CH309772A - Verfahren zur Herstellung eines gelben metallisierbaren Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines gelben metallisierbaren Disazofarbstoffes.

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CH309772A
CH309772A CH309772DA CH309772A CH 309772 A CH309772 A CH 309772A CH 309772D A CH309772D A CH 309772DA CH 309772 A CH309772 A CH 309772A
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Ag Sandoz
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02Disazo dyes
    • C09B33/12Disazo dyes in which the coupling component is a heterocyclic compound

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  <B>Zusatzpatent</B>     zum    Hauptpatent Nr. 290294.    Verfahren zur Herstellung eines gelben     metallisierbaren        Disazofarbatoffes.       Gegenstand des vorliegenden Patente ist  ein Verfahren zur Herstellung eines gelben     me-          tallisierbaren        Disazofarbstoffes,    welches darin  besteht.,     da.ss    man 1     Mol    der durch Kuppeln  von     diazotierter        1-Aminobenzol-2-carbonsäure     mit 1-     [4"-Amino-1',1"-stilbenyl-(4')

      ]     -3-methyl-          5    -     pyrazolon    - 2',2" -     disulfonsäure    erhaltenen       Azoverbindung    und 1     Mol    1-     [4"-Amino-1',1"-          stilbenyl-(4")        ]-3-methyl-5-pyrazolon-2',

  2"-di-          sulfonsäure    in Gegenwart eines säurebinden  den Mittels mit 1     Mol    eines     Fumarsäuredi-          halogenids    kondensiert und das erhaltene Pro  dukt mit 1     Mol        diazotierter        1-Amino-benzol-2-          earbonsäure    kuppelt.  



  Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die  Teile     Gewichtsteile.     



       Beispiel:     60 Teile der durch Kuppeln von     diazotier-          ter        1-Aminobenzol-2-earbonsäure    mit     1-[4"-          Amino-1',1"-stilbenyl-(4')        ]-3-methyl-5-pyrazo-          lon-2',2"-disulfonsäure    erhaltenen     Aminoazo-          v        erbindung    und 45 Teile 1-     [4"-Amino-1',1"-          stilbenyl-    (4') ]     -3-methyl    - 5 -     pyrazolon-2',

  2"-        di-          sulfonsäure        werden.in    5000 Teilen     Wasser    mit  der hierzu notwendigen Menge     Lithiumcarbo-          nat    gelöst. Hierauf wird der Lösung, nachdem  sie durch Eiszugabe auf 5-10  abgekühlt wor  den ist, unter sehr gutem Rühren innerhalb  von 3 bis 4 Stunden so viel einer 10     0/aigen     Lösung von     Fumarsäuredichlorid    in     Methyl-          benzol        zugetropft,    bis keine freie     Aminogruppe     mehr nachgewiesen werden kann.

   Während  dieser Operation wird die Kondensations-         lösung    durch gelegentliche Zusätze von klei  nen Mengen     Lithiumcarbonat        stets    schwach  alkalisch gehalten. Ist die Verknüpfung be  endigt, so versetzt man die Lösung mit 40 Tei  len     Natriumcarbonat,    erwärmt sie und rührt  sie während einer halben Stunde bei 80 . Das       Reaktionsgemisch    wird nun auf 0-5  gekühlt  und mit einer     Diazolösung    aus 13,7 Teilen       1-Aminobenzol-2-carbonsäure    versetzt.

   Ist die  Kupplung beendigt, wird der     einheitliche        Dis-          azofarbstoff    bei 90  auf übliche Weise durch       Aussalzen    und     Abfiltrieren    isoliert. Getrock  net und gemahlen ist er ein orangegelbes Pul  ver,     welches    sich in Wasser und in konzen  trierter Schwefelsäure mit gelber Farbe löst.

    Er     ist    mit dem nach dem Verfahren des  Hauptpatentes erhältlichen Farbstoff iden  tisch; seine Ausfärbungen auf Baumwolle und  auf Fasern aus regenerierter     Cellulose    sind  rein gelb und besitzen, wenn sie mit kupfer  abgebenden Mitteln behandelt werden, ausge  zeichnete Nass- und     Lichtechtheiten.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines gelben metallisierbaren Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol der durch Kuppeln von diazotierter 1-Aminobenzol-2- carbonsäure mit 1-[4"-Amino-1',1"-stilbenyl- (4') ] -3-methyl-5-pyrazolen-2',2"-disulfonsäure erhaltenen Azoverbindung und 1 Mol 1-[4"- Amino-1',1"-stilbenyl-(4')
    ]-3-methyl-5-pyrazo- lon-2',2"-disulfonsäure in Gegenwart eines säurebindenden Mittels mit 1 Mol eines Fu- marsäuredihalogenids kondensiert lind das erhaltene Produkt, mit. 1 Mol diazotierter 1- Aminobenzol-2-earbonsäure kuppelt. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch,- da durch gekennzeichnet, dass man die Konden sation in wässerigem Medium ausführt. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man als Fuma.rsäuredilialobenid Fumar- säuredichlorid wählt. 3. Verfahren nach Patentansprueh und Unteransprüchen 1 und 2, dadurch gekenn zeichnet, dass man als säurebindendes Mittel Lithiumearbonat wählt.
CH309772D 1952-09-04 1952-09-04 Verfahren zur Herstellung eines gelben metallisierbaren Disazofarbstoffes. CH309772A (de)

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