CH316623A - Verfahren zur Herstellung eines bisher unbekannten säureamidartigen Piperidinderivates - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines bisher unbekannten säureamidartigen PiperidinderivatesInfo
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Description
Verfahren zur Herstellung eines bisher unbekannten säureamidartigen Piperidinderivates Es wurde gefunden, dass man zum bisher unbekannten 1- Methyl - 4 - (p -methoxyäthyl- amino-benzoylamino)-piperidin der folgenden Formel
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gelangt, indem man auf 1-Methyl-4-amino- piperidin p - (blethoxy äthylamino) - benzoyl- chlorid einwirken lässt.
Beispiel Zu einer Suspension von 60,0 g p-(Methoxy- äthylamino) - beiizoylchlorid - hydroehlorid (1 Mol) in 300 em3 Benzol wird bei Zimmer temperatur eine Lösung von 57,0 g 1-Methyl- 4-amino-piperidin (etwa 2 Mol) in 200 em3 Benzol zugetropft und über Nacht stehen gelassen.
Am andern Tag wird 1 Stunde am Rückfluss gekocht. Die Benzollösung wird mit dem Niederschlag mit 400 cm3 1,5-n. Salzsäure ausgesehüttelt, der wässerige Auszug mit 3-n. Natronlauge phenolphtalein-alkalisch gestellt, die ausgefallene, ölige Base in 400 em3 Chloro form aufgenommen, mit 170 g Pottasche ge- troeknet, filtriert, im Vakuum bei 50 vom Chloroform befreit und der Rückstand in 70 em3 Aceton koehend gelöst.
Die Lösung wird mit 70 em3 Äther versetzt, wobei das 1- Methyl - 4- (p - methoxyäthylamino@ - benzoyl- amino)-piperidin kristallin ausfällt. Srnp. 143 bis 1.15 . C1eH250!2N3 Ber. C 65,95 H 8,65 N 14,42 0l0 Gef. 65,64 8,43 13,891/o Wird das Säureamid in der äquivalenten Menge 1-n.
Salzsäure gelöst, die Lösung im Vakuum bei 50 zur Trockne eingeengt, der Rückstand in der zwanzigfachen Menge abs. Alkohol kochend gelöst und die Lösung mit, der dreissigfachen Menge Äther versetzt, so fällt das Hydrochlorid des 1-141ethyl-4-(p- methoxy-ät.hylamino-benzoyiamino) -piperidins kristallin aus.
Smp. 228-230o. C16H2I502N3 # 11C1 Ber. C 58,61 11 7,99 N 12,82 0/a Gef. 58,65 8,04 13,061/o
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung des bisher un bekannten 1-llethyl-4-(p-methoxy äthylamino- benzoylamino)-piperidins, dadurch gekenn- zeiehnet, dass man 1-llethyl-4-amino-piperidin mit p- (14lethoxyäthylamino) -benzoylchlorid zur Umsetzung bringt.1-llethy 1-4- (p-methoxyäthylamino-benzoyl- amino )-piperidin ist. eine bei Zimmertempera tur feste kristallisierte Base vorn Snip. 143 bis 145 , die ein Hydrochlorid bildet, das bei 228-230 schmilzt,. Das Endprodukt soll therapeutisch verwendet werden.
Applications Claiming Priority (2)
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| CH740307X | 1953-01-20 | ||
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| CH316623A true CH316623A (de) | 1956-10-15 |
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Country Status (1)
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1953
- 1953-01-20 CH CH316623D patent/CH316623A/de unknown
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