbstoff ist ein dunkelgrünes Pulver und färbt Baumwolle und Fasern aus regenerierter Cellulose aus wässriger Lösung in grünen Tönen mit guten Nassechtheiten und guter Lichtechtheit. UNTERANSPRÜCHE: 1.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als Dihalo- genid der Pumarsäure das Dichlorid wählt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Konden sation in wässrigem Medium und in Gegenwart eines säurebindenden Mittels vornimmt. 3. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass man als säurebindendes Mittel Natrium hydroxyd wählt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH692513X | 1950-01-03 | ||
| CH302440T | 1951-04-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH302440A true CH302440A (de) | 1954-10-15 |
Family
ID=25734490
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH302440D CH302440A (de) | 1950-01-03 | 1951-04-25 | Verfahren zur Herstellung eines grünen substantiven Farbstoffes der Anthrachinonreihe. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH302440A (de) |
-
1951
- 1951-04-25 CH CH302440D patent/CH302440A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH302440A (de) | Verfahren zur Herstellung eines grünen substantiven Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH302441A (de) | Verfahren zur Herstellung eines grünen substantiven Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH303555A (de) | Verfahren zur Herstellung eines grünen substantiven Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH302436A (de) | Verfahren zur Herstellung eines grünen substantiven Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH302433A (de) | Verfahren zur Herstellung eines grünen substantiven Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH302432A (de) | Verfahren zur Herstellung eines grünen substantiven Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH303554A (de) | Verfahren zur Herstellung eines grünen substantiven Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH302434A (de) | Verfahren zur Herstellung eines grünen substantiven Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH302438A (de) | Verfahren zur Herstellung eines grünen substantiven Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH302435A (de) | Verfahren zur Herstellung eines grünen substantiven Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH302439A (de) | Verfahren zur Herstellung eines grünen substantiven Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH303553A (de) | Verfahren zur Herstellung eines grünen substantiven Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH308469A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Disazofarbstoffes. | |
| CH308468A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Disazofarbstoffes. | |
| CH306865A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Disazofarbstoffes. | |
| CH306244A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffgemisches. | |
| CH306870A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Trisazofarbstoffes. | |
| CH306872A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Trisazofarbstoffes. | |
| CH306869A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Trisazofarbstoffes. | |
| CH309772A (de) | Verfahren zur Herstellung eines gelben metallisierbaren Disazofarbstoffes. | |
| CH306868A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Disazofarbstoffes. | |
| CH303556A (de) | Verfahren zur Herstellung eines grünen substantiven Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH306245A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffgemisches. | |
| CH306867A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Disazofarbstoffes. | |
| CH308453A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Disazofarbstoffes. |