BE470179A

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Publication number: BE470179A
Authority: BE

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  "Colorants acides disazoîques et leur procédé de préparation" 
La Société demanderesse a trouvé qu'on obtient de pré- cieux colorants disazoîques rouges en tétrazotant des diamino- diphényl-sulfones ou des diamino-diphényl-sulfoxydes ne contenant pas de groupes sulfoniques ou carboxyliques (ou leurs dérivés, tels que par exemple leurs dérivés alcoylés, alcoxylés ou halogénés), puis en copulant en solution acide les composés tétrazoîques ainsi obtenus avec 2 molécules d'acide   2-amino-8-hydroxy-naphtalène-     6-sulfonique.   



   Les nouveaux colorants ainsi obtenus possèdent une ex- cellente solidité à la lumière, ainsi qu'une remarquable solidité à l'eau de mer. 



   Exemple. 



   On tétrazote, suivant les procédés habituels, 27,6 parties de 4,4'-diméthyl-3,3'-diamino-diphényl-sulfone, puis on 

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 copule avec 47,8 parties d'acide   2-amino-8-hydroxy-naphtalène-   5-sulfonique, préalablement dissous dans 200 parties d'eau avec la quantité nécessaire de carbonate de sodium, puis de nouveau précipité par addition d'acide chlorhydrique jusqu'à réaction acide au congo. La copulation qui se fait lentement peut tou- tefois être accélérée en chauffant légèrement et en ajoutant de   l'acétate de sodium ; la copulation est terminée, on ajoute   du carbonate de sodium jusqu'à réaction neutre au congo, on filtre, puis on sèche.

   Le colorant ainsi obtenu se présente sous la forme d'une poudre rouge-foncé, solubiee dans l'eau en donnant une solu- tion rouge-jaunâtre, et soluble dans l'acide sulfurique concentré   avec coloration violette ; enbain acide, il teint la laine en tona-   lités rouge-bleuâtres, solides à la lumière. 



   D'après le même procédé, on peut également préparer par exemple les colorants suivants : 
 EMI2.1 
 
<tb> Composé <SEP> tétrazoique <SEP> Composant <SEP> de <SEP> copulation <SEP> Teinture <SEP> acide <SEP> sur
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> préparé <SEP> à <SEP> partir <SEP> de: <SEP> laine
<tb> 
 
 EMI2.2 
 4.4'-diméthoxy-3.3'- acide 2-amino-S-hydrox- rouge diamino-diphényle- naphtalène-6"sulfonique 
 EMI2.3 
 
<tb> sulfone
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 4.

   <SEP> 4'-diamino-diphé- <SEP> " <SEP> " <SEP> rouge <SEP> bleuâtre
<tb> 
<tb> nylsulfoxyde
<tb> 
<tb> 
<tb> 3.3'-diamino-diphé- <SEP> " <SEP> " <SEP> rouge <SEP> jaunâtre
<tb> 
<tb> 
<tb> nylsulfone
<tb> 
<tb> 
<tb> 2.4'-diméthyl-3'5- <SEP> " <SEP> " <SEP> rouge <SEP> bleuâtre
<tb> 
<tb> diamino-diphényle-
<tb> 
<tb> 
<tb> sulfone
<tb> 
<tb> 
<tb> 4.4' <SEP> -diamino-diphé- <SEP> " <SEP> " <SEP> @" <SEP> @" <SEP> "
<tb> 
<tb> 
<tb> nylsulfone
<tb> 
<tb> 
<tb> 4.4'-dichloro-3.3'- <SEP> " <SEP> " <SEP> " <SEP> "
<tb> 
<tb> diamino-diphényl-
<tb> 
<tb> 
<tb> sulfone.
<tb>

Claims

RESUME.

La présente invention comprend : 1) Un procédé de préparation de colorants acides disazoîques, obtenus en tétrazotant des diamines (ne contenant pas de groupes sulfoniques ou carboxyliques) et répondant à la formule générale de la figure 1, 'dans laquelle n représente les nombres 1 ou 2, et dans laquelle les 2 noyaux benzéniques peuvent encore être substi- tués d'une façon quelconque, puis en copulant en solution acide les composés tétrazoîques ainsi obtenus avec 2 molécules d'acide 2-amino-8-hydroxy-naphtalène-6-sulfonique.

2) A titre de produits industriels nouveaux : a) les nouveaux colorants obtenus suivant le procédé décrit sous 1, ou suivant tout autre procédé. b) les matières (textiles etc..) traitées avec les colorants spécifiés sous 2a.