CH347671A - Verfahren und Mittel zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums - Google Patents

Description

      Verfahren    und     Mittel        zur        Beeinflussung    des     Pflanzenwachstums       Es hat sich überraschenderweise gezeigt, dass Ver  bindungen, welche aus einem partiell oder völlig un  gesättigten, gegebenenfalls mit einem     isocyclischen     Ringsystem kondensierten und/oder durch Kohlen  wasserstoffreste substituierten     Heterocyclus    mit sechs  Ringgliedern bestehen, welcher als     Heteroringkompo-          nente,    gegebenenfalls neben     Kohlenstoffatomen    und/  oder weiteren     Heteroatomen,

      die Atomgruppierung  
EMI0001.0012     
    worin X Chlor,     NH"    OH, SH oder einen über O, S  oder     NH    bzw. zwei über N nichtaromatisch gebun  dene Kohlenwasserstoffreste bedeutet, und gegebe  nenfalls als weitere     heteroringständige        Substituenten     in Nachbarstellung zu     Ringstickstoffatomen    höchstens  zwei weitere Chloratome, primäre     Aminogruppen     oder sekundäre bzw. tertiäre, durch ein oder zwei  nichtaromatisch gebundene Kohlenwasserstoffreste  substituierte     Aminogruppen    enthält, wobei in belie  biger Stellung des Moleküls befindliche Kohlenwas  serstoffreste bzw.

   -ketten gegebenenfalls durch Chlor,'       Hydroxyl-,        Alkoxy-,        Mercapto-,        Alkylmercapto-    oder  Nitrogruppen     substituiert    sein können, bereits in sehr  niedriger Konzentration das Wachstum der Pflanzen  beeinflussen, insbesondere hemmen, oder die Pflan  zen abtöten können.  



  Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfah  ren zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums, ge  kennzeichnet durch die Verwendung einer Mischung,  die Verbindungen gemäss obiger Definition und einen       oberflächenaktiven    Stoff enthält. Die Erfindung be  zieht sich ebenfalls auf ein Mittel zur Ausführung  dieses Verfahrens, welches eine     Verbindung    gemäss  obiger Definition und einen oberflächenaktiven Stoff    enthält. Dieses Mittel eignet sich vorzüglich zur Un  krautbekämpfung, sowohl zur selektiven     Abtötung     von Unkräutern unter Kulturpflanzen wie auch zur  totalen     Abtötung    und Verhinderung unerwünschten  Pflanzenwuchses. Unter Unkräutern werden hierbei  auch unerwünschte, z.

   B. vorher oder in der Nähe  angebaute     Kulturpflanzen    verstanden. Die oben defi  nierten Mittel eignen sich     weiterhin    auch zur Aus  übung anderer hemmender Beeinflussungen des Pflan  zenwachstums, insbesondere     Entblätterung,    Reife  beschleunigung durch vorzeitiges Austrocknen, z. B.  von     Kartoffelpflanzen,        ferner    auch     Verminderung    des  Fruchtansatzes, Verzögerung der Blüte,     Verlängerung     der Ernteperiode und der Lagerfähigkeit.  



  In geeigneten Konzentrationen sind die bean  spruchten Mittel unter Umständen auch als     keimungs-          fördernde    bzw. als     bewurzelungsfördernde    Mittel ver  wendbar. Auch kann sich eine hemmende Beeinflus  sung des Wachstums von Pflanzenteilen, z. B. der  Blätter, Jungtriebe oder Ausläufer, indirekt in einer  qualitativen oder quantitativen Förderung anderer  Teile, z. B. der     Wurzeln    oder     Früchte,    auswirken und  unter Umständen auch eine stärkere Düngung ermög  lichen.  



  Die als Wirkstoffe in Frage kommenden Verbin  dungen sind zum Teil bekannt (A), zum Teil neu (B).  A. An bekannten Verbindungen seien     aufgezählt:          2,4,6-Trichlorpyrimidin,          2,6-Dichlor-4-methyl-pyrimidin,          2-Dimethylamino-4-methyl-6-chlor-pyrimidin,          2-Chlor-4-methyl-6-diäthylaminopyrimidin,          2-Amino-4-methyl-6-oxypyrimidin,          3,6-Dichlor-pyridazin,          3,6-Bis-dimethylamino-pyridazin,          3-Chlor-6-methoxy-pyridazin,          3,6-Dimethoxy-pyridazin,              2,4-Dichlorchinazolin,

            2,4-Bis-methylaminochinazolin,          4-Methoxy-2-chlorchinazolin,          4-Äthoxy-2-chlorchinazolin,          2,4-Diäthoxychinazolin,          2-Methylaminopyridin,          2-Diäthylaminopyridin,          2-Dimethylaminochinolin,     B.

