CH90859A - Verfahren zur Darstellung eines grünen substantiven Trisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines grünen substantiven Trisazofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Daistellung eines grünen- sabstaintivon Trisazofarbstoffes. Gegenstand vorliegender Erfindung ist<B>'</B> ein Verfahren zur Darstellung'eines grünen sub- stantiven Baumwolltrisazofarbstoffes,-welches darauf beruht, dass 2-Naphtalitidiazo-4 <B>-</B> 8- disullosäure mit 1-Naphtylamin in saurem Medium -kombiniert, das so gebildete Zwi schenprodukt weiter diazotiert,
die -daraus entstehende Diazoazoverbindung, mit 1-ni- Amino-benzoylamino-8-naphtol-.4-sulfosäLire in alkalischem Medium kombiniert, die so er haltene Disazoverbindung weiterdiazotiert und die daraus erhaitene Diazodisazoverbin- dung mit 1-Phenyl-3-methyl-5-pyr'azolon in alkalischem Medium kombiniert wird.
<I>Beispiel</I><B>* r</B> <B>32,5</B> Teile 2-Naphtylamiii-4 <B>-</B> 8-distilfosäure werden diazotiert und in salzsaurer Lösung mit<B>15</B> Teilen 1-Naphtyl- amin kombiniert. Man lässt dann eine Lösung von<B>7,5</B> Teilen Natriumnitrit zulaufen.
Man salzt die Diazoverbindung aus, filtriert sie ab, rührt sie mit Wasser an und lässt sie unter Kühlung in eine sodaalkalische Lösung von 30,5 Teilen m-Aminobenzoyl-l-amino- naphtol (8)-4-stilfosäure einlaufen.
Nach er folgter Kombination salzt inan den blauen Disazofarbstoff warm aus, löst ihn in Wasser und diazotiert ihn bei gewöhnlicher Temp'e- ratur in der üblichen Weise. mit Salzsäure. und Nitrit -und, nimmt die Kombination mit <B>17,5</B> Teilen 1-Ph.enyl-3-iiietbyl-5-pyrazolon in sodaalkaliseher Lösung bei niederer Tempe ratur vor, worauf der BaumwolLe grüHfärLende fertige Farbstoff ausgesalzeii wird.
Claims (1)
- PATENTANSPRUGEE: Verfahren zur Darstellung eines grünen substantiven Baumwolltrisazofarbstoffes, da durch gekennzeichnet, dass 2a-Naphtaliiidiazo- 4 -. 8-disulfosäure mit 1-Naphtylamin in saurem Medium kombiniert, das so gebil.Jete Zwi schenprodukt weiterdiazotiert,_die daraus<B>-</B> ent stehende Diazoazoverbindung mit 1-m-Amino- EMI0002.0001 -benzoylamino-S-naplitol-4-sultosätii-e <SEP> in <SEP> alka lischem <SEP> Medium <SEP> kombiniert, <SEP> die <SEP> so <SEP> erhaltene <tb> Disazoverbindung <SEP> weiterdiazotiett <SEP> und <SEP> die. <tb> daraus <SEP> 'erhaltene <SEP> Diazodisazovei-bitidLiiig <SEP> mit EMI0002.0002 1-1?henyl-A-methyl-t'#-pyrazolon"in <SEP> alkallschern <tb> Medium <SEP> kombiniert <SEP> wird.
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