CH308782A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes.Info
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- C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes, der eine ausgezeichnete Echtheit und ein ausgezeichnetes Aufziehver- mögen aufweist, für tierische Fasern.
Der neue Disazofarbstoff wird erfindungs gemäss so erhalten, dass man 1 Mol tetrazo- tiertes 3,3'-Diamino-6'-methyl-1'-N-ss-2",4"-di- chlorphenoxyäthylbenzanilid mit 2 Mol 1-(3'- Sulfophenyl) -3-methyl-5-pyrazolon kuppelt.
Das als Ausgangsmaterial verwendete sub stituierte Benzanilid ist eine neue Verbindung vom Smp. 143-144 C, die durch Kondensa tion von 4-Nitro-2-N-,-2',4'-dichlorphenoxy- äthyltoluidin und m-Nitrobenzoylchlorid und anschliessende Reduktion der Nitrogruppen erhalten werden kann. Das substituierte To luidin kann durch Umsetzung von 4-Nitro-2- aminotoluol mit ss-2,4-Dichlorphenoxyäthyl- bromid in Gegenwart eines säurebindenden Mittels erhalten werden.
Das ss-2,4-Dichlor- phenoxy äthylbromid kann durch Umsetzung s an 2,4-Dichlorphenol mit Äthylendibromid in Gegenwart von Alkali erhalten werden.
In dem folgenden Beispiel sind die ange gebenen Teile gewichtsmässig zu verstehen. Beispiel: 43 Teile 3,3'-Diamino-6'-methyl-1'-N-ss-2", 4"-cliehlor-phenoxyäthylbenzanilid (Smp. 143 bis l.44 C) werden in einem Gemisch von 700 Teilen Wasser und 50 Teilen 36%iger wäs- seriger Salzsäure gelöst.
Der auf 10 C abge- kühlten Lösung wird hierauf eine Lösung von 13,8 Teilen Natriumnitrit in 100 Teilen Was ser zugesetzt. Die so erhaltene Lösung wird hierauf im Verlaufe von 15-20 Minuten in eine gerührte Lösung von 58 Teilen des Na- triumsalzes des 1-(3'-Sulfophenyl)-3-methyl- 5-pyrazolons in 1000 Teilen Wasser, welcher 54 Teile Natriumacetatkristalle zugesetzt wor den sind, bei 15-20 C eingetragen. Dem Ge misch werden hierauf im Verlaufe von 45 Mi nuten langsam 400 Teile Natriumchlorid zu gesetzt, worauf das Gemisch auf 50-60 C er hitzt und filtriert wird.
Der feste Rückstand wird dann getrocknet.
Der neue Farbstoff bildet ein gelbes Pul ver, das sich in Wasser unter Bildung einer gelb gefärbten Lösung und in konzentrierter Schwefelsäure unter Bildung einer grünlich gelb gefärbten Lösung löst. Der Farbstoff färbt Wolle aus einem Ammoniumacetat ent haltenden Färbebad in rötlichgelben Farb tönen. Die Färbungen weisen sehr gute Wasch-, Walk-, Schweiss- und Lichtechtheit auf.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol tetrazotiertes 3,3'-Diamino-6'- methy 1-1'-N-f-2",4" - dichlorphenoxyäthylb enz- anilid mit 2 Mol 1-(3'-Sulfophenyl)-3-methyl- 5-pyrazolon kuppelt.Der neue Farbstoff bildet ein gelbes Pul ver, das sich in Wasser unter Bildung einer gelb gefärbten Lösung und in konzentrierter Schwefelsäure unter Bildung einer grünlich gelb gefärbten Lösung löst. Der Farbstoff färbt Wolle aus einem Ammoniumacetat ent haltenden Färbebad in rötlichgelben Farb- tönen. Die Färbungen weisen eine sehr gute Wasch-, Walk-, Schweiss- und Lichtechtheit auf.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB308782X | 1951-05-25 | ||
| CH306377T | 1952-05-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH308782A true CH308782A (de) | 1955-07-31 |
Family
ID=25735116
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH308782D CH308782A (de) | 1951-05-25 | 1952-05-24 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH308782A (de) |
-
1952
- 1952-05-24 CH CH308782D patent/CH308782A/de unknown
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