       2-Diäthylamino-4-methyl-6-chlor-pyrimidin          (Kpo.s    64,5-66  C),  2,     6-Bis-äthylamino-4-methyl-pyrimidin          (Kpo.os    104  C),       2,6-Bis-diäthylamino-4-methyl-pyrimidin          (KPo,os        85-86     C),       2,6-Bis-äthylamino-4-chlor-pyrimidin    (F.

   64 bis  66  C),       2,6-Bis-diäthylamino-4-chlor-pyrimidin          (KPo,2    117  C),       2,6-Bis-isopropylamino-4-chlor-pyrimidin,          2,6-Diäthoxy-4-methyl-pyrimidin        (Kpo,is    65  C),       3-Chlor-6-äthylamino-pyridazin    (F.123-125  C),       3-Chlor-6-diäthylamino-pyridazin    (F.

   50,5 bis  53,5  C),       3,4,6-Trichlorpyridazin,     3,     6-Dichlor-4-isopropylamino-pyridazin,          3,4-Bis-äthylamino-6-chlor-pyridazin,          3,6-Dichlor-4-methoxy-pyridazin,          3,6-Bis-diäthylamino-pyridazin,          3-Chlor-6-methoxy-pyridazin,          3,6-Dimethoxy-pyridazin,          2-Chlor-4-äthylamino-chinazolin    (F. 169 bis  170  C),       2-Chlor-4-diäthylamino-chinazolin    F. 76-78  C),       2-Chlor-4-methoxy-chinazolin,          2-Chlor-3-äthylamino-chinoxalin    (F.

   73-75  C),       2-Chlor-3-diäthylamino-chinoxalin,          2-Chlor-3-äthoxy-chinoxalin,          2,3-Dimethoxy-chinoxalin,          2,3-Bis-äthylamino-chinoxalin,          1-Methyl-4-chlor-phthalazin,          1,4-Dichlor-phthalazin,          1-Methyl-4-äthylamino-phthalazin,          1-Chlor-4-isopropylamino-phthalazin,          1-Chlor-4-methoxy-phthalazin,          1,4-Bis-diäthylamino-phthalazin,          1-Äthylamino-phthalazin,          3,6-Bis-diäthylamino-1,2-dihydro-tetrazin-1,2,4,5,          3,

  6-Bis-diäthylaminotetrazin-1,2,4,5,          2,4-Bis-äthylamino-1,        8-naphthyridin,          2,4-Bis-diäthylamino-5,6-trimethylenpyrimidin,          1-Äthylamino-isochinolin,          1,3-Bis-diäthylamino-isochinolin.     Die erfindungsgemässen Mittel können Lösungen,  Emulsionen oder Suspensionen darstellen. Die An  wendungsformen richten sich ganz nach den Verwen  dungszwecken,     lediglich    müssen     alle        Applikationsfor-          men    eine feine     Verteilbarkeit    der Wirksubstanz ge  währleisten.

   Die Herstellung von     erfindungsgemässen     Mitteln kann derart erfolgen, dass die Wirksubstanzen    z. B. als solche oder in einem der weiter unten ge  nannten Lösungsmittel mittels oberflächenaktiven  Stoffen, wie Netz- oder     Dispergiermitteln,    in Wasser  homogenisiert werden.  



  An     kationaktiven        Emulgier-    oder     Dispergiermit-          teln    seien als Beispiele     quaternäre        Ammoniumverbin-          dungen    genannt, an     anionaktiven        Emulgiermitteln     Seife, Schmierseife,     aliphatische        langkettige    Schwefel  säuremonoester,     aliphatisch-aromatische        Sulfosäuren,          langkettige        Alkoxyessigsäuren,

      an     nichtionogenen          Emulgiermitteln        Polyäthylenäther    von Fettalkoholen  und     Polyäthylenoxydkondensationsprodukte.    Ander  seits können auch aus Wirkstoff,     Emulgator    oder       Dispergator    und eventuell Lösungsmittel bestehende  Konzentrate hergestellt werden, die sich zur Verdün  nung mit Wasser eignen.  



