CH306377A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes.

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CH306377A
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Limited Imperial Ch Industries
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Ici Ltd
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/28Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component containing two aryl nuclei linked by at least one of the groups —CON<, —SO2N<, —SO2—, or —SO2—O—

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Disazofarbstoffes.       Die vorliegende Erfindung bezieht sich  auf ein Verfahren zur     Zierstellung    eines neuen       Disazofarbstoffes,    der eine ausgezeichnete  Echtheit und ein ausgezeichnetes     Aufziehver-          mögen    für tierische Fasern aufweist.  



  Der neue     Disazofarbstoffwird    erfindungs  gemäss so erhalten, dass man 1     Mol        tetrazot.ier-          tes        3,3'-Diamino-6'-metliyl-1'-N-ss-2",4"-dichlor-          phenoxyäthylbenzanilid    mit 2     Mol        1-(2',5'-          Dichlor-4'-        sulfophenyl)    - 3 -     methyl-5-pyrazolon          kuppelt.     



  Das als Ausgangsmaterial verwendete sub  stituierte     Benzanilid    ist eine neue Verbindung       @-om        Smp.    l43-144  C, die durch Konden  sation von     4-I.Titro-2-N-ss-2',4'-dichlorphenoxy-          ä        thy        ltoluidin    und     m-Nitrobenzoy        lchlorid    und  anschliessende Reduktion der Nitrogruppen  erhalten werden kann.

   Das substituierte       Toluidin    kann durch Umsetzung von     4-Nitro-          2-atninotoluol    mit     ss-2,4-Diehlorphenoxyäthyl-          bromid    in Gegenwart eines säurebindenden  Mittels erhalten werden. Das     ss-2,4-Dichlor-          phenoxyäthy        lbromid    kann durch Umsetzung       von        2,4-Dichlorphenol    mit     Äthylendibromid     in Gegenwart von Alkali erhalten werden.  



  In dem folgenden Beispiel sind die ange  gebenen Teile gewichtsmässig zu verstehen.    <I>Beispiel:</I>  43 Teile 3,3' -     Diamino    - 6' -     methyl    - l.' - N  ss-2",4"-dichlorphenoxyäthylbenzanilid     (Smp.     143-14-40C) werden in einem Gemisch von  <B>7</B>00 Teilen Wasser und 50 Teilen     36o/oiger       wässeriger     Salzsäure    gelöst. Der auf<B>10'C</B>  abgekühlten Lösung wird hierauf eine     Lösung     von 13,8 Teilen     Natriiunnitrit    in 100 Teilen  Wasser zugesetzt.

   Die so     erhaltene    Lösung       wird    hierauf im Verlaufe von 15-20 Minuten  in eine gerührte Lösung von 72 Teilen des       Natriumsalzes    des     1-(2',5'-Dichlor-4'-sulfo-          phenyl)-3-methyl-5-pyrazolons    in 1000 Teilen  Wasser, welcher 54 Teile     Natriumacetatkri-          stalle    zugesetzt worden sind, bei 15-20  C ein  getragen. Dem     Gemisch    werden hierauf im  Verlaufe von 45 Minuten langsam 400 Teile       Natriumchlorid    zugesetzt, worauf das Ge  misch auf 50-60  C erhitzt und filtriert wird.  Der feste Rückstand     wird    dann getrocknet.  



  Der neue Farbstoff bildet ein gelbes Pul  ver, das sich in heissem Wasser unter Bildung  einer     rötlichgelb    gefärbten Lösung und in  konzentrierter Schwefelsäure unter Bildung  einer gelb gefärbten Lösung löst. Der Farb  stoff färbt Wolle aus einem neutralen oder  schwach sauren Färbebad in leuchtend gelben  Farbtönen. Die Färbungen weisen eine sehr  gute     Waseh-,    Walk-, Schweiss- und Lichtecht  heit auf.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, da.ss man 1 Mol tetrazotiertes 3,3'-Diamino-6'- methyl-1'-N-ss-2",4"- dichlorphenoxyäthylbenz- anilid mit 2 Mol 1-(2',5'-Dichlor-4'-sulfo- phenyl)-3-methyl-5-pyrazolon kuppelt.
    Der neue Farbstoff bildet -ein gelbes Pul ver, das sich in heissem Wasser unter Bildung einer rötlichgelb gefärbten Lösung und in kon zentrierter Schwefelsäure unter Bildung einer gelb gefärbten Lösung löst. Der Farbstoff färbt Wolle aus einem neutralen oder sehwach sauren Färbebad in leuchtend gelben Farb tönen. Die Färbungen weisen eine sehr gute Wasch-, Walk-, Sehweiss- und Lichtechtheit auf.
CH306377D 1951-05-25 1952-05-24 Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. CH306377A (de)

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