CH377025A - Procédé de préparation de nouveaux colorants trisazoïques cuprifères - Google Patents

Procédé de préparation de nouveaux colorants trisazoïques cuprifères

Info

Publication number
CH377025A
CH377025A CH7097459A CH7097459A CH377025A CH 377025 A CH377025 A CH 377025A CH 7097459 A CH7097459 A CH 7097459A CH 7097459 A CH7097459 A CH 7097459A CH 377025 A CH377025 A CH 377025A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
copper
dyes
preparation
trisazo
dye
Prior art date
Application number
CH7097459A
Other languages
English (en)
Inventor
Jirou Marcel
Urne Vassili
Original Assignee
Kuhlmann Ets
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kuhlmann Ets filed Critical Kuhlmann Ets
Publication of CH377025A publication Critical patent/CH377025A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/16Trisazo dyes
    • C09B31/22Trisazo dyes from a coupling component "D" containing directive hydroxyl and amino groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)

Description


  Procédé de préparation de nouveaux colorants     trisazoïques    cuprifères    La présente invention concerne un procédé de préparation des complexes     cuprifères    des colorants     trisa-          zoïques    de formule générale I  
EMI0001.0005     
    dans laquelle R représente le reste d'un acide     acylamino-hydroxynaphtalène        sulfonique    copulant en     ortho    du  groupe     hydroxy,        renfermant    au moins un atome de cuivre par molécule de colorant.  



  Le procédé selon l'invention est caractérisé en ce que l'on effectue une     métallisation        désalkylante    des  colorants de formule générale II:  
EMI0001.0013     
    dans laquelle R a la même signification que ci-dessus, au moyen des composés du cuivre bivalent.  



  Le groupe     O-alkyle    est transformé en groupe     hydroxy    par hydrolyse ; le cuivre vient se     fixer    sur     leç     groupes     hydroxy    en     ortho-ortho'    de la     liaison    azoïque.  



  Quand R représente le reste de formule  
EMI0001.0021     
    l'excès de cuivre éventuellement présent dans le     milieu    de     métallisation    se fixe à son tour. On peut obte  nir, par exemple, des combinaisons     cuprifères    renfermant deux atomes de cuivre par molécule de colo  rant ; la solubilité de ce dernier n'en est pas diminuée.

   Ces complexes 2 : 1 peuvent être     utilisés    pour la  préparation de complexes contenant un seul atome de cuivre par molécule de colorant     trisazoïque    ; il  suffit, pour cela, de traiter à 800 C le composé     dicuivrique    par une solution de sel     tétrasodique    de l'acide       éthylène-diamino-tétra-acétique.    Cette     démétallisation    partielle peut être également effectuée par simple  mélange de l'agent séquestrant avec la combinaison     dicuivrique    isolée et séchée ou par addition du même  agent au bain de teinture.

        Les complexes     cuprifères    renfermant un à deux atomes de métal par molécule de composé     trisazoïque     conviennent     particulièrement    bien pour la teinture des fibres végétales ; on obtient des nuances solides à la  lumière et au lavage.  



  Les exemples ci-dessous, dans lesquels les     parties    indiquées sont en poids, illustrent la présente     invention.     <I>Exemple 1</I>  109,4 parties du colorant     trisazoïque    de formule  
EMI0002.0007     
    à l'état de sel de sodium sont dissoutes dans 2400 parties d'eau à 900 C. Cette solution est additionnée de  10 parties de bicarbonate de sodium ; on ajoute lentement une solution de 30     parties    de     sulfate    de cuivre       cristallisé,    dans<B>150</B> parties d'eau additionnées de 56,5 parties d'ammoniaque à 20% en volume.

   On chauffe  le mélange pendant 10 heures à     90-92,1    C et précipite le colorant métallisé par addition de chlorure de so  dium. On filtre et sèche. Ce colorant ne renferme qu'un atome de métal dans sa molécule. Il teint les fibres  cellulosiques en une nuance vert bleuté.  