  Zur Herstellung von Lösungen der Wirkstoffe  mit oberflächenaktiven Stoffen kommen Lösungsmit  tel, wie insbesondere Alkohole, z. B. Äthyl- oder     Iso-          propylalkohol,        Ketone,    wie Aceton oder     Cyclohexa-          non,        aliphatische        Kohlenwasserstoffe,    wie     Kerosen,     und     cyclische        Kohlenwasserstoffe,    wie Benzol,     Toluol,          Xylol,        Tetrahydronaphthalin,        alkylierte,        Naphthaline,

       ferner chlorierte     Kohlenwasserstoffe,    wie     Tetrachlor-          äthan,        Äthylenchlorid    und endlich auch mineralische  und pflanzliche Öle oder Gemische der     o'ogenannten          Stoffe    in Frage.  



  Insbesondere bei der totalen     Abtötung    von Pflan  zenwuchs, bei der vorzeitigen Austrocknung sowie  der     Entblätterung    kann die Wirkung durch die Ver  wendung von an sich     phytotoxischen    organischen Flüs  sigkeiten, wie z. B. hochsiedenden     Mineralölfraktio-          nen    oder     Chlorkohlenwasserstoffe,    verstärkt werden;  anderseits kommt die Selektivität der Wachstumshem  mung bei der Verwendung von gegenüber Pflanzen  indifferenten Trägerstoffen, z. B. in der selektiven  Unkrautbekämpfung, unter Umständen deutlicher zur  Geltung.  



  Zur Bereitung von Konzentraten für Suspensionen  kann man auch zunächst     pulverförmige    Präparate  durch Mischen oder gemeinsames     Vermahlen    von  Wirksubstanz mit einem festen Trägerstoff herstellen.  Als solche kommen in Frage: Talkum,     Diatomeenerde,     Kaolin,     Bentonit,        Calciumkarbonat,    Borsäure,     Tri-          calciumphosphat,    aber auch     Holzmehl,    Korkmehl,  Kohle und andere Materialien pflanzlicher Herkunft.  Anderseits können die Substanzen auch mittels eines       flüchtigen    Lösungsmittels auf die Trägerstoffe aufge  zogen werden.

   Durch Kombination mit Netzmitteln  und gegebenenfalls Schutzkolloiden werden hierauf  die pulverförmigen Präparate in Wasser     suspendier-          bar    und als Spritzmittel verwendbar gemacht. Zu ähn  lichen     Mitteln    gelangt man auch durch Zusatz von  Netzmitteln zu Pasten, d. h. Gemischen von festen  Wirkstoffen mit nichtlösenden Flüssigkeiten.  



  Die Mischungen können in üblicher Weise durch  Zusatz von Stoffen, welche die Verteilung, die Haft  festigkeit, die Regenbeständigkeit und eventuell das       Eindringungsvermögen    verbessern, wie von z. B. Fett  säuren, Harzen, Netzmitteln, Leim, Casein oder Algi-           naten,    den Verwendungszwecken näher angepasst  werden. Ebenso lässt sich ihre biologische Wirkung  verbreitern durch Zusatz von Stoffen mit bakteriziden,       fungiziden    oder ebenfalls das Pflanzenwachstum be  einflussende Eigenschaften, sowie von Düngemitteln.  



  Des weiteren werden die folgenden Beispiele für  erfindungsgemässe Mittel angeführt.  



  <I>Beispiel 1</I>  20 Teile Wirksubstanz, z. B.     2,4,6-Trichlor-pyri-          midin    oder     2-Chlor-4-äthylamino-chinazolin,    werden  mit 70 Teilen fester     inerter    Trägersubstanz, z. B. Tal  kum oder Kreide, 7 Teilen eines     nichtionogenen    Netz  mittels, z. B.     Alkylnaphthalinsulfonsäure,    und 3 Tei  len Schutzkolloid, z. B.     ligninsulfonsaures    Natrium,  in einer     Stiftenmühle    fein vermahlen. Das erhaltene  Pulver ist in Wasser     suspendierbar    und kann zu  Spritzmitteln verarbeitet werden.  



