CH318716A - Utilisation pour la lutte contre les acariens d'un sulfure substitué de phényle et de benzyle - Google Patents
Utilisation pour la lutte contre les acariens d'un sulfure substitué de phényle et de benzyleInfo
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Description
Utilisation pour la lutte contre les acariens d'un sulfure substitué de phényle et de benzyle L'invention se rapporte à l'utilisation pour la lutte contre les acariens, à l'état d'aeufs, de larves ou d'animaux parfaits, sur la végétation, d'un sulfure substitué de phényle et de benzyle.
L'invention est basée sur la découverte que des sulfures de phényle et de benzyle, substi tués, ne contenant comme substituants que du chlore, et dans lesquels, des deux noyaux ben zéniques, au moins le noyau benzénique du ra dical benzyle porte un on plusieurs atomes de chlore comme substituants, possèdent des pro priétés acaricides et sont efficaces pour la lutte contre les mites (Acariens) à l'état d'oeufs et de larves aussi bien qu'à l'état adulte, en parti culier contre les Tetranychidés ou araignées rouges se nourrissant de plantes, par exemple le Tetranichus telarius L et le Metatetranychus ulmi Koch.
Selon la présente invention, on uti lise donc pour la lutte contre les acariens, à l'état d'aeufs, de larves ou d'animaux adultes, sur la végétation, comme ingrédient actif, un composé correspondant à la définition ci-des sus donnée. Un tel composé répond à la formule géné rale
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dans laquelle le radical phényle X est non subs titué ou porte un ou plusieurs atomes de chlore comme substituants, et dans laquelle le radical phényle Y porte un ou plusieurs atomes de chlore comme substituants.
Les composés de la formule générale ci- dessus sont nouveaux. Ils peuvent être préparés par exemple de la façon décrite au brevet suisse No 317448.
Parmi ces composés, on peut citer les sui vants comme ayant une grande activité : Le sulfure de p-chlorobenzyle et de p-chlo- rophényle ; le sulfure de p-chlorobenzyle et de phényle ; le sulfure d'o-chlorobenzyle et de p-chloro- phényle ; le sulfure de m-chlorobenzyle et de p=chlo- rophényle.
On peut utiliser, pour exécuter l'invention, des préparations qui peuvent être à l'état de poudre, de dispersion, d'émulsion, etc.
Dans les dispersions, l'ingrédient actif forme une phase solide dispersée et il est en combi naison avec un agent de dispersion et/ou un agent de suspension en milieu aqueux. Pour en faciliter la préparation l'ingrédient actif peut être mélangé préalablement à un agent 'de dis persion et/ou à un agent de suspension, de fa çon qu'une dispersion soit formée, lorsque le mélange est ajouté à . de l'eau ; la préparation à diluer peut aussi contenir un solvant organi- que miscible à l'eau, tel que l'acétone.
Les dis persions susceptibles d'être employées peuvent se présenter également sous forme de suspen sions dans lesquelles la'phase solide dispersée est mélangée à une émulsion d'huile aqueuse, l'ingrédient actif étant insoluble dans l'huile; qui est, de préférence, une huile non volatile, par exemple de la paraffine liquide.
Dans les émulsions, la phase dispersée est formée par une solution de l'ingrédient actif, en combinaison avec un agent émulsionnant, dans un solvant organique, tel que le xylène ou un solvant aromatique bouillant entre 80 et 3000 C. Il peut être avantageux qu'elles comprennent encore une huile minérale ou végétale non vo latile, telle que la paraffine liquide, qui agit comme activant et/ou agent de fixation. L'émul sion peut aussi contenir un agent mouillant.
Pour en faciliter la préparation, l'ingrédient ac tif peut être préalablement mélangé à ou dis sous dans un solvant organique, tel que spéci fié plus haut, ainsi qu'un agent émulsionnant et, si on le désire, un agent mouillant, de sorte qu'une émulsion soit formée lorsque le mélange est incorporé à de l'eau. Les émulsions et dis persions aqueuses, décrites dans le présent mé moire, peuvent être diluées à l'eau avant appli cation, de manière à obtenir une concentration finale en ingrédient actif, comprise entre 0,001 et 10,0 % poids/volume.
Des dispersions d'ingrédient actif dans les quelles la base est un diluant pulvérulent so lide, peuvent également être utilisées. Ces dis persions peuvent contenir jusqu'à 50 % poids/ volume d'ingrédient actif.
Il est encore possible d'employer les com posés de formule générale donnée plus haut, sous la forme de fumées, brouillards et aéro sols. Ce mode d'application est très avantageux, lorsque les plantes que l'on désire traiter en vue de lutter contre les mites, se trouvent dans un espace clos, par exemple dans une serre.
L'invention concerne, dès lors, également l'utilisation desdits composés sous la forme de compositions pour la production de fumées, brouillards et aérosols acaricides.
En ce qui concerne les compositions pour la production de fumées acaricides, dans les- quelles des composés répondant à la formule générale susindiquée sont présents à titre d'in grédients actifs, il est nécessaire que ces com positions, en brûlant, n'engendrent pas suffi samment de chaleur pour décomposer plus d'une faible proportion de l'ingrédient actif.
Pour la formation de brouillards et d'aéro sols contenant, comme ingrédients actifs, des composés de formule générale susindiquée, l'in grédient actif peut être dissous dans un mélange d'une huile non volatile, telle qu'une huile vé gétale, et d'un solvant supplémentaire misci ble, tel que la cyclohexanone ou l'acétone. La solution ainsi obtenue peut être dispersée par des moyens mécaniques ou en incorporant dans la solution un véhicule volatil, tel qu'un mé lange de dérivés chloro-fluorés de méthane et d'éthane.
