CH358897A - Procédé pour la préparation d'une composition destinée à la teinture de fibres à base de kératine autres que de fibres textiles - Google Patents

Procédé pour la préparation d'une composition destinée à la teinture de fibres à base de kératine autres que de fibres textiles

Info

Publication number
CH358897A
CH358897A CH358897DA CH358897A CH 358897 A CH358897 A CH 358897A CH 358897D A CH358897D A CH 358897DA CH 358897 A CH358897 A CH 358897A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sep
dye
water
hair
solution
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of CH358897A publication Critical patent/CH358897A/fr

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/02Material containing basic nitrogen
    • D06P3/04Material containing basic nitrogen containing amide groups
    • D06P3/30Material containing basic nitrogen containing amide groups furs feathers, dead hair, furskins, pelts

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description


  
EMI0001.0001     
  
    Procédé <SEP> pour <SEP> la <SEP> préparation <SEP> d'une <SEP> composition <SEP> destinée
<tb>  <B>à</B> <SEP> la <SEP> teinture <SEP> de <SEP> fibres <SEP> <B>à</B> <SEP> base <SEP> de <SEP> kératine <SEP> autres <SEP> que <SEP> de <SEP> fibres <SEP> textiles       La présente invention est relative<B>à</B> un nouveau  procédé de préparation d'une composition destinée  <B>à</B> la teinture des fibres<B>à</B> base de kératine autres  que de fibres textiles, notamment<B>à</B> celle des cheveux  vivants ou morts.  



  La composition obtenue par le procédé selon  l'invention permet d'accroître considérablement la  gamme des teintures utilisables, particulièrement  pour les cheveux, grâce au fait qu'elle favorise et  accélère la montée de la nuance et la fixation du  colorant tout en opérant<B>à</B> une température inférieure  <B><I>à</I></B>     50,,        C.     



  On peut même, ainsi, réaliser des teintures satis  faisantes, au point de vue rapidité et intensité, au  moyen de colorants ne présentant, dans les condi  tions de température précitées, qu'une affinité très  faible ou même nulle pour les cheveux.  



  Divers artifices ont<B>déjà</B> été imaginés pour accroî  tre la montée et la fixation des colorants sur la che  velure. On a proposé, par exemple, l'addition au bain  de teinture, ou<B>à</B> un bain de traitement préalable,  d'émulsifiants tels que des sels alcalins d'alcools gras  sulfonés, des produits de condensation d'acides gras  supérieurs et de     polyamines    des     alcoylphénoxypoly-          éthoxyéthanols,    le but cherché étant d'accroître la  perméabilité du cheveu au colorant. On a également  proposé de dissoudre le colorant dans de l'acétate  d'éthyle ou autre solvant analogue et de préparer,<B>à</B>  partir de cette solution, au moyen d'épaississants et/  ou de mouillants, une suspension aqueuse.  



  En général, tous ces procédés ne permettent  qu'une amélioration assez médiocre de la montée et  de la fixation de colorants choisis en fonction de  leur affinité,<B>déjà</B> notable en elle-même, pour les  fibres     kératiniques   <B>à</B> température modérée. De plus,  la nécessité de ce choix restreint considérablement    le gamme des colorants utilisables pour la prépara  tion de teintures capillaires. La nouvelle composition  remédie<B>à</B> ces inconvénients et permet, en outre, de  teindre les cheveux vivants ou morts au moyen de  colorants considérés jusqu'à ce jour<U>comme</U> pratique  ment inutilisables pour une telle application.  



  Le procédé selon l'invention est caractérisé en  ce qu'on ajoute<B>à</B> de l'eau un colorant susceptible  d'être fixé directement dans la nuance finale sans  qu'il soit nécessaire de faire intervenir une transfor  mation chimique, et un solvant inerte vis-à-vis du  colorant et des fibres<B>à</B> teindre miscible<B>à</B> l'eau et  répondant<B>à</B> la formule suivante:  R<B>- (0 -</B>     CH2   <B>-</B>     CH2        -),,    OH  où R représente un reste hydrocarboné aliphatique  ou     araliphatique   <B>à</B> chaîne droite ou ramifiée compre  nant au maximum<B>8</B> atomes de carbone, n étant un  nombre compris entre<B>1</B> et 4.  



  Les solvants répondant<B>à</B> la formule précitée  sont, par exemple, les composés correspondant aux  produits vendus sous les désignations commerciales  de<B> </B>     Cellosolve   <B> </B> et de<B> </B>     Carbitol   <B> ,</B> ainsi que cer  tains produits de condensation d'alcools aliphatiques  inférieurs et d'oxyde d'éthylène.  