  <I>Exemple 2</I>  Le colorant     utilisé    à l'exemple 1 est remplacé par le même poids de composé     trisazoïque    de formule  
EMI0002.0014     
    On opère suivant le procédé de l'exemple 1, en utilisant 50 parties de sulfate de cuivre au lieu de 30 ; on  obtient une combinaison cuivrique renfermant deux atomes de métal dans sa molécule. Elle teint les fibres  cellulosiques en bleu verdâtre.  



  <I>Exemple 3</I>  On ajoute au     milieu    réactionnel résultant de la métallisation décrite à l'exemple 2 une solution concen  trée de sel     tétrasodique    de l'acide     éthylène-diamino-tétra-acétique    en quantité telle que sa concentration soit  égale à 1 % dans le mélange. Après 30 minutes d'agitation à 80-85 C on isole le colorant par addition de  chlorure de sodium. Le complexe de cuivre ne renferme qu'un atome de métal par molécule de colorant  azoïque. Il teint les fibres cellulosiques en une nuance un peu plus bleue que le composé     dicuivrique.     



  <I>Exemple 4</I>  Le complexe de cuivre du colorant     trisazoïque    de formule  
EMI0002.0020     
    est préparé suivant les indications de l'exemple 1. Le colorant obtenu ne renferme qu'un seul atome de cui  vre dans sa molécule ; il teint les fibres cellulosiques en vert.

Claims (1)

  1. REVENDICATION Procédé de préparation des complexes cuprifères des colorants trisazoïques de formule générale 1: EMI0002.0023 dans laquelle R représente le reste d'un acide acylamino-hydroxynaphtalène sulfonique copulant en ortho du groupe hydroxy, renfermant au moins un atome de cuivre par molécule de colorant, caractérisé en ce que l'on effectue une métallisation désalkylante des colorants de formule générale II EMI0003.0008 dans laquelle R a la même signification que ci-dessus, au moyen des composés du cuivre bivalent.
    SOUS-REVENDICATION Procédé selon la revendication, caractérisé en ce que la métallisation désalkylante est effectuée en pré sence d'un excès de cuivre sur des colorants de formule II ci-dessus dans laquelle R représente le reste de formule III EMI0003.0011 et suivie d'une démétallisation partielle pour obtenir des complexes renfermant un atome de cuivre par mo lécule de colorant.
CH7097459A 1958-03-27 1959-03-19 Procédé de préparation de nouveaux colorants trisazoïques cuprifères CH377025A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR761648 1958-03-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH377025A true CH377025A (fr) 1964-04-30

Family

ID=8706088

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH7097459A CH377025A (fr) 1958-03-27 1959-03-19 Procédé de préparation de nouveaux colorants trisazoïques cuprifères

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH377025A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2586250A1 (fr) Nouveaux composes azoiques basiques contenant un groupe sulfo, leur preparation et leur utilisation comme colorants
CH377025A (fr) Procédé de préparation de nouveaux colorants trisazoïques cuprifères
CH386027A (fr) Procédé de préparation de nouveaux colorants trisazoïques cuprifères
BE572993A (fr)
FR2590264A1 (fr) Nouveaux complexes cupriferes, leur preparation et leur utilisation comme colorants reactifs
CH509460A (fr) Procédé pour imprimer des fibres textiles avec un colorant monoazoïque
BE470179A (fr)
BE628278A (fr)
BE512378A (fr)
CH333931A (fr) Procédé de préparation de colorants azoïques métallifères
CH618727A5 (en) Process for the preparation of new cationic dyes and product
BE555684A (fr)
BE628031A (fr)
EP0001731B1 (fr) Colorants azo-pyrazolium, leur préparation, leur application et fibres colorées à l&#39;aide de ces colorants
CH355238A (fr) Procédé de préparation de colorants monoazoïques
CH501710A (fr) Procédé de préparation de carbonates de colorants cationiques
BE468300A (fr)
BE569789A (fr)
BE517410A (fr)
CH324196A (fr) Procédé de préparation de dérivés diazoaminés
BE506521A (fr)
CH365810A (fr) Procédé de préparation de nouveaux colorants azoïques métallisables
BE523495A (fr)
BE752016A (fr) Colorants a complexe metallifere 1:2, leurs procedes de fabrication et leurs applications
BE537344A (fr)