Il est donné ci-après des exemples de pré paration de produits utilisables pour exécuter l'invention.
<I>Exemple 1</I> Une composition préparée à partir des in grédients suivants est diluée avec une quantité suffisante d'eau, pour former une émulsion aqueuse, contenant 0,1 % poids/volume de sul fure de p-chlorobenzyle et de p-chlorophényle sulfure de p-chlorobenzyle et de p- chlorophényle . . . . . . . 10 g xylène . . . . . . . . . . . 68 cc Empilan TX (condensat d'oxyde d'éthylène et d'un acide gras supé rieur . . . . . . . . . .
17 cc Ethylan K (éther d'un glycol poly- éthylénique et d'un phénol alcoyle 5 cc <I>Exemple 2</I> Une poudre dispersable est préparée en mé langeant intimement les ingrédients suivants sulfure de p-chlorobenzyle et de p- chlorophényle . . . . . . . 20 g Belloid T. D.
(condensat d'aldé hyde formique et d'un sulfonate aralcoylique . . . . . . . . 8 g Kaolin . . . . : . . . . 52 g sulfate de magnésium (séché) . . .
20 g <I>Exemple 3</I> Pour la préparation d'une composition con- venant pour l'obtention, par dilution avec de l'eau, d'une émulsion stable, on dissout suffi samment de sulfure de p-chlorobenzyle et de p-chlorophényle dans un mélange de 10 par ties en volume de Insem 108 (agent émulsi fiant non ionique consistant en un ester d'acide oléique et d'un glycol) et de 90 parties en vo lume de Petrochemical solvent 20/1 (sol vant hydrocarboné bouillant à 200-2100 C), de manière à obtenir une solution contenant 20 poids/volume d'ingrédient actif.
<I>Exemple 4</I> Pour la préparation d'une composition con venant pour l'obtention, par dilution avec de l'eau, d'une émulsion stable, on dissout suffi samment de sulfure de phényle et de p-chloro- benzyle dans un mélange de 10 parties en vo lume de Insem 108 et 90 parties en volume de xylène, de manière à obtenir une solution, qui contient 15 /o poids/volume d'ingrédient actif.
<I>Exemple S</I> Une composition convenant pour la forma tion d'un aérosol est obtenue en dissolvant du sulfure de p-chlorophényle et de p-chloroben- zyle dans un mélange à parties égales en poids d'huile de graines de thé et de cyclohexanone, de manière à obtenir une concentration finale en ingrédient actif de 25 % poids/volume. Cette composition peut être disposée mécani quement, de manière à obtenir, dans l'espace à traiter, une concentration de 0,1 à 20 g à d'in grédient actif par 28 m3 environ.
Claims (1)
- REVENDICATION Utilisation pour la lutte contre les acariens, à l'état d'aeufs, de larves ou d'animaux parfaits, sur la végétation, d'un sulfure de phényle et de benzyle, substitué, ne contenant que du chlore comme substituant, et dans lequel, des deux noyaux benzéniques, au moins le noyau benzé nique du radical benzyle porte un ou plusieurs atomes de chlore comme substituants. SOUS-REVENDICATIONS 1. Utilisation selon la revendication, dans laquelle ledit sulfure est le sulfure de p-chloro- benzyle et de p-chlorophényle. 2.Utilisation selon la revendication, dans laquelle ledit sulfure est le sulfure de p-chloro- benzyle et de phényle. 3. Utilisation selon la revendication, dans laquelle ledit sulfure est le sulfure d'o-chloro- benzyle et de p-chlorophényle. 4. Utilisation selon la revendication, dans laquelle ledit sulfure est le sulfure de m-chloro- benzyle et de p-chlorophényle. 5.Utilisation selon la revendication, dans laquelle ledit sulfure est sous forme d'une pré paration comprenant en outre un agent favori sant la dispersion ou la suspension du sulfure dans l'eau. 6. Utilisation selon la sous-revendication 5, dans laquelle ladite préparation contient encore de l'eau. 7. Utilisation selon la- revendication, dans laquelle ledit sulfure est sous forme d'une pré paration comprenant en outre un agent émul sionnant et un solvant organique. 8. Utilisation selon la sous-revendication 7, caractérisée en ce que la préparation comprend encore un agent mouillant.9. Utilisation selon la sous-revendication 8, caractérisée en ce que la préparation contient encore de l'eau. 10. Utilisation selon la revendication, dans laquelle ledit sulfure est sous forme d'une pré paration comprenant un solide en poudre mé langé avec lui. 11. Utilisation selon la revendication, dans laquelle ledit sulfure est sous forme d'une pré paration qui comprend en outre une huile non volatile et un solvant supplémentaire miscible, ladite préparation étant dispersée sous forme d'aérosol.12. Utilisation selon la revendication, dans laquelle ledit sulfure est sous forme d'une pré paration comprenant en outre un combustible brûlant lentement, l'ingrédient actif étant dis persé sous forme de fumée.
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| CH318716A true CH318716A (fr) | 1957-01-31 |
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ID=10329654
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH318716D CH318716A (fr) | 1952-03-17 | 1953-03-10 | Utilisation pour la lutte contre les acariens d'un sulfure substitué de phényle et de benzyle |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH318716A (fr) |
-
1953
- 1953-03-10 CH CH318716D patent/CH318716A/fr unknown
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