  Suivant trois modes de réalisation préférés du  procédé selon l'invention, on utilise<U>comme</U> solvant  <B>1 .</B> le     2-butoxy-éthanol   <B>( </B>     Butylcellosolve   <B> )</B>  2. le 2-     [(P-éthoxy)-éthoxy]        -éthanol   <B>( </B>     Carbitol   <B> )</B>  <B>3.</B> le produit de la condensation d'alcool     isoarny-          lique    et d'oxyde     d7éthylùne,   <B>à</B> raison d'un mol.<B>g</B>  d'alcool pour<B>1 à</B> 4 et, de préférence, 1,2 mol.<B>g</B>  d'oxyde d'éthylène.  



  On utilise, de préférence, des quantités de solvant       organique   <B>à</B>     raison        de   <B>5 à</B>     20        %        du        poids        de        la        coin-          r)osition    de teinture.      Toutefois, ces proportions ne sont pas limitatives  et l'on peut en incorporer des proportions plus  importantes ou plus faibles suivant     reffet    désiré,  pour autant que l'on se maintienne dans les limites  de     miscibilité    du solvant choisi et de l'eau.  



       Uincorporation    du solvant répond<B>à</B> un double  but: d'une part, il permet d'accroître ou même d'as  surer la solubilité des colorants choisis dans la solu  tion aqueuse prête<B>à</B> l'emploi; d'autre part, et bien  que le processus n'en soit pas complètement élucidé,  le solvant permettrait<B>de</B> déplacer, en faveur de la  fibre, l'équilibre qui s'établit entre le colorant, l'eau  dans laquelle il est dissous et la fibre.  



  Les colorants utilisables dans<B>le</B> procédé selon  l'invention peuvent être les suivants<B>:</B>  <B>A)</B><I>les colorants nitrés</I> tels que, par exemple, l'acide       méthyl-isopicramique    et le     1-hydroxy-2-aniino-          5-nitro-benzùne   <B>;</B>  B)<I>les colorants</I>     azoïques    tels que, par exemple,  ceux vendus sous les désignations commerciales  de<B>:

  </B>  <B> </B>     Supracide   <B> </B> (Compagnie Française des Matiè  res Colorantes)  <B> </B>     Supramine   <B> </B> (Société Bayer)  <B> </B>     Kiton   <B> </B> (Société     Ciba)     <B> </B>     Cibacùte   <B> </B> (Société     Ciba)    et       Solacète        (Imperial        Chemical    Industries     Ltd)     ces deux dernières dans la mesure où elles cor  respondent effectivement<B>à</B> des colorants     azoï-          ques.     



  <I>les colorants</I>     anthraquinoniques    tels que, par  exemple, ceux vendus sous les désignations com  merciales<B>de :</B>       #        Solvay   <B>D</B>     (Imperial        Chemical    Industries     Ltd)          #        Celliton   <B> </B>     (B.A.S.F.)          #        Acétoquinone   <B>S  </B> (Compagnie Française des  Matières Colorantes)  <B> </B>     Cibacète   <B> </B> (Société     Ciba)

       <B> </B>     Solacète   <B> </B>     (Imperial        Chemical    Industries     Ltd)     <B> </B>     Cellit   <B> </B>     (B.A.S.F.)    et  <B> </B>     Fenacet   <B> </B>     (General        Dyestuff        Corp.        N.Y.)     dans la mesure où les colorants de ces quatre  dernières désignations sont effectivement des  colorants     anthraquinoniques.     



  <B>D)</B><I>les colorants pigmentaires</I> insolubles dans l'eau,  tels que ceux vendus sous les désignations com  merciales de<B>-</B>  <B> </B>     Orasol   <B> </B> (Société     Ciba)     <B> </B>     Dispersol   <B> </B>     (Imperial        Chernical    Industries     Ltd)     <B> </B>     Microsol   <B> </B> (Société     Ciba)     <B> </B>     Duranol   <B> </B>     (Imperial        Chemical    Industries     Ltd)

       <B> </B>     Sétacyl   <B> </B>     (J.R.        Geigy)     <B> </B>     Celliton   <B> </B>     (B.A.S.F.)     <B> </B>     Acétamine   <B> </B>     (E.I.    Du Pont de     Nemours     and     Co)     <B> </B>     Celanthrene   <B> </B>     (E.I.    Du Pont de     Nemours     and     Co)    et    <B> </B>     Artisil   <B> </B> (Société     Sandoz),     ainsi que<B>:

  </B>  <B> </B>     Cibacète   <B> ,</B> dans la mesure où il s'agit bien de  colorants pigmentaires insolubles.  



