CH315506A - Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Monoazofarbstoffes - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen MonoazofarbstoffesInfo
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Verfahren zur Herstellung eines ehromhaltigen Monoazofarbatoffes Gegenstand vorliegenden Patentes ist. ein Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Uonoazofarbstoffes. Das Verfahren ist dadurch gelzennzeichnet, dass man auf einen Monoazo. farbstoff der Formel -
EMI0001.0012
worin R, einen sich unter den Chromierbedin- gungen abspaltenden, niedermolekularen,
sub- stituierten oder ursubstituierten Alkylrest, z. B. die Methylgruppe, bedeutet, chromabge bende Mittel derart einwirken lässt, d'@ass ein chromhaltiger Farbstoff entsteht., der zwei Farbst.offmoleküle an einem Chromatom kom plex gebunden enthält.
Der erhaltene, neue, ehromhaltige Mono- azofarbstoff stellt ein grausehwarzes Pulver dar, < las Wolle aus neutralem oder schwach saurem Bad in blauen Tönen färbt.
<I>Beispiel</I> 15,3 Teile 1-Amino-2,5-dimethoxy-benzol werden in 250 Teilen heissem Wasser mit 35 Teilen konz. Salzsäure gelöst, auf 3 abge kühlt und nach Zugabe von Eis mit 6,9 Teilen Natriumnitrit (als 33 oio.ige Lösung) diazo.tiert. Die Diazoniumlösung giesst man bei 0-3 in eine Lösung von 30,8 Teilen 1-Oxynaphthalin- 3-sulfonsäure-morpholid, 10,
5 Volumteilen 10n-Natronlauge und 33 Teilen wasserfreier Soda in 500 Teilen Wasser. Nachdem die Bil dung des Farbstoffes beendet ist, isoliert man denselben durch Zugabe von Den getrockneten Farbstoff erhitzt man in 750 Teilen Glykol mit 27 Teilen Chromacetat (entsprechend 7,6 Teilen Cr203) und 4 Volum- teilen 10n-Natronlauge so lange auf 145-155 , bis der Chromkomplex vollständig gebildet ist, was nach etwa 4 Stunden der Fall ist.
Die heisse Lösung wird in 1200 Teile 25 ohige Koch salzlösung gegossen und nach dem Erkalten der pulvrig ausgefallene Farbstoff abfiltriert, mit Kochsalzlösung gewaschen und getrocknet. Der Farbstoff wird als grauschwarzes Pulver erhalten. Er färbt Wolle aus neutralem oder schwach saurem Bad in blauen Tönen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines chrom- haltigen Monoazofarbstoffes, dadurch gekenn- zeichnet, dass man auf einen Alonoazofarbstoff der Formel EMI0002.0006 worin R einen sich unter den Chrombedin gungen abspaltenden, niedermolekularen, sub. stituierten oder unsubstituierten Alkylr est bedeutet, ehr omabgebende Mittel derart ein wirken läBt,dass ein chromhaltiger Farbstoff entsteht, der zwei Farbstoffmolekiile an einem Chromatom komplex gebunden enthält. Der erhaltene, neue, chromhaltige 11Iono- azofarbstoff stellt ein grauschwarzes Pulver dar, das Wolle aus neutralem oder schwach saurem Bad in blauen Tönen färbt. UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren nach Patentansprueh, da durch gekennzeichnet, dass R einen Methylrest bedeutet. 2.Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man als chromabgebende Mittel Salze des dreiwertigen Chroms verwendet.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH315506T | 1952-09-10 | ||
| CH309179T | 1952-09-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH315506A true CH315506A (de) | 1956-08-15 |
Family
ID=25735576
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH315506D CH315506A (de) | 1952-09-10 | 1952-09-10 | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Monoazofarbstoffes |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH315506A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2868774A (en) * | 1957-04-15 | 1959-01-13 | Eastman Kodak Co | Metallizable azo dyes prepared from amino-benzothiazole derivatives and beta-naphthol derivatives |
-
1952
- 1952-09-10 CH CH315506D patent/CH315506A/de unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2868774A (en) * | 1957-04-15 | 1959-01-13 | Eastman Kodak Co | Metallizable azo dyes prepared from amino-benzothiazole derivatives and beta-naphthol derivatives |
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