CH311586A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Salzes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Salzes.

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CH311586A
CH311586A CH311586DA CH311586A CH 311586 A CH311586 A CH 311586A CH 311586D A CH311586D A CH 311586DA CH 311586 A CH311586 A CH 311586A
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anilide
methyl
chloro
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diethylaminoacetic
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Aktiengesellschaft Cilag
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Cilag Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C57/00—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C57/02—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms with only carbon-to-carbon double bonds as unsaturation
    • C07C57/13—Dicarboxylic acids
    • C07C57/15—Fumaric acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups

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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description


  



  Verfahren zur Herstellung eines neuen Salzes.



   Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines neuen Salzes, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man   Diäthylaminoessigsäure-    (2-chlor-6  methyl-anilid)    mit Citronensäure zur Reaktion bringt. Man kann die Umsetzung in einem Lösungsmittel, wie z. B. Alkohol, Äther, Benzol,   Dioxan, Wasser, Wasser-Alkoholgemi-    sehen, vornehmen.



   Man kann zur Ausführung des   erfindungs-    gemässen Verfahrens auch so vorgehen, dass man ein solches Salz des   Diäthylaminoessig-       säure- ( ?-chlor-6-methyl-anilides) mit einem    solchen Sa] z der Citronensäure zusammenbringt, aus welchen sich durch   Umsetzung    intermediär das freie   Diäthylaminoessigsäure-      (2-chl. or-6-methyl-anilid) und    die freie Citro  nensäure    bilden. Das Reaktionsprodukt besteht in diesem Falle ans zwei Salzen ; je nach der Lösliehkeit und   Kristallisationstendenz    derselben tritt das Diäthylaminoessigsäure- (2  chlor-6-methyl-anilid)-dihydrogencitrates    als erstes oder als zweites Kristallisat auf.



   Das so erhaltene Diäthylaminoessigsäure    (2-ehlor-6-methyl-anilid)-dihydrogen-citrat    bildet farblose Kristalle, die bei   85     schmelzen.



  Das neue Salz soll als   Lokalanästhetikum    verwendet werden.



   Beispiel :
5 g   Diäthylaminoessigsäure-    (2-chlor-6-me  thyl-anilid)    in 7 cm3 Aceton werden mit einer Lösung von 3,8 g Citronensäure in 13   cm3    Aceton versetzt. Nach kurzer Zeit tritt Kri  stallisation ein.    Nach einiger Zeit werden die gebildeten Kristalle abgesaugt, mit Aceton/ Äther gewaschen und dann getrocknet. Man erhält 7,4 g des bei   85     schmelzenden   Diäthyl-    aminoessigsäure-   (2-ehlor-6-methyl-anilid)-di-      lydrogen-citrates.     



   PATENTANSPRUCH :
Verfahren zur Herstellung eines neuen Salzes, dadurch gekennzeichnet, dass man Di  äthylaminoessigsäure-    (2-chlor-6-methyl-anilid) mit Citronensäure zur Reaktion bringt.



   Das resultierende Diäthylaminoessigsäure (2-chlor-6-methyl-anilid)-dihydrogencitrat bildet farblose, bei   850 sehmelzende    Kristalle ; es soll als   Lokalanästhetikum    verwendet werden. 

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Claims (1)

  1. **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.
    Verfahren zur Herstellung eines neuen Salzes.
    Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines neuen Salzes, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man Diäthylaminoessigsäure- (2-chlor-6 methyl-anilid) mit Citronensäure zur Reaktion bringt. Man kann die Umsetzung in einem Lösungsmittel, wie z. B. Alkohol, Äther, Benzol, Dioxan, Wasser, Wasser-Alkoholgemi- sehen, vornehmen.
    Man kann zur Ausführung des erfindungs- gemässen Verfahrens auch so vorgehen, dass man ein solches Salz des Diäthylaminoessig- säure- ( ?-chlor-6-methyl-anilides) mit einem solchen Sa] z der Citronensäure zusammenbringt, aus welchen sich durch Umsetzung intermediär das freie Diäthylaminoessigsäure- (2-chl. or-6-methyl-anilid) und die freie Citro nensäure bilden. Das Reaktionsprodukt besteht in diesem Falle ans zwei Salzen ; je nach der Lösliehkeit und Kristallisationstendenz derselben tritt das Diäthylaminoessigsäure- (2 chlor-6-methyl-anilid)-dihydrogencitrates als erstes oder als zweites Kristallisat auf.
    Das so erhaltene Diäthylaminoessigsäure (2-ehlor-6-methyl-anilid)-dihydrogen-citrat bildet farblose Kristalle, die bei 85 schmelzen.
    Das neue Salz soll als Lokalanästhetikum verwendet werden.
    Beispiel : 5 g Diäthylaminoessigsäure- (2-chlor-6-me thyl-anilid) in 7 cm3 Aceton werden mit einer Lösung von 3,8 g Citronensäure in 13 cm3 Aceton versetzt. Nach kurzer Zeit tritt Kri stallisation ein. Nach einiger Zeit werden die gebildeten Kristalle abgesaugt, mit Aceton/ Äther gewaschen und dann getrocknet. Man erhält 7,4 g des bei 85 schmelzenden Diäthyl- aminoessigsäure- (2-ehlor-6-methyl-anilid)-di- lydrogen-citrates.
    PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung eines neuen Salzes, dadurch gekennzeichnet, dass man Di äthylaminoessigsäure- (2-chlor-6-methyl-anilid) mit Citronensäure zur Reaktion bringt.
    Das resultierende Diäthylaminoessigsäure (2-chlor-6-methyl-anilid)-dihydrogencitrat bildet farblose, bei 850 sehmelzende Kristalle ; es soll als Lokalanästhetikum verwendet werden.
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