  <B>E)</B><I>les colorants basiques</I> tels que, notamment, les  colorants     Janus    (Société Bayer).  



  F)<I>les colorants complexes métallifères,</I> notamment  ceux correspondant aux marques de fabrique  déposées sous les noms de:  <B> </B>     Irgalane   <B> </B> (Société     J.R.        Geigy        AG)     <B> </B>     Lanasyne   <B> </B> (Société     Sandoz   <B>S.

   A.)</B>        Carbolan   <B> </B> (Société     Imperial        Chemical    Indus  tries     Ltd)     <B> </B>     Cibalane   <B> </B> (Société     Ciba),        etc.     <B><I>G)</I></B><I> les</I>     nigrosines.     



  <I>H) les</I>     indulines.     



  Dans les exemples qui suivent, les compositions  sont données en poids.  



  <B><I>A)</I></B><I> Exemples de teinture</I>  <I>au moyen de colorants nitrés</I>  Exemple<B>1</B>  On prépare la solution suivante  Acide     méthyl-isopicramique   <B>........</B>     5111o     <B> </B>     Butylcellosolve   <B> </B> (éther     monobutylique          d'éthylùne-glycol    ou     2-butoxy-          éthanol   <B>.............. . . .</B>     20,1/0          Triéthanolamine   <B>. -</B>     #   <B>..... ........

   3</B>     1/o          Eau        q.s.p   <B>.</B>     .......        ......        .......        100,%     On applique cette solution,<B>à</B> la tempéra  ture ambiante, sur des cheveux vivants compor  tant<B>50 à</B>     60,0/0    de cheveux naturellement blancs,  on laisse en contact pendant<B>15 à</B> 20 minutes,  puis on rince<B>à</B> l'eau claire. On obtient une belle  nuance violine.  



  Exemple 2  On prépare la solution suivante       1-hydroxy-2-an-ùno-5-nitro-benzène        0,5010     <B> </B>     Butylcellosolve   <B> </B>     (2-butoxy-éthanol)    20 %       Triéthanolamine   <B>--- 3</B> %  Eau     q.s.p   <B>. .................... 100 0/0</B>  On applique cette solution,<B>à</B> la température  ambiante, sur des cheveux vivants naturellement  blancs, on laisse en contact pendant<B>15 à</B> 20 mi  nutes, puis on rince<B>à</B> l'eau claire. On obtient  une belle nuance blond doré.  



  B)<I>Exemples de teinture</I>  <I>au moyen</I>     de.colorants   <I>azoïques</I>  Exemple<B>3</B>  On prépare la solution suivante:  <B> </B> Noir     Supracide    R<B>  ........ 1</B>     0/0     Acide lactique<B>.............. 3</B> %  <B> </B>     Carbitol   <B> </B> (éther     monoéthylique    de       diéthylène-glycol    ou     2-[(P-éthoxy)-          éthoxy]-éthanoi)        ....        10%     Eau     q.s.p   <B>.

   .....................</B> 100%      On applique cette solution,<B>à</B> la température  ambiante, sur des cheveux comportant plus de  <B>60</B>     1%    de cheveux blancs, on laisse en contact  pendant<B>15 à</B> 20 minutes, puis on rince<B>à</B> l'eau  claire. Les cheveux sont teints en gris bleu  intense.  



  Exemple 4  On prépare la solution suivante:       #    Orangé     Cibacète    4 R<B>  3</B>     11/o          #        Butylcellosolve   <B> </B>     (2-butoxy-éthanol)        10%          Acide        lactique        ......        ......   <B>3</B>     %     Eau     q.s.p.   <B>-</B>     #        #        #   <B>... ...

   .......</B>     100'0/()     On applique cette solution,<B>à</B> la température  ambiante, sur des cheveux naturels de nuance  châtain clair, on laisse en contact pendant<B>15<I>à</I></B>  20 minutes, puis on rince<B>à</B> l'eau claire. Cette  solution confère aux cheveux une belle nuance  cuivrée comparable<B>à</B> celle obtenue avec le henné  naturel.  



