CH312034A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe.

Info

Publication number
CH312034A
CH312034A CH312034DA CH312034A CH 312034 A CH312034 A CH 312034A CH 312034D A CH312034D A CH 312034DA CH 312034 A CH312034 A CH 312034A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
etchable
red
alkaline
acid
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Farbe Bayer
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Publication of CH312034A publication Critical patent/CH312034A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B56/00Azo dyes containing other chromophoric systems
    • C09B56/04Stilbene-azo dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B>     zum    Hauptpatent Nr. 308895.         Verfahren    zur Herstellung eines     Azofarbstoffes    der     Stilbenreihe.       Das vorliegende Patent betrifft ein Ver  fahren zur     Herstellung    eines     Azofarbstoffes     durch alkalische Kondensation von 4,4'  Dinitrostilben - 2,2' -     disulfonsäure    mit einer       Aminoazov        erbindung,    das dadurch     gekenn-          zeichnet    ist, dass man 1.

       1ATol        4,4'-Dinitro-stil-          ben-2,2'-disulfonsäure    in alkalischer Lösung  mit etwa 1,6 bis 2     lvlol        2-Methyl-4-amino-azo-          benzol-4'-sulfonsälire    kondensiert, das entste  hende Gemisch von     ätzbarem        lind    nicht     ätz-          barem    Farbstoff durch ein mildes Reduktions  mittel in die entsprechenden     Hydrazo-azo-          Verbindungen    Überführt,

   diese auf Grund  ihrer verschiedenen     Löslichkeiten        trennt    und  die dem     ätzbaren    Anteil zugehörige     I-ly-          drazo-a7o-Verbindung    zurückoxydiert. Nach  dem vorliegenden Verfahren werden die  besten Ausbeuten     dann    erzielt, wenn man die       Nitrostilbenverbindung    anteilweise dem vor  gelegten     Aminoazokörper    zufügt.  



  Der so erhaltene Farbstoff stellt ein rot  braunes Pulver dar, das sich in Wasser leicht  mit orangeroter, in Schwefelsäure von 60      B6     mit hellblauer Farbe löst. Der neue Farbstoff  färbt Baumwolle in     rotstichigen    Orange  tönen; die Färbungen sind     alkalisch    und neu  tral gut     ätzbar.     



  <I>Beispiel:</I>  31,5     Gewichtsteile        2-methyl-4-aminoazoben-          zol-4'-sulfonsaures    Natrium werden in 600       Gewichtsteilen    Wasser und 50 Gewichtsteilen       Na0H    40      B6    gelöst und zum Sieden erhitzt.  In die siedende Lösung trägt man 5 Anteile  zu je 4,75 Gewichtsteilen 4,4'-dinitrostilben-         2,2'-disulfonsaures    Natrium in     Abständen    von  drei Stunden ein. Nach beendetem Eintragen  wird noch 15 Stunden weiter erhitzt. Man  versetzt mit 150     Gewichtsteilen        Steinsalz    und  filtriert.

   Der Rückstand der Filtration wird  mit 1000 Gewichtsteilen Wasser angerührt  und bei 70  mit.<B>8,0</B> Gewichtsteilen Trauben  zucker und 75 Gewichtsteilen Natronlauge  40      B6    versetzt. Nach 15 Minuten gibt man  250 Gewichtsteile     Steinsalz    zu     und        filtriert.     Das Filtrat wird mit Wasserstoffsuperoxyd  bei 65  oxydiert. Getrocknet stellt der Farb  stoff ein rotbraunes Pulver dar, das sich in  Wasser mit orangeroter, in Schwefelsäure  60      B6    mit hellblauer Farbe löst.

   Er färbt  Baumwolle in     rotstichigen        Orangetönen;    die  Färbungen     sind        alkalisch    und neutral gut       ätzbar.  

Claims (1)

  1. PATENTAINSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes der Stilbenreihe durch alkalische Kon densation von 4,4'-Dinitrostilben-2,2'-disulfon- säure mit einer Aminoazoverbindung, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 4,4'-Dinitro- stilben-2,2'-disulfonsäure in alkalischer Lö sung mit etwa 1,
    6 bis 2 Mol 2-Methyl-4-amino- azobenzol-4'-sulfonsäure kondensiert, das ent stehende Gemisch von ätzbarem und nicht ätz- barem Farbstoff durch milde Reduktionsmit- tel in die entsprechenden Hydrazo-azo-Ver- bindungen überführt,
    diese auf Grund ihrer verschiedenen Löslichkeiten trennt und die dem ätzbar en Anteil zugehörige Hydrazo-azo- Verbindung zurückoxydiert. Der so erhaltene Farbstoff stellt ein rot braunes Pulver dar, das sich in Wasser leicht mit orangeroter; in Schwefelsäure von 60 B6 lnit hellblauer Farbe löst.
    Der neue Farbstoff färbt Baumwolle in rotstickigen Orangetönen; die Färbungen sind alkalisch und neutral gut ätzbar. UNTERANSPRUCH Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Dinitrostilbendisul- fonsäure bei der Kondensation anteilweise dem vorgelegten Aminoazokörper zugefügt wird.
CH312034D 1951-07-06 1952-06-19 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe. CH312034A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE312034X 1951-07-06
CH308895T 1952-06-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH312034A true CH312034A (de) 1955-12-15

Family

ID=25735535

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH312034D CH312034A (de) 1951-07-06 1952-06-19 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH312034A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH312034A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe.
CH312033A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe.
CH266100A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH203864A (de) Verfahren zur Darstellung eines Disazofarbstoffes.
CH253649A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH217943A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Trisazofarbstoffes.
CH203866A (de) Verfahren zur Darstellung eines Disazofarbstoffes.
CH86850A (de) Verfahren zur Herstellung eines direktziehenden o-Oxyazofarbstoffes.
CH222134A (de) Verfahren zur Herstellung eines 1.1&#39;-Dioxyazofarbstoffes.
CH190723A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH176224A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH290495A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH267288A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.
CH302037A (de) Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Disazofarbstoffes.
CH203869A (de) Verfahren zur Darstellung eines Disazofarbstoffes.
CH261854A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Disazofarbstoffes.
CH157526A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH128911A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH215826A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH239329A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH292653A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH262960A (de) Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH308458A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Disazofarbstoffes.
CH138227A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH217238A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.