CH310171A - Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung.Info
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Description
@ Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung.
Das Patent betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man N, N-Dimethyl-} S- (o-benzyl-phenoxy)- äthilamin mit Methylbromid umsetzt. Das ent steheode quaternäre Ammoniumsalz der For me]
EMI1.1
ist wasserlöslich. Es soll aIs Antihistaminkör- per Verwendung finden.
Beispiel :
In eine Lösung von 30 g N,N-Dimethyl-¯ (o-benzyl-phenoxy)-äthylamin in 70 ml Iso propanol leitet man unter Kühlung 6, 5 g Me thylchlorid ein. Die sofort ausfallende feste Verbindung wird abfiltriert und aus Wasser umkristallisiert. Man erhält in nahezu quan titativer Ausbeute B-(o-Benzyl-phenoxy)-äthyl- trimethylammoniumchlorid.
PATENTANSPRUCH :
Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung, dadurch gekennzeichnet, dass man N,N-Dimethyl-¯-(obenzyl-phenoxy)-äthylamin mit Methylchlorid umsetzt. Das entstehende quaternäre Ammoniumsalz der Formel
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ist wasserlöslich.
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Claims (1)
- **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.@ Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung.Das Patent betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man N, N-Dimethyl-} S- (o-benzyl-phenoxy)- äthilamin mit Methylbromid umsetzt. Das ent steheode quaternäre Ammoniumsalz der For me] EMI1.1 ist wasserlöslich. Es soll aIs Antihistaminkör- per Verwendung finden.Beispiel : In eine Lösung von 30 g N,N-Dimethyl-¯ (o-benzyl-phenoxy)-äthylamin in 70 ml Iso propanol leitet man unter Kühlung 6, 5 g Me thylchlorid ein. Die sofort ausfallende feste Verbindung wird abfiltriert und aus Wasser umkristallisiert. Man erhält in nahezu quan titativer Ausbeute B-(o-Benzyl-phenoxy)-äthyl- trimethylammoniumchlorid.PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutisch wirksamen Verbindung, dadurch gekennzeichnet, dass man N,N-Dimethyl-¯-(obenzyl-phenoxy)-äthylamin mit Methylchlorid umsetzt. Das entstehende quaternäre Ammoniumsalz der Formel EMI1.2 ist wasserlöslich.
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