CH90835A - Verfahren zur Herstellung eines direktziehenden o-Oxyazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines direktziehenden o-Oxyazofarbstoffes.

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CH90835A
CH90835A CH90835DA CH90835A CH 90835 A CH90835 A CH 90835A CH 90835D A CH90835D A CH 90835DA CH 90835 A CH90835 A CH 90835A
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oxyazo
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Chem Ind Basel
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    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/24Disazo or polyazo compounds
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     direktziehenden        o-Oxyazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass durch Kuppeln  von dianotiertem     2-Amino-        4-chlor-5-nitro-1.-          oxybenzol    mit     2-Oxynaphtalin-3:6-disulfo-          säure,    Reduzieren,     Diazotieren    und Kuppeln  mit     -2-Amino-5-oxynaphtalin-7-sulfosäui#e    des  erhaltenen     11IIonoazofarbstoffes    ein direktziehen  der     o-Oxyazöfarbstoff    erbalten wird, welcher  Baumwolle in licht- und     alkaliempfindlichen     rotblauen Tönen anfärbt.

   Durch     Nachkupfern     oder durch Färben in der für direktziehende       Farbstoffe    üblichen Weise unter Zusatz- von       Kupferverbindungen    zum Bade werden her  vorragend licht- und     alkaliechte,    blaue Töne  erhalten.  



  <I>Beispiel: '</I>  ' 18,9 kg     2-Ainino-4-chlor-5-nitro-l-oxyben-          zol    werden auf übliche Weise dianotiert. Die       Diazoverbindung    lässt man einlaufen in eine  Lösung von 34,8 kg 2     #    3     #        6-Naphtoldisulfo=          @aitre    und 30 kg Soda.

   Nach 24 Stunden  wird auf 60   erwärmt,     init    einer Lösung von  36 kg kristallisiertem Schwefelnatrium ver  setzt und nach     '/z-stündigeni    Rühren der  Farbstoff durch Zusatz von Kochsalz und  Salzsäure bis zum Verschwinden der alka  lischen Reaktion gefällt.     Man    filtriert, presst,    löst wieder in 500 Liter Wasser, versetzt  nach dem Abkühlen mit 7,2 kg     Natriumnitrit     und säuert mit 50 kg Salzsäure an. Nach       einstündigem    Rühren lässt man die     Diazoazo=     Verbindung einlaufen in eine Lösung von.  24 kg     2-Amino-5-oxynaphtalin-7-sulfosäui-e    und  50 kg Soda.

   Nach 24 Stunden wird. der     Farb-          stoff    durch     Aussahen    isoliert.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRITGH: . Verfahren zur Herstellung eines direkt ziehenden o-Oxyazofarbstoffes, dadurch ge= kennzeichnet, dass dianotiertes. 2-Amino-4- chlor-5-nitro-l-oxybenzol mit 2'Oxynaphtalin- 3 : 6-disulfosäure gekuppelt wird und der resul tierende lyIonoazofarbstoff reduziert, diazqtiert und mit 2-Aniino-5-oxyn.aphtalin-7-sulfosäure 1?;ombiniert wird.
    Der erhaltene Oxyazofarb- stoff färbtssatimwollein direktlicht- und alkali- empfindlichen, rotblauen Tönen. Durch Nach- kupfern oder durch Färben in der für direkt ziehende Farbstoffe üblichen Weise unter Zusatz von - Kupferverbindungen zum Bade werden hervorragend licht- .und alkäliechte, blaue Töne erhalten.
CH90835D 1918-02-02 1918-02-02 Verfahren zur Herstellung eines direktziehenden o-Oxyazofarbstoffes. CH90835A (de)

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