  Exemple<B>5</B>  On prépare la solution suivante       Chrysoïdine        (chlorhydrate)        0,1   <B>0/0</B>       2-benzyloxy-éthanol        0,5%          2-butoxy-éthanol   <B>.... . ..<I>5 0/0</I></B>  Eau     q.s.p.   <B>.</B>     #        #   <B>. . . . .. . . 100 0/0</B>  On applique cette solution,<B>à</B> la température  ambiante, sur des cheveux vivants naturellement  blancs et on opère comme indiqué précédem  ment. On obtient un blond<B>à</B> reflets roux.  



  <B><I>C)</I></B><I> Exemples de teinture</I>  <I>au moyen de colorants</I>     anthraquinoniques     Exemple<B>6</B>  On prépare la solution suivante  <B> </B>     Solway        blue        RNS   <B>  --- -------- 1 /0</B>       Condensat    d'alcool     isoamylique    et  d'oxyde d'éthylène dans les propor  tions moléculaires de<B>1 :

  </B> 1,2<B>. - 10 0/0</B>  Acide lactique<B>------------ ... 3</B> %       Eau        q.s.p.   <B>. .</B>     #        ...................        100%     On applique cette solution,<B>à</B> la température  ambiante, sur des cheveux vivants naturellement  blancs, on laisse en contact pendant<B>15 à</B> 20 mi  nutes, puis on rince<B>à</B> l'eau claire. On obtient  une nuance bleue intense.  



  Exemple<B>7</B>  <I>Teinture au moyen de colorants</I>       anthraquinoniques        Cibacète     On prépare la solution suivante<B>:</B>  Colorant<B> </B>     Cibacète   <B>5></B> de l'un des types  désignés ci-après<B>..... ........ 3 0/9</B>  <B> </B>     Butylcellosolve        >#        (2-butoxy-éthanol)        10%     Acide lactique<B>... ........... 3</B>     'I/o     Eau     q.s.p.   <B>_ ......... ....

   100</B>     ID/o     On applique cette solution,<B>à</B> la température  ambiante, sur des cheveux vivants naturellement    blancs, on laisse en contact pendant<B>15 à</B> 20 mi  nutes, puis on rince<B>à</B> l'eau claire. Suivant le  colorant utilisé, on obtient sur cheveux une  nuance correspondant<B>à</B> celle indiquée au tableau  ci-dessous<B>:

  </B>  
EMI0003.0049     
  
    Nom <SEP> du <SEP> colorant <SEP> Nuance <SEP> obtenue
<tb>  sur <SEP> cheveux <SEP> blancs
<tb>  Violet <SEP> Cibacùte <SEP> 2 <SEP> R <SEP> Mauve
<tb>  Bleu <SEP> foncé <SEP> Cibacùte <SEP> RB <SEP> Gris <SEP> bleu
<tb>  Bleu <SEP> Cibacète <SEP> F3R <SEP> Bleu <SEP> clair
<tb>  Bleu <SEP> saphir <SEP> Cibacète <SEP> <U>4 <SEP> <B>G</B></U> <SEP> Bleu <SEP> turquoise       Exemple<B>8</B>  On prépare la solution suivante  Bleu solide     BE    (colorant     d'alizarine          de        la        Société        Ciba)   <B>.

   .</B>     #   <B>- .</B>     #        ....        0,8        %     <B> </B>     Butylcellosolve   <B> </B>     (2-butoxy-éthanol)   <B>10</B> %  Acide lactique<B>. ... .... ..

   3</B>     11/o          Eau        q.s.p   <B>.</B>     .....        ...   <B>></B>     ............   <B>1</B>     00'%     On applique cette solution,<B>à</B> la température  ambiante, sur des cheveux vivants naturellement  blancs, on laisse en contact pendant<B>15 à</B> 20 mi  nutes, puis on rince<B>à</B> l'eau claire. On obtient  un bleu intense.  



  Exemple<B>9</B>  On prépare la solution suivante       Brun   <B>5</B>     RL        (Société        J.R.        Geigy)        ....   <B>3</B>     %     <B> </B>     Butylcellosolve   <B> </B>     (2-butoxy-éthanol)        100/()          Acide        lactique        .......   <B>.</B>     ..........   <B>3</B>     %          Eau        q.s.p.   <B>.</B>     #   <B>.

   .</B>     .............        ....        100-%     On obtient une solution assez visqueuse qui,  appliquée dans les conditions précitées, teint les  cheveux blancs en marron foncé.  



