CH312526A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Pyridinderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Pyridinderivates.Info
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- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
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- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
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- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Pyridinderivates. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung von 1-Isonico- tinyl-2-butyryl-hydrazin, das dadurch gekenn zeichnet ist, dass Isonicotinylhydrazin mit einer den Butyrylrest abgebenden Verbin dung umgesetzt wird.
Die neue Verbindung soll als Thera.peuti- curn, besonders zur Bekämpfung der Tuberku lose, Verwendung finden.
Beispiel: Einer unter Rückfluss siedenden Lösung von 20 g Isonicotinylhydrazin in 250 em3- troekenem Dioxan werden tropfenweise<B>15,5</B> g Butyrylelilorid in 15 ems Dioxan zugesetzt.
Naelideni alles hinzugefügt worden ist, wird die Misehung während weiteren 10 Minuten zum Sieden erwärmt und dann etwa während einer Stunde stehengelassen. Der Niederschlag wird abfiltriert, mit Äther gewaschen, getrock net und dann in einem leichten überschuss an konzentriertem Ammoniumhydroxyd gelöst.. Die alkalische Lösung wird im Vakuum zur Troekne eingedampft und der Rückstand mehrere Male mit. heissem Chloroform ausge zogen.
Die Chloroformauszüge werden ver einigt und filtriert und das Chloroform durch Eindampfen entfernt, wobei ein Rück stand von 1-Isonicotinyl-2-butyryl-hydrazin zurückbleibt. Nach Umkristallisieren in Essig ester schmilzt diese Verbindung bei 139 bis 139,5 C.
Man kann das 1-Isonicotin.yl-2-butyryl-hy- drazin auch durch Umsetzung von 20 g Iso- nicotinylhydrazin mit 35 cm3 Buttersäure anhydrid erhalten.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCII Verfahren zur Herstellung von 1-Isonico- tinyl-2-butyryl-hydrazin, dadurch gekenn zeichnet, dass Isonicotinylhydrazin mit einer den Butyrylrest abgebenden Verbindung um gesetzt wird. Die neue Verbindung schmilzt bei 139 bis 139,5 C.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US312526XA | 1951-11-03 | 1951-11-03 | |
| CH309035T | 1952-10-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH312526A true CH312526A (de) | 1955-12-31 |
Family
ID=25735565
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH312526D CH312526A (de) | 1951-11-03 | 1952-10-16 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Pyridinderivates. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH312526A (de) |
-
1952
- 1952-10-16 CH CH312526D patent/CH312526A/de unknown
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