CH308783A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes.

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CH308783A
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methyl
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Limited Imperial Ch Industries
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Ici Ltd
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/28Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component containing two aryl nuclei linked by at least one of the groups —CON<, —SO2N<, —SO2—, or —SO2—O—

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 306377.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Disazofarbatoffes.       Die vorliegende Erfindung bezieht sich  auf ein Verfahren zur Herstellung eines neuen       Disazofarbstoffes,    der eine ausgezeichnete  Echtheit und ein ausgezeichnetes     Aufziehver-          mögen    aufweist, für tierische Fasern.  



  Der neue     Disazofarbstoff    wird erfindungs  gemäss so erhalten, dass man 1     Mol        tetrazo-          tiertes        3,3'-Diamino-6'-methyl-1'-N-ss-2",4"-di-          chlorphenoxyäthylbenzanilid    mit 2     Mol        1-(4'-          Sulfopiienyl)-3-methyl-5-pyrazolon    kuppelt.  



  Das als Ausgangsmaterial verwendete sub  stituierte     Benzanilid    ist eine neue Verbindung  vom     Smp.    143-144  C, die durch Kondensa  tion von     4-Nitro-2-N-ss-2',4'-dichlorphenoxy-          äthyltoluidin    und     m-Nitrobenzoylchlorid    und  anschliessende Reduktion der Nitrogruppen  erhalten werden kann. Das substituierte To  luidin kann durch Umsetzung von     4-Nitro-2-          aminotoluol    mit     ss-2,4-Dichlorphenoxyäthyl-          bromid    in Gegenwart eines säurebindenden  Mittels erhalten werden.

   Das     ss-2,4-Dichlor-          13henoxy        äthylbromid    kann durch Umsetzung  von     2,4-Dichloiphenol    mit     Äthylendibromid    in  Gegenwart von Alkali erhalten werden.  



  In dem folgenden Beispiel sind die an  gegebenen Teile gewichtsmässig zu verstehen.       Beispiel.:     43 Teile     3,3'-Diamino-6'-methyl-1'-N-ss-2",          4"-dichlor-phenoxyäthylbenzanilid        (Smp.    143  bis 144  C) werden in einem Gemisch von 700  Teilen Wasser und 50 Teilen     36o/oiger    wäs  seriger Salzsäure gelöst. Der auf 10  C abge-    kühlten Lösung wird hierauf eine Lösung von  13,8     Teilen.        Natriumnitrit    in 100 Teilen Was  ser zugesetzt.

   Die so erhaltene Lösung wird  hierauf im Verlaufe von 15-20 Minuten in  eine gerührte Lösung von 58 Teilen des Na  triumsalzes des     1-(4'-Sulfophenyl)-3-methyl-5-          pyrazolons    in 1000 Teilen Wasser, welcher 54  Teile     Natriumacetatkristalle    zugesetzt worden  sind, bei 15-20  C eingetragen. Dem Gemisch  werden hierauf im Verlaufe von 45 Minuten  langsam 400 Teile     Natriumchlorid    zugesetzt,  worauf das Gemisch auf 50-60  C erhitzt und  filtriert wird. Der feste Rückstand wird dann  getrocknet.  



  Der neue Farbstoff bildet ein gelbes Pul  ver, das sich in Wasser unter Bildung einer  gelb gefärbten Lösung und in konzentrierter  Schwefelsäure unter Bildung einer grünlich  gelb gefärbten Lösung löst. Der Farbstoff  färbt Wolle aus einem     Ammoniumacetat    ent  haltenden Färbebad in     rötlichgelben    Farb  tönen. Die Färbungen weisen sehr gute  Wasch-, Walk-, Schweiss- und Lichtechtheit  auf.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH:. Verfahren zur Herstellung eines neuen. Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol tetrazotiertes 3,3'-Diamino-6' methyl-1'-N-ss-2",4"-dichlor-phenoxyäthylbenz- anilid mit 2 Mol 1-(4'-Sulfophenyl)-3-methyl- 5-pyrazolon kuppelt. Der neue Farbstoff bildet ein gelbes Pul ver, das sieh in Wasser unter Bildung einer gelb gefärbten Lösung und in konzentrierter Schwefelsäure unter Bildung einer grünlich- gelb gefärbten Lösung löst.
    Der Farbstoff färbt Wolle aus einem Ammoniumacetat ent haltenden Färbebad in rötlichgelben Farb- tönen. Die Färbungen weisen eine sehr gute Wasch-, Walk-, Schweiss- und Lichtechtheit auf.
CH308783D 1951-05-25 1952-05-24 Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. CH308783A (de)

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