  Exemple<B>10</B>  On prépare la solution suivante<B>.</B>  



       Noir        acétoquinone        lumière        BN        ....        1,3        %     <B> </B>     Butylcellosolve   <B> </B>     (2-butoxy-éthanol)   <B>10</B> %  Acide lactique et eau     q.s.p.   <B>: 100</B> %<B>à pH 7</B>  On applique cette solution,<B>à</B> la température  ambiante, sur des cheveux vivants naturellement  blancs, on laisse en contact pendant<B>15 à</B> 20 mi  nutes et l'on rince<B>à</B> l'eau claire. On obtient un  gris intense<B>à</B> tons chauds.  



  Exemple<B>11</B>  On prépare la solution suivante  <B> </B> Orangé     Nyloquinone    2 R<B>  ........ 1 /0</B>  <B> </B>     Butylcellosolve   <B> </B>     (2-butoxy-éthanol)   <B>10</B> %       Acide        lactique        et        eau        q.s.p.   <B>:</B>     100'%   <B>à</B>     pH   <B>7</B>  En appliquant cette solution,<B>à</B> la tempéra  ture ambiante, sur des cheveux vivants naturel  lement blancs, on obtient, après contact de<B>15</B>  <B>à</B> 20 minutes et rinçage<B>à</B> l'eau claire, un orangé  intense.

        <B><I>D)</I></B><I> Exemples de teinture au moyen de colorants</I>  <I>pigmentaires insolubles dans l'eau, connus sous</I>  <I>le nom de<B> </B> colorants</I>     Orasol   <B><I> </I></B>  Exemple 12  On prépare la solution suivante  Colorant<B> </B>     Orasol   <B>  ....

   ---------</B>  <B> </B>     Butylcellosolve   <B> </B>     (2-butoxy-éthanol)        1010/()          Eau        q.s.p.   <B>-</B>     #   <B>-</B>     #        ---        .......        -----        100%     On applique cette solution,<B>à</B> la température  ambiante, sur des cheveux vivants naturellement  blancs, on laisse en contact pendant<B>15 à</B> 20 mi  nutes, puis on rince<B>à</B> l'eau claire.

   Suivant le  colorant utilisé, on obtient sur les cheveux une  nuance correspondant<B>à</B> celle indiquée au tableau  ci-dessous<B>:</B>  
EMI0004.0014     
  
    Nom <SEP> du <SEP> colorant <SEP> Nuance <SEP> obtenue
<tb>  sur <SEP> cheveux <SEP> blancs
<tb>  <B> </B> <SEP> Bleu <SEP> Orasol <SEP> BLW <SEP> <B> </B> <SEP> Bleu <SEP> intense
<tb>  <B> </B> <SEP> Bleu <SEP> Orasol <SEP> 2GW <SEP> <B> </B> <SEP> Bleu <SEP> gris
<tb>  <B> </B> <SEP> Bleu <SEP> marine <SEP> <U>Orasol <SEP> RB <SEP> <B> </B></U> <SEP> Gris <SEP> ardoise       <B><I>E)</I></B><I> Exemples de teinture</I>  <I>au moyen de colorants basiques:

  </I>  Exemple<B>13</B>  On prépare la solution suivante  Noir     Janus    R     #   <B>... ...... ....</B> 2%  <B> </B>     Butylcellosolve   <B> </B>     (2-butoxy-éthanol)   <B>10</B> %  Acide lactique     q.s.p   <B>- - ------------ pH 3</B>       Eau        q.s.p.        ...        .--.   <B>-</B>     --------        ...        100%     On applique cette solution,<B>à</B> la température  ambiante, sur des cheveux vivants naturellement  blancs. On la laisse en contact pendant<B>15<I>à</I></B>  20 minutes, puis on rince<B>à</B> l'eau claire.

   On  obtient un gris très intense<B>à</B> reflets mauves.  



  Exemple 14  On prépare la solution suivante  Jaune     Janus    R<B>.... .. __ .......</B>     1'l     <B> </B>     Butylcellosolve   <B> </B>     (2-butoxy-éthanol)   <B>10</B>  Eau et ammoniaque     q.s.p.:   <B>100</B>     Vo   <B>à</B>     pH   <B>7</B>  On applique cette solution,<B>à</B> la température  ambiante, sur des cheveux vivants naturellement  blancs. Après un contact de<B>15 à</B> 20 minutes,  on rince<B>à</B> l'eau claire. On obtient un blond doré  intense.  



