CH308816A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Pyrimidinderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Pyrimidinderivates.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Pyrimidinderivates. Gegenstand des vorliegenden Patentes bil det ein Verfahren zur Herstellung eines neuen Pyrimidinderivates, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man ein Pyrimidin- derivat der Formel
EMI0001.0006
in welcher X einen durch Reduktion in eine Aminomethylgruppe überführbaren Rest be deutet, mit einem Reduktionsmittel behan delt.
Der Rest X kann beispielsweise in einer Cyanogruppe oder einer Carbamidogruppe bestehen. Im ersteren Falle kann die Cyano- gruppe leicht mit Raney-Niekel iuid 'Wasser stoff vorteilhaft in alkoholischem Ammoniak als Lösungsmittel reduziert werden oder auch mit Lithiilmaluminiumhydrid in Äther, Tetrahydrofuran usf.
Die C'arbamidogruppe kann mit Hilfe von Alkali-aluminium- oder -borhydriden in die Aminomethylgruppe übergeführt werden.
Das so erhaltene 2-['Tri-n-butyl-methyl]- 4-amino-5-aminomethyl-pyridimin fällt als säurelösliches, zähflüssiges öl an; es bildet ein Dioxalat-hemihydrat, das bei 22'8 unter Zersetzung sehmilzt. Es soll als Chemothera- peutikum und als Zwischenprodukt verwen det werden.
<I>Beispiel:</I> 1'7g4-Amino=5-cyan-2 [tri-n-butyl-methyl]- pyrimidin werden in 500 cm3 10 /o Ammoniak enthaltendem Methanol bei 100 und unter 100 at Wasserstoffdruck mit Hilfe von Raney- Nickel hydriert. Nach 12 iStunden wird der Katalysator abfiltriert und das Filtrat ein gedampft. Dabei fällt die freie Base als säure lösliches, zähflüssiges Öl an.
Zwecks Überfüh rung in das Oxalat wird mit wässriger Oxal- säurelösung versetzt. Man erhält so das 2 - [Tri - n - butyl-methyl] - 4 - amino - 5 - amino- methyl-pyrimidin-dioxalat-hemihydrat, das bei 228 unter Zersetzung schmilzt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Pyrimidinderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Pyrimidinderivat der Formel EMI0001.0053 in welcher X einen durch Reduktion in eine Aminomethylgruppe überführbaren Rest be deutet, mit einem Reduktionsmittel behan delt, Das so erhaltene 2-[Tri-n-butyl-methyl]- 4-amino-5-aminomet-hyl-pyrimidin fällt als säurelösliches, zähflüssiges öl an;es bildet ein Dioxalat-hemihydrat, das bei 22'8 unter Zersetzung sehmilzt. Es soll als Chemothera- peutikum und als Zwisehenprodukt verwen- det werden.
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| CH306509T | 1952-06-27 | ||
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