CH377025A - Procédé de préparation de nouveaux colorants trisazoïques cuprifères - Google Patents
Procédé de préparation de nouveaux colorants trisazoïques cuprifèresInfo
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/16—Trisazo dyes
- C09B31/22—Trisazo dyes from a coupling component "D" containing directive hydroxyl and amino groups
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Description
Procédé de préparation de nouveaux colorants trisazoïques cuprifères La présente invention concerne un procédé de préparation des complexes cuprifères des colorants trisa- zoïques de formule générale I
EMI0001.0005
dans laquelle R représente le reste d'un acide acylamino-hydroxynaphtalène sulfonique copulant en ortho du groupe hydroxy, renfermant au moins un atome de cuivre par molécule de colorant.
Le procédé selon l'invention est caractérisé en ce que l'on effectue une métallisation désalkylante des colorants de formule générale II:
EMI0001.0013
dans laquelle R a la même signification que ci-dessus, au moyen des composés du cuivre bivalent.
Le groupe O-alkyle est transformé en groupe hydroxy par hydrolyse ; le cuivre vient se fixer sur leç groupes hydroxy en ortho-ortho' de la liaison azoïque.
Quand R représente le reste de formule
EMI0001.0021
l'excès de cuivre éventuellement présent dans le milieu de métallisation se fixe à son tour. On peut obte nir, par exemple, des combinaisons cuprifères renfermant deux atomes de cuivre par molécule de colo rant ; la solubilité de ce dernier n'en est pas diminuée.
Ces complexes 2 : 1 peuvent être utilisés pour la préparation de complexes contenant un seul atome de cuivre par molécule de colorant trisazoïque ; il suffit, pour cela, de traiter à 800 C le composé dicuivrique par une solution de sel tétrasodique de l'acide éthylène-diamino-tétra-acétique. Cette démétallisation partielle peut être également effectuée par simple mélange de l'agent séquestrant avec la combinaison dicuivrique isolée et séchée ou par addition du même agent au bain de teinture.
Les complexes cuprifères renfermant un à deux atomes de métal par molécule de composé trisazoïque conviennent particulièrement bien pour la teinture des fibres végétales ; on obtient des nuances solides à la lumière et au lavage.
Les exemples ci-dessous, dans lesquels les parties indiquées sont en poids, illustrent la présente invention. <I>Exemple 1</I> 109,4 parties du colorant trisazoïque de formule
EMI0002.0007
à l'état de sel de sodium sont dissoutes dans 2400 parties d'eau à 900 C. Cette solution est additionnée de 10 parties de bicarbonate de sodium ; on ajoute lentement une solution de 30 parties de sulfate de cuivre cristallisé, dans<B>150</B> parties d'eau additionnées de 56,5 parties d'ammoniaque à 20% en volume.
On chauffe le mélange pendant 10 heures à 90-92,1 C et précipite le colorant métallisé par addition de chlorure de so dium. On filtre et sèche. Ce colorant ne renferme qu'un atome de métal dans sa molécule. Il teint les fibres cellulosiques en une nuance vert bleuté.
<I>Exemple 2</I> Le colorant utilisé à l'exemple 1 est remplacé par le même poids de composé trisazoïque de formule
EMI0002.0014
On opère suivant le procédé de l'exemple 1, en utilisant 50 parties de sulfate de cuivre au lieu de 30 ; on obtient une combinaison cuivrique renfermant deux atomes de métal dans sa molécule. Elle teint les fibres cellulosiques en bleu verdâtre.
<I>Exemple 3</I> On ajoute au milieu réactionnel résultant de la métallisation décrite à l'exemple 2 une solution concen trée de sel tétrasodique de l'acide éthylène-diamino-tétra-acétique en quantité telle que sa concentration soit égale à 1 % dans le mélange. Après 30 minutes d'agitation à 80-85 C on isole le colorant par addition de chlorure de sodium. Le complexe de cuivre ne renferme qu'un atome de métal par molécule de colorant azoïque. Il teint les fibres cellulosiques en une nuance un peu plus bleue que le composé dicuivrique.
<I>Exemple 4</I> Le complexe de cuivre du colorant trisazoïque de formule
EMI0002.0020
est préparé suivant les indications de l'exemple 1. Le colorant obtenu ne renferme qu'un seul atome de cui vre dans sa molécule ; il teint les fibres cellulosiques en vert.
Claims (1)
- REVENDICATION Procédé de préparation des complexes cuprifères des colorants trisazoïques de formule générale 1: EMI0002.0023 dans laquelle R représente le reste d'un acide acylamino-hydroxynaphtalène sulfonique copulant en ortho du groupe hydroxy, renfermant au moins un atome de cuivre par molécule de colorant, caractérisé en ce que l'on effectue une métallisation désalkylante des colorants de formule générale II EMI0003.0008 dans laquelle R a la même signification que ci-dessus, au moyen des composés du cuivre bivalent.SOUS-REVENDICATION Procédé selon la revendication, caractérisé en ce que la métallisation désalkylante est effectuée en pré sence d'un excès de cuivre sur des colorants de formule II ci-dessus dans laquelle R représente le reste de formule III EMI0003.0011 et suivie d'une démétallisation partielle pour obtenir des complexes renfermant un atome de cuivre par mo lécule de colorant.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR761648 | 1958-03-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH377025A true CH377025A (fr) | 1964-04-30 |
Family
ID=8706088
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH7097459A CH377025A (fr) | 1958-03-27 | 1959-03-19 | Procédé de préparation de nouveaux colorants trisazoïques cuprifères |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH377025A (fr) |
-
1959
- 1959-03-19 CH CH7097459A patent/CH377025A/fr unknown
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