  Exemple<B>15</B>  On prépare la solution suivante:  Rouge     Sevron    L     (E.I.    Du Pont de       Nemours   <B> & </B>     Co.)   <B>--------- ....</B> 20/0  <B> </B>     Butylcellosolve   <B> </B>     (2-butoxy-éthanol)        10%     Eau     q.s.p.   <B>. .</B>     #   <B>..... .............</B> 100%  On applique cette solution,<B>à</B> la température  ambiante, sur des cheveux vivants de nuance  châtain moyen, on laisse en contact pendant<B>15<I>à</I></B>    20 minutes, puis on rince<B>à</B> l'eau claire. Les che  veux sont ainsi colorés en acajou intense, solide  <B>à</B> la lumière.  



  Exemple<B>16</B>  On prépare la solution suivante       Astracyanine    B     (Farbwerke        Hoechst)    2%  <B> </B>     Butylcellosolve   <B> </B>     (2-butoxy-éthanol)   <B>10</B> lu/.       Eau        et        ammoniaque        q.s.p.   <B>:</B>     100%   <B>à</B>     pH   <B>8</B>  On applique cette solution,<B>à</B> la température  ambiante, sur des cheveux vivants naturellement  blancs, on la laisse en contact pendant<B>15<I>à</I></B>       1-0    minutes, puis on rince<B>à</B> l'eau claire.

   On  obtient une nuance bleue très intense. La même  solution, appliquée dans les mêmes conditions<B>à</B>  des cheveux noirs, donne une nuance noir bleu.  Exemple<B>17</B>  On prépare la solution suivante       Chryso'idine    (chlorhydrate)     0,10/0     <B> </B>     Butylcellosolve        >#        (2-butoxy-éthanol)        10        1%     Eau     q.s.p.   <B>100</B> %  On applique cette solution,<B>à</B> la température  ambiante, sur des cheveux vivants naturellement  blancs<B>.</B> Après un contact de<B>15 à</B> 20 minutes,  suivi d'un rinçage<B>à</B> l'eau claire, on obtient une  nuance blond roux.  



  Exemple<B>18</B>  On prépare la solution suivante  Violet de méthyle<B>---- ......<I>0,05010</I></B>  <B> </B>     Butylcellosolve   <B> </B>     (2-butoxy-éthanol)   <B><I>5</I> 0/0</B>  Eau     q.s.p.   <B>100</B> %  Appliquée<B>à</B> la température ambiante sur des  cheveux vivants naturellement blancs, cette solu  tion permet d'obtenir, après un contact de<B>15<I>à</I></B>  20 minutes et rinçage, une coloration mauve  clair.  



  F)<I>Exemples de teinture</I>  <I>au moyen de colorants<B>à</B> complexes métalliques</I>  Exemple<B>19</B>  On prépare la solution suivante  Brun     Irgalane    foncé 5R<B>- 150</B> %     #   <B>-</B>     1,5   <B><I>(VO</I></B>  <B> </B>     Butylcellosolve   <B> </B>     (2-butoxy-éthanol)   <B>10</B> %  Acide lactique<B>..... --------</B> 4     11/o     Eau     q.s.p.   <B>- - . -</B>     #   <B>--------- ---- 100 0/0</B>  On applique cette solution,<B>à</B> la température  ambiante, sur des cheveux vivants, naturellement  blancs, et on la laisse en contact pendant<B>15<I>à</I></B>  20 minutes.

   Après rinçage<B>à</B> l'eau claire, on  obtient une nuance châtain clair.  



  Exemple 20  On prépare la solution suivante       Violet        foncé        Lanasyne        ..........        2,5%     <B> </B>     Butylcellosolve   <B> </B>     (2-butoxy-éthanol)        10        %     Acide lactique<B>. ..... . .</B> 4     1/o     Eau     q.s.p.   <B>-------- 100</B>     0/0         On applique cette solution,<B>à</B> la température  ambiante, sur des cheveux vivants naturellement  blancs.

   Après une durée d'application de<B>15<I>à</I></B>  20 minutes, on rince<B>à</B> l'eau claire et l'on obtient  un gris fumée très soutenu.  



  Exemple 21  On prépare la solution suivante  Cramoisi     B.S.        Carbolan        21/o          2-        [(13-butoxy)-éthoxyl        -éthanol        10%     Acide lactique<B>........... ---</B>     41/o     Eau     q.s.p   <B>. .. .. ... ..... ------</B> 100%  On applique cette solution,<B>à</B> la température  ambiante.. sur des cheveux vivants de nuance  châtain clair. On laisse agir pendant<B>10</B> minutes  et, après rinçage<B>à</B> l'eau, on obtient de beaux  reflets rosés.  



