CH306238A - Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes.

Info

Publication number
CH306238A
CH306238A CH306238DA CH306238A CH 306238 A CH306238 A CH 306238A CH 306238D A CH306238D A CH 306238DA CH 306238 A CH306238 A CH 306238A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
acid
copper
amino
mol
azo dye
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag Sandoz
Original Assignee
Ag Sandoz
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag Sandoz filed Critical Ag Sandoz
Publication of CH306238A publication Critical patent/CH306238A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum     Rauptpatent    Nr. 290294.    <B>Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen</B>     Azofarbstoffes.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines kupfer  haltigen     Azofarbstoffes,    welches darin besteht,  dass man 2     Mol    der durch Kuppeln von 1     Mol     dianotiertem 2-     Amino-1        -carboxybenzol-4-sul-          fonsäure-(3'-methoxy)-propylamid    mit 1     Mol     1.

   - [4"-     Amino    -stilbenyl (4') ] - 3 -     methyl-5-          py        razolon    - 2',2" -     disttlfonsäure    erhältlichen       Aminomonoazoverbindung,    vorteilhaft in wäs  serigem     l,led'ium    und in Gegenwart eines  säurebindenden Mittels, mit 1     Mol,    eines       Fumarsäuredihalogenids    umsetzt und die so  erhaltene     Disazov        erbindung    mit einem kup  ferabgebenden Mittel behandelt.  



  Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die  Teile Gewichtsteile.  



       Beispiel:     75 Teile der durch Kuppeln von 1     Mol     dianotiertem     2-Amino-l-carboxybenzol-4-sul-          fonsätire-(3'-methoxy)-propylamid    mit 1     Mol     l -     [4"-Amino        -1',1"-stilbenyl    (4') ] - 3     -methyl-5-          pyrazölon    - 2',2" -     disulfonsäure    erhältlichen       Aminomonoazoverbindung    werden in Form  ihres     Trinatriumsalzes    in 4000 Teilen Wasser  gelöst.

   Man versetzt die Lösung innerhalb  von     3--4    Stunden bei 5-1.2  mit so viel einer  20     o/oigen    Lösung von     Fumarsäuredichlorid    in  Chlorbenzol, bis keine freie     Aminogruppe     mehr nachweisbar ist. Hierbei wird die Reak  tion der Lösung durch     portionenweise    Zugabe  von     Natriumbiearbonat    stets innerhalb der       pH-Werte    6 bis 8 gehalten. Nach beendigter  Kondensation erwärmt man die Lösung auf    85-95  und isoliert daraus den     gebil        e,          Disazofarbstoff    auf bekannte Weise.  



  Zur Überführung- in die Kupferkomplex  verbindung wird der Farbstoff bei 90  in  1.500 Teilen Wasser gelöst. Nach Zusatz von  30 Teilen     Natriumacetat    wird die Lösung  innerhalb von ungefähr einer Stunde unter       gutem        Rühren        mit        so        viel        Teilen        einer        20        %-          igen    wässerigen     Kupfersulfatlösung    versetzt,  bis im Filtrat einer     ausgesalzenen.    Probe       Kupferionen    nachweisbar sind.  



  Der isolierte, getrocknete und gemahlene  kupferhaltige     Azofarbstoff    ist ein braunes  Pulver, welches sich in Wasser und in kon  zentrierter Schwefelsäure mit gelber Farbe  löst. Seine Ausfärbungen auf Baumwolle und  Fasern aus regenerierter     Cellulose    sind gelb  und weisen ausgezeichnete Licht- und     Nass-          echtheiten    auf..

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kupfer- baltigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man 2 Mol der durch Kuppeln von 1 Mol dianotiertem 2-Amino-l-carboxybenzol- 4-sulfonsäure-(3'-methoxy)-propylamid mit 1.
    Mol 1- [ 4"-Amino-l',1"- stilbenyl (4') ] - 3-me- thyl-5-pyrazolon-2',2"-disulfonsäure erhält lichen Aminomonoazoverbindung mit 1 Mol eines Fumarsäuredihalogenids umsetzt und die so erhaltene Disazov erbindung mit einem kupferabgebenden Mittel behandelt. Der neue kupferhaltige Disazofarbstoff ist ein braunes Pulver, welches sich in Wasser und in konzentrierter Schwefelsäure mit gel ber Farbe löst.
    Seine Ausfärbungen auf Baum wolle und Fasern aus regenerierter Cellulose sind gelb und weisen ausgezeichnete Licht- und Nassechtheiten auf. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung in wässerigem Medium ausführt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung in Gegenwart eines säurebindenden Mittels ausführt.
    3. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als Pumar- säuredihalogenid Fumarsäurediehlorid wählt. 9-. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch , dadurch gekennzeichnet, dass man als säurebindendes Mittel Na.trium- biea.rbonat wählt.
CH306238D 1952-06-16 1952-06-16 Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes. CH306238A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH306238T 1952-06-16
CH290294T 1952-09-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH306238A true CH306238A (de) 1955-03-31

Family

ID=25732938

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH306238D CH306238A (de) 1952-06-16 1952-06-16 Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH306238A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH306238A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes.
CH307172A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes.
CH307178A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes.
CH307177A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes.
CH307179A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes.
CH342315A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Disazofarbstoffes
CH342313A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Disazofarbstoffes
CH309772A (de) Verfahren zur Herstellung eines gelben metallisierbaren Disazofarbstoffes.
DE921225C (de) Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen
CH342314A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Disazofarbstoffes
CH342312A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Disazofarbstoffes
CH324563A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes
CH342310A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Disazofarbstoffes
CH342311A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Disazofarbstoffes
CH308455A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Disazofarbstoffes.
CH342316A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Disazofarbstoffes
CH306871A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Trisazofarbstoffes.
CH342309A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Disazofarbstoffes
CH306863A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Disazofarbstoffes.
CH306864A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Disazofarbstoffes.
CH307167A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes.
CH308463A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.
CH308464A (de) Verfahren zur Herstellung eines nickelhaltigen Disazofarbstoffes.
CH305119A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH307181A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Azofarbstoffes.