CH308411A - Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes.

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CH308411A
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cobalt
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14—Monoazo compounds
    • C09B45/20—Monoazo compounds containing cobalt

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     kobalthaltigen        Azofarbstoffes.            Gegenstand    vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     kobalthalti-          gen        Azofarbstoffes.    Das Verfahren ist da  durch gekennzeichnet,

   dass man     dia.zotiertes          2-Amino-phenol-4-äthylstxlfon    mit     Acetessig-          s        iiure        i        -p-anisidicl        kuppelt        und        die        erhaltene     Verbindung mit     kobaltabgebenden    Mitteln be  handelt.  



  Der erhaltene neue,     kobalthaltige        Azo-          farbstoff    stellt ein gelbbraunes Pulver dar,  das Wolle aus neutralem oder schwach  saurem Bade in gelben Tönen von sehr     guter     Wasch-,     Walk-,    Seewasser-, Reib- und Licht  echtheit färbt.  



  <I>Beispiel.:</I>  20,1 Teile     2-Amino-phenol-4-äthyl-stilfon          @serden    in 250 Teilen heissem Wasser mit  17,5 Teilen     konz.    Salzsäure gelöst, auf 5   abgekühlt und mit einer     33proz.    Natrium  nitrit.lösung. (entsprechend 6,9 Teilen Na  triumnitrit 100      /o,)    dianotiert.

   Durch Zugabe  von     Natriumbicarbonat    stellt man neutral  und giesst die     Diazoniumverbindung    bei 0-5   in eine Lösung von 21,8 Teilen     Acetessig-          säure-p-anisidid,    11     Volumteilen        10n-Natron-          lauge    und 12 Teilen wasserfreier Soda in 800  Teilen Wasser. Nach Beendigung der     Farb-          stoffbildung    filtriert man den ausgefallenen    Farbstoff ab und wäscht ihn mit werd. Koch  salzlösung aus.

   Danach schlämmt man ihn in  800 Teilen Wasser von 80  .an, gibt 60 Teile       Iiobaltacetatlösung    (entsprechend 3,54 Teilen  Kobalt)     zu,    erhitzt während 3 Stunden auf  80 , stellt durch Zugabe von Soda alkalisch  und erhitzt noch weitere 3     Stunden    auf 80  bis 85 . Hierauf     ,gibt        man    Kochsalz zu, bis  der     kobalthaltige    Farbstoff vollständig aus  gefallen ist, filtriert ab und trocknet. Der  neue Farbstoff, ein gelbbraunes Pulver, färbt  Wolle aus neutralem oder schwach saurem  Bade in gelben Tönen von sehr guter Wasch-,       Walk-,    Seewasser-, Reib- und Lichtechtheit.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kobalt- haltigenAzofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, da.ss man diazotiertes 2-Amino-phenol-4- äthylsulfon mit Acetessigsä,ur e - p - anisidid kuppelt und die erhaltene Verbindung mit kobaltabgebenden Mitteln behandelt.
    Der erhaltene neue, kobalthaltige Azo- farbstoff stellt ein gelbbraunes Pulver dar, das Wolle aus neutralem oder schwach saurem Bade in gelben Tönen von sehr guter Wasch-, Walk-, Seewasser-, Reib- und Licht echtheit färbt.
CH308411D 1952-01-05 1952-01-05 Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. CH308411A (de)

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