  Exemple 22  On prépare la solution suivante       Brun        Cibalane        B.L.        2,5%     <B> </B>     Butylcellosolve   <B> </B>     (2-butoxy-éthanol)        10        %          Acide        lactique   <B>3</B>     %          Eau        q.s.p.        ------        100        %     On applique cette solution,<B>à</B> la température  ambiante, sur des cheveux vivants, naturellement  blancs.

   On obtient, après<B>15 à</B> 20 minutes d'ap  plication et rinçage<B>à</B> l'eau claire, une nuance  blonde.  



  <B>G)</B><I>Exemple de teinture au moyen de</I>     nigrosines:     Exemple<B>23</B>  On prépare la solution suivante       Nigrosine        CBRS   <B>. ..............</B>     0,5        0/0     <B> </B>     Butylcellosolve   <B> </B>     (2-butoxy-éthanol)   <B>15</B> %  Acide lactique<B>. --- ------- - --- 2,5</B> %  Eau     q.s.p.   <B>. --------- - ----- 100 ()/0</B>  En opérant comme dans l'exemple<B>5,</B> on.  obtient, sur des cheveux blancs, un beau gris<B>à</B>  reflets mauves.  



  H)<I>Exemple de teinture au moyen</I>     d'indulines     Exemple 24  On prépare la solution suivante       lnduline        R.A.L   <B>. .................. 1 /0</B>  <B> </B>     Butylcellosolve   <B> </B>     (2-butoxy-éthanol)        10%     Acide lactique<B>--- ------- .....

   3</B>     ' /o          Eau        q.s.p   <B>.</B>     .....        ...        ......        -----        100%     En opérant sur cheveux blancs, comme dans  les exemples<B>5</B> et<B>6,</B> on obtient une belle nuance  gris bleu.  



  Bien entendu, on peut, sans inconvénient et  parfois même avec avantage, utiliser conjointe  ment deux ou plusieurs solvants de formule  générale précitée, comme le suggère, par exem  ple, la description de l'exemple<B>5.</B>    On peut aussi incorporer aux compositions  de teinture conformes<B>à</B> celle-ci, des adjuvants  usuels tels que des moussants, des assouplissants  et tous autres produits destinés<B>à</B> brillanter ou<B>à</B>  améliorer de toute autre manière la texture ou  l'aspect du cheveu.

   On peut aussi incorporer<B>à</B>  une telle solution un     support-crème    de type  usuel, de manière<B>à</B> en faire une     teinture-crème     d'application plus facile et assurant une meil  leure répartition du colorant sur les cheveux<B>à</B>  teindre, tout en réduisant le contact de la teinture  avec le cuir chevelu.  



  Exemple<B>25</B>  On prépare la solution suivante:       Nigrosine   <B>S ...................... 3</B>     1/o          Ethermonobutylique    de     diéthylèneglycol          ou        2-[(f)-butoxy)-éthoxy]-éthanol        10        %     Acide lactique<B>..................</B>     8'1/0          Eau        q.s.p   <B>.</B>     ...............   <B>.</B>     ......        100%     En chauffant au bain-marie vers<B>500 C,

  </B> on  incorpore alors cette solution<B>à</B> la composition  suivante<B>:</B>  Cire de     Lanette        SX   <B>.... ........... 15</B>     ()/o          Alcoylphénol        oxyéthyléné   <B>-</B>     ------        8'%     puis on laisse refroidir la crème ainsi obtenue.  



  On applique cette crème,<B>à</B> la température  ambiante, sur des cheveux vivants naturellement  blancs. On laisse en contact pendant<B>15 à</B> 20 mi  nutes, puis on rince<B>à</B> l'eau tiède. On obtient  un beau gris franc.

