CH304038A - Verfahren zur Herstellung eines neuen sulfongruppenhaltigen Triphenylmethanabkömmlings. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen sulfongruppenhaltigen Triphenylmethanabkömmlings.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen sulfongruppenhaltigen Triphenylmethanabkömmlings. Aus den deütschen Patentschriften 595106, 604980 und 618033 sind o-Alkoxy- und o Aralkoxydi- und -triphenylmethane bekannt- eworden.Insbesondere die Sulfonsäuren dieser Verbindungen haben sich als geeignet zum Schützen von keratinhaltigem Material, wie Wolle, Federn, Pelzwerk und dergleichen, gegen die Angriffe von Schädlingen, wie Mot tenraupen oder dergleichen, erwiesen.
Diese _llkoxy- bzw. Aralkoxyverbindungen weisen gegenüber den entsprechenden bekannten Oxy- @-erbindungen den Vorzug einer gesteigerten Wasch- und Lichtechtheit der damit ausge- rüsteten Materialien auf. Ihrer allgemeinen Anwendung steht jedoch ihre für praktische Zwecke zu geringe Löslichkeit in neutralen oder sauren Bädern entgegen; insbesondere erwiesen sie sich empfindlich gegen die Härte bildner des Wassers, mit denen sie Ausfällun gen bildeten.
Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist nun ein Verfahren zur Herstellung eines neuen wertvollen Äthers eines Dioxytriphenyl- methanabkömmlings, nämlich des Methylen- äthers des 2,2'-Dioxy-3,5,3',5',4"-pentachlortri- phenylmethan-6"-sulfonsauren Natriums
EMI0001.0023
Diese Verbindung wird erhalten durch Reak tion von 2,\?'-Dioxy-3,5,3',5',4"-pentachlortri- phenylmetha.n-6"-sulfonsaurem Natrium mit einem Dihalogenmethan in natronalkalischem Medium.
Die neue Verbindung ist ein farb loses kristallines Pulver, das sich ausgezeichnet in Wasser löst. Vorzugsweise werden Dichlor- oder Dibrommethan für die Umsetzung ver wendet.. Es ist. zweckmässig, die Reaktion bei erhöhter Temperatur, erforderlichenfalls im geschlossenen Gefäss, durchzuführen. Das als Ausgangsmaterial verwendete Dioxytriphenyl- methanderivat und seine Herstellung sind z. B. aus den deutschen Patentschriften 503256, <B>5</B>30219, 505152, 541629, 544293 sowie der oben bereits erwähnten deutschen Patentschrift 604980 bekannt.
Die neue Verbindung verleiht -den damit behandelten keratinhaltigen Materialien bei gleich guter Wasch- und Lichtechtheit einen gleich guten Schutz gegen den Angriff von Schädlingen wie die erwähnten bekannten Al kyl- und Aralkyläther. Sie zeichnet sich aber vor diesen durch eine ausgezeichnete Löslich keit in den Behandlungsbädern aus, in wel cher Eigenschaft sie sogar die nichtveräther- ten Dioxyverbindungen übertrifft.
Beispiel: 1 Mol 2,2'-Dioxy-3,5,3',5',4"-pentachlortri- phenylmethan-6"-sulfonsaures Natrium wer den in 2 bis 2,5 Mol verdünnter Natronlauge gelöst und nach Zugabe von 1 bis 1,5 Mol Methylenchlorid 5 bis 10 Stunden bei etwa 100 verrührt. Die Reaktion ist beendet, wenn der Druck konstant bleibt.
Die ausgeschiedene farblose Methylenätherverbindung gemäss der Formel
EMI0002.0019
wird abgesaugt, gegebenenfalls aus Wasser umkristallisiert und getrocknet.
Verwendet man in obigem Beispiel die ent sprechende Menge Methylenbromid, so kann man durch schwaches Sieden des Reaktions gemisches am Rückfluss die gleiche Verbin dung darstellen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung des Methylen- äthers des 2,2'-Dioxy-3,5,3',5',4"-pentachlortri- phenylmethan-6"-sulfonsauren Natriums der Formel EMI0002.0028 dadurch gekennzeichnet, dass man 2,2'-Dioxy- 3,5,3',5',4"-pentachlortriphenylmethan- 6"-sul- fonsaures Natrium in natronalkalischem Mittel mit einem Dihalogenmethan umsetzt. Die neue Verbindung ist farblos und gut wasserlöslich.
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| CH304038D CH304038A (de) | 1951-05-30 | 1952-04-30 | Verfahren zur Herstellung eines neuen sulfongruppenhaltigen Triphenylmethanabkömmlings. |
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| CH (1) | CH304038A (de) |
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1952
- 1952-04-30 CH CH304038D patent/CH304038A/de unknown
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