CH311587A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Salzes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Salzes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Salzes. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines neuen Salzes, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man N-Pyrrolidinoessigsäure-(2-chlor-6- methyl-anilid) mit Citronensäure zur Reak tion bringt. Man kann die Umsetzung in einem Lösungsmittel, wie z. B. Alkohol, Äther, Benzol, Dioxan, Wasser, Wasser-Alkoholgemi- sehen, vornehmen. Man kann zur Ausfiihrung des erfindungs- ;remässen Verfahrens auch so vorgehen, dass man ein solches Salz des N-Pyrrolidinoessig- -,äure-(2-elilor-6-methyl-anilides) mit einem solchen Salz der Citronensäure zusammen bringt, aus welchen sich durch Umsetzung intermediär das freie N-Pyrrolidinoessigsätire- 2-ch@oi-b-incahyl-ani@id ) und die freie Citro- nensäure bilden. Das Reaktionsprodukt be steht in diesem Falle aus zwei Salzen; je nach fier Löslichkeit und Kristallisationstendenz derselben tritt das N-PSu#rolidinoessigsäure-(2- ehlor-6-inethyl-anilid)-dihydrogencitrat als er stes oder als zweites Kristallisat auf. Das so erhaltene N-Pyrrolidinoessigsäure- (2-ehlor-6-methyl-anilid)-dihydrogencitrat bil det farblose Kristalle, die bei 1,58-160(1 unter Zersetzung schmelzen. Das neue Salz soll als Lokalanästhetikum verwendet werden. <I>Beispiel:</I> 5 g N-Pyrrolidinoessigsäure-(2-chlor-6-me- thyl-anilid) in 7 cm3 Aceton werden mit einer Lösung von 3,8 g Citronensäure in 13 cm3 Aceton versetzt. Nach kurzer Zeit tritt Kri stallisation ein. Nach einiger Zeit. werden die gebildeten Kristalle abgesaugt, mit Äther ge waschen und dann getrocknet. Man erhält 7 g des bei 1.58-160 unter Zersetzung schmel zenden N-Pyrrolidinoessigsäure-(2-chlor-6-me- thyl-anilid) -dihydrogencitrates.
Claims (1)
- PATBNTANSPRUCII Verfahren zur Herste11iuig eines neuer. Salzes, dadurch gekennzeichnet, dass man N- Pyrrolidinoessigsäure - (? - chlor - 6 -methyl-ani- lid) mit Citronensäure zur Reaktion bringt.. Das resultierende N-Pyrrolidinoessigsäur e- (2-chlor-6-methyl-anilid)-dihydrogencitrat bil det farblose, bei 158-160 unter Zersetzung schmelzende Kristalle; es soll als Lokalanästhe tikum verwendet werden.
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1952
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