Claims (1)

  1. REVENDICATIONS I. Procédé pour la préparation d'une composi tion destinée<B>à</B> la teinture,<B>à</B> une température infé rieure<B>à<I>500 C,</I></B> des fibres<B>à</B> base<B>de</B> kératine autres que<B>de</B> fibres textiles, caractérisé en ce qu'on ajoute <B>à</B> de l'eau un colorant susceptible d'être fixé direc tement dans la nuance finale sans qu'il soit néces saire de faire intervenir une transformation chimi que et un solvant inerte vis-à-vis du colorant et des fibres<B>à</B> teindre, miscible<B>à</B> l'eau et répondant<B>à</B> la formule R<B>- (0 -</B> CH,2 <B>-</B> CH2-),,
    OH où R représente un reste hydrocarboné aliphatique ou araliphatique <B>à</B> chame droite ou ramifiée compre nant au plus<B>8</B> atomes de carbone, n étant un nom bre compris entre<B>1</B> et 4. IL Composition obtenue selon le procédé défini <B>à</B> la revendication I. SOUS-REVENDICATIONS <B>1.</B> Procédé selon la revendication<B>1,</B> caractérisé en ce qu'on utilise comme solvant du 2-butoxy- éthanol. 2.
    Procédé selon la revendication I, caractérisé en ce qu'on utilise comme solvant du 2-[(p-éthoxy)- éthoxy]-éthanol. <B>3.</B> Procédé selon la revendication I, caractérisé en ce qu'on utilise comme solvant du 2-benzyloxy- éthanol. 4. Composition selon la revendication<B>11,</B> carac térisée en ce qu'elle contient comme colorant un colorant nitré, un colorant azdique, un colorant anthraquinonique, un pigment, un colorant basique, un colorant complexe métallifère, une nigrosine ou une induline.
CH358897D 1955-12-10 1956-12-10 Procédé pour la préparation d'une composition destinée à la teinture de fibres à base de kératine autres que de fibres textiles CH358897A (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR358897X 1955-12-10
FR81056X 1956-10-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH358897A true CH358897A (fr) 1961-12-15

Family

ID=26184635

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH358897D CH358897A (fr) 1955-12-10 1956-12-10 Procédé pour la préparation d'une composition destinée à la teinture de fibres à base de kératine autres que de fibres textiles

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH358897A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BE1000073A4 (fr) Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5-6-dihydroxyindole associe a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre.
CA1062261A (fr) Diphenylamines 4&#39;-n-disubstituees utilisables pour la teinture des fibres keratiniques, en particulier des cheveux humains
BE553139A (fr)
JPH0558860A (ja) ケラチン繊維の染色方法及び染色剤
FR2519251A1 (fr) Composition tinctoriales a base de precurseurs de colorants d&#39;oxydation et d&#39;orthonitranilines n-substituees comprenant une alcanolamine et du bisulfite de sodium et leur utilisation en teinture des fibres keratiniques
US4395262A (en) Hair dyeing agent
FR2640988A1 (fr)
WO2014203771A1 (fr) Colorant jaune pour la teinture des cheveux, composition pour la teinture des cheveux, et procédé de teinture des cheveux
JP3623807B2 (ja) 化学合成またはバイオ合成した水溶性メラニンを使用して毛髪を一時的に染色するための組成物と方法
CA1253082A (fr) Composition tinctoriale pour fibres keratiniques renfermant au moins une nitro-2 paraphenylenediamine n-substituee cosolubilisee et procede de teinture de fibres keratiniques correspondant
CA1177410A (fr) Compositions tinctoriales pour cheveux a base de colorants directs nitres et procede de teinture utilisant lesdites compositions
WO2016146225A1 (fr) Procede de coloration capillaire mettant en oeuvre des pigments naturels
CH358897A (fr) Procédé pour la préparation d&#39;une composition destinée à la teinture de fibres à base de kératine autres que de fibres textiles
US20230320964A1 (en) Method and composition for coloring a keratinous substrate using solubilized vat dyes
FR2555046A1 (fr) Composition tinctoriale pour la coloration directe des fibres keratiniques, renfermant au moins une nitro-2 paraphenylenediamine n-substituee cosolubilisee et procedes de teinture de fibres keratiniques correspondants
CA1246611A (fr) Colorant nitre benzenique, son procede de preparation et son utilisation en teinture de fibres keratiniques
JP3429324B2 (ja) ケラチン繊維用染色剤
EP1404289A1 (fr) Agents de coloration contenant des derives de 1-benzopyrane et des sels de ces derniers
FR2605220A1 (fr) Procede de coloration de matieres keratinisees
BE561572A (fr)
JPH10182374A (ja) 染毛剤組成物
US2960443A (en) Temporary hair coloring composition
CA1258633A (fr) Procede de coloration a chaud avec des solutions sursaturees a froid
NO137757B (no) Fremgangsm}te for fremstilling av selvslukkende fenolharpiksskum
Roengthanapiboon et al. Dyeing of silk yarn with natural dye from teak leaves