CZ200331A3 - Deriváty kolchinolu jako inhibitory angiogeneze, způsob jejich přípravy a farmaceutická kompozice, která je obsahuje - Google Patents

Deriváty kolchinolu jako inhibitory angiogeneze, způsob jejich přípravy a farmaceutická kompozice, která je obsahuje Download PDF

Info

Publication number
CZ200331A3
CZ200331A3 CZ200331A CZ200331A CZ200331A3 CZ 200331 A3 CZ200331 A3 CZ 200331A3 CZ 200331 A CZ200331 A CZ 200331A CZ 200331 A CZ200331 A CZ 200331A CZ 200331 A3 CZ200331 A3 CZ 200331A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
group
carbon atoms
group containing
alkyl
compound
Prior art date
Application number
CZ200331A
Other languages
English (en)
Inventor
Jean Claude Arnould
Original Assignee
Angiogene Pharmaceuticals Limited
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Angiogene Pharmaceuticals Limited filed Critical Angiogene Pharmaceuticals Limited
Publication of CZ200331A3 publication Critical patent/CZ200331A3/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
    • C07C237/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C237/22—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton having nitrogen atoms of amino groups bound to the carbon skeleton of the acid part, further acylated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/56—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/08—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms
    • C07D295/084—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms with the ring nitrogen atoms and the oxygen or sulfur atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
    • C07D295/088—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms with the ring nitrogen atoms and the oxygen or sulfur atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings to an acyclic saturated chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/18—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C07D295/182—Radicals derived from carboxylic acids
    • C07D295/185—Radicals derived from carboxylic acids from aliphatic carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
    • C07F9/09—Esters of phosphoric acids
    • C07F9/091—Esters of phosphoric acids with hydroxyalkyl compounds with further substituents on alkyl
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06—Dipeptides
    • C07K5/06008—Dipeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/06017—Dipeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
    • C07K5/06026—Dipeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic the side chain containing 0 or 1 carbon atom, i.e. Gly or Ala
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/02—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems
    • C07C2603/04—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings
    • C07C2603/30—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing seven-membered rings
    • C07C2603/32—Dibenzocycloheptenes; Hydrogenated dibenzocycloheptenes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Deriváty kolchinolu jako inhibitory angiogeneze, způsob jejich přípravy a farmaceutická kompozice, která je obsahuje
Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká činidel poškozujících cévy, použití sloučenin podle předkládaného vynálezu pro přípravu léčiv pro skáni antiangiogenního teplokrevných živočichů jako je člověk, způsobů přípravy takových sloučenin, farmaceutických kompozic, které obsahují tyto sloučeniny jako aktivní složky, způsobů léčení chorobných stavů spojených s angiogenezí a použití těchto sloučenin jako léčiv.
Dosavadní stav techniky
Normální angiogeneze hraje důležitou roli při různých procesech včetně embrionického vývoje, hojení poranění a při různých složkách reprodukčních funkcí u žen. Nežádoucí nebo chorobná angiogeneze bývá spojována s chorobnými stavy, jako ie diabetická retinoDatie. csoriáza, rakovina, revmatoidní artritida, atherom, Kaposiho sarkom a hemangiom (Fan a kol., 1995, Trends Pharmacol. Sci. 16: 57-66,- Folkman, 1995, Nature Medicine 1: 27-31). Vznik nové vaskulatury prostřednictvím angiogeneze je klíčovým patologickým prvkem mnoha různých onemocnění (J. Folkman, New England Journal Medicine 333, 1757) 763 (1995)) . Například, aby mohly růst pevné nádory, musí se vyvinout jejich vlastní přívod krve, na kterém kriticky závisí přivádění kyslíku a živin; pokud se tento přívod krve mechanicky odřízne, u nádoru proběhne nekrotická smrt. Neovaskularizace je take klinickým faktorem kožních lezi u psoriazy, invazního panu v kloubech pacientů s revmatoidní arthritidou a pacientů s atherosklerotickým plakem. Neovaskularizace sítnice je patologická u maculární degenerace a diabetické ret inopaOčekává se, že zvrat neovaskularizace poškozením nově vznikajícího vaskulárního endotelu bude mít významný léčebný účinek. Předkládaný vynález je založen na objevu tricyklických sloučenin, které překvapivě specificky poškozují nově vznikající vaskulaturu, aniž by měly vliv na normální stanovený vaskulární endotel pacoeta, což je důležité při léčení chorobných stavů spojených s angiogenezí, jako je rakovina, diabetes, psoriáza, revmatoidní arthritida, Kaposiho sarkom, hemangiom, akutní a chronická nefropatie, atherom, arteriální restenóza, autoimunní onemocnění, akutní záněty, endometrióza, dysfunkce krvácení dělohy a oční onemocnění s proliferací cév sítnice.
Sloučeninami podle předkládaného vynálezu jsou deriváty kolchinolu. Deriváty kolchinolu, například N-acetyl-kolchinol, jsou známé. Protinádorový účinek byl zaznamenán na zvířecích modelech (viz. například - Jnl . Natl. Cancer Inst. 1952, 13, 379 -392) . Avšak studovaným; účinkem bylo celkové poškození (krvácení, měknutí a nekróza) a proto neexistuje žádný náznak léčby nežádoucí angiogeneze destrukcí neovaskulatury.
Předpokládá se (ačkoli to nijak neomezuje rozsah podle předkládaného vynálezu), že použitím sloučenin podle předkládaného vynálezu se poškodí nově vzniklá vaskulatura, například vaskulatura nádorů, čímž se účinně zvrátí, proces angiogeneze v porovnání se známými antiangiogenickými činidly, která bývají méně účinná, jakmile vznikne vaskulatura.
Podstata vynálezu
Podle prvního aspektu předkládaný vynález poskytuje sloučeninu obecného vzorce I
kde:
R1, R2 a R3 jsou nezávisle na sobě hydroxylová skupina, fosforyloxyskupina (-OPO3H2), alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo in vivo hydrolyzovatelná esterová hydroxylová skupina, s podmínkou, že nejméně dvě ze skupin R1, R2 a R3 jsou alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku,·
A je skupina -C0-, skupina -C(0)0-, skupina -C0N(R8)-, skupina -S02- nebo skupina -SO2N(R8)- (kde R0 je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyalkylová skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylové Části 1 až 3 atomy uhlíku, aminoalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku nebo hydroxyalkýlová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku);
a je celé číslo 1 až 4 včetně;
Ra a Rb jsou nezávisle na sobě vybrány ze skupiny, kterou tvoří atom vodíku, hydroxylová skupina a aminoskupina;
B je skupina -0-, skupina -C0-, skupina -N(R')C0-, skupina -C0N(R')-, skupina -C(0)0-, skupina -N(R3)-, skupina -N (R·') C (O) O-, skupina -N (R' ) CON (Rúc j - , skupina -N(R9)SO2-, skupina -SO21J(R9)nebo nebo přímá, jednoduchá vazba (kde RJ a R10 jsou nezávisle na sobě vybrány ze skupiny, kterou tvoří atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyalkylová skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylové části 1 až 3 atomy uhlíku, aminoalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku a hydroxyalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku);
b je 0 nebo celé číslo 1 až 4 včetně, (pod podmínkou, že pokud b je O, B je jednoduchá přímá vazba);
D je karboxylová skupina, sulfoskupina, tetrazolylová skupina, imidazolylová skupina, fosforyloxyskupina, hydroxylová skupina, aminoskupina, N-(alkyl)aminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, N,N-di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 3 atomy uhlíku nebo skupina vzorce -Y'-(CH;)cR’‘ nebo - KHCH í l 'P CGOH ; [kde Y1 je přímá jednoduchá vazba, skupina -0-, skupina -C(0)-, skupina -N(RJÍ)-, skupina -N(R'’)C(O) - nebo skupina -C(0)N(Ri3)- (kde R*3 je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyalkylová skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylové části 1 až 3 atomy uhlíku, aminoalkylová skupina obsahující 2 až 3 atomy uhlíku nebo hydroxyalkylová skupina obsahující 2 až 3 atomy uhlíku); c je 0 nebo celé číslo 1 až 4 včetně; R je pětičlenná až šestičlenná nasycená heterocyklická skupina (vázaná přes atom uhlíku nebo atom dusíku) obsahující 1 nebo 2 kruhové hcteroatomy nezávisle na sobě vybrané ze skupiny, kterou tvoří atom kyslíku, atom síry a atom dusíku, nebo pětičlenná až šestičlenná nenasycená nebo částečně nenasycená heteroarylová skupina (vázaná přes atom uhlíku nebo atom dusíku) obsahující 1 nebo 2 kruhové heteroatomy nezávisle na sobě vybrané ze skupiny, kterou tvoří atom kyslíku, atom síry a atom dusíku, kde heterocyklická skupina nebo heteroarylová skupina múze nést 1 nebo 2 substituenty vybrané ze skupiny, kterou tvoři:
oxoskupina, hydroxylová skupina, atom halogenu, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkanoylová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, karbamoylová skupina, N(alkyl)karbamoylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N,N-di-(alkyl)karbamoylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, hydroxyalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, kyanoalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 3 atomy uhlíku, karbamoylalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 3 atomy uhlíku, karboxyalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, aminoalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, N-alkylaminoalkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, di-N,N(alkyl)aminoalkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyalkylová skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylalkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku a skupina R1’ (kde R‘1 je pětičlenná až šestičlenná nasycená heterocyklická skupina (vázaná přes atom uhlíku nebo atom dusíku) obsahující 1 nebo 2 kruhové heteroatomy nezávisle na sobě vybrané ze skupiny, kterou tvoří atom kyslíku, atom síry a atom dusíku, kde heterocyklická skupina je popřípadě substituovaná 1 nebo 2 substituenty nezávisle na sobe vybranými ze skupiny, kterou tvoří:
oxoskupina, hydroxylová skupina, atom halogenu, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, hydroxyalky lová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyalkylová skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylová části 1 až 4 atomy uhlíku a alkylsulfonylalkylová skupina obsahující v každé alkylová části 1 až 4 atomy uhlíku);
R-* je aminokyselinový postranní řetězec;
R: je alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
R; a R6 jsou nezávisle na sobě vybrány ze skupiny, kterou tvoří: atom vodíku, atom fluoru, nitroskupina, aminoskupina, N-alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, N,N-di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylová části 1 až 4 atomy uhlíku, hydroxylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku a alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
R- je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyalkylová skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylová části 1 až 3 atomy uhlíku, aminoalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku nebo hydroxyalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku;
nebo její farmaceuticky přijatelnou sůl, solvát nebo předléčivo.
V dalším aspektu se předkládaný vynález týká sloučeniny obecného vzorce I, j ak byla definována výše nebo její farmaceuticky přijatelné soli.
V popise podle předkládaného vynálezu znamená obecný termín „alkylová skupina jak přímou, tak rozvětvenou alkylovou skupinu. Avšak odkazy na jednotlivé skupiny, jako je „propylová skupina jsou specifické pouze pro verzi s přímým řetězcem a odkazy na jednotlivé rozvětvené alkylové skupiny, jako je „isopropylová skupina jsou specifické pouze pro verze s rozvětveným řetězcem. Analogické pravidlo platí pro všechny ostatní obecné termíny.
R“· je aminokyselinový postranní řetězec. Ten zahrnuje postranní řetězce odvozené od přírodních a umělých aminokyselin a zahrnuje možnost ořicoíení R:2 ke skunině NH za V7nikn kmfm J J- - - - — - - ~ ' - — J jako je to u aminokyseliny prolinu. Zahrnuje «-aminokyseliny, β-aminokyselin a γ-aminokyseliny. Kromě toho mohou být aminokyselinami L-izomery nebo D-izomery, ale s výhodou L-izomery. Mezi výhodné aminokyseliny patří glycin, alanin, valin, leucin, isoleucin, methionin, prolin, fenylalanin, tryptofan, serin, threonin, cystein, tyrosin, asparaginin, glutamin, asparagová kyselina, glutamová kyselina, lysin, arginin, histidin, β-alanin a ornithin. Výhodněji mezi aminokyseliny patří glutamová kyselina, serin, threonin, arginin, glycin, alanin, β-alanin a lysin. Zvláště výhodně mezi aminokyseliny patří glutamová kyselina, serin, threonin, arginin, alanin a β-alanin. Mezi konkrétní významy patří atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylthioalkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, hydroxyalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, thioalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, fenylalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku (popřípadě substituovaná hydroxylovou skupinou), guanidinoalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, karboxyalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, karbamoylalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, aminoalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku a imidazolylalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku a R12 tvořící pyrrolidinylový kruh s NH skupinou. Mezi výhodné významy R1J patří atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkylLhioalkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, hydroxyalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, thioalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, guanidinoalkylova skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, karboxyalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, karbamoylalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku a aminoalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku.
Rozumí se, že pokud určité sloučeniny vzorce I definované výše mohou existovat v opticky aktivních nebo racemických formách z důvodu přítomnosti jednoho nebo více asymetrických atomů uhlíku, předkládaný vynález zahrnuje ve své definici jakékoli tyto opticky aktivní formy, které jsou aktivní pokud jde o poškozování cév. Syntéza opticky aktivních forem se může provádět pomocí standardních postupů, které jsou odborníkům v oblasti organické chemie známé, například pomocí syntézy z opticky aktivních výchozích látek nebo pomocí rozštěpení racemických forem. Podobně se může výše uvedená aktivita hodnotit za použití běžných laboratorních technik uvedených dále.
Vhodné významy obecných skupin uvedených výše zahrnuj í skupiny uvedené níže. Podle předkládaného vynálezu se rozumí, že sloučenina obecného vzorce I nebo její sůl může vykazovat jev tauLomerie a že obrázky vzorců v tomto popise mohou představovat pouze jednu tautomerní formu. Rozumí se, že předkládaný vynález zahrnuje všechny tautomerní formy, které mají aktivitu vzhledem k poškozování cév a není omezen pouze na jednu tautomerní formu použitou při zobrazení vzorců.
Rozumí se také, že určité sloučeniny obecného vzorce I a jejich soli mohou existovat v solvatované a také v nesolvatované formě, jako jsou například hydratované formy. Rozumí se také, že předkládaný vynález zahrnuje všechny takové solvatované formy, které jsou aktivní při poškozování cév.
Předkládaný vynález se týká sloučenin obecného vzorce I definovaných výše a také jejich forem solí. Soli pro noužití ve farmaceutických kompozicích budou farmaceuticky přijatelné soli, ale při přípravě sloučenin obecného vzorce I a jejich farmaceuticky přijatelných solí se mohou použít i jiné soli. Farmaceuticky přijatelné soli podle předkládaného vynálezu mohou například zahrnovat kyselé adiční soli sloučenin obecného vzorce I, které jsou definované výše, které jsou dostatečně bazické, aby mohly tvořit soli. Mezi takové kyselé adiční soli patří například soli s anorganickými nebo organickými kyselinami poskytujícími farmaceuticky přijatelné anionty, jako jsou halogenovodíky (zejména kyselina chlorovodíková a kyselina bromovodíková, z nichž je zvláště výhodná kyselina chlorovodíková) nebo kyselina sírová nebo kyselina fosforečná, nebo kyselina trifluoroctová, kyselina citrónová nebo kyselina maleinová. Mezi vhodné soli patří hydrochloridy, hydrobromidy, fosfáty, sulfáty, hydrogensulfáty, alkylsulfonáty, arylsulfonáty, acetáty, benzoáty, citráty, maleáty, fumaráty, sukcináty, laktáty a tartráty. Kromě toho pokud jsou sloučeniny obecného vzorce I dostatečně kyselé, mohou se farmaceuticky přijatelné seli připravit s anorganickými nebo organickými bázemi, které poskytují farmaceuticky přijatelný kation. Tyto soli s anorganickými nebo organickými bázemi zahrnují například soli alkalických kovů, jako jsou sodné a draselné soli, soli kovů alkalických zemin, jako jsou vápenaté nebo horečnaté soli, amoniové soli nebo například soli s methylaminem, dime thylaminem, trimethylaminem, piperidinem, morfolinem nebo tris(2-hydroxyethyl)aminem.
Různé formy předléčiv jsou odborníkům v této oblasti známé. Příklady těchto předléčiv je možné najít například v:
a) Design Prodrugs, vydáno H. Bundgaard, (Elsevier,1985) a Methods v Enzymology, Vol. 42, str. 309-396, vydáno K. Widder, a kol. (Academie Press, 1985);
b) A Textbook Drug Design a Development, vydáno KrogsgaardLarsen a H. Bundgaard, kapitola 5 Design a Application Prodrugs, od H. Bundgaard str. 113-191 (1991) ;
c) H. Bundgaard, Advanced Drug Delivery Reviews, 8, 1-38 (1992) ;
d) H. Bundgaard, a kol., Journal of Pharmaceutical Sciences, 77, 285 (1988); a
e) N. Kakeya, a kol., Chem. Dharm. Bul., 32, 692 (1984) .
Příklady těchto předléčiv se mohou použít pro přípravní in vivo stěpitelných esterů sloučenin obecného vzorce I. In vivo štěpitelné estery sloučenin obecného vzorce I obsahujících karboxylovou skupinu jsou například farmaceuticky přijatelné estery, které se štěpí v těle člověka nebo živočicha za vzniku původní kyseliny. Mezi vhodné farmaceuticky přijatelné estery patří například; aIkoxymethylestery obsahující v alkoxylové části 1 až 6 atomů uhlíku, například methoxymethylestery; al kanoyloxymethylestery obsahující v alkanoylové části 1 az 6 atomů uhlíku, například pivaloyloxymethylesterf talidylestery; cykloalkoxykarbonyloxyalkylestery obsahující v cykloalkoxylové části 3 až 8 atomů uhlíku a v alkylové části 1 až 6 atomů uhlíku, například 1-cyklohexylkarbonyloxyethylester;
1,3-dioxolan-2-ylmethylestery, například 5-methyl-1,3-dioxolan-2-ylmethylester; a alkoxykarbonyloxyethylestery obsahující v alkoxylové části 1 až 6 atomů uhlíku, například 1-methoxykarbonyloxyethylester; a mohou vznikat na jakékoli karboxylové skupině sloučenin podle předkládaného vynálezu.
Vhodné významy pro R1, R2, R3, R4 , R5, R6, R7, Rs, R9, R3 0 nebo R13 nebo pro různé substituenty na D nebo R14 zahrnují:
pro atom halogenu: atom fluoru, atom chloru, atom bromu a atom j odu pro alkylovou skupinu obsahující 1 až 4 atomy uhlíku: methylovou skupinu, ethylovou skupinu, propylovou skupinu, isopropylovou skupinu a terč-butylovou skupinu;
pro N-alkylaminoskupinu obsahující 1 až 4 atomy uhlíku: methylaminoskupinu, ethylaminoskupinu, propylaminoskupinu, iso· propylaminoskupinu a butylaminoskupinu;
pro N,N-di- [alkyl]aminoskupinu obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku: dimethylaminoskupinu, diethylaminoskupinu, N-ethyl-N-methylaminoskupinu a diisopropylaminoskupinu ;
pro alkanoylovou skupinu obsahující 2 až 4 atomy uhlíku: acetylovou skupinu a propionylovou skupinu;
pro alkoxyskupinu obsahující 1 až 4 atomy uhlíku: methoxyskupinu a ethoxyskupinu;
pro kyanoalkylovou skupinu obsahující 1 až 4 atomy uhlíku: kyanomethylovou skupinu a 2-kyanoethylovou skupinu;
pro N-alkylkarbamoylovou skupinu obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku: N-methylkarbamoylevou skupinu, N-ethylkarbamoylovou skupinu a N-propylkarbamoylovou skupinu;
pro N, N-di-[alkyl]karbamoylovou skupinu obsahující v každé alkylové části 1 az 4 atomy uhlíku: N, N-dimethylkarbamoylovou skupinu, N-ethyl-N-methylkarbamoylovou skupinu a N,N-diethylkarbamoylovou skupinu;
pro alkylsulfonylalkylovou skupinu obsahující 1 až 4 atomy uhlíku: methylsulfonylmethylovou skupinu a ethylsulfonylmethylovou skupinu;
pro hydroxyalkylovou skupinu obsahující 1 až 4 atomy uhlíku: hydroxymethylovou skupinu, 2-hydroxyethylovou skupinu, 1-hydroxyethylovou skupinu a 3-hydroxypropylovou skupinu podle pot řeby;
pro alkoxyalkylovou skupinu obsahující v alkoxylové části i v alkylové části 1 az 4 atomy uhlíku; methoxymethýlovou skupinu, ethoxymethylovou skupinu, 1-methoxyethylovou skupinu, 2methoxyethylovou skupinu, 2-ethoxyethylovou skupinu a 3-methoxypropylovou skupinu podle potřeby;
pro aminoalkylovou skupinu obsahující 1 až 4 atomy uhlíku: aminomethylovou skupinu, 2-aminoethylovou skupinu, 1-aminoethylovou skupinu a 3-aminopropylovou skupinu podle potřeby;
pio N-alkylammoaIky 1 ovou skupinu obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku: methylaminomethylovou skupinu, ethylaminomethylovou skupinu, 1-methylaminoethylovou skupinu, 2-methylaminoethylovou skupinu, 2-ethylaminoethylovou skupinu a 3-methylaminopropylovou skupinu podle potřeby;
pro N,N-di-[alkyl]aminoalkylovou skupinu obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku: dimethylaminomethylovou skupinu, diethylaminomethylovou skupinu, 1-dimethylaminoethylovou skupinu, 2-dimethylaminoethylovou skupinu a 3-dimethylaminopropylovou skupinu podle potřeby:
pro karboxyalkylovou skupinu obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy nhlíku: karboxymethylovou skupinu, 1 - karboxyethylovou skupinu, 2-karboxyethylovou skupinu, 3-karboxypropylovou skupinu a 4 -karboxybutylovou skupinu;
pro karbamoylalkylovou skupinu obsahující v alkylové části 1 az 4 atomy uhlíku: karbamoylmethylovou skupinu, 1-karbamoylethylovou skupinu, 2-karbamoylethylovou skupinu a 3-karbamoylpropylovou skupinu;
pro alkoxyalkylovou skupinu obsahující v alkoxylové části i v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku: methoxymethylovou skupinu, ethoxyethylovou skupinu, methoxyethylovou skupinu, a methoxypropylovou skupinu.
Karbamoylová skupina znamená skupinu -CONH:.
Piperazinoskupina znamená piperazin-l-ylovou skupinu.
Příklady pětičlenných nebo šestičlenných nasycených heterocyklických skupin jsou pyrrolidinylová skupina, imidazolidinylová skupina, pyrazolidinylová skupina, piperidylová skupina, piperazinylová skupina a morfolinylová skupina.
Příklady pětičlenných nebo šestičlenných nenasycených nebo částečně nenasycených heteroarylových skupin jsou: imidazolylová skupina, imidazolinylová skupina, pyridylová skupina, pyrrolylová skupina, furanylová skupina, triazolylová skupina, pyrazinylová skupina, pyrazolinylová skupina, pyrimidinylová skupina, pyridazinylová skupina, isoxazolylová skupina, oxazolylová skupina, isothiazolylová skupina, thiazolylová skupina a thienylová skupina.
Ξ výhodou nejméně 2 ze skupin R1 , R2 a R3 jsou methoxyskupina.
S výhodou jsou R1, R2, a R3 všechny alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku.
Nej výhodněji jsou R1, R2 a R3 všechny methoxyskupina.
S výhodou je R8 atom vodíku, methylová skupina, ethylová skupina, 2-methoxyethylová skupina, 2-aminoethylová skupina nebo 2-hydroxyethylová skupina.
Výhodněji je R8 atom vodíku, 2 -aminoethylová skupina nebo 2hydroxyethylová skupina a nej výhodněji je R3 atom vodíku.
S výhodou je A skupina -C0-, skupina -C(0)0- nebo skupina CONCR6)-. Nejvýhodněji je A skupina -C(0)0-.
s vylioduu j e a a, z nebo 3 a nej vynodnej u j e a z neoo a .
S výhodou jsou Ra a Rb atomy vodíku.
S výhodou je B skupina -N(R')CO-, skupina -CON(R’) , skupina -C(0)0-, skupina -NCR')-, skupina -N (Ry) C (0) O-, skupina -N(RýCON(R10)- nebo jednoduchá přímá vazba.
Nej výhodněji je B skupina -CO-, skupina -N(R9)C0- nebo jednoduchá přímá vazba.
Ještě výhodněji je B skupina -CO- nebo jednoduchá přímá vazba.
Nej výhodněji je B skupina -CO-. V jiném aspektu je B jed noduchá přímá vazba.
S výhodou jsou R? a R'J nezávisle na sobě vybrány ze skupiny, kterou tvoří atom vodíku, methylová skupina, ethylová skupina, 2-methoxyethylová skupina, 2-aminoethylová skupina a 2hydroxyethylová skupina.
Výhodněji jsou R? a R10 nezávisle na sobě vybrány ze skupiny, kterou tvoří atom vodíku, 2-aminoethylová skupina a 2h vrí v* ť hw 1 clrnni na
Nejvýhodněji jsou R5 a Rao atom vodíku.
S výhodou je b 0, 1 nebo 2, výhodněji je b 0 nebo 1 a nej výhodněji je b 0.
S výhodou je R1' pětičlenný nebo šestičlenný nasycený heterocyklický kruh obsahující 1 nebo 2 kruhové heteroatomy vybrané z atomu dusíku a atomu kyslíku.
Nej výhodněji je R1' šestičlenný nasycený heterocyklický kruh obsahující 1 nebo 2 kruhové heteroatomy vybrané z atomu dusíku
Dále s výhodou obsahuje R11 nejméně jeden kruhový atom dusíku.
Dále je s výhodou R*1 piperazinylová skupina, moříolinylová skupina nebo piperidinylová skupina, kdy každá z nich je vázaná prostřednictvím kruhového atomu uhlíku nebo kruhového atomu dusíku a každý kruh je popřípadě substituovaný 1 nebo 2 substítuenty uvedenými výše pro R:ý
Dále je s výhodou R11 vázána prostřednictvím kruhového atomu dusíku
Nejvýhodněji je R'1 piperazinoskupina nebo morfolinoskupina, každý kruh je popřípadě substituovaný 1 nebo 2 substítuenty uvedenými výše pro R' ‘ .
Nasycený heterocyklický kruh může být substituovaný na kruhovém atomu uhlíku nebo kruhovém atomu dusíku pod podmínkou, že takto nedojde ke kvarternizaci.
Výhodnými substituenty pro nasycené heterocyklické kruhy v R11 jsou alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkanoylová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, karbamoylová <1 1ΤΊ Ί ΤΊΛ λλΗ c Ή n -i ί f < ir = 1 τ 1 m n 1- -i Ί
----L„---v -L- V až 3 atomy uhlíku, hydroxyalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 3 atomy uhlíku, karboxyalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 3 atomy uhlíku a aminoalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku.
Výhodnějšími substituenty pro nasycené heterocyklické kruhy v R” jsou alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkanoylová skupina obsahující 2 až 3 atomy uhlíku, karbamoylová skupina a hydroxyalkylová skupina obsahující 2 až 3 atomy uhlíku.
testě výhodnějšími substituentv pro nasycené heterocvklické kruhy v RJi jsou methylová skupina, acetylová skupina, karbamoylová skupina a 2-hydroxyethylová skupina.
Nejvýhodnějšími substituenty pro nasycené heterocyklické kruhy 1 sou methylová skupina, acetylová skupina a karbamoylová skupina.
S výhodou je nasycený heterocyklický kruh v R“ nesubstituovaný nebo substituovaný 1 substituentem.
Pokud je nasyceným heterocyklickým kruhem v R11 morfolinoskupina, je s výhodou nesubstituovaná. Pokud je nasyceným heterocyklickým kruhem v E' piperazinoskupina, je s výhodou nesubstituovaná nebo substituovaná 1 substituentem na kruhovém atomu dusíku.
Y‘ je s výhodou skupina -CONH- nebo skupina -NHCO-.
S výhodou j e v 0, 1 nebo 2.
Výhodněj i je c 0 .
Mezi výhodné významy R^ patří morfolinoskupina, 4-methylpipe razin-1-ylová skupina a 4-acetylpiperazin-1-ylová skupina.
R·’ je s výhodou morfolinoskupina nebo piperazin-1-ylová skupina, kdy každá je popřípadě substituovaná 1 nebo 2 substituenty vybranými ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, hydroxyalkýlová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku a aIkoxyalkýlová skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylové části 1 až 3 atomy uhlíku.
Výhodněji je R14 morfolinoskupina, nebo piperazin-1-ylová skupina nesubstituovaná nebo substituovaná methylovou skupinou.
D je s výhodou karboxylová skupina, fosforyloxyskupina, hydroxylová skupina, aminoskupina, N-alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, N,N-di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku nebo skupina vzorce - Y (CH-) ú'!, kde Y1, c a Rjl jsou stejné, jako bylo definováno výše .
Výhodněji je D karboxylová skupina, fosforyloxyskupina, hydroxylová skupina, aminoskupina nebo skupina vzorce -Y1 - (CH;), kde Y1, ca R11 jsou stejné, jako bylo definováno výše.
Vuh O “í 7 mcZi Π f Wwl CVT rcl-nyo-Í n □ rm-i m/nobi’tn j v o -> V n o
J LAUUnUUJlUpailU 1 1 C.'-^-L-ίΛ vzorce - Y1 - (CH2) cR11, kde Y1, c a R11 jsou stejné, jako bylo definováno výše.
Ještě výhodněji je D fosforyloxyskupina, aminoskupina nebo snupina vzorce -Y1 - (CH;) ..R1', kde Y1 a c jsou stejné, jako bylo definováno výše a R“ je morfolinoskupina, imidazolylová skupina nebo piperazinylová skupina, kde heterocyklická skupina může nést jeden nebo více substituentů, jak je definováno výše.
Ještě výhodněji je D fosforyloxyskupina, aminoskupina nebo skupina vzorce -Y1 - (CH2) -R1', kde Y1 a c jsou stejné, jako bylo definováno výše a R1 ' je morfolinoskupina, imidazolylová skupina, 4-methylpiperazin-1-ylová skupina nebo 4-acetylpiperazin-l-ylová skupina.
Ještě výhodněji je D fosforyloxyskupina, aminoskupina nebo skupina vzorce -Y1 ÍCH^UR1*, kde Y1 je přímá jednoduchá vazba a c je 0 a R11 je morfolinoskupina, imidazol-1-ylová skupina, 4methylpiperazin-1-ylová skupina nebo 4-acetylpipcrazin-1·ylová skupina.
R·' je s výhodou methoxy skupina.
R’ a RJ are jsou s výhodou nezávisle na sobě vybrány ze skupiny, kterou tvoří atom vodíku, hydroxylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku a alkýlová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku.
Výhodněji je nejméně jedna ze skupin R4 a R‘3 atom vodíku.
Nej výhodněji jsou R'! a Rb obě atom vodíku.
R je s výhodou atom vodíku nebo methylová skupina. Nej výhodněji je E atom vodíku.
Výhodnou třídou sloučenin jsou sloučeniny obecného vzorce I,
R1, R2 a R3 jsou všechny alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
R4 a R6 jsou nezávisle na sobě vybrány ze skupiny, kterou tvoří atom vodíku, hydroxylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku a alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku;
R je methoxyskupina;
A je skupina -C0-, skupina -C(0)0- nebo skupina -CONH-;
a j e 1, 2 nebo 3;
B je skupina -C0-, skupina -NHCO-, skupina -CONH, skupina -C(0)0-, skupina -NH-, skupina -NHC(O)O-, skupina -NHCONHnebo jednoduchá přímá vazba;
b j e 0, 1 nebo 2;
D je karboxylová skupina, sulfoskupina, fosforyloxyskupina, hydroxylová skupina, aminoskupina, N-alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, N,N-di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku nebo skupina vzorce -Y^CHs^R11 (kde Y1 je skupina -NHC(O)- nebo skupina -C(O)NH-; c je 1 nebo 2; R11 je pětičlenná až šestičlenná nasycená heterocyklická skupina (vázaná prostřednictvím atomu dusíku) obsahující 1 nebo 2 kruhové heteroatomy nezávisle na sobě vybrané z atomu kyslíku a atomu dusíku, kdy heterocyklická skupina může nést 1 nebo 2 substituenty vybrané ze skupiny, kterou tvoří:
alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkanoylová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, karbamoylová skupina, kyanoalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 3 atomy
0 uhlíku, hydroxyalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, karboxyalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 3 atomy uhlíku a aminoalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku);
R' je atom vodíku;
nebo jejich farmaceuticky přijatelné soli, solváty nebo předléčiva.
Další výhodnou třídou jsou sloučeniny obecného vzorce I, kde:
R1, R“ a R3 jsou všechny methoxyskupina;
R a R jsou nezávisle na sobě vybrány ze skupiny, kterou tvoří atom vodíku, hydroxylová skupina, methoxyskupina a methylová skupina;
R' je methoxyskupina;
A je skupina -CO-, skupina -C(O)O- nebo skupina -CONH-;
a j e 2 nebo 3;
B je skupina -CO-, skupina -NHCO-, skupina -CONE- nebo přímá jednoduchá vazba;
b je 0 nebo 1;
D je karboxylová skupina, fosforyloxyskupina, hydroxylová skupina, aminoskupina, N-alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, N,N-di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku nebo skupina vzorce -Y^CH;)^11 (kde Y1 je skupina -NEC(O)- nebo skupina -C(O)NE-; c je 1 nebo 2,- R11 je piperazinylová skupina, morf olinylová skupina nebo piperidinylová skupina, kdy každá z nich je vázaná prostřednictvím kruhového atomu dusíku a každý kruh je popřípadě substituovaný 1 nebo 2 substituenty vybranými ze skupiny, kterou tvoří: alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkanoylová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, karbamoylová skupina, kyanoalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 3 atomy uhlíku, hydroxyalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, karboxyalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 3 atomy uhlíku a aminoalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku);
R' je atom vodíku;
nebo jejich farmaceuticky přijatelné soli, solváty nebo předléčiva.
Jinou výhodnou třídou sloučenin jsou sloučeniny obecného vzorce II
kde a, b, A, B a D jsou stejné, jako bylo definováno výše ;
nebo jejich farmaceuticky přijatelné soli, solváty nebo předléčiva .
Další výhodnou třídou sloučenin jsou sloučeniny obecného vzorce II, kde:
A je skupina -C0-, skupina -C(0)0- nebo skupina -CONH-;
a j e 2 nebo 3;
B je skupina -CO-, skupina -NHCO-, skupina -CONH- nebo jedno duchá přímá vazba;
b j e 0 nebo 1;
D je karboxylová skupina, fosforyloxyskupina, hydroxylová skupina, aminoskupina, N-alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, N,N-di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku nebo skupina vzorce - Y1 (CH:) cR11 (kde Y1 je skupina -NHC(O)- nebo skupina -C(O)NH-; c je 1 nebo 2; R1 je piperazinylová skupina, morfolinylová skupina nebo piperidinylová skupina, kdy každá z nich je vázaná prostřednictvím atomu dusíku a každý kruh je popřípadě substituovaný 1 nebo 2 substituenty vybranými ze skupiny, kterou tvoří: alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkanoylová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, karbamoylová skupina, kyanoalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 3 atomy uhlíku, hydroxyalkylová skupina obsahující 1 az 3 atomy uhlíku, karboxyalkýlová skupina obsahující v alkylové části 1 až 3 atomy uhlíku a aminoalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku);
nebo jejich farmaceuticky přijatelné soli, solváty nebo předléčiva.
Další výhodnou třídou sloučenin jsou sloučeniny obecného vzor ce II, kde:
A je skupina -C0-, skupina -C(0)0- nebo skupina -CONH-;
a j e 2 nebo 3;
B je skupina -C0-, skupina -NHCO-, skupina -CONH nebo jednoduchá přímá vazba,b je O nebo 1;
D je fosforyloxyskupina, karboxylová skupina, aminoskupina nebo imidazolylová skupina;
nebo jejich farmaceuticky přijatelné soli, solváty nebo předléčiva.
Dulsi výhodnou tiridou sloučenin jsou sloučeniny obecneiio vzouce II, kde.
A je skupina -C0-, skupina -C(0)0- nebo skupina -CONH-;
a j e 2 nebo 3;
B je skupina -C0-, skupina -NHCO- nebo jednoduchá přímá vazba;
b j e 0 nebo 1;
D je fosforyloxyskupina, aminoskupina nebo imidazolylová skupina ;
nebo jejich farmaceuticky přijatelné soli, solváty nebo předléčiva.
Další výhodnou třídou sloučenin podle předkládaného vynálezu
jsou sloučeniny obecného λ R1 R6' /zorce III: ---N(R7)-A-[CH(Ra)]a-B-[CH(RX-D r—R4 R5 (ΙΠ)
kde
4
R‘, R“ a j sou nezávisle na sobě hydroxylová skupina, fosforyloxyskupina (skupina -OPO2H2) , alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo in vivo hydrolyzovatelná esterová hydroxylová skupina, s podmínkou, že nejméně dvě ze skupin R1, R2 a R jsou alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
A je skupina -C0-, skupina -C(0)0-, skupina -CON(R8)-, skupina -SCU- nebo sklioina - Zn ’’ < P8 1 - P® ne af-nm vndibn alkvlnva skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyalkylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 3 atomy uhlíku a v alkylové části 2 až 3 atomy uhlíku, aminoalkylová skupina obsahující 2 az 3 atomy uhlíku nebo hydroxyalkylová skupina obsahující 2 až 3 atomy uhlíku);
a je celé číslo 1 až 4 včetně;
RJ a Rb jsou nezávisle na sobě vybrány ze skupiny, kterou tvoří atom vodíku, hydroxylová skupina a aminoskupina;
B je skupina -0-, skupina -C0-, skupina -N(Ry)C0-, skupina -NOC(RU)-, skupina -0(0)0-, skupina -N(RÁ-, skupina -N(R?)C(0)0-, skupina -N (R?) CON (R1 ) - , skupina -N(rUS02-, skupina -S0’N(R’)- nebo nebo jednoduchá přímá vazba (kde R9 a R1'3 jsou nezávisle na sobě vybrány ze skupiny, kterou tvoří atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyalkylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 3 atomy uhlíku a v alkylové části 2 až 3 atomy uhlíku, aminoalkylová skupina obsahující 2 až 3 atomy uhlíku a hydroxyalkylová skupina obsahující 2 až 3 atomy uhlíku);
b je 0 nebo celé číslo 1 až 4 včetně;
D je pětičlenná až šestičlenná nasycená heterocyklická skupina vázaná prostřednictvím atomu uhlíku nebo atomu dusíku obsahující 1 nebo 2 kruhové heteroatomy nezávisle na sobě vybrané ze skupiny, kterou voří atom kyslíku a atom dusíku, kdy heterocyklická skupina může nést 1 nebo 2 substituenty vybrané ze skupiny, kterou tvoří:
oxoskupina, hydroxylová skupina, atom halogenu, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkanoylová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, karbamoylová skupina, N( a Ί k vl ) ka rhamnvl nvá t:kuni na nb cahn-i í rí v al kvl nvá řácl- -i 1 až 4 atomy uhlíku, N, N-di-(alkyl)karbamoylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, hydroxyalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, kyanoalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 3 atomy uhlíku, karbamoylalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 3 atomy uhlíku, karboxyalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, aminoalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, N-alkylaminoalkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, diN,N-(alkyl)aminoalkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, za Ikoxyal kýlová skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylalkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku a skupina R14 (kde R'4 je petičlenná až šestičlenná nasycená heterocyklická skupina (vázaná prostřednictvím atomu uhlíku nebo atomu dusíku) obsahující 1 nebo 2 kruhové heteroatomy nezávisle na sobě vybrané ze skupiny, kterou tvoří atom kyslíku a atom dusíku, kde heterocyklická skupina je popřípadě substituovaná 1 nebo 2 substituentv vvbranvmi ze skuninv. kterou J J J - —---------J r -------tvoří:
oxoskupina, hydroxylová skupina, atom halogenu, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, hydroxyal kýlová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyalkylová skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku a alkylsulfonylalkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku;
R je alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
R4 a R'~ jsou nezávisle na sobě vybrány ze skupiny, kterou tvoří:
atom vodíku, atom halogenu, nitroskupina, aminoskupina, Nalkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, N,N-di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, hydroxylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku a alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
R je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyalkylová skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylové části 1 až 3 atomy uhlíku, aminoalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku nebo hydroxyalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku;
nebo jejich farmaceuticky přijatelné soli, solváty nebo předléčiva.
Další výhodnou třídou sloučenin jsou sloučeniny obecného vzorce III, kde v
R1, R a R jsou všechny alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
R4 a RJ jsou nezávisle na sobě vybrány ze skupiny, kterou tvoří atom vodíku, hydroxylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku a alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku;
R je methoxyskupina;
A je skupina -CO-, skupina -C(0)0- nebo skupina -CONH-;
a je 1, 2 nebo 3;
B je skupina -CO-, skupina -NHCO-, skupina -CONH, skupina
-C(O)O-, skupina -NH-, skupina -NHC(O)O-, skupina NHCONH- nebo nebo přímá jednoduchá vazba;
b je 0, 1 nebo 2;
D je piperazinylová skupina nebo morfolinylová skupina nebo piperidinylová skupina, kdy každá tato skupina je popřípadě substituovaná 1 nebo 2 substituenty vybranými ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkanoylová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, karbamoylová skupina, kyanoalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 3 atomy uhlíku, hydroxyal.kýlová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, karboxyalkýlová skupina obsahující v alkylové části 1 až 3 atomy uhlíku a aminoalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku;
R je atom vod iku;
nebo jejich farmaceuticky přijatelné soli, solváty nebo předléčiva.
Další výhodnou třídou sloučenin jsou sloučeniny obecného vzorce III, kde:
R', R2 a jsou všechny methoxyskupina;
R” a Rfj jsou nezávisle na sobe ’vybrány ze skupiny, kterou tvoří atom vodíku, hydroxylová skupina, methoxyskupina a methylová skupina;
R'J je methoxyskupina;
A je skupina -C0-, skupina -C(0)0- nebo skupina -CONH-;
a j e 2 nebo 3;
B je skupina -C0-, skupina -NHCO-, skupina -CONH nebo jednoduchá přímá vazba;
b je 0 nebo 1;
D je piperazinoskupina nebo morfolinoskupina, přičemž každý kruh je popřípadě substituovaný 1 nebo 2 substituenty vybranými ze skupiny, kterou tvoří methylová skupina, ethylová skupina, acetylová skupina, propionylová skupina, karbamoylová skupina a 2-hydroxyethylová skupina;
R je atom vodíku;
nebo jejich farmaceutíčky přijatelné soli, solváty nebo předléčiva.
V dalším aspektu se předkládaný vynález týká sloučenin obecného vzorce IV:
NH-A-(CH2)a-B-(CH2)b-D
OMe (fV) kde a, b, A, B a D jsou stejné, jako bylo definováno pro sloučeniny vzorce III;
nebo jejich farmaceuticky přijatelných solí, solvátů nebo předléčiv.
Další výhodnou třídou sloučenin jsou sloučeniny obecného vzorce IV, kde:
A je skupina -00-, skupina -0(0)0- nebo skupina -CONH-;
a j e 2 nebo 3;
B je skupina -00-, skupina -NHCO-, skupina -CONH- nebo jednoduchá přímá vazba;
b j e 0 nebo 1;
D je piperazinoskupina nebo morfolinoskupina, kdy každý kruh je popřípadě substituovaný 1 nebo 2 substituenty vybranými ze skupiny, kterou tvoří methylová skupina, ethylová skupina, acetylová skupina, propionylová skupina, karbamoylová skupina a 2-hydroxyethylová skupina;
nebo jejich farmaceuticky přijatelné spli, solváty nebo předléčiva.
Další výhodnou třídou jsou sloučeniny obecného vzorce IV, kde:
A je skupina -00-, skupina -0(0)0- nebo skupina -CONH-;
a j e 2 nebo 3;
B je skupina -00-, skupina -NHCO-, skupina -CONH nebo jednoduchá vazba;
b j e 0 nebo 1;
O
D je morfolinoskupina, 4-methylpiperazin-1-ylová skupina nebo 4-acetylpiperazin-l-yl;
nebo jejich farmaceuticky přijatelné soli, solváty nebo předléčiva.
Další výhodnou třídou jsou sloučeniny obecného vzorce IV, kde:
A je skupina -C0-, skupina -C(0)0- nebo skupina -CONH-;
a j e 2 nebo 3;
B je skupina -CO- nebo nebo jednoduchá přímá vazba;
b je 0;
D je morfolinoskupina, 4-methylpiperazin-1-ylová skupina nebo 4-acetylpiperazin-1-ylová skupina;
nebo jejich farmaceuticky přijatelné soli, solváty nebo předléčiva.
Mezi zvláště výhodné sloučeniny podle předkládaného vynálezu patří:
N-[(53)-3,9,10,11- tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyklohepten- 5-yl]-2-[2-aminoacetylamino]acetamid;
4-oxo-4 - [ ( 5S) - 3,9, 10,11- tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyklohepten-5-yl]ami no]butyl fosfát disodný;
N-{N-[2-(imidazol-l-yl)ethyl] karbamoyl}-5(3) - 3,9,10,11-tetramethoxy-6 ,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyklohepten-5-ylamin; a
2-{N-[(53)-3,9,10,11-tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyklohepten-5-yl]karbamoyloxy}ethyl fosfát disodný;
1 a jejich farmaceuticky přijatelné soli, solváty nebo předléčiva.
Dalšími zvláště výhodnými sloučeninami podle předkládaného vynálezu jsou:
2-morfolinoethyl-N- [(5S)-3, 9,10, 11-tetramethoxy-6,7-dihydro5H-dibenzo[a,c]cyklohepten-5-yl]karbamát,-
3- (l-methylpiperazin-4-yl) propyl-N- [(55)-3,9,10,11-tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyklohepten-5-yl]karbamát ;
N- [ (55)-3,9,10,11-tetramethoxy-6,7 -dihydro-5H-dibenzo[a,c] cyklohepten-5-yl] -2- [2-aminoacetylamino]acetamid;
- (1-acetylpiperazin-4-yl)ethyl-N-[(55)-3,9,10, 11-tetramethoxy-6-7-dihydro-5H-dibenzo [a, c] cyklohepten-5-yl] karbamát ,-
N-[(5S)-3,9,10,ll-tetramethoxy-6-7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyklohepten-5-yl]-4-(1-methylpiperazin-4-yl) - 4-oxobutan-1amid ;
- oxo-4 - [(55) -3,9,10,11- tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyklohepten-5-yl]amino]butyl fosfát disodný;
N- (N- [2 - (imidazol-1-yl)ethyl]karbamoyl)-5(5)-3,9,10,11tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a, c] cyklohepten-5-ylamin;
-(1 acetylpiperazin-4-yl)propyl-N-[(55)-3,9,10, 11-totramethoxy-6-7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyklohepten-5-yl]karbamát;
N -1 -[(5S)-3,9,10,11-tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo [a,c] cyklohepten-5-yl] karbamoyloxy ] ethylfosfát disodný,-
-morf olrno- 4 -oxobuty1 N- [(5 S) -3,9, 10,11-tetráme thoxy-6,7dihydro-5H-dibenzo[a-c]cyklohepten-5-yl]karbamát; a
4-(1-methylpiperazin-4-yl) 4-oxobutyl-N-[(53)-3,9,10,11tetramethoxy-6,7 - dihydro-5H-dibenzo[a, c]cyklohepten-5 yl)karbamát;
a jejich farmaceuticky přijatelné soli, solváty nebo předléčiva.
Syntéza sloučenin obecného vzorce I
Sloučeniny obecného vzorce I se mohou připravit pomocí mnoha způsobů, které jsou obecně popsány dále a podrobněji v následující příkladech. Způsoby přípravy nových sloučenin obecného vzorce I předkládáme jako další rys podle předkládaného vynálezu a jsou jsou popsány dále. Potřebné výchozí látky se mohou získat pomocí způsobů, které jsou v oblasti organické chemie běžné. Příprava těchto výchozích látek je popsaná v připojených příkladech, které však rozsah předkládaného vynálezu v žádném ohledu neomezují. Alternativně se mohou potřebné 'výchozí látky získat pomocí způsobů, které jsou analogické ilustrovaným způsobům, které jsou odborníkům v oblasti organické chemie dobře známé.
Tedy, podle dalšího aspektu podle předkládaného vynálezu se mohou sloučeniny obecného vzorce I připravit pomocí odstranění chránících skupin ze sloučenin obecného vzorce I, ve kterých je nejméně 1 funkční skupina chráněna. Například se během reakčního postupu použitého pro přípravu sloučeniny obecného vzorce I mohou chránit například aminoskupiny, hydroxylové skupiny, karboxylové skupiny nebo fosforyloxyskupiny.
Chránící skupiny se mohou obecně vybrat z kterýchkoli skupin popsaných pro tento účel v literatuře nebo skupin, které jsou odborníkům v oblasti chemie známé jako vhodné pro chránění příslušných skupin a mohou se zavést pomocí běžných způsobů.
Chránící skupiny se mohou odstranit pomocí kterýchkoli vhodných způsobů popsaných v literatuře nebo způsobů, které jsou odborníkům v oblasti organické chemie známé jako vhodné pro odstranění příslušných chránících skupin, přičemž se tyto skupiny vybírají tak, aby se při odstraňování chránící skupiny co nejméně ovlivnily skupiny kdekoli v molekule.
například arylmethylová skupina (zejména benzylová skupina), trialkysilylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku (zejména trimethysilylová skupina nebo tercbutyldimethylsilylová skupina), aryldi-alkylsilylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku (zejména dimethylfenylsilylová skupina), diarylalkylsilylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku (zejména tercbutyldifenylsilylová skupina), alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku (zejména methylová skupina), alkenylová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku (zejména allylová skupina), alkoxymethylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku (zejména methoxymethylová skupina) nebo tetrahydropyranylová skupina (zejména tetrahydroyran-2-ylová skupina). Podmínky pro odstranění výše uvedených chránících skupin se budou nutně měnit v závislosti na výběru chránící skupiny. Tedy například arylmethylová skupina, jako je benzylová skupina se může odstranit například pomocí hydrogenace nad katalyzátorem, jako je paladium na aktivním uhlí. Alternativně se může trialkylsilylová skupina nebo aryldialkylsilylová skupina, jako je terc-butydimethylsilylová skupina nebo dimethylfenylsilylová skupina odstranit například reakcí sc vhodnou kyselinou, jako je kyselina chlorovodíková, kyselina sírová, kyselina fosforečná nebo kyselina trifluoroctová, nebo s fluoridem alkalického kovu nebo fluoridem amonným, jako je fluorid sodný, nebo s výhodou tetrabutylamoniumfluroid. Alternativně se může alkylová skupina odstranit například reakcí s alkylsulfidem alkalického kovu obsahujícím v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, jako je thioethoxid sodný nebo například reakcí s diarylfosfidem alkalického kovu, jako je difenylfosfid lithný nebo například reakcí s trihalogenidem bóru nebo hliníku, jako je bromid boritý. Alternativně se může alkoxymethylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku nebo tetrahydropyranylová skupina odstranit například reakcí s vhodnou kyselinou, jako je kyselina chlorovodíková nebo kyselina triiluoroctová.
Alternativně je vhodnou chránící skupinou pro hydroxylovou skupinu například acylová skupina, například alkanoylová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku (zejména acetylová skupina) nebo aroylová skupina (zejména benzoylová skupina). Podmínky pro odstranění výše uvedených chránících skupin se budou nutně měnit podle výběru chránící skupiny. Tedy například acylová skupina, jako je alkanoylová skupina nebo aroylová skupina se mohou odstranit například pomocí hydrolýzy vhodnou bází, jako je hydroxid alkalického kovu, například hydroxid lithný nebo sodný.
Vhodnou chránící skupinou pro aminoskupinu, iminoskupinu nebo alkylaminoskupinu je například acylová skupina, například alkanoylová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku (zejména acetylová skupina), alkoxykarbonylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 4 atomy uhlíku (zejména methoxykarbonylová skupina), ethoxykarbonylová skupina nebo terč-butoxykarbonylová skupina), arylmethoxykarbonylová skupina (zejména benzyloxykarbonylová skupina) nebo aroylová skupina (zejména benzoylová skupina). Podmínky odstranění výše uvedených chránících skupin se budou nutně měnit podle výběru konkrétní chránící skupiny. Tedy například acylová skupina, jako je alkanoylová skupina, alkoxykarbonylová skupina nebo aroylová skupina se mohou odstranit například pomocí hydrolýzy vhodnou bází, jako je hydroxid alkalického kovu, například hydroxid lithný nebo hydroxid sodný. Alternativně se může acylová skupina, jako je terč-butoxykarbonylová skupina odstranit například reakcí s vhodnou kyselinou, jako je kyselina chlorovodíková, kyselina sírová nebo kyselina fosforečná nebo kyselina trifluoroctová a arylmethoxykarbonylová skupina, jako je benzyloxykarbonylová skupina se může odstranit například pomocí hydrogenace nad katalyzátorem, jako je palladium na uhlí.
Vhodnou chránící skupinou pro karboxylovou skupinu je například esterifikující skupina, například alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku (jako je methylová skupina nebo ethylová skupina), která se může odstranit například pomocí hydrolýzy pomocí vhodné báze, jako je hydroxid alkalického kovu, například hydroxid lithný nebo hydroxid sodný,- nebo například terč-butylová skupina se může odstranit například reakcí s vhodnou kyselinou, jako je kyselina chlorovodíková, kyselina sírová nebo kyselina fosforečná nebo kyselina trifluoroctová.
Odkazujeme se na Advanced Organic Chemistry, čtvrté vydání, od J. March, vydal John Wiley & Sons 1992, jako na obecného průvodce reakčními podmínkami a činidly a na Protective Groups in Organic Synthesis, drihé vydání, od T. Green a kol., také vydal John Wiley & Son, jako na obecného průvodce chránícími skupinami.
V následujícím popise způsobu mají, pokud není uvedeno jinak, symboly R1 - Rz, A, B, D, R1 Rb, a a b význam skupin popsaných výše v souvislosti se vzorci I a II.
6
Sloučenina obecného vzorce I nebo sloučenina obecného vzorce
I, kde je nejméně jedna funkční skupina chráněná, se může při pravit za použití následujících způsobů;
a) sloučenina obecného vzorce X
se reaguje se sloučeninou vzorce XI:
L1 - A- [CH (Ra) ] a-B- [CHRb) ] b-D (XI) kde L1 je odstupující skupina,- nebo
b) jedna sloučenina obecného vzorce I se převede na jinou sloučeninu obecného vzorce 1,- nebo
c) pokud se požaduje fosforylxyskupina, odpovídající hydroxy sloučenina se reaguje s fosforamiditem;
přičemž všechny funkční skupiny jsou popřípadě chráněny;
a potom se v případě potřeby:
i) převede sloučenina obecného vzorce I na jinou sloučeninu obecného vzorce I ;
ii) odstraní se jakékoli chránící skupiny;
iii) připraví se farmaceuticky přijatelná sůl, solvát nebo předléčivo.
7
Reakce mezi sloučeninou obecného vzorce X a sloučeninou obecného vzorce L1-A- [CH (Ra) ] a-B- [CHR:i) ] b-D se obvykle provádí za standardních acylačních nebo sulfonylačních podmínek. L1 je obvykle atom halogenu, například atom chloru nebo atom bromu, hydroxylová skupina, mesyloxyskupina, tosyloxyskupina nebo „aktivovaná hydroxylová skupina. Přesné podmínky závisí zejména na povaze A.
Například pokud -A- je skupina -CO-, L1 může být hydroxylová skupina a reakce se provádí v přítomnosti kondenzačního činidla, jako je dicyklohexylkarbodiimid nebo l-(3-dimethylaminopropyl) - 3-ethylkarbodiimid. Popřípadě se můýe použít báze, například organická báze, jako je triethylamin. Mezi vhodná rozpouštědla patří obvykle aprotická rozpouštědla, například dimethylformamid nebo chlorovaná rozpouštědla, například trichlormethan nebo dichlormethan. Teplota se obvykle pohybuje v rozmezí -30 až 60 °C, často je blízká teplotě místnosti.
Pokud je -A- skupina -C(0)0-, L1 je obvykle „aktivovaná hydroxylová skupina. To je skupina, která působí jako odstupující skupina stejným způsobem, jako hydroxylová skupina, ale je labilnější. Může vznikat in situ. Příkladem aktivované hydroxylové skupiny je 4-nitrofenoxyskupina, která může vznikat reakcí hydroxylové skupiny (HO- [CH (Ra) ] aB- [CH (Rb) ] b-D) s 4-nitrofenylchlorformiátem. Tato reakce se obvykle provádí v organickém rozpouštědle, jako je dichlormethan, acetonitril nebo tetrahydrofuran, při teplotě -20 °C až teplotě varu rozpouštědla. Kromě toho může být běžně přítomna organická báze, jako je N-methylmorfolin. Alternativně se může sloučenina vzorce X reagovat s 4-nitrofenylchlorformiátem a výsledný meziprodukt reagovat s HO- [CH (Ra) ] aB-[CH (Rb) ] b-D za podobných podmínek, jako je popsáno ’/ýše pro reakci sloučeniny vzorce X se sloučeninou vzorce b: - [CH (Pa) KB- [CH (Rb) ] b-D, kde A je 4-nit rofenoxyskupina.
Pokud je -A- skupina -CON(R®)-, L1 je a výhodou atom halogenu, zejména atom chloru. Alternativně pokud je -A- skupina -CONH-, sloučenina vzorce X se může reagovat s isokyanátem vzorce C=N[CH (Ra) ] a-B- [CH (Rb) ] b-D . Tyto reakce se obvykle provádějí v přítomnosti báze, zejména organické báze, jako je triethylamin, pyridin nebo N-methylmorfolin, v rozpouštědle, jako je etherické rozpouštědlo, například tetrahydrofuran, nebo v chlorovaném rozpouštědle, například dichlormethanu, při teplotě 20 °C až při teplotě varu rozpouštědla. Alternativně se sloučenina vzorce X může reagovat s 4-nitrofenylchlorformiátem a výsledný meziprodukt se reaguje se sloučeninou vzorce R1P-NHZ za podobných podmínek, jako je popsáno výše pro reakci sloučeniny vzorce I se sloučeninou vzorce A- [CH (Ra) K-B- [CH (Rb) ] bD. kde L“ je 4-nitrofenoxyskupina.
Pokud je -A- skupina vzorce -SO2- nebo -SO.N(Rs) , L‘ je s výhodou atom halogenu, například atom chloru. Reakce se obvykle provádí v přítomnosti báze, jako je dimethylani1 in, v chlorovaném rozpouštědle, jako je trichlormethan, při teplotě -20 °C az 60 °C, výhodněji v pyridinu, při teplotě v rozmezí -20 °C až 60 °C.
Sloučenina obecného vzorce I se může připravit z jiné sloučeniny obecného vzorce I pomocí chemické modifikace. Mezi oříklady chemických modifikací patří běžná alkylační, arylační, heteroarylační, acylační, sulfonylační, fosforylační, aromatická halogenační a kondenzační reakce. Tyto reakce se mohou použít pro zavedení nových substituentů nebo pro modifikaci existujících substituentů. Alternativně se mohou existující substituenty ve sloučeninách vzorce I modifikovat například pomocí oxidačních, redukčních, eliminačních reakcí, hydrolýzou nebo štěpícími reakcemi za získání sloučenin obecného vzorce I .
Tak například sloučeniny obecného vzorce I obsahující aminoskupinu se mohou acylovat na aminoskupině reakcí například s acylhalogenidem nebo anhydridem v přítomnosti báze, například terciární aminové báze, například v rozpouštědle, jako je uhlovodíkové rozpouštědlo, například dichlormethan při teplotě v rozmezí například -30 až 120 °C, obvykle při teplotě blízké teplotě místnosti.
V jiném obecném konverzním příkladu interkonverzního postupu se aminoskupina ve sloučenině obecného vzorce I může sulfonylovat reakcí například s alkyl nebo aryl sulfonylchloridem nebo anhydridem alkyl nebo aryl sulfonové kyseliny v přítomnosti báze, například terciární aminové báze, jako je triethylamin, například v rozpouštědle, jako je uhlovodíkové rozpouštědlo, například dichlormethan, při teplotě v rozmezí -30 až 120 °C, obvykle při teplotě blízké teplotě místnosti.
V dalším obecném příkladu se sloučenina obecného vzorce I obsahující hydroxylovou skupinu může převést na odpovídající dihydrogenfosfátester reakcí například s di-terc-butyldiisopropylfosforamiditem nebo di-terc-butyldiethylfosforamiditem v přítomnosti vhodného katalyzátoru, například tetrazolu. Jako rozpouštědlo se může použít etherové rozpouštědlo, například tetrahydrofuran. Reakce se obvykle provádí při teplotě -40 °C až 40 °C, obvykle při teplotě blízké teplotě místnosti, po které následuje reakce s oxidačním činidlem, například 3chlorperoxybenzoovou kyselinou při teplotě -78 °C až 40 °C, s výhodou -40 °C až 10 °C. Tento vznikající intermediátní fosfáttriester se reaguje s kyselinou, například kyselinou trifluoroctovou, v rozpouštědle, jako je chlorované rozpouštědlo, například dichlormethan, při teplotě -30 až 40 °C, obvykle při teplotě blízké 0 °C, za získání sloučeniny obecného vzorce I obsahující dihydrogenfosfátester.
V dalším obecném příkladu se může sloučenina obecného vzorce I obsahující amidovou skupinu hydrolyzovat reakcí například cr Ι-να ol -í r m i i oVm mm 1-·» λ c m Ί a to r-h Ί f τ v·· t jako je alkohol, například methanol, při zvýšené teplotě, obvykle při teplotě varu reakční směsi.
V dalším obecném příkladu se může alkoxyskupina převést na odpovídající alkohol (OH) reakcí s bromidem boritým v rozpouštědle, jako je chlorované rozpouštědlo, například dichlormethan, při nízké teplotě, například okolo -78 °C.
V dalším obecném příkladu se může sloučenina obecného vzorce I alkylovat pomocí reakce s vhodným alkylačním činidlem, jako je aIkylhalogenid, alkyltoluensulfonát, alkylmethansulfonát nebo a1kv1t ri f1á t A1kv1a č ni reakce se mů že orovádět v přít omno s t i báze, například anorganické báze, jako je uhličitan například uhličitan česný nebo draselný, hydrid, jako je hydrid sodný nebo alkoxid, jako je t-butoxid draselný, ve vhodném rozpouštědle, jako je aprotické rozpouštědlo, například dimethylíormamid nebo etherové rozpouštědlo, jako je tetrahydrofuran, při teplotě -10 až 80 °C.
V dalším příkladu se může nesubstituovaný kruhový atom dusíku v nasyceném heterocyklickém kruhu acylovat za použití podobných reakčních podmínek, jako bylo popsáno výše pro acylaci aminoskupiny.
Syntéza meziproduktů
Sloučenina obecného vzorce X může být známá nebo se může připravit podle způsobů popsaných v Mezinárodní patentové přihlášce číslo PCT/GB9B/01977.
Sloučenina vzorce XI může být známá nebo se může připravit pomocí způsobů, které jsou odborníkům v této oblasti známé. Například pokud je A skupina vzorce -0(0)0- a L1 je 4-nitrofenyloxyskupina, sloučenina vzorce XI se může připravit pomocí reakce sloučeniny vzorce:
HO- [CH (R j ] „-B- [CH (Rý ] b-D s 4-nitrofenylchlorformiátem, v přítomnosti báze, s výhodou organické báze jako je triethylamin, v inertním organickém rozpouštědle, jako je dichlormethan. Reakce se obvykle provádí při teplotě -30 až 60 °C, nejběžněji při teplotě místnosti.
Kyselé adiční soli sloučenin obecného vzorce I se připraví
-1 ní buuum punLucx iozloku ιιθόο suspenze Sloučeniny obecného vzorce I ve formě volné báze s přibližně jedním ekvivalentem farmaceuticky přijatelné kyseliny. Soli sloučenin obecného vzorce I odvozené od anorganických nebo organických bází se připraví běžným způsobem reakcí roztoku nebo suspenze sloučeniny obecného vzorce I ve formě volné kyseliny s přibližně jedním ekvivalentem farmaceuticky přijatelné organické nebo anorganické báze. Alternativně se jak kyselé adiční soli, tak soli odvozené od bází mohou připravit reakcí mateřské sloučeniny s hodnou iontoměničovou pryskyřicí běžným způsobem. Pro izolaci solí se mohou použít běžné koncentrační a rekrystalízační techniky.
Sloučeniny podle předkládaného vynálezu jsou schopny zničit vaskulaturu, která nově vznikla, jako vaskulatura nádorů, za tímco původní normální vaskulatura zůstává nedotčena. Potřebné identifikační způsoby sloučenin, které selektivně a s v hodou účinně poškozují nově vznikající vaskulaturu, jsou předmětem podle předkládaného vynálezu. Schopnost sloučenin působit tímto způsobem se testuje například za použití jednoho nebo více způsobů uvedených níže?
(a) Aktivita pruti varkulatuře uáuui ů měřená -radioaktivní značkou
Tento test demonstruje schopnost sloučenin selektivně poškozovat vaskulaturu nádorů.
Subkutánní CaNT nádory se vyvolají injekcí 0,05 ml suspenze surových nádorových buněk (přibližně 10‘:) buněk) pod kůži překrývající zadní část zad myší ve věku 12 až 16 týdnů. Zvířata se vyberou za účelem testu asi po 3 až 4 týdnech, když jejich nádory dosáhnou geometrického průměru 5,5 až 6,5 mm. Sloučeniny se rozpustí ve sterilním šalinu a injektují se intraperitoneálně v b j cmu 0,1 ml na 10 g tělesné hmotnosti . Pcrfuze nádoru se měří 6 hodin po intraperitoneálním podání v nádoru, ledvinách, játrech, kůži, svalech, střevech a mozku extrakční technikou pomocí scRbCl (Sapirsten, Amer. Jnl . Physiol., 1958, 193, 161-168) . Radioaktivita tkáně měřená 1 minutu po nitrožilní injekci f'GRbCl se použije pro výpočet relativního průtoku krve jako podíl výkonu srdce (Hill a Denekamp, Brit. Jnl. Radiol., 1982, 55, 905-913). V kontrolní a léčebné skupině se použije pět zvířat. Výsledky jsou vyjádřeny jako procentuální podíl průtoku krve v odpovídajících tkáních u zvířat léčených vehikulem.
(b) Aktivita oroti vaskulatuře nádorů měřená pomocí fluorescenčního barviva
Tento test demonstruje schopnost sloučenin poškozovat vasku laturu nádorů.
Funkční objem vaskulatury nádoru u myší nesoucích CaNT nádory se men za použití fluorescenčnrhu barviva Hoechst 33342 podle postupu popsaného v Smith a kol. (Brit. Jnl. Cancer 1988, 57, 247-253) . V kontrolní a léčebné skupině se použije pět zvířat. Fluorescenční barvivo se rozpustí v šalinu v množství 6,25 mg/ml a injektuje se nitrožilně v množství 10 mg/kg 24 hodin po intraperitoneálním podání léčiva. Po 1 minutě se zvířata usmrtí a nádory se vyjmou a zmrazí,· odříznou se 10pm části ve 3 různých hladinách a pozoruje se UV záření za použití mik roskopu Olympus opatřeného epifluorescencí . Cévy se identi fikují pomocí jejich fluorescenčních linií a objem cév se kvantifikuje za použití bodového systému založeného na postupu rop sáném v Chakley ítn’ Na*-! Canoor Tnut 1447 4 λ a
Všechna hodnocení byla založena na výpočtu minimálně 100 polí z odříznutých částí ve 3 různých hladinách.
Schopnost sloučenin vázat přípravky tubulinu savců se může hodnotit pomocí mnoha způsobů dostupných z literatury, například pomocí následující teplotou vyvolané polymeráte tubulinu pomocí turbidity v nepřitomnosti a přítomnosti sloučeniny (například O. Boye a kol,, Med. Chern. Res . , 1991, 1, 142-150).
Aktivita N- [3-amino-9,10,11-trimethoxy-6,7-dihydro-5H- dibenzo[a,c]cyklohepten-5-yl]acetamidu, (V. Fernholz Justus Liebigs Ann., 1950, 568, 63-72), proti vaskulatuře nádoru se měří pomocí způsobu s fluorescenčním barvivém popsaného výše. Tato sloučenina snižuje promývací objem cév z 88 % vzhledem ke kontrole, když se podává v množství 50 mg/kg intraperitoneal ně. Hodnota ICko pro tuto sloučeninu při testu polymerace tubu linu byla 58 μπιοί (O. Boye a kol., Med. Chem. Res. , 1991, 1,
142-150) (c) Test oddělení HUVEC
Pomocí tohoto testu se zjišťuje vliv sloučenin na přilnavost HUVEC na plastovou kultivační nádobu.
HUVEC se nanesou na dvanáctijamkové kultivační destičky potažené 0,2% želatinou při koncentraci 3x10’ buňky na jamku v 1 ml TCS média. Po 24 hodinách, když buňky dosáhnou konfluence asi 30 %, se na buňky dávkuje sloučenina po dobu 4 0 minut při .31 °C, v atmosféře 5 % CO?. Po této inkubaci se médium obsahující léčivo odpipetuje a buňky se opatrně promyjí 2 ml HBSS (Hankův vyvážený solný roztok od společnosti Life Technologies Ltd, Paisley UK; Catalogue # 24020-083) za účelem odstranění oddělených buněk. Promývací roztok se potom odstraní a přilnu té t>unky s a t ryn s i n i 711 í í 73 p ou Šití 300 pl ix loz t oku T i~yp sin-EDTA (Life Technologies Ltd, Paisley, UK; Catalogue # 43500-019) při teplotě místnosti po dobu 2 minut. Trypsinizované buňky se potom doplní na 1 ml pomocí TCS biologického média, potom se odstřeďují při 2000 otáčkách za minutu po dobu 2 minut. Buněčná peleta se potom resuspenduje v objemu 50 μΐ TCS biologického média. Celkový počet buněk se získá spočítáním buněk na hemocytometru. Množství oddělených buněk se vypočte porovnáním počtu buněk, které zůstaly připojené po ošetření v neošetřených kontrolních jamkách.
(d) Nekrózní model HrasB
NIH 3T3 fibroblasty transfekované Harvey ras, klon 5, (Hras5 buňky) se udržují v kontinuální pasáži v médiu Eagle modifi
5 kovaném Dulbecco (DMEM) obsahujícím 10% fetální bovinní sérum (FBS) a 1% glutamin při 37 °C ve vlhkém inkubátoru naplněném 7,5 % oxidu uhličitého a 92,6 % kyslíku. Buňky se implantují subkutánně do levého boku samců nahých myší (věk 8 až 10 týdnů) v inokulu 2 x 10s buněk/myš. Nádory se měří pomocí posuvného měřítka a myši se náhodně rozdělí do skupin po 2 až 4 myších mezi dny 9 až 14 po implantaci. Myším se podávají sloučeniny buď nitrožilně nebo intraperitoneálně jednou v den rozdělení a třídí se 24 hodin po podávání. Sloučeniny se rozpustí v 20% hydroxypropylbetacyklodextrinu ve fyziologickém šalinu při pH 7 a podávají se v objemu 0,1 ml na 10 g tělesné hmotnosti. Nádory se vyjmou, zváží se a umístí se do pufrovaného formalinu. Plocha nekrosy u jednotlivých nádorů se hodnotí z fólie barvené hematoxylin/eosin podle patologie a hodnotí se od 0 (což znamená žádnou významnou změnu) až do 10 (což znamená 91-100% nekrózu). Aktivita sloučenin z příkladů 5 a 7 (popsaných níže) proti vaskulatuře nádoru se měřila pomocí způsobu s fluorescenčním barvivém, jak bylo popsáno výše. S±oucen±na z příkladu 1 byla ohodnocena 6,0 při 100 nig/kg a sloučenina z příkladu 4 byla ohodnocena 3,2 při dávce 5 0 mg/kg.
Podle dalšího aspektu předkládaný vynález poskytuje farmaceutickou kompozici, která obsahuje sloučeninu obecného vzorce I definovanou výše nebo její farmaceuticky přijatelnou sůl, solvát nebo předléčivo, společně s farmaceuticky přijatelnou přísadnou nebo nosičem.
Kompozice může být ve formě vhodné pro orální podávání, například jako tableta nebo tobolka, pro nosní podávání nebo pro podávání prostřednictvím inhalace, například jako prášek nebo roztok, pro parenterální injekci (včetně nitrožilní, subkutánní, mezisvalové, intravaskulární nebo infuzi) například jako sterilní roztok, suspenze nebo emulze, pro místní podávání například jako mast nebo krém nebo pro rektální podávání například ve formě čípku. Obecně se mohou výše uvedené kompozice připravit běžným způsobem za použití běžných přísad.
Kompozice podle předkládaného vynálezu jsou s výhodou přítomny v jednotkové dávkovači formě. Sloučeniny se budou normálně nndAVAf t Pni nltrp-rr<m w -i odTnrbVnzrá devmo mr-» o o 1-r < V ----- -----£------— - —7 ·. - — ’ ~ , j v v LLLll^^lUU ; _ 5 až 5000 mg na čtverečný metr plochy těla živočicha, tj . asi 0,1 až 100 mg/kg. Předpokládá se jednotková dávka v množství například 1 až 100 mg/kg, s výhodou 1 až 50 mg/kg a tato dávka normálně poskytne terapeuticky účinnou dávku. Jednotková dávkovači forma, jako je tableta nebo tobolka bude obvykle obsahovat například 1 až 250 mg aktivní složky.
Jak bylo uvedeno výše velikost dávky potřebná pro terapeutickou nebo profylaktickou léčbu konkrétního onemocnění se bude nutně měnit v závislosti na léčeném pacientovi, způsobu podávání a závažnosti onemocnění, které se má léčit. S výhodou se použije denní dávka v rozmezí 1 až 50 mg/kg. Avšak denní dávka se bude nutně měnit v závislosti na léčeném pacientovi, konkrétním způsobu podávání a závažnosti onemocnění, které se má léčit,Optimální dávku tedy může určit lékař, který léčí konkrétního pacienta.
Podle dalšího aspektu podle předkládaného vynálezu vynález poskytuje sloučeninu obecného vzorce I nebo její farmaceuticky přijatelnou sůl, solvát nebo předléčivo, jak je definováno výše, pro použití pří způsobu léčby člověka nebo živočicha pomoci terapie.
Dalším aspektem podle předkládaného vynálezu je sloučenina obecného vzorce I nebo její farmaceuticky přijatelná sůl, solvát nebo předléčivo pro použití jako léčivo, s výhodou
7 sloučenina obecného vzorce I nebo její farmaceuticky přijatelná sůl, solvát nebo předléčivo pro použití jako léčivo poskytující účinek poškozující vakulaturu u teplokrevných živočichů, jako je člověk.
V dalším aspektu tedy předkládaný vynález poskytuje použití sloučeniny obecného vzorce I nebo její farmaceuticky přijatplnp soli, solvátu nebo předléčiva při výrobě léčiva pro noužití při produkci účinku poškozujícího vaskulaturu u teplokrevných živočichů, jako je člověk.
Podle dalšího aspektu předkládaný vynález poskytuje způsob získání účinku poškozujícího vaskulaturu u teplokrevného živočicha, jako je člověk v případě, že takovou léčbu potřebuje, který zahrnuje podávání účinného množství sloučeniny obecného vzorce I nebo její farmaceuticky přijatelné soli, solvátu nebo předléčiva, jak je definováno výše, tomuto živočichovi.
Podle dalšího aspektu předkládaný vynález poskytuje sloučeninu obecného vzorce I nebo její farmaceuticky přijatlnou sůl, solvát nebo předléčivo, s výhodou ve formě farmaceutické kompozice, která pokud se podává při postupech v rozdělených dávkách, poskytuje větší protinádorový účinek, než když se podává jako jedna dávka.
Protinádorový účinek způsobu léčení podle předkládaného vynálezu zahrnuje (ale neomezuje se na) inhibici růstu nádoru, opoždění růstu nádoru, zvrat v růstu nádoru, smršťování nádoru, prodlouženou dobu opětovného růstu nádoru při česní léčbě, zpomalení progrese onemocnění. Očekává se, že pokud se při způsobu podle předkládaného vynálezu provádí podávání teplokrevným živočichům, jako je člověk, který potřebuje léčbu rakoviny zahrnující pevný nádor, jmenovaný způsob léčby poskytne účinek, který lze měřit například jedním nebo více následu jícími parametry: rozsah protinádorového účinku, míra odezvy, doba progrese onemocnění a míra přežití.
Podle dalšího aspektu předkládaný vynález poskytuje způsob produkce účinku poškozujícího cévy u teplokrevných živočichů, jako je člověk, který zahrnuje podávání účinného množství sloučeniny obecného vzorce I nebo její farmaceuticky přijatelné soli, solvátu nebo předléčiva j íiienuvauému živočichovi v rozdělených dávkách s výhodou ve formě farmaceutické kompozice.
Podle dalšího aspektu předkládaný vynález poskytuje způsob léčení rakoviny zahrnující pevný nádor u teplokrevných živočichů, jako je člověk, který zahrnuje podávání účinného množství sloučeniny obecného vzorce I nebo její farmaceuticky přijatelné soli, solvátu nebo předléčiva jmenovanému živočichovi v rozdělených dávkách s výhodou ve formě farmaceutické kompozice.
Podle dalšího aaraktu nřnjináHanv in.-ná i o-» .-.i-, sanující dvě nebo více částí dávek sloučeniny obecného vzorce I nebo její farmaceuticky přijatelné soli, solvátu nebo před léčiva, s 'v/hodou ve formě farmaceutické kompozice, které dohromady poskytnou až úplnou denní dávku, pro podávání rozdělených dávek pro použití při způsobu léčení člověka nebo ivočicha.
Podle dalšího aspektu předkládaný vynález poskytuje soupravu obsahující jednu nebo více částí dávek sloučeniny obecného vzorce I nebo její farmaceuticky přijatelné soli, solvátu nebo předléčiva, s výhodou ve formě farmaceutické kompozice, které dohromady poskytnou až úplnou denní dávku, pro podávání ve formě rozdělených dávek.
rodle dalšího aspektu předkládaný vynález poskytuje soupravu obsahuj ící:
a) jednu nebo více částí dávek sloučeniny obecného vzorce I nebo její farmaceuticky přijatelné soli, solvátu nebo předléčiva, které dohromady poskytnou až úplnou denní dávku, v jednotkových dávkovačích formách pro podávání jednotlivých
b) nádobu sloužící pro uložení jmenovaných dávkovačích forem.
Podle dalšího aspektu předkládaný vynález poskytuje soupravu obsahuj ící:
a) jednu nebo více částí dávek sloučeniny obecného vzorce I nebo její farmaceuticky přijatelné soli, solvátu nebo předléčiva, které dohromady poskytnou až úplnou denní dávku, společně s farmaceuticky přijatelnou přísadou nebo nosičem, v jednotkových dávkovačích formách; a
b) nádobu sloužící pro uložení jmenovaných dávkovačích forem.
Podle dalšího aspektu předkládaný vynález poskytuje použití sloučeniny obecného vzorce I nebo její farmaceuticky přijatelné soli, solvátu nebo předléčiva při výrobě léčiva pro podávání ve formě rozdělených dávek pro použití při poskytnutí účinku poškozujícího cévy u teplokrevných živočichů, jako je člověk.
Podle dalšího aspektu předkládaný vynález poskytuje použití sloučeniny obecného vzorce I nebo její farmaceuticky přijatelné soli, solvátu nebo předléčiva při výrobě léčiva pro podávání ve formě rozdělených dávek pro použití při poskytnutí protinádorového účinku u teplokrevných živočichů, jako je člověk.
Termín rozdělené dávky znamená, že celková dávka, která se má podávat teplokrevnému živočichovi, jako je člověk, v jakékoli denní periodě (například při periodě jednou za 24 hodin od půlnoci do půlnoci) je rozdělena do dvou nebo více dílů celkové dávky a tyto díly se podávají v časové periodě mezi každou částí vyšší, než 0 hodin až 10 hodin, s výhodou 1 hodinu až 6 hodin, výhodněji 2 hodiny až 4 hodiny. Části celkové denní dávky mohou být stejné nebo nestejné.
S výhodou se celková denní dávka rozdělí na dvě části, které mohou být stejné nebo nestejné.
Časové intervaly mezi dávkami mohou být například vybrány z následujících:
asi 1 hodina, asi 1,5 asi 3 hodiny, asi 3,5 hodiny, asi 2 hodiny hodiny, asi 4 hodiny asi 2,5 hodiny, asi 4,5 hodiny, asi 5 hodin, asi 5,5 hodiny a asi 6 hodin.
Časové intervaly mezi dávkami mohou být jakýkoli počet minut (včetně necelých) od 0 minut do 600 minut, s výhodou 45 až 375 minut včetně. Pokud se podávají více, než dvě dávky, mohou být časové intervaly mezi nimi stejné nebo nestejné.
S výhodou se podávají dvě dávky, kdy časový interval mezi nimi je vyšší nebo roven přibližně 1 hodině a nižší nebo roven přibližně 6 hodinám.
Výhodněji se podávají dvě dávky v časovém intervalu vyšším nebo rovném přibližně dvěma hodinám a nižším, než přibližně 5 hodin.
Ještě výhodněji se podávají dvě dávky v časovém intervalu vyšším nebo rovném přibližně dvěma hodinám a nižším nebo rovném přibližně 4 hodinám.
Zvláště výhodně se celková denní dávka rozdělí do dvou částí, které mohou být stejné nebo nestejné, při časovém intervalu mezi dávkami větším nebo rovném asi dvěma hodinám a menším nebo rovném přibližně čtyř hodinám.
Výhodněji se celková denní dávka rozdělí do dvou částí, které mohou být stejné při časovém intervalu mezi dávkami větším nebo rovném asi dvěma hod±riáiiL a menším neb<j rovném přibližně čtyřem hodinám.
Aby nedošlo k žádným pochybnostem, termín „přibližně při popisu časových period znamená daný čas plus minus 15 minut, tedy například přibližně 1 hodina znamená 45 až 75 minut, přibližně 1,5 hodiny znamená 75 minut až 105 minut. Jinde má termín „přibližně obvyklý význam uvedený ve slovnících.
Antiangiogenní léčba definovaná výše se může použít při samostatné léčbě nebo může zahrnovat kromě sloučeniny podle předkládaného vynálezu jednu nebo více jiných látek a/nebo způsobů léčby. Taková souběžná léčba se může provádět pomocí současného, následného nebo odděleného podávání jednotlivých složek léčby. V oblasti léčebné onkologie je běžnou praxí použití kombinace různých forem léčby za účelem léčení každého pacienta s rakovinou. V léčebné onkologii mohou být jinými složkami takové souběžné léčby kromě antiangiogenní léčby definované výše následující postupy: chirurgický zákrok, radioterapie nebo chemoterapie. Tato chemoterapie může zahrnovat následující kategorie terapeutických činidel:
(i) jiná antiangiogenní činidla, která působí jiným mechanis mem, než látky definované výše (například linomide, inhibitory funkce integrinu ανβ3 , angiostatin, endostatin, razoxin, thalidomid) a včetně receptoru tyrosinkinázových inhibitorů (RTKI) vaskulárního endotelového růstového faktoru (VEGF) (viz.
2 například ty, které jsou popsány v Mezinárodních patentových přihláškách číslo WO 97/22596, WO 97/30035, WO 97/32856 a WO 98/13354, jejichž obsah zde uvádíme jako odkaz);
(íi) cytostatická činidla, jako jsou antiesterogeny (například tamoxifen, toremifene, raloxifene, droloxifene, iodoxyfene), progestogeny (například megestrolacetát), inhibitory aromatázy í'Ώ A Tář l' 1 o c n c o ·- n· m1 _ η Λ _ ----j „ _ \ '_L v «λ e I Lie řo L· cl 11tí / f antiprogestogeny, antiandrogeny (například flutamide, nilutamide, bicalutamide, cyproteroneacetát), LHRH agonisté a antagonisté (například goserelinacetát, luprolide), inhibitory testosteronu 5a-dihydroreduktázy (například finasteride), anti-invazní činidla (například inhibitory metaloproteinázy, jako je marimastat a inhibitory funkce receptorú aktivátoru plasminogenu urokinázy) a inhibitory funkce růstového faktoru, (mezi takové růstové faktory patří například epidermální růstový faktor growth faktor (EGF), růstový faktor odvozený od krevních destiček a hepatocatový růstový faktor, mezi takové inhibitory patří protilátky růst ového faktoru, protilátky receptorú růstového faktoru, inhibitory tyrosinkinázy a inhibitory kinázy serin/threonin);
(iii) modifikátory biologické odezvy (například interferon);
(iv) protilátky' (například edrecolomab) ; a (v) antiproliferativní/antineoplastická léčiva a jejich kombinace, jak se používají v léčebné onkologii, jako jsou antimetabolita (například antifoláty, jako methotrexate, fluorpyrimidiny jako analoga 5 - fluoruracilu, purinu a adenosinu, arabinosid cytosinu); protinádorová antibiotika (například antracykliny jako doxorubicin, daunomycin, epirubicin a idarubicin, mitomycin-C, dactinomycin, mithramycin); deriváty platiny (například cisplatin, karboplatin); alkylační činidla (například dusíkatý yperit, melfalan, chlorambucil, busulfan, cyklofosfamid, ifosfamid, nitrosomočoviny, thiotepa); antimitotická činidla (například vínkové alkaloidy, jako je vinkristin a taxoidy, jako je taxol, taxotere); enzymy (například asparagináza); inhibitory thymidylátsyntázy (například raltitrexed); inhibitory topoisomerázy (například epipodofylotoxiny, jako je etoposid a teniposid, amsacrin, topotecan, irinotecan).
Jak bylo uvedeno výše, sloučeniny definované podle předkládaného vynálezu jsou zajímavé svým účinkem poškozujícím vaskulaturu. Očekává se, že tyto sloučeniny podle předkládaného vynálezu budou vhodné při profylaxi a léčení široké škály onemocnění, při kterých se vyskytuje nežádoucí angiogeneze, včetně rakoviny, diabetů, psoriázy, revmatoidní arthritidy, Kaposiho sarkomu, hemangiomu, akutního zánětu, endometriózy, dysfunkce krvácení dělohy a očních onemocnění s proliferací cév sítnice. Zejména se očekává, že sloučeniny podle předkládaného vynálezu budou s výhodou zpomalovat růst primárních a opakovaných pevných nádorů například tlustého střeva, prsu, prostaty, plic a kůže.
Kromě použití v léčebné medicíně budou také sloučeniny obecného vzorce I a jejich farmaceuticky přijatelné soli, solváty a předléčiva vhodné jako farmakologické nástroje při vývoji a standardizaci in vitro a in vivo testovacích systémů pro hodnocení účinků činidel poškozujících cévy na laboratorních zvířatech, jako jsou kočky, psi, králíci, opice, krysy a myši, jako součást výzkumu nových léčebných činidel.
Rozumí se, že pokud se kdekoli v popise použije termín „ether, znamená to, že se jedná o diethylether.
Příklady provedení vynálezu
Předkládaný vynález bude nyní ilustrován pomocí následujících příkladů, které v žádném ohledu neomezují jeho rozsah a ve kterých, pokud není uvedeno jinak:
(i) odpařování se provádí pomocí rotační odparky ve vakuu a zpracování se provádí po odstranění reziduálních pevných podílů, jako jsou sušící činidla, pomocí filtrace;
(ii) operace se provádějí při teplotě místnosti, to znamená při teplotě v rozmezí 18 až 25 °C a v atmosféře inertního plynu, jako je argon nebo dusík;
(iii) výtěžky jsou uvedeny pouze pro ilustraci a nutně se nejedná o maximální výtěžky, jakých lze dosáhnout;
(iv) struktury cílových produktů obecného vzorce I byly potvrzeny pomocí nukleární (obvykle protonové) magnetické rezonance (NMR) a technik hmotové spektroskopie,- hodnoty protonových magnetických rezonančních chemických posunů byly měřeny v delta škále a multiplicity píků jsou popsány následujícím způsobem: s, singlet; d, doublet; t, triplet; m, multiplet; š, široký; q, kvadruplet, quin, kvintet;
(v) meziprodukty nejsou obecně plně charakterizovány a čistota byla testována pomocí chromatografie na tenké vrstvě (TLC) , vysokotlaké kapalinové chromatografie (HPLC), infračervené spektroskopie (IČ) a NVR analýzy;
Zkratky:
4-Dimethylaminopyridin DMAP
Hydrochlorid 1-(3-dimethylaminopropyl) - 3-ethylkarbodiimidu
EDCI
Dimethyl sulfoxid
DM SO
Trifluoroctová kyselina
TFA
Příklad 1
N- [ (5S)- 3 ,9,10,11-Tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo [a,c]cyklohepten-5-yl]-2-[2-aminoacetylamino]acetamid
Roztok 0,9 g (0,64 mmol) N- [(55) -3,9,10,11-tetramethoxy-6,7dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyklohepten-5-yl]-2-[2-(butoxykarbonylamino)acetylamino]acetamidu v 6 ml dichlormethanu se reaguje s 6 ml kyseliny trifluoroctové 0,5 hodiny při teplotě místnosti. Po odpaření do sucha se zbytek neutralizuje na pH 6,5 pomocí pevného hydrogenuhličitanu sodného a čistí se na silikagelu s reverzní fází při gradientu 30 až 40 % methanol/uhličitan íimonný pufr (2 g/1 pH 7) . Příslušné frakce se odpaří do sucha a triturují se v etheru za získání sloučeniny uvedené v názvu.
Výtěžek: 65 %.
H NMR (DMS0-d2) : 1,88-2,21 (m, 3H) ; 2,58 částečně zakrytý pík DMSO (m, 1H) ; 3,10 (s, 2H) ; 3,46 (s, 3H) ; 3,79 (s, 3H) ;3,82 (s, 3H) ; 3,83 (s, 3H) ; 3,84 (s, 3H) ; 4,47-4,58 (m, 1H) ;6,77 (s, 1H) ; 6,87 (dd, 1H) ; 6,91 (d, 1H) 7,25 (d, 1H) ; 8,06(m,
1H); 8,41 (d, 1H).
MS-ESI: 444 [MH]'
Elementární analýza Nalezeno C 59,14 H 6,44 N 9,08
Ο;3Η-9Ν3Ο6, 1,2 H;O Vypočteno C 59,39 H 6,80 N 9,03
Výchozí látka se připraví následujícím způsobem:
Roztok 0,329 g (1,36 mmol) (5S)-3, 9,10,11-tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo [a,c]cyklohepten-5-ylaminu [Colect. Czech. Chem. Commun. 1999, 64(2), 217-228], 0,230 g (1,2 mmol) EDCI, 0,025 g (0,2 mmol) DMAP a 0,189 g (1,2 mmol) 2-[2-(terč-butoxykarbonylamino)acetylamino]octové kyseliny v dichlormethanu se míchá v atmosféře argonu přes noc. Výsledná sraženina se filtruje a promyje se etherem za získání N- [ (5Ξ) -3,9,10,11-tetramethoxy-6,7 -dihydro-5H-dibenzo[a, c ] cyklohepten-5-yl] -2- [2 (butoxykarbonylamino)acetylamino]acetamidu ve formě bílé, pevné látky.
Výtěžek: 65 %
Ή NMR (DMSO-d6) : 1,33 (s, 9H) ; (m, 1H) ; 3,35 (s, 3H) ; 3,56 (t, (s, 3H) ; 3,78 (s, 3H) ; 3,80 (s, (s, 1H) ; 6,87 (dd, 1H) ; 6,93 (d, 1H); 8,17 (t, 1H); 8,21 (d, 1H).
1,94-2,24 (m, 3H) ; 2,97-3,08
3H) ,- 3, 71-3, 77 (m, 1H) ; 3,75 3H); 4,48-4,59 (m, 1H); 6,79
1H) ; 7,14 (t , 1H) ; 7,25 (d,
MS-ESI: 544 [MH]
Příklad 2
4-Oxo-4-((55)-3,9,10,11- tetramethoxy-6,7-dihydro-5Hdibenzo[a,c]cyklohepten-5-ylamino]butyl fosfát disodný
Roztok 0,529 g (0,892 mmol) N- [(5S)-3,9 , 10,11-tetramethoxy6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c] cyklohepten-5-yl]-4-[di(terčbl 1 1 nxv ) f f Drví ΠΥΐ/l dli TQ cmeci R ml 1 ΟλΤ nw J ' --------------------v rovodíkové a 25 ml dioxanu se míchá v atmosféře argonu 4 hodiny. Po odpaření dioxanu se pH upraví na 7,2 pomocí 2N roztoku hydroxidu sodného a zbytek se čistí na pryskyřici HP20SS za eluce gradientem směsi 0 až 40 % methanol/voda a po sušení za zmrazení se získá sloučenina uvedená v názvu.
Výtěžek: 75 i
NMR (DMSO-de): 1,71-2,36 (m, 7H) ; 2,58 částečně překryto pikem DMSO (m, 1H) ,- 3,49 (s, 3H) ; 3,78-3,85 (m, 11H) ; 5,20 (dd, 1H) ; 5,00 (s, 1H) ; 6,77 (s, 1H) ,- 6,88 (dd, 1H) ; 6,91 (d, 1H) ; 6,26 (d , 1H) .
Výchozí látka se připraví následujícím způsobem:
N- [(55)-3,9,10,11-tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a, c]cyklohepten-5-yl ]-4 -[di - (terč-butoxy)fosforyloxy]butanamid se připraví za použití podobného způsobu, jako je popsáno v příkladu 1 reakcí (5S)-3,9,10,11-tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-di benzo[a,c]cyklohepten-5-ylaminu s 4 - [di (tere-butoxy)fosforyl oxy]butanovou kyselinou.
Výtěžek; 89 %
H NMR (DMSO-dJ ; 1,40 (s, 18H); 1,80 (t, 2H); 1,82-1,94 (m,lH); 2,00-2,20 (m, 2H) ,- 2,23-2,33 (m, 2H) ; 2,52-2,58 (m, 1H); 3,48 (s, 3H) ; 3,78 (s, 3H) ; 3,80-3,85 (m, 8H); 4,50- 4,59 (m, 1H) ; 6,78 (s, 1H) ; 6,89 (dd, 1H) ; 6,90 (d, 1H) ; 7,26 (d, 1H) ,- 8,42 (d, 1H) .
Příklad 3
N-{N- [2 -(Imidazol-1-yl)ethyl]karbamoyl)-5(8)-3,9,10,11tetramethoxy-6,7-dihydro-SH-dibenzo[a,c]cyklohepten-5-ylamin
Roztok 0,263 g (0,8 mmol) (5S)-3,9,10,11-tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo [a , c ] cyklohepten-5-ylaminu, 0,177 g (0,88 mmol) 4-nitrofenolchlorformiátu a 0,123 ml (0,88 mmol) triethylaminu v dichlormethanu se míchá v atmosféře argonu po dobu 1 hodiny. Přidá se 0,145 ml (1,2 mmol) 2 -(imidazol- 1 -yl) ethylaminu. Po 2 hodinách míchání se směs odpaří do sucha a zbytek se čistí na reverzní fázi silikagelu za eluce gradientem směsi 40 až 60 % methanol/uhličitan amonný pufr (2 g/1, pH 7) a po odpaření a trituraci v etheru se získá sloučenina uvedená v názvu
Výtěžek; 52 %.
'Η NMR (DMSO-ds) : 1,66-1,77 (m, 1H) ; 1,97-2,10 (m, 1H) ; 2,132,25 (m, 1H); 2,53 částečně překryto pikem DMSO (m, 1H) ; 3,12-
3 , 32 (m, 2H) ; 3,4 7 ( S , 3H); 3,77 (s, 3H) ; 3 , 79 (S , 3H ) ; 3,83
( S , 1H) ; 3,94 (t, 3H) ; 4,32-4,42 (m, 1H) ; 5 , 97 (t, 1H ) ; 6,63
(d, 1H) ; 6,77 ( Ξ , 1H) ; 6,83-6,92 (m, 3H) ; 7 , 11 (s , 1H ) ; 7,24
(d, 1H) ; 7,54 (s, 1H) .
MS Ξ g t . λ. O Ί ΓΤ\ΛΤΤ Ί + L·» -L
Elementární analýz :a Nalezeno C 64, 68 H 6 , 89 N 11,55
C;sH3 3ΝςΟ5 Vypočteno C 64,98 H 6 , 71 N 11,66
Příklad 4
- {N- [ (5S) -3,9 ,10,11- tetramethoxy-6,7 - dihydro -5H-dibenzo[a,c] cyklohepten-5-yl]karbamoyloxy}ethylfosfát disodný fosohát
Roztok 0,576 g (0,85 mmol) 2 - [di- (benzyloxy)fosforyloxy]ethylN- [(53)-3,9,10,11-tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyklohepten-5-yl ] karbamátu rozpuštěného ve směsi 10 ml methanolu a 5 ml ethylacetátu se 4 hodiny hydrogenuje v přítomnosti 0,165 g 10% palladia na uhlí. Po filtraci přes křemelinu a odpaření se zbytek čistí na pryskyřici HP20SS za eluce gradientem směsi 0 až 80 % methanol/destilovaná voda. pH odpovídajících frakcí se po odpaření methanolu upraví na 8 pomocí 2N roztoku hydroxidu sodného. Po sušení za zmrazení se získá sloučenina uvedená v názvu ve formě bílé pevné látky.
'Η NMR (DMSO-dG + TFA-d): 1,85-1,97 (m, 1H) ; 1,98-2,09 (m, 1H) ; 2,13-2,27 (m, 1H) ; 2,42-2,52 (m, 1H) ; 3,48 (s, 3H) ; 3,79(s,
3H) ; 3,80 (s, 3H) ; 3,84 (s, 3H) ; 3,98 (m, 2H) ; 4,03-4,18(m,
2H) ; 4,04-4,17 (m, 2H) ; 4,24-435 (m, 1H) ; 6,77 (s, 1H) ;6,89 (dd, 1H) ; 6,96 (d, 1H) ; 7,27 (d, 1H).
MS-ESI: 498 [MH]’
Výchozí látka se připraví následujícím způsobem:
o.P^ nO'p. _
1,01 g (5,04 mmol) 4-Nitrofenylchlorformiátu se v atmosféře argonu při 0 °C přidá k roztoku 1,62 g (5,09 mmol) 2-[di(benzyloxy)fosforyloxy]ethanolu a 0,7 ml (5 mmol) triethylaminu v 20 ml dichlormethanu. Směs se míchá 30 minut při teplotě místnosti, odpaří se a čistí se pomocí flash chromatografie za eluce směsí petrolether/ethylacetát (40/60) za získání 2-[di(benzyloxy)fosforyloxy]ethyl- 4 - nitrofeny1karbonátu.
Výtěžek: 45 %
Ή NMR (CDC1J : 4,21-4,30 (m, 2H) 4,41 (m, 2H) ; 5,01-5,15 (m,
4H); 7,29-7,42 (m, 12H); 8,25 (d, 2H).
Roztok 0,329 g (1 mmol) (5S)-3,9,10,11-tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo [a,c]cyklohepten-5-ylaminu a 0,633 g (1,3 mmol) 2 -[di-(benzyloxy)fosforyloxy]ethyl-4-nitrofenylkarbonátu v 8 ml acetonitrilu se zahřívá na 65 °C v atmosféře argonu 8 hodin. Po odpaření do sucha se zbytek čistí pomocí flash chromatografíe za eluce gradientem směsi 50 až 80 % ethylacetát /petrolether za získání 2-[di(benzyloxy)fosforyloxy]ethylN-[(5S)-3,9,10,11- tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyk1ohepten-5-yl)karbamátu.
ΤΗ NMR (DMSO-ds) ; 1,81-1,93 (m, 1H) ; 1,94-2,06 (m, 1H) ; 2,062,20 (m, 1H) ; 2,40-2,52 (m, 1H) ,- 3,43 (s, 3H) ; 3,73 (Ξ, 3H);
3,77 (s, 3H) ; 3,82 (s, 3H) ; 4,11 (m, 4H) ; 4,20-4,33 (m, 4H);
5,02 (d, 4H) ; 6,76 (s, 1H) ; 6,86 (dd, 1H) ; 6,93 (d, 1H) ;7,25 (d, 1H) , 7,35 (s, 10H) ,- 7,99 (d,1H).
Příklad 5
2-Morfolinoethyl-N- [ (5S)-3,9,10,11-tetramethoxy-6,7-dihydro5H-dibenzo[a,c]cyklohepten-5-ylkarbamát
Roztok 0,263 g (0,8 mmol) (5S ) -3,9,10,11-tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo [a , c] cyklohepten-5-yl aminu [Colect. Czech. Chem. Commun. 1999, 64(2), 217-228), 0,177 g (0,88 mmol) 4nitrofenylchlorformátu a 0,123 ml (0,88 mmol) triethylaminu v 5 ml acetonitrilu se míchá v atmosféře argonu 2 hodiny při teplotě místnosti. K tomuto roztoku se přidá 0,145 ml (1,2 mmol) 4 -(2-hydroxyethyl)morfolinu rozpuštěného v 2 ml acetonitrilu. Směs se míchá přes noc při 60 °C. Po odpaření do su cha se zbytek čistí pomocí flash chromatografie za eluce směsí ethanol/dichlormethan (4/96) za získání sloučeniny uvedené v názvu.
Výtěžek; 64 % ]H NMR spektrum (DMSO-ds + AcO-d.) 4H) 2,49 (m, 2H) ; 2,57 částečně
3,47 (s, 3H) ; 3,56 (m, 4H) ; 3,78 (S, 3H) ; 4,03 (m, 2H) ; 4,17-4,33 (dd, 1H) ; 6,93 (d, 1H); 7,26 (d,
1,82-2,31 (m, 3H); 2,44 (m, překryto pikem DMSO (m, 1H);
(s, 3H); 3,79 (s, 3H); 3,83 (m, 1H) ; 6,76 (s, 1H) ; 6,88
1H) ; 7,86 (d, 1H) .
MS-ESI: 487 [MH]+
Elementární analýza:
C^H^NzCá, 0,3 H=O
Nalezeno C 63,38 H 7,04 N 5,74
Vypočteno 063,48 H 7,0 9 N 5,6 9
Příklad 6
- (1-Methylpiperazin-4-yl) propyl-N- [(5S)-3,9,10,11-tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyklohepten-5-yl]karbamát
Za použití podobného postupu, jako je popsáno v příkladu 5, se (5S)-3,9,10,11 - tetramethoxy-6,7 -dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyklohepten-5-ylamin reaguje s 4-(3 - hydroxypropyl)-1- methylpiperazmem za získání sloučeninslučeniny uvedené v názvu.
Výtěžek; 40 %.
Ή NMR (DMSO -d5): 1,62-2,44 (m, 2OH) ; 2,54 částečně překryto pikem DMSO (m, 1H) ; 3,46 (s, 3H) ; 3,77 (s, 3H) ; 3,78 (s, 3H) ; 3,82 (s, 3H) ; 6,78 (s, 1H) ; 6,89 (dd, 1H) 6,93 (d, 1H) ; 7,27 (d, 1H); 7,80 (d, 1H).
MS-ESI: 514 [MH] +
Elementární analýza Nalezeno C 65,42 H 7,54 N 8,18 Vypočteno C 65.48 H 7.65 N 8,18
Příklad 7
2-(l-Acetylpiperazin-4-yl)ethyl-N-[(55)-3,9,10,11-tetramethoxy-6 - 7 -dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyklohepten-5-yl]karbamát
Roztok 0,255 g (0,525 mmol) 2 -(piperazin-4-yl)ethyl-N- [(5S) 3,9,10,11-tetramethoxy-6-7 -dihydro-5H-dibenzo[a,c ]cyklohepten5-yl]karbamátu, 0,038 ml (0,53 mmol) acetylchloridu a 0,073 ml (0,525 mmol) triethylaminu v 10 ml dichlormethanu se míchá při teplotě místnosti v atmosféře argonu 2 hodiny. Po odpaření do sucha se zbytek čistí pomocí flash chromatografie za eluce směsí dichlormethan/ethanol (93/7) za získání sloučeniny uvedené v názvu.
Výtěžek; 90 % ςΗ NMR (DMSO-dJ : 1,81-2,32 (m, 3H) ; 1,97 (s, 3H) ; 2,33 (m,
2H) ; 2,40 (m, 2H) ; 2,47 částečně překryto pikem DMSO (m, 2H) ; 2,58 částečně překryto pikem DMSO (m, 1H) ; 3,38 (m, 4H) ; 3,46 (s, 3H) ; 3,77 (m, 3H) ; 3,80 (s, 3H) ; 3,82 (s, 3H); 3,92-4,10 (m, 2H) ; 4,20-430 (m, 1H) ; 6,77 (s, 1H) ; 6,88 (dd, 1H) ; 6,92 (d, 1H) ; 7,25 (d, 1H) ; 7,87 (d, 1H).
MS-ESI: 528 [MH]*
Elementární analýza: Nalezeno C 63,21 H 7,30 N 7,86
C-jH3-N3O·) Vypočteno C 63,52 H7,08 N 7,94
Výchozí látka se připraví následujícím způsobem:
2-(1-terc-Butoxykarbonylpiperazin-4-yl)ethyl-N- [ (5S) 3,9,10,11-tetramethoxy-6,7 -dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyklohepten5-yl]karbamát se připraví za použití podobného postupu, jako je popsáno v příkladu 1, ale za použití 2 - [1-(terc-butoxykarbonyl)piperazin-4-yl]ethanolu.
Výtěžek: 75 %
H NMR (DMSO-dJ : 1,78-1,94 (m, 1H) 1,95-2,07 (m, 1H) ; 2,102,23 (m, 1H) ; 2,30 (m, 4H) ; 2,38-2,53 (m, 3H) ; 2,65 (t,2H) ;
3,46 (s, 3H) ; 3,77 (s, 3H) ; 3,78 (s, 3H) ; 3,82 (s, 3H) ;3,99 (t, 2H) ; 4,20-4,32 (m, 1H) ; 6,77 (s, 1H) ; 6,88 (dd, 1H) ;6,92 (d, 1H) ; 7,25 (d, 1H); 7,86 (d, 1H).
0,617 g (1,05 mmol) 2 -(1-terč-Butoxykarbonylpiperazin-4-yl)ethyl-N-[(5S)-3,9,10,11- tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyklohepten-5-yl]karbamátu v 10 ml dichlormethanu se reaguje s 5 ml kyseliny trifluoroctové 1 hodinu při teplotě místnosti. Po odpaření do sucha se zbytek neutralizuje na pH 8
5 pomocí roztoku hydroxidu sodného a čistí se pomocí chromatografie na silikagelu s reverzní fází za eluce gradientem směsi 30 až 40 % methanol/uhličitan amonný jako pufr (2 g/1, pH 7) za získání 2 -(piperazin-4-yl)ethyl-N-[(5S)-3,9,10,11-tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyklohepten-5-yl]karbamát.
Výtěžek: 60 %
H NMR (DMSO-dý : 1,39 (s,
9H) ; 1,81-1,94 (m, 1H) ; 1,95-2,07
(m, 1H) ; 2,09-2,27 (m, 1H) ; 2 , 34 (m, 4H) 2,52-2,64 (m, 1H) ;
3,28 (m, 2H); 3,36 (s, 3H) ; 3,46 (s, 3H) ; 3,77 (s, 3H) ; 3 , 82
(s, 3H) ; 3,94-4,09 (m, 2H) ; 4,20 -430 (m, 1H) ; 6,77 ( s , 1H) ;
6,87 (dd, 1H); 6,92 (d, 1H) ; 7 , 25 (d, lil) ; 7 , 86 (d, 1H) .
Příklad 8
N- [ (5S)-3,9,10,11-Tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyklohepten-5-yl ] -4-(1-methylpiperazin-4-yl)- 4-oxobutan-1 - amid
Roztok 0,356 g (1,78 mmol) 4-(1-methylpiperazin-4-yl)-4-oxobutanové kyseliny, 0,367 g (1,78 mmol) EDCI a 0,05 g (0,41 mmol) DMAP v 3 0 ml dichlormethanu se míchá 35 minut v atmosféře argonu. Pak se přidá 0,45 g (1,37 mmol) (5S)- 3,9,10,11-1etramethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyklohepten-5-ylaminu a směs se míchá při teplotě místnosti přes noc. Po odpaření rozpouštědla se zbytek čistí pomocí flash chromatografie za eluce směsí dichlormethan/ethanol (95/5) a po odpaření a trituraci z pentanu se získá sloučenina uvedená v názvu ve formě bílé, pevné látky.
Výtěžek: 60 %
Ή NMR (DMSO-dJ : 1,85-1,96 (m, 1H) ; 2,01-2,15 (m, 1H) ; 2,16 (s, 3H) ; 2,22 (t, 2H) ; 2,26 (t , 2H) ; 233-2,42 (m, 1H) ;2,472,53 (m, 1H) ; 3,35-3,46 (m, 4H) ; 3,46 (s, 3H) ; 3,79 (s,3H) ;
3,82 (s, 3H) ; 3,84 (s, 3H) ; 4,44-4,56 (m, 1H) , 6,79 (s,1H) ;
6,86 (dd, 1H) ; 6,98 (d, 1H) ; 7,25 (d, 1H) ; 8,40 (d, 1H).
MS-ESI: 512 [MH]’
Elementární analýza Nalezeno C 65,51 H 7,40 N 8,19 Vypočteno C 65,73 H 7,29 N 8,21
Příklad. 9
- (l-Acetylpiperazin-4-yl)propyl-N-[(5S)-3,9,10,11- tetráme tboxy-6,7 -dihydro-5H-dibenzo[a, c]cyklohepten-5-ylkarbamát
Roztok 0,329 g (1 mmol) (5Ξ)-3,9,10,11-tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo [a, c] cyklohepten-5-ylaminu a 0,456 g (13 mmol) 3-(4-acetylpiperazino)propyl-4-nitrofenylkarbonátu v 8 ml acetonitrilu se zahřívá v atmosféře argonu 6 hodin na 70 °C, Po odpaření do sucha se zbytek čistí pomocí flash chromatografie za eluce směsí dichlormethan/ethanol (93/7) za získání sloučeniny uvedené v názvu.
Výtěžek: 80 %
7
Ή NMR (DMSO-dJ : 1,62-2,51 (m, 12H) ; 1,97 (s, 3H) ; 3,32-3,44 (m, 4H) ; 3,46 (s, 3H) ; 3,77 (s, 3H) ; 3,78 (s, 3H) ; 3,82 (s, 3H) ; 3,87-4,01 (m, 2H) ; 4,19-4,31 (m, 1H) ; 6,77 (s, 1H) ; 6,88 (dd, 1H); 6,92 (d, 1H); 7,25 (d, 1H); 7,80 (d, 1H).
MS-ESI: 542 [MH]*
Elementární analýza Nalezeno C 63,48 Η 7,25 N 7,72
Ο. . Π. . Μ,Ο., η Λ W.n Vvnnřhonr, O Cl ZC U O i 1 Μ Z C Z j - / z - t - 7 r ~ — - - f - - -- . f A. « r
Výchozí látka se připraví následujícím způsobem:
0,733 g (3,63 mmol) 4-Nitrofenylchlorformiátu se přidá k roztoku 0,645 g (3,46 mmol) 3 - (4-acetylpiperazin-1-yl)propanolu (Synthesis (1997), 6, 643-648] a 0,51 ml (3,36 mmol) triethylaminu v 7 ml dichlormethanu při 0 °C v atmosféře argonu. Směs se míchá 1 hodinu při teplotě místnosti, odpaří se do sucha a čistí se pomocí flash chromatografie za eluce směsí dichlormethan/ethanol (95/5) za získání 3 - (4-acetylpiperazino) propyl4-nitrofenylkarbonátu.
H NMR (CDC1J : 1,96 (m, 2H) ; 2,09 (s, 3H) ; 2,39-2,48 (m, 4H) ;
2,51 (t, 2H) ; 3,47 (t, 3H) ; 3,63 (t, 2H) ; 3,68-3,78 (m, 2H);
4,38 (t, 211); 7,39 (d, 2H) ; 8,29 (d, 2H) .
Příklad 10
4-Morfolino- 4 -oxobutyl-N-[(55)-3,9,10,11- tetramethoxy-6,7 dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyklohepten-5-yl]karbamát
3
Sloučenina se připraví za použití podobného postupu, jako je popsáno v příkladu 9, ale nahrazením 3 -(4-acetylpiperazino)propyl-4 -nitrofenylkarbonátu 4-morfolino-4-oxobutyl-4-nitrefeny 1 karbonátem.
Výtěžek: 55 %.
:H NMR (DMSO-dJ : 2,07 (s , 1H) ;
3,31-3,44 (m, 3,78 (s, 3H) ;
1H) ,· 6,77 ( s , , 80 (d, 1H) .
MS-SSI: 529 [ΜΗΓ Elementární analýza C E VRC. , 0,3 H-0
1,71-1,81 (m, 2H) ; 1,82-1,94 (m, 1H) ; 1,952,11-2,24 (s, 1H) ; 2,34
4H) ; 3,45 (Ξ, 3H) ; 3,52
3,82 (s, 3H) ; 3,86-3,98 (t, 2H) ; 2,46 (m, 1H) ;
(m, 4H) ; 3,77 (s, 3H) ;
(m, 2H); 4,20-4,32 (m, , 88 (dd,
6,92 (d, 1 H) ; 7,25 (d, 1H) ;
Nalezeno C 62,81
Vypočteno C 62,98
H 6 , 9 5 N 5,2 7
H 6,91 N 5,25
Výchozí látka se připraví pomocí podobného postupu, jako je popsáno v příkladu 9 za použití 4-morfolino-4-oxobutyl-4 - nitrofenylkarbonátu jako výchozí látky.
Výtěžek : 92 %
NMR (CDC13) : 2,15 (m, 2H) ; 2,50 (t, 2H) ; 3,46-3,53 (m, 2H) ; 3,51-3,75 (m, 6H) ; 3,38 (t, 2H) ; 7,33 (d, 2H) ; 8,29 (d, 2H) .
Příklad 11
4-(1-Methylpiperaz in-4 -yl) - 4 - oxobutyl-N- [(5S)-3,9,10,11-tetráme thoxy- 6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyklohepten-5-ylkarbamát
Sloučenina uvedená v názvu se připraví pomocí podobného postupu, jako je uvedeno v příkladu 9, ale nahrazením 3-(4-acetyl~ piperazino)propyl-4-nitrofenylkarbonátu 4-methylpiperazin-1yl) -4-oxobutyl- 4 - nitrofenylkarbonátem.
Výtěžek; 65 %
NNR (DMSO-dJ : 1,75 (m, 2H) ; 1,81-2,07 (m,
2H) ; 2,08-2, 40 ípn tu). 2 11 G- ? h ' · 7 ω - ? r n / m mm 7 7 ? -1 ς ř; í m 4 π í
3,45 (S, 3H) ; 3,77 (s, 3H) ; 3,78 (s, 3H) ; 3,82 (s, 3H) ; 3,823,99 (m, 2H) ; 4,12-4,32 (m, 1H) ; 6,76 (s, 1H) ; 6,87 (dd, 1H) ;
6,92 (d, 1H); 7,25 (d, 1H); 7,80 (d, 1H).
MS-ESI: 542 [MH]’
Elementární analýza
Ctýýs.lýO·,, 0,4 ΗξΟ
Nalezeno C 63,38 H 7,58 N 7,64
Vypočteno C 63,46 H 7,31 N 7,6 6
Výchozí látka se připraví pomocí postupu popsaného v příkladu z 4 -(4-methylpiperaz in-1-yl) - 4-oxobutanolu.
Výtěžek: 65 %.
H NMR (CDCIJ : 2,08-2,19 (m, 2H) ; 2,32 (ξ, 3H) ; 2,35-2,46 (m, 4H) ; 2,49 (t, 2H) ; 3,51 (t, 2H) ; 2,66 (t, 2H) ; 4,38 (t, 2H) ; 7,39 (d, 2H); 8,29 (d, 2H).

Claims (17)

1. Sloučenina obecného vzorce I
R1, R a R3 jsou nezávisle na sobě hydroxylová skupina, fosforyloxy skupina (-OPO3H2), alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo in vivo hydrolyzovatelná esterová hydroxylová skupina, s podmínkou, že nejméně dvě ze skupin R, R2 a R2 jsou alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
A je skupina -C0-, skupina -C(0)0-, skupina -CON(R?I)-, skupina -SO-- nebo skupina -SO-N (Rý - , kde R8 je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyalkylová skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylové části 1 až 3 atomy uhlíku, aminoalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku nebo hydroxyalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku;
a je celé číslo 1 až 4 včetně;
Ra a Rb jsou nezávisle na sobě vybrány ze skupiny, kterou tvoří atom vodíku, hydroxylová skupina a aminoskupina;
B je skupina -0-, skupina -C0-, skupina -N(R5)C0-, skupina -C0N(R5)-, skupina -C(0)0-, skupina -NCRý-, skupina -N (R9) C (0) 0-, skupina -N (R&) CON (R’c) - , skupina -N(RýSO--, skupina -SO-N (R^jnebo nebo přímá, jednoduchá vazba, kde RJ a R10 jsou nezávisle na sobě vybrány ze skupiny, kterou tvoří atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyalkylová skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylové části 1 až 3 atomy uhlíku, aminoalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku a hydroxyalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku;
b je 0 nebo celé číslo 1 až 4 včetně, pod podmínkou, že pokud bjeO, B je jednoduchá přímá vazba;
D je karboxylová skupina, sulfoskupina, tetrazolylová skupina, imidazolylová skupina, fosforyloxyskupina, hydroxylová skupina, aminoskupina, N- (alkyl)aminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, N,N-di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 3 atomy uhlíku nebo skupina vzorce -Y'- (CH-) CR': nebo -NHCH(R1J)COOH; kde Y1 je přímá jednoduchá vazba, skupina -0-, skupina -C(0)-, skupina -N(R:ý-, skupina -N (R:3) C (0) - nebo skupina -C í O) N (Pr h - , kde R'J je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyalkylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 3 atomy uhlíku a v alkylové části 2 až 3 atomy uhlíku, aminoalkylová skupina obsahující 2 až 3 atomy uhlíku nebo hydroxyalkylová skupina obsahující 2 až 3 atomy uhlíku; c je 0 nebo celé číslo 1 až 4 včetně; R11 je pětičlenná až šestičlenná nasycená heterocyklická skupina vázaná přes atom uhlíku nebo atom dusíku obsahující 1 nebo 2 kruhové heteroatomy nezávisle na sobě vybrané ze skupiny, kterou tvoří atom kyslíku, atom síry a atom dusíku, nebo pětičlenná až šestičlenná nenasycená nebo částečně nenasycená heteroarylová skupina vázaná přes atom uhlíku nebo atom dusíku obsahující 1 nebo 2 kruhové heteroatomy nezávisle na sobě vybrané ze skupiny, kterou tvoří atom kyslíku, atom síry a atom dusíku, kde heterocyklická skupina nebo heteroarylová skupina může nést 1 nebo 2 substituenty ybrané ze skupiny, kterou tvoří:
oxoskupina, hydroxylová skupina, atom halogenu, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkanoylová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, karbamoylová skupina, N(alkyl)karbamoylová skupina obsahující v alkylové části 1 ať 4 a r nmv τι b 1 í k11 N N-rl-Í-ÍAlkvlIlrA rh Amrrul ο^λα qkuni na ob d a — - —--·*·2 ----------i “ ' r - ---*.---- -y — -------------— y — — ---------- ----hující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, hydroxyalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, kyanoalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 3 atomy uhlíku, karbamoylalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 3 atomy uhlíku, karboxyalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, aminoalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, N-alkylaminoalkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, di-N,N(alkyl)aminoalkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyalkylová skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylalkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku a skupina R14, kde R14 je pětičlenná až šestičlenná nasycená heterocyklická skupina vázaná přes atom uhlíku nebo atom dusíku obsahující 1 nebo 2 kruhové heteroatomy nezávisle na sobě vybrané ze skupiny, kterou tvoří atom kyslíku, atom síry a atom dusíku, kde heterocyklická skupina je popřípadě substituovaná 1 nebo 2 substituenty nezávisle na sobě vybranými ze skupiny, kterou tvoří:
oxoskupina, hydroxylová skupina, atom halogenu, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, hydroxyalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxy skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyalkylová skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku a alkylsulfonylalkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku;
R1“ je aminokyselinový postranní řetězec;
R= je alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
R4 a R6 jsou nezávisle na sobě vybrány ze skupiny, kterou tvoří: atom vodíku, atom fluoru, nitroskupina, aminoskupina, N-alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, N,N-di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, hydroxylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku a alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
R' je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyalkylová skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylové části 1 až 3 atomy uhlíku, aminoalkýlová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku nebo hydroxyalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku;
nebo její farmaceuticky přijatelná sůl, solvát nebo před1éčivo.
2. Sloučenina podle nároku 1, kde R1, R2 a R3 jsou všechny methoxyskupina, nebo její farmaceuticky přijatelná sůl, solvát nebo předléčivo .
3. Sloučenina podle nároku 1, kde
R1, R“ a R3 jsou všechny alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku i
R4 a R‘J jsou nezávisle na sobe vybrány ze skupiny, kterou tvoří atom vodíku, hydroxylová skupina, alkoxyskupina obsahující. 1 až 3 atomy uhlíku a alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku;
R5 je methoxyskupina;
A je skupina CO , skupina -C(0)0- nebo skupina -CONH-; a j e 1, 2 nebo 3;
B je skupina -CO--, skupina -NHCO-, skupina -CONH, skupina -C(0)0-, skupina -NH-, skupina -NHC(O)O-, skupina -NHCONHnebo jednoduchá přímá vazba;
b je 0, 1 nebo 2;
D je karboxylová skupina, sulfoskupina, fosforyloxyskupina, hydroxylová skupina, aminoskupina, N-alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, N,N-di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku nebo skupina vzorce -YOCHJcR^, kde Y1 je skupina -NHC(O)- nebo skupina -C(O)NH-; c je 1 nebo 2,- h1 je pětičlenná až šestičlenná nasycená heterocyklická skupina vázaná prostřednictvím atomu dusíku obsahující 1 nebo 2 kruhové heteroatomy nezávisle na sobě vybrané z atomu kyslíku a atomu dusíku, kdy heterocyklická skupina může nést 1 nebo 2 substituenty vybrané ze skupiny, kterou tvoří:
alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkanoylová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, karbamoylová skupina, kyanoalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 3 atomy uhlíku, hydroxyalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, karboxyalkylová skupina obsahující v al7 6 kýlové části 1 až 3 atomy uhlíku a aminoalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku,·
R' je atom vodíku;
nebo její farmaceuticky přijatelná sůl, solvát nebo před1éčivo.
4 . SlouČGiiŤUci podlG náiOlcu lf kds
R1, R~ a R3 jsou všechny methoxyskupina;
R‘ a R? jsou nezávisle na sobě vybrány ze skupiny, kterou tvoří atom vodíku, hydroxylová skupina, methoxyskupina a methylová skupina;
R° je methoxyskupina;
A je skupina -C0-, skupina -C(0)0- nebo skupina -CONH-;
a j e 2 nebo 3;
B je skupina -CO-, skupina -NHCO-, skupina -CONH- nebo přímá jednoduchá vazba,· b j e 0 nebo 1;
D je karboxylová skupina, fosforyloxyskupina, hydroxylová skupina, aminoskupina, N-alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, N,N-di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku nebo skupina vzorce -Y (CH;) ..R1', kde Y1 je skupina -NHC(0) - nebo skupina -C(0)NH-; c je 1 nebo 2; R1, je piperazinylová skupina, morfolinylová skupina nebo piperidinylová skupina, kdy každá z nich je vázaná prostřednictvím kruhového atomu dusíku a každý kruh je popřípadě substituovaný 1 nebo 2 substituenty vybranými ze skupiny, kterou tvoří:
alkylové skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkanoylová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, karbamoylová skupina, kyanoalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 3 atomy uhlíku, hydroxyalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, karboxyalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 3 atomy uhlíku a aminoalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku;
R je atom vodíku;
nebo její farmaceuticky přijatelná sůl, solvát nebo předléčivo.
5. Sloučenina obecného vzorce II:
kde a, b, A, u a D jsou stejné, jako bylo definováno v nároku Ί » - t nebo její farmaceuticky přijatelná sůl, solvát nebo předléčiv o.
6. Sloučenina podle nároku 5, kde
A je skupina -C0-, skupina -C(0)0- nebo skupina -CONH-;
a j e 2 nebo 3;
B je skupina -CO-, skupina -NHCO-, skupina -CONH- nebo jednoduchá přímá vazba;
b je O nebo 1;
D je karboxylová skupina, fosforyloxyskupina, hydroxylová skupina, aminoskupina, N-alkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, N,N-di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku nebo skupina vzorce -Y* (CH2) cR11 , kde Y1 je skupina -NHC(O)- nebo skupina -C(O)NH-;
skupina nebo piperidinylová skupina, kdy každá z nich je vázaná prostřednictvím atomu dusíku a každý kruh je popřípadě substituovaný 1 nebo 2 substituenty vybranými ze skupiny, kterou tvoří;
alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkanoylová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, karbamoylová skupina, kyanoalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 3 atomy uhlíku, hydroxyalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, karboxyalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 3 atomy uhlíku a aminoalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku;
nebo její farmaceuticky přijatelná sůl, solvát nebo předléči-
7. Sloučenina obecného vzorce III:
(ΙΠ)
7 9 kde
R1, R a R3 jsou nezávisle na sobě hydroxylová skupina, fosforyloxyskupina (skupina -OPO2H2) , alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku nebo in vivo hydrolyzovatelná esterová hydroxylová skupina, s podmínkou, že nejméně dvě ze skupin R1 , R' a R3 jsou alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
A je skupina -C0-, skupina -C(0)0-, skupina -CON(R3)-, skupina — S02- nebo skupina -SO_N (R3) - , kde R3 je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyalkylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 3 atomy uhlíku a v alkylové části 2 až 3 atomy uhlíku, aminoalkylová skupina obsahující 2 až 3 atomy uhlíku nebo hydroxyalkylová skupina obsahující 2 až 3 atomy uhlíku,a je celé číslo 1 až 4 včetně;
R1 a Rb jsou nezávisle na sobě vybrány ze skupiny, kterou tvoří atom vodíku, hydroxylová skupina a aminoskupina;
B je skupina -0-, skupina -00-, skupina -N(R9)C0-, skupina -NOCÍR9)-, skupina -0(0)0-, skupina -N(Ry)-, skupina -N(Ry)C(0)0-, skupina -N (R’) CON (R’' ) - , skupina -N(R5)SO2-, skupina -S0.-N(Ry)- nebo nebo jednoduchá přímá vazba, kde R3 a í' jsou nezávisle na sobě vybrány ze skupiny, kterou tvoří atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyalkylová skupina obsahující v alkoxylové části 1 až 3 atomy uhlíku a v alkylové části 2 až 3 atomy uhlíku, aminoalkylová skupina obsahující 2 až 3 atomy uhlíku a hydroxyalkylová skupina obsahující 2 až 3 atomy uhlíku;
t) j θ 0 nst)o cθ3 θ c iso 1. čí š 4 vcθt.ně ,
D je pětičlenná až šestičlenná nasycená heterocyklická skupina vázaná prostřednictvím atomu uhlíku nebo atomu dusíku obsahující 1 nebo 2 kruhové heteroatomy nezávisle na sobě vybrané ze skupiny, kterou tvoří atom kyslíku a atom dusíku, kdy heterocyklická skupina může nést 1 nebo 2 substituenty vybrané ze skupiny, kterou tvoří:
oxoskupina, hydroxylová skupina, atom halogenu, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkanoylová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, karbamoylová skupina, N(alkyl)karbamoylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, N,N-di-(alkyl)karbamoylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, hydroxyalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, kyanoalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 3 atomy uhlíku, karbamoylalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 3 atomy uhlíku, karboxyalkylová skupina obsahující v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, aminoalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, N-alkylaminoalkýlová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, diN,N-(alkyl)aminoalkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyalkylová skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, alkylsulfonylalkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku a skupina R14, kde R' je pětičlenná až šestičlenná nasycená heterocyklická skupina (vázaná prostřednictvím atomu uhlíku nebo atomu dusíku obsahující 1 nebo 2 kruhové heteroatomy nezávisle na sobě vybrané ze skupiny, kterou tvoří atom kyslíku a atom dusíku, kde heterocyklická skupina je popřípadě substituo váná 1 nebo 2 substituenty vybranými ze skupiny, kterou tvoří:
oxoskupina, hydroxylová skupina, atom halogenu, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, hydroxyalkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyalkylová Q Vi 1 rh *ϊ τί pí nhc nhi i -i í r í v η Ί νρννΊ nT'£ £ o i- -i -i ir □ Ί Vwl v ó o v v _ ^AU^-L. -L. V ti 1 až 4 atomy uhlíku a alkylsulfonylalkylová skupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku;
R5 je alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
R a RJ jsou nezávisle na sobě vybrány ze skupiny, kterou tvoří :
atom vodíku, atom halogenu, nitroskupina, aminoskupina, Nalkylaminoskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, N,N-di(alkyl)aminoskupina obsahující v každé alkylové části 1 až 4 atomy uhlíku, hydroxylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku a alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;
R je atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyalkylová skupina obsahující v alkoxylové části i v alkylové části 1 až 3 atomy uhlíku, aminoalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku nebo hydroxyalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku;
nebo její farmaceuticky přijatelná sůl, solvát nebo předléči-
8. Sloučenina podle nároku 7, kde
R1, Rt a RJ j sou všechny alkoxyskupina obsahující 1 až 4 atom-·/ uhl í ku ;
Ri a R6 jsou nezávisle na sobě vybrány ze skupiny, kterou tvoří atom vodíku, hydroxylová skupina, alkoxyskupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku a alkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku;
RJ je methoxyskupina;
A je skupina -C0-, skupina -C(0)0- nebo skupina COKE ;
a j e 1, 2 nebo 3;
B je skupina -C0-, skupina -NHCO-, skupina -CONH, skupina -C(0)0-, skupina -NH-, skupina -NHC(O)O~, skupina NHCONH- nebo nebo přímá jednoduchá vazba;
b j e 0, 1 nebo 2;
D - e piperazinylová skupina nebo morfolinylová skupina nebo pipcridmylova skupina, kdy kazda tato skupina je popřípadě substituovaná 1 nebo 2 substituenty vybranými ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 4 atomy uhlíku, alkanoylová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, karbamoylová skupina, kyanoalkylová skupina obsahující v alkylová části 1 až 3 atomy uhlíku, hydroxyalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, karboxyalkylová skupina obsahující v alkylová části 1 až 3 atomy uhlíku a aminoalkylová skupina obsahující 1 až 3 atomy uhlíku;
R je dtuTi vodíku;
nebo její farmaceuticky přijatelná sůl, solvát nebo předléči83
9. Sloučenina podle nároku 7, kde
R1, R2 a R3 jsou všechny methoxyskupina;
R4 a R6 jsou nezávisle na sobě vybrány ze skupiny, kterou tvoří atom vodíku, hydroxylová skupina, methoxyskupina a methylová skupina;
R5 je methoxyskupina;
A je skupina -C0-, skupina -C(0)0- nebo skupina -CONH-;
a j e 2 nebo 3;
B je skupina -C0-, skupina -NHCO-, skupina -CONH nebo jednoduchá přímá vazba;
b je 0 nebo 1;
D je piperazinoskupina nebo morfolinoskupina, přičemž každý kruh je popřípadě substituovaný 1 nebo 2 substituenty vybranými ze skupiny, kterou tvoří methylová skupina, ethylová skupina, acetylová skupina, propionylová skupina, karbamoylová skupina a 2-hydroxyethylová skupina;
R7 je atom vodíku;
nebo její farmaceuticky přijatelná sul, solvát nebo předléčivo.
10. Sloučenina obecného vzorce IV:
kde a, b, A, B a D jsou stejné, jako bylo definováno v nároku 7 ;
nebo její farmaceuticky přijatelná sůl, solvát nebo předléčivo .
11. Sloučenina podle nároku 10, kde:
* 4 ,-, 1^,, 4 nv ri / A 1-,, 4 — — aamtt ri j c cjtupr.ici - - , OAupina - \ vy / vy - i icuy o iv uijý 11 Gt - k-kyi^ 11 - , a j e 2 nebo 3;
B je skupina -C0-, skupina -NHCO-, skupina -CONH- nebo jednoduchá přímá vazba;
b j e 0 nebo 1;
D je piperazinoskupina nebo morfolinoskupina, kdy každý kruh je popřípadě substituovaný 1 nebo 2 substituenty vybranými ze skupiny, kterou tvoří methylová skupina, ethylová skupina, acetylová skupina, propionylová skupina, karbamoylová skupina a 2-nyoroxyetnyiová skupina;
nebo její farmaceuticky přijatelná sůl, solvát nebo předléčivo .
12. Sloučenina podle nároku 10, kde:
A je skupina -C0-, skupina -C(0)0- nebo skupina -CONH-;
a j e 2 nebo 3;
B je skupina -C0-, skupina -NHCO-, skupina -CONH nebo jednoduchá vazba,· b j e 0 nebo 1;
D je morfolinoskupina, 4-methylpiperazin-1-ylová skupina nebo
4-acetylpiperazin-l-yl;
nebo její farmaceuticky přijatelná sůl, solvát nebo předléčivo.
13. Sloučenina vybraná ze skupiny, kterou tvoří;
1T Γ / í dr Π Ή L·. — 4— λ 4— t-. . . . > d l“? ^3 V. * r s-l v z-v d T T z“4 -i v^i rr Γ “'i z^ Ί z^ r 1 .·
IM L \ _ 3 / y f ( 11 b~ li αιιι^ ..huav “ u , / uiuyurL·-ji. u±dc.xL··^ ř J lohepten-5-yl]-2-[2-aminoacetylamino]acetamid;
4-oxo-4-[(5S)-3,9,10,11-tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyklohepten-5-yl]amino]butyl fosfát disodný;
N-{N-[2 -(imidazol-1-yl)ethyl]karbamoyl}- 5(S)-3,9,10,11-tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyklohepten-5-ylamin; a
2 -{N- [ ( 5S) -3,9,10,11- tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c] cyklohepten-5-yl]karbamoyloxy}ethylfosfát disodný;
2-morfolinoethyl-N- [ (5 S >-3,9,10,11-tetramethoxy-6,7-dihydro5H-dibenzo[a,c ]cyklohepten-5 -yl]karbamát;
3 -(1-methylpiperazin-4-yl) propyl-N-[(5S)-3,9,10,11-tetrámethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyklohepten-5-yl]karbamát;
N- [(55)-3,9,10,11- tetramethoxy- 6,7 -dihydro-5H-dibenzo[a,o] cyklohepten-5-yl]-2-[2-aminoacetylamino]acetamid;
2 - (1 - acetyl piperaz in 4 - yl) ethyl -N- [ ( 5 S) - 3, 9, 10, 11 - tet rametho xy-6 - 7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyklohepten-5-yl]karbamát;
N- [ (5S) -3,9,10,11-tetramethoxy-6 - 7-dihydro-5H-dibenzo[a,c] cyklohepten-5-yl]-4-(1-methylpiperazin-4-yl)-4-oxobutan-lamid;
4-oxo-4- [ ( 5S) -3,9,10,11-tetramethoxy-6,7 - dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyklohepten-5-yl]amino]butylfosfát disodný;
N-{N- [2 - (imidazol-1-yl) ethyl]karbamoyl}-5(3)-3,9,10,11tet ramethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyklohepten-5-ylamin;
3-(1- acetylpiperaz in-4-yl) propyl-N-[(53)-3,9,10,11-tetramethoxy-6 - 7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyklohepten-5-yl]karbamát;
N-l-[(5S)-3,9,10,11-tetramethoxy-6,7 -dihydro -5H- dibenzo [a,c] cyklohepten-5-yl]karbamoyloxy]ethylfosfát disodný;
4-morfolino-4-oxobutyl-N-[(53)-3,9,10,11-tetramethoxy-6,7dihydro-5H-dibenzo[a-c]cyklohepten-5-yl]karbamát; a
4-(1-methylpiperazin-4-yl) - 4 - oxobutyl-N-[(53)-3,9,10,liter ramethoxy- 6,7 - dihydro-5H-dibenzo[a,c] cyklohepten-5 yl) karbamát -, nebo její farmaceuticky přijatelná sůl, solvát nebo předléčivo .
14. Farmaceutická kompozice, vyznačující se t í m , že obsahuje sloučeninu podle kteréhokoli z nároků 1 až 13 nebo její farmaceuticky přijatelnou sůl, solvát nebo předléčivo, společně s farmaceuticky přijatelným nosičem.
15. Použití sloučeniny podle kteréhokoli z nároků 1 až 13 nebo její farmaceuticky přijatelné soli, solvátu nebo předléčiva, pro přípravu léčiva pro použití při získávání účinku poškozujícího cévy u teplokrevných živočichů.
16. Použití sloučeniny podle kteréhokoli z nároků 1 až 13 nebo její farmaceuticky přijatelné soli, solvátu nebo předléčiva, pro přípravu léčiva určeného pro podávání ve formě rozdělených dávek pro použití při získávání účinku poškozujícího cévy u teplokrevných živočichů.
17. Způsob přípravy sloučeniny obecného vzorce I nebo sloučeniny obecného vzorce I, kde nejméně jedna funkční skupina je chráněná, kde R1, R\ R3, R4, R’, Rh, Rú Rs, R1, R^, R11, R12, R13, R14, A, B, D, a, b a c jsou definovány podle nÁrnkrn “I w τ n a r n -í i r i* q f- ί m 7 P yAhrniiiP’
---------— 1 ’ J — -- -- - — j — — — “ “ “ — ·” i------------J - ·
a) reakci sloučeniny obecného vzorce X
se sloučeninou vzorce XI:
t.1 ?. r rv ís“i 1 -p- r1 . _o íyti kde L1 je odstupující skupina,- nebo
b) převedení jedné sloučeniny obecného vzorce I na jinou sloučeninu obecného vzorce I ;
c) pokud se požaduje fosforylaoxyskupina, reakci odpovídající hydroxysloučeniny s fosforamiditem;
kde jakákoli funkční skupina je popřípadě chráněná;
a potom, pokud je potřeba:
i) převedení sloučeniny obecného vzorce I na jinou sloučeninu obecného vzorce I;
ii) odstranění jakýchkoli chránících skupin;
iii) přípravu farmaceuticky přijatelné soli, solvátu nebo předléčiva.
CZ200331A 2000-07-07 2001-07-04 Deriváty kolchinolu jako inhibitory angiogeneze, způsob jejich přípravy a farmaceutická kompozice, která je obsahuje CZ200331A3 (cs)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP00401976 2000-07-07
EP00401977 2000-07-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ200331A3 true CZ200331A3 (cs) 2003-04-16

Family

ID=26073520

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ200331A CZ200331A3 (cs) 2000-07-07 2001-07-04 Deriváty kolchinolu jako inhibitory angiogeneze, způsob jejich přípravy a farmaceutická kompozice, která je obsahuje

Country Status (19)

Country Link
EP (1) EP1301498A1 (cs)
JP (1) JP2004504391A (cs)
KR (1) KR20030022264A (cs)
CN (1) CN1255392C (cs)
AU (2) AU6623201A (cs)
BR (1) BR0112225A (cs)
CA (1) CA2410562A1 (cs)
CZ (1) CZ200331A3 (cs)
EE (1) EE200300015A (cs)
HU (1) HUP0301742A3 (cs)
IL (1) IL153325A0 (cs)
IS (1) IS6668A (cs)
MX (1) MXPA02012903A (cs)
NO (1) NO20030055D0 (cs)
NZ (1) NZ522661A (cs)
PL (1) PL359181A1 (cs)
RU (1) RU2003103603A (cs)
SK (1) SK52003A3 (cs)
WO (1) WO2002008213A1 (cs)

Families Citing this family (343)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9900334D0 (en) 1999-01-07 1999-02-24 Angiogene Pharm Ltd Tricylic vascular damaging agents
SE9903544D0 (sv) 1999-10-01 1999-10-01 Astra Pharma Prod Novel compounds
GB2359551A (en) 2000-02-23 2001-08-29 Astrazeneca Uk Ltd Pharmaceutically active pyrimidine derivatives
AR028948A1 (es) 2000-06-20 2003-05-28 Astrazeneca Ab Compuestos novedosos
US6720323B2 (en) 2000-07-07 2004-04-13 Angiogene Pharmaceuticals Limited Colchinol derivatives as angiogenesis inhibitors
SE0003828D0 (sv) 2000-10-20 2000-10-20 Astrazeneca Ab Novel compounds
EP2292615A1 (en) 2002-02-01 2011-03-09 AstraZeneca AB Quinazoline compounds
GB0217431D0 (en) 2002-07-27 2002-09-04 Astrazeneca Ab Novel compounds
AU2003255819A1 (en) 2002-08-24 2004-03-11 Astrazeneca Ab Pyrimidine derivatives as modulators of chemokine receptor activity
GB0221828D0 (en) 2002-09-20 2002-10-30 Astrazeneca Ab Novel compound
UA83814C2 (ru) 2002-12-24 2008-08-26 Астразенека Аб Производные фосфонооксихиназолина и их фармацевтическое применение
US8198302B2 (en) 2003-02-28 2012-06-12 Oxigene, Inc. Compositions and methods with enhanced therapeutic activity
SE0301010D0 (sv) 2003-04-07 2003-04-07 Astrazeneca Ab Novel compounds
SE0301569D0 (sv) 2003-05-27 2003-05-27 Astrazeneca Ab Novel compounds
KR101190912B1 (ko) 2003-11-19 2012-10-12 어레이 바이오파마 인크. Ｍｅｋ의 헤테로시클릭 억제제 및 그의 사용 방법
GB0328243D0 (en) 2003-12-05 2004-01-07 Astrazeneca Ab Methods
JP2007517843A (ja) 2004-01-05 2007-07-05 アストラゼネカ アクチボラグ Ｃｈｋ１阻害剤であるチオフェン誘導体
SE0401657D0 (sv) 2004-06-24 2004-06-24 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0415320D0 (en) 2004-07-08 2004-08-11 Astrazeneca Ab Novel compounds
EP2311827A1 (en) 2004-08-28 2011-04-20 AstraZeneca AB Thiopyrimidine derivative, useful as an intermediate for chemokine receptor modulators.
ZA200705695B (en) 2004-12-21 2009-02-25 Astrazeneca Ab Antibodies directed to angiopoietin-2 and uses thereof
DK2383268T3 (en) 2005-02-04 2015-09-14 Astrazeneca Ab PYRAZOLYLAMINOPYRIDINDERIVATER useful as kinase inhibitors
TWI441637B (zh) 2005-05-18 2014-06-21 Array Biopharma Inc Ｍｅｋ雜環抑制劑及其使用方法
CA2615650A1 (en) 2005-07-21 2007-01-25 Astrazeneca Ab Novel piperidine derivatives
TW200738634A (en) 2005-08-02 2007-10-16 Astrazeneca Ab New salt
TW200738658A (en) 2005-08-09 2007-10-16 Astrazeneca Ab Novel compounds
EP1939200A4 (en) 2005-09-22 2010-06-16 Dainippon Sumitomo Pharma Co NEW ADENINE CONNECTION
WO2007034917A1 (ja) 2005-09-22 2007-03-29 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. 新規なアデニン化合物
EP1939202A4 (en) 2005-09-22 2010-06-16 Dainippon Sumitomo Pharma Co NEW ADENINE CONNECTION
JPWO2007034882A1 (ja) 2005-09-22 2009-03-26 大日本住友製薬株式会社 新規アデニン化合物
JPWO2007034881A1 (ja) 2005-09-22 2009-03-26 大日本住友製薬株式会社 新規アデニン化合物
EP1937632A1 (en) 2005-10-06 2008-07-02 Astra Zeneca AB Novel compounds
BRPI0618011A2 (pt) 2005-10-28 2011-08-16 Astrazeneca Ab composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, processo para a preparação do mesmo, composição farmacêutica, uso de um composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, e, métodos para produzir um efeito anti-proliferativo e um efeito pró-apoptósico em um animal de sangue quente, para tratar doença e para produzir um efeito inibidor de jak em um animal de sangue quente
DE602006021645D1 (de) 2005-11-15 2011-06-09 Array Biopharma Inc Verfahren und Zwischenverbindungen zur Herstellung von N4-Phenyl-Quinazolin-4-Amin Derivaten
TW200730512A (en) 2005-12-12 2007-08-16 Astrazeneca Ab Novel compounds
PL1979001T3 (pl) 2005-12-13 2012-09-28 Medimmune Ltd Białka wiążące specyficzne dla insulinopodobnych czynników wzrostu i ich zastosowania
ES2380683T3 (es) 2005-12-15 2012-05-17 Astrazeneca Ab Difenil-éteres, -amidas, -sulfuros y - metanos sustituidos para el tratamiento de la enfermedad respiratoria
TW200813091A (en) 2006-04-10 2008-03-16 Amgen Fremont Inc Targeted binding agents directed to uPAR and uses thereof
US7741360B2 (en) 2006-05-26 2010-06-22 Astrazeneca Ab Bi-aryl or aryl-heteroaryl substituted indoles
CL2007002225A1 (es) 2006-08-03 2008-04-18 Astrazeneca Ab Agente de union especifico para un receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas (pdgfr-alfa); molecula de acido nucleico que lo codifica; vector y celula huesped que la comprenden; conjugado que comprende al agente; y uso del agente de un
DE102006037478A1 (de) 2006-08-10 2008-02-14 Merck Patent Gmbh 2-(Heterocyclylbenzyl)-pyridazinonderivate
JP5227321B2 (ja) 2006-08-23 2013-07-03 クドス ファーマシューティカルズ リミテッド Ｍｔｏｒ阻害剤としての２−メチルモルホリンピリド−、ピラゾ−及びピリミド−ピリミジン誘導体
TW200825084A (en) 2006-11-14 2008-06-16 Astrazeneca Ab New compounds 521
TW200831528A (en) 2006-11-30 2008-08-01 Astrazeneca Ab Compounds
KR20090094460A (ko) 2006-12-19 2009-09-07 아스트라제네카 아베 무스카린 수용체 길항제로서 퀴누클리디놀 유도체
CL2008000191A1 (es) 2007-01-25 2008-08-22 Astrazeneca Ab Compuestos derivados de 4-amino-cinnotina-3-carboxamida; inhibidores de csf-1r quinasa; su proceso de preparacion; y su uso para tratar el cancer.
TW200902018A (en) 2007-03-20 2009-01-16 Dainippon Sumitomo Pharma Co Novel adenine compound
EP2138497A4 (en) 2007-03-20 2012-01-04 Dainippon Sumitomo Pharma Co NEW ADENINE CONNECTION
UA99459C2 (en) 2007-05-04 2012-08-27 Астразенека Аб 9-(pyrazol-3-yl)- 9h-purine-2-amine and 3-(pyraz0l-3-yl)-3h-imidazo[4,5-b]pyridin-5-amine derivatives and their use for the treatment of cancer
DE102007025717A1 (de) 2007-06-01 2008-12-11 Merck Patent Gmbh Arylether-pyridazinonderivate
DE102007025718A1 (de) 2007-06-01 2008-12-04 Merck Patent Gmbh Pyridazinonderivate
DE102007026341A1 (de) 2007-06-06 2008-12-11 Merck Patent Gmbh Benzoxazolonderivate
UA100983C2 (ru) 2007-07-05 2013-02-25 Астразенека Аб Бифенилоксипропановая кислота как модулятор crth2 и интермедиаты
DE102007032507A1 (de) 2007-07-12 2009-04-02 Merck Patent Gmbh Pyridazinonderivate
DE102007038957A1 (de) 2007-08-17 2009-02-19 Merck Patent Gmbh 6-Thioxo-pyridazinderivate
DE102007041115A1 (de) 2007-08-30 2009-03-05 Merck Patent Gmbh Thiadiazinonderivate
MX2010003698A (es) 2007-10-04 2010-04-21 Astrazeneca Ab Compuestos de [3,2-c]pirazol esteroides con actividad glucocorticoide.
BRPI0818533B8 (pt) 2007-10-11 2021-05-25 Astrazeneca Ab composto, composição farmacêutica, uso de um composto, e, processo para a preparação de um composto
MX2010006735A (es) 2007-12-21 2010-09-30 Medimmune Ltd Miembros de union para receptor alfa de interleucina-4 (il-4ra) - 173.
US8092804B2 (en) 2007-12-21 2012-01-10 Medimmune Limited Binding members for interleukin-4 receptor alpha (IL-4Rα)-173
DE102007061963A1 (de) 2007-12-21 2009-06-25 Merck Patent Gmbh Pyridazinonderivate
CN102083839B (zh) 2008-02-06 2014-03-26 阿斯利康(瑞典)有限公司 化合物
CA2712990C (en) 2008-02-28 2016-09-27 Bayard R. Huck Benzonaphthyridinyl compounds as protein kinase inhibitors and use thereof
DE102008019907A1 (de) 2008-04-21 2009-10-22 Merck Patent Gmbh Pyridazinonderivate
PT2297106E (pt) 2008-05-27 2014-09-29 Astrazeneca Ab Derivados de fenoxipiridinilamida e seu uso no tratamento de estados de doença mediados por pde4
DE102008025750A1 (de) 2008-05-29 2009-12-03 Merck Patent Gmbh Dihydropyrazolderivate
DE102008028905A1 (de) 2008-06-18 2009-12-24 Merck Patent Gmbh 3-(3-Pyrimidin-2-yl-benzyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazinderivate
DE102008029734A1 (de) 2008-06-23 2009-12-24 Merck Patent Gmbh Thiazolyl-piperidinderivate
UY31952A (es) 2008-07-02 2010-01-29 Astrazeneca Ab 5-metilideno-1,3-tiazolidina-2,4-dionas sustituidas como inhibidores de quinasa pim
DE102008037790A1 (de) 2008-08-14 2010-02-18 Merck Patent Gmbh Bicyclische Triazolderivate
DE102008038221A1 (de) 2008-08-18 2010-02-25 Merck Patent Gmbh 7-Azaindolderivate
CN102264763B (zh) 2008-09-19 2016-04-27 米迪缪尼有限公司 定向于dll4的抗体及其用途
DE102008052943A1 (de) 2008-10-23 2010-04-29 Merck Patent Gmbh Azaindolderivate
WO2010067102A1 (en) 2008-12-09 2010-06-17 Astrazeneca Ab Diazaspiro [5.5] undecane derivatives and related compounds as muscarinic-receptor antagonists and beta-adrenoreceptor agonists for the treatment of pulmonary disorders
US7863325B2 (en) 2008-12-11 2011-01-04 Axcentua Pharmaceuticals Ab Crystalline genistein sodium salt dihydrate
KR20110106355A (ko) 2008-12-11 2011-09-28 악센투아 파마슈투칼스 아베 제니스테인의 결정성 형태
US20100152197A1 (en) 2008-12-15 2010-06-17 Astrazeneca Ab (4-tert-butylpiperazin-2-yl)(piperazin-1-yl)methanone-n-carboxamide derivatives
ES2550101T3 (es) 2008-12-17 2015-11-04 Merck Patent Gmbh Inhibidores de proteína quinasa de benzonaftiridinona tricíclica modificada con anillo C y su uso
US8853391B2 (en) 2008-12-18 2014-10-07 Merck Patent Gmbh Tricyclic azaindoles
DE102008063667A1 (de) 2008-12-18 2010-07-01 Merck Patent Gmbh 3-(3-Pyrimidin-2-yl-benzyl)-°[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyrimidin-derivate
TW201028410A (en) 2008-12-22 2010-08-01 Astrazeneca Ab Chemical compounds 610
DE102008062826A1 (de) 2008-12-23 2010-07-01 Merck Patent Gmbh Pyridazinonderivate
EP2379595A2 (en) 2008-12-23 2011-10-26 AstraZeneca AB Targeted binding agents directed to 5 1 and uses thereof
DE102008062825A1 (de) 2008-12-23 2010-06-24 Merck Patent Gmbh 3-(3-Pyrimidin-2-yl-benzyl)-[1,2,4]triazolo [4,3-b]pyridazin-derivate
DE102009003975A1 (de) 2009-01-07 2010-07-08 Merck Patent Gmbh Benzothiazolonderivate
DE102009003954A1 (de) 2009-01-07 2010-07-08 Merck Patent Gmbh Pyridazinonderivate
DE102009004061A1 (de) 2009-01-08 2010-07-15 Merck Patent Gmbh Pyridazinonderivate
WO2010089580A1 (en) 2009-02-06 2010-08-12 Astrazeneca Ab Use of a mct1 inhibitor in the treatment of cancers expressing mct1 over mct4
WO2010092371A1 (en) 2009-02-10 2010-08-19 Astrazeneca Ab Triazolo [4,3-b] pyridazine derivatives and their uses for prostate cancer
GB0905127D0 (en) 2009-03-25 2009-05-06 Pharminox Ltd Novel prodrugs
UY32520A (es) 2009-04-03 2010-10-29 Astrazeneca Ab Compuestos que tienen actividad agonista del receptor de glucocorticoesteroides
US8389580B2 (en) 2009-06-02 2013-03-05 Duke University Arylcyclopropylamines and methods of use
US20100317593A1 (en) 2009-06-12 2010-12-16 Astrazeneca Ab 2,3-dihydro-1h-indene compounds
GB0913342D0 (en) 2009-07-31 2009-09-16 Astrazeneca Ab Compounds - 801
DE102009043260A1 (de) 2009-09-28 2011-04-28 Merck Patent Gmbh Pyridinyl-imidazolonderivate
AU2010302420B2 (en) 2009-10-02 2013-07-04 Astrazeneca Ab 2-pyridone compounds used as inhibitors of neutrophil elastase
DE102009049679A1 (de) 2009-10-19 2011-04-21 Merck Patent Gmbh Pyrazolopyrimidinderivate
WO2011048409A1 (en) 2009-10-20 2011-04-28 Astrazeneca Ab Cyclic amine derivatives having beta2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity
US8399460B2 (en) 2009-10-27 2013-03-19 Astrazeneca Ab Chromenone derivatives
ES2442797T3 (es) 2009-11-18 2014-02-13 Neomed Institute Compuestos de benzoimidazol y sus utilizaciones
EP3279215B1 (en) 2009-11-24 2020-02-12 MedImmune Limited Targeted binding agents against b7-h1
JP2013512859A (ja) 2009-12-03 2013-04-18 大日本住友製薬株式会社 トール様受容体（ｔｌｒ）を介して作用するイミダゾキノリン
DE102009058280A1 (de) 2009-12-14 2011-06-16 Merck Patent Gmbh Thiazolderivate
AU2010333338A1 (en) 2009-12-14 2012-08-02 Merck Patent Gmbh Sphingosine kinase inhibitors
BR112012014884A2 (pt) 2009-12-17 2016-03-22 Merck Patent Gmbh inibidores de esfingