CH311595A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Salzes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines neuen Salzes.    Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines neuen  Salzes,     welches    dadurch gekennzeichnet ist,  dass man     N-Pyrrolidinoessigsäure-(2-elilor-6-          methyl-anilid    mit     Methansulfonsäure    zur Re  aktion     bringt.    Man kann die Umsetzung in  einem Lösungsmittel, wie z. B. Alkohol, Äther,  Benzol,     Dioxan,    Wasser,     Wasser-Alkohol-          gemischen,    vornehmen.  



  .Hin     kann    zur Ausführung des     erfindungs-          gemässen    Verfahrens auch so vorgehen,     dass     man ein solches Salz des     N-Pyrrolidino-essig-          säui-e-(2-ehlor-6-metliyl-aniiicles)    mit einem  solchen Salz der     1Iethansulfonsäure    zusam  menbringt, aus welchen sich durch Umset  zung     intermecliär    das freie     N-Pyrrolidino-          essi@,:säure-(2-chlor-6-methyl-anilid)    und die  freie     Methansulfonsäure    bilden.

   Das     Reak-          i-ionsprodukt    besteht in diesem Falle aus zwei  Salzen; je nach der Löslichkeit und     Kristal-          lisationstendenz        derselben    tritt das N-Pyrro       lidinoessi-säure-(2-chlor-6-methyl-aniii(I)-me-          thansulfonat    als erstes oder als     zweites        Kri-          st.allisat.    auf.  



  Das so     erhaltene        N-Pyrrolidinoessigsäure-          (2-elilor-6-methyl-anilid)-methansulfonat    bil  det farblose Kristalle, die bei     146-148,5        schmelzen. Das neue Salz soll als Lokal  anästhetikum verwendet     werden.     



  <I>Beispiel:</I>  <B>a</B> 32 g     N-Pyrrolidino-essigsäure-(2-chlor-6-          methyl-anilid)    in 150     cm3    Aceton werden mit  einer Lösung von 13 g     11Tethansulfonsäure        in     einem     Alkohol-Acetongemisch    versetzt. Auf  Zusatz von     Äther/Petroläther    tritt Kristalli  sation ein. Nach einiger Geit werden die ge  bildeten Kristalle abgesaugt, mit Äther ge  waschen und dann getrocknet.

   Man erhält  31 g des bei     1.16-1.18,5     schmelzenden     N-          Py        rrolidinoessi < ,.5äui-e    -     (2-ehlor-    6     -metliyl        -ani-          lid)        -methansulfonats.  

Claims (1)

1. EMI0001.0051 PATENTANSPRUCH <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> neuen <tb> Salzes, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> N I'3-rrolidinoessi.!zsäure-(2-ehlor-6-meth\#1-anilid) <SEP> . <tb> mit <SEP> hTetliansulfonsäure <SEP> zur <SEP> Reaktion <SEP> bringt. <tb> Das <SEP> resultierende <SEP> N-PyrrolidinoessigsäLire (2-elilor-6-metliyl-anilid)-metliansulfonat <SEP> bil det <SEP> farblose, <SEP> bei <SEP> 146-148,5 <SEP> schmelzende <SEP> Kri stalle; <SEP> es <SEP> soll <SEP> als <SEP> Lokalanästhetikum <SEP> verwendet <SEP> ; <tb> werden.