CH308213A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Pyrimidinderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Pyrimidinderivates.

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CH308213A
CH308213A CH308213DA CH308213A CH 308213 A CH308213 A CH 308213A CH 308213D A CH308213D A CH 308213DA CH 308213 A CH308213 A CH 308213A
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pyrimidine derivative
new pyrimidine
pyrimidine
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Aktiengesellschaft Cilag
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Cilag Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/42One nitrogen atom

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


  Verfahren     zur    Herstellung eines neuen     Pyrimiainderivates.       Gegenstand des vorliegenden Patentes     bil-          clet    ein Verfahren zur Herstellung eines neuen       Pyrimidinderivates,    welches dadurch gekenn  zeichnet ist, dass man ein     Pyrimidinderivat     der Formel  
EMI0001.0007     
    in welcher X einen durch Reduktion in die       Aminomethylgruppe        überführbaren    Rest be  deutet, mit einem Reduktionsmittel behandelt.  



  Der Rest X kann beispielsweise in einer       Cyanogruppe    oder einer     Carbamidogruppe    be  stehen. Im ersteren Falle kann die     Cyano-          gruppe    leicht mit     Raney-Nickel    und Wasser  stoff vorteilhaft in     alkoholischem        Ammoniak     als Lösungsmittel reduziert werden oder auch  mit     Lithiumaluminiumhydrid        in    Äther, Tetra  hydrofuran usw.  



  Die     Carbamidogruppe    kann mit Hilfe von       Alkali-aluminium-    oder     -borhydriden    in die       Aminomethylgruppe        übergeführt    werden.  



  Das so erhaltene 2 -     Undecyl    - 4 -     amino    -     5-          aminomethyl-pyrimidin    bildet farblose Kri  stalle, die bei 65-66  schmelzen. Es soll  als Chemotherapeutikum und als Zwischen  produkt verwendet werden.

      <I>Beispiel:</I>  10 g     2-Undecyl-4-amino    - 5 -     cyan-pyrimidin          werden        in        500        cm3        10%        Ammoniak        enthalten-          dem    Methanol bei 100  und unter 100     at    Was  serstoffdruck     mit    Hilfe von     Raney-Nickel    hy  driert. Nach 12 Stunden wird der Katalysator       abfiltriert,    das Filtrat verdampft und der  Rückstand aus     Petroläther    umkristallisiert.

    Man erhält das     2-Undecyl-4-amino-5-amino-          methyl-pyrimidin    in farblosen, bei 65-66   schmelzenden Kristallen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Pyrimidinderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Pyrimidinderivat der Formel EMI0001.0048 in welcher X einen durch Reduktion in eine Aminomethylgruppe überführbaren Rest be deutet, mit einem Reduktionsmittel behandelt. Das so erhaltene 2-Undecyl-4-amino-5- aminomethyl-pyrimidin bildet -farblose Kri stalle, die bei 65-66 schmelzen. Es soll als Chemotherapeutikum und als Zwischenpro dukt verwendet werden.
CH308213D 1952-06-27 1952-06-27 Verfahren zur Herstellung eines neuen Pyrimidinderivates. CH308213A (de)

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