  <I>Beispiel 2</I>  5 Teile Wirksubstanz, z. B.     2,6-Bis-äthylamino-6-          chlor-pyrimidin    oder     2,4,6-Trichlorpyrimidin,    werden  in 90 Teilen flüssigen     Trägerstoffes,    z. B.     Xylol,    Ace  ton,     Trichloräthylen,    gelöst und mit 5 Teilen eines       nichtionogenen        Emulgators,    eines     Alkylphenol-äthy-          lenoxyd-Kondensationsproduktes,    versetzt. Die Lösung  wird im gewünschten Verhältnis mit Wasser ver  mischt, wobei eine milchige Emulsion gebildet wird.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH 1 Verfahren zur Beeinflussung des Pflanzenwachs tums, gekennzeichnet durch die Verwendung einer Mischung, die Verbindungen, welche aus einem par tiell oder völlig ungesättigten, gegebenenfalls mit einem isocyclischen Ringsystem kondensierten und/ oder durch Kohlenwasserstoffreste substituierten He- terocyclus mit sechs Ringgliedern bestehen, welcher als Heteroringkomponente, gegebenenfalls neben Kohlenstoffatomen und/oder weiteren Heteroatomen, die Atomgruppierung EMI0003.0028 worin X Chlor, NHz, OH, SH oder einen über O, S oder NH bzw.

   zwei über N nichtaromatisch gebundene Kohlenwasserstoffreste bedeutet, und gegebenenfalls als weitere heteroringständige Substituenten in Nach barstellung zu Ringstickstoffatomen höchstens zwei weitere Chloratome, primäre Aminogruppen oder sekundäre bzw. tertiäre, durch ein oder zwei nicht aromatisch gebundene Kohlenwasserstoffreste substi tuierte Aminogruppen enthält, wobei in beliebiger Stellung des Moleküls befindliche Kohlenwasserstoff reste bzw.

   -ketten gegebenenfalls durch Chlor, Hy- droxyl-, Alkoxy-, Mercapto-, Alkylmercapto- oder Nitrogruppen substituiert sein können, und einen oberflächenaktiven Stoff enthält. UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren gemäss Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass die verwendete Mischung als Wirkstoff 2,6-Bis-äthylamino-4-chlor-pyrimidin ent hält. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass die verwendete Mischung als Wirkstoff 2,4,6-Trichlor-pyrimidin enthält. 3.

   Verfahren gemäss Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass die verwendete Mischung als Wirkstoff 2,6-Bis-äthylamino-4-chlor-pyrimidin ent hält. 4. Verfahren gemäss Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass die verwendete Mischung ausser dem einen festen Trägerstoff enthält. 5. Verfahren gemäss Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass die verwendete Mischung ausser dem einen flüssigen Trägerstoff enthält. PATENTANSPRUCH 1I Mittel zur Ausführung des Verfahrens gemäss Pa tentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass es als Wirkstoffe Verbindungen gemäss der im Patent anspruch I angegebenen Definition und einen ober flächenaktiven Stoff enthält. UNTERANSPRÜCHE 6.

   Mittel gemäss Patentanspruch II, dadurch ge kennzeichnet, dass es als Wirkstoff 2,6-Bis-äthyl- amino-4-chlorpyrimidin enthält. 7. Mittel gemäss Patentanspruch II, dadurch ge kennzeichnet, dass es als Wirkstoff 2,4,6-Trichlor- pyrimidin enthält. B. Mittel gemäss Patentanspruch 1I, dadurch ge kennzeichnet, dass es als Wirkstoff 2,6-Bis-diäthyl- amino-4-chlor-pyrimidin enthält. 9.

   Mittel gemäss Patentanspruch II, dadurch ge kennzeichnet, dass es als Wirkstoff 3-Chlor-6-äthyl- amino-pyridazin enthält. 10. Mittel gemäss Patentanspruch II, dadurch ge kennzeichnet, dass es als Wirkstoff 3-Chlor-6-diäthyl- amino-pyridazin enthält.