CH314153A - Procédé de préparation d'un nouveau composé, l'acétylméthionine-diméthylaminoantipyrine - Google Patents

Procédé de préparation d'un nouveau composé, l'acétylméthionine-diméthylaminoantipyrine

Info

Publication number
CH314153A
CH314153A CH314153DA CH314153A CH 314153 A CH314153 A CH 314153A CH 314153D A CH314153D A CH 314153DA CH 314153 A CH314153 A CH 314153A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
acetylmethionine
dimethylaminoantipyrine
preparing
new compound
compound
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Jacques Dr Favre
Original Assignee
Th Muehlethaler S A
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Th Muehlethaler S A filed Critical Th Muehlethaler S A
Publication of CH314153A publication Critical patent/CH314153A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/44Oxygen and nitrogen or sulfur and nitrogen atoms
    • C07D231/46Oxygen atom in position 3 or 5 and nitrogen atom in position 4
    • C07D231/48Oxygen atom in position 3 or 5 and nitrogen atom in position 4 with hydrocarbon radicals attached to said nitrogen atom

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


  Procédé de préparation d'un nouveau composé,       l'acétyhnéthionine-diméthylaminoantipyrme       La présente invention a pour objet un pro  cédé de préparation d'un nouveau composé,       l'acétylméthionine    -     diméthylaminoantipyrine,     possédant des propriétés thérapeutiques inté  ressantes.  



  Ce procédé est caractérisé en ce que l'on  fait réagir de     l'acétylméthionine    avec de la     di-          méthylaminoantipyrine.     



  Le produit est soluble dans l'eau. Sa solu  bilité est si élevée que son isolation à l'état cris  tallisé présente de grandes     difficultés    en raison  de phénomènes d'hydrolyse. Le composé ob  tenu de solutions extrêmement concentrées, si  rupeuses, placées au froid, donne, pour     l'acétyl-          méthionine,    des valeurs très voisines de celles  de la théorie. La liqueur mère est cependant  difficile à séparer complètement des cristaux,  de sorte qu'il est difficile d'observer un     point     de fusion net.  



  Les propriétés spécifiques thérapeutiques  du composé sont celles de     l'acétylméthionine    et  de la     diméthylaminoantipyrine.    Ce composé  possède une action analgésique,     antiphlogisti-          que    et     antirhumatismale,    et permet, grâce à la    présence de soufre organique assimilable, la  normalisation du cartilage et des tissus liga  menteux.  



  Le procédé peut être mis à exécution, par  exemple, comme suit    On dissout 20 g     d'acétylméthionine    et  23,1 g de     diméthylaminoantipyrine    dans 100 cc  d'eau. On obtient une solution     stérilisable    et  stable à la glacière. On peut préparer des     solu-          tions        titrant        plus        de        60        %        du        sel        complexe.  

Claims (1)

  1. REVENDICATION Procédé de préparation d'un nouveau com posé, caractérisé en ce que l'on fait réagir de l'acétylméthionine avec la diméthylaminoanti- pyrine. SOUS-REVENDICATION Procédé selon la revendication, caractérisé en ce que l'on effectue la réaction en milieu aqueux, la solution obtenue étant stable à la glacière et stérilisable.
CH314153D 1953-06-01 1953-06-01 Procédé de préparation d'un nouveau composé, l'acétylméthionine-diméthylaminoantipyrine CH314153A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH314153T 1953-06-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH314153A true CH314153A (fr) 1956-05-31

Family

ID=4495482

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH314153D CH314153A (fr) 1953-06-01 1953-06-01 Procédé de préparation d'un nouveau composé, l'acétylméthionine-diméthylaminoantipyrine

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH314153A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH314153A (fr) Procédé de préparation d'un nouveau composé, l'acétylméthionine-diméthylaminoantipyrine
Willems The Aliphatic Hydroxysulphonic Acids and Their Internal Esters: The Sultones Part II. The Sultones
Lapworth et al. CCIV.—Syntheses of alkylidenecyanoacetic acids and of substituted succinic acids. Part I. Acids containing aromatic residues
Verkade et al. Deacylation of acetylamino compounds containing a nitro group in the ortho or para position
US1611941A (en) Method of preparing substituted cyanamides
US2273774A (en) Manufacture of monoperphthalic acid
US2402590A (en) Chemical compounds and processes
CH207309A (fr) Procédé de préparation de la 2-(para-amino-benzène-sulfamido)-pyridine.
Frankel et al. Preparation of aliphatic secondary nitramines
US2481597A (en) Substituted propionic acids and processes of preparing the same
US4083900A (en) Continuous process for the preparation of N-monomethylamide of O,O-dimethyl-dithiophosphoryl acetic acid
CH176921A (fr) Procédé pour la production du naphtostyrile.
JPS58192862A (ja) シス−β−(トリメチルアンモニウム)−アクリロニトリルトシレ−トおよびその製法
Cooke et al. CCCVII.—meso-Thioanthracene derivatives. Part II. Dianthranyl disulphide and dianthranyl tetrasulphide
CH214344A (fr) Procédé de préparation de la 2-(para-amino-benzène-sulfamido)-6-méthyl-pyridine.
SU110937A1 (ru) Способ щелочного плавлени метадисульфокислоты бензола в производстве резорцина
NO134669B (fr)
CH307324A (fr) Procédé de préparation de l'amino-2-hydroxy-4-(chloro-4'-phényl)-5-éthyl-6-pyrimidine.
Stephen et al. XXXII.—αδ-Derivatives of adipic and β-methyladipic acids, and the preparation of muconic and β-methylmuconic acids
FR848740A (fr) Procédé pour préparer des esters nitriques des glycérines monacylées
FR2459238A1 (fr) Procede de preparation de benzoxazolone
CH285675A (fr) Procédé de préparation du sel de la para-chlorophényl-cyanamide et de l'isopropylguanidine.
CH288992A (fr) Procédé de préparation d'un acylamidodiol aromatique, nitré dans le noyau.
CH276043A (fr) Procédé de préparation de la cycloheptadécanone.
Chattaway et al. CXXIX.—N-chloro-derivatives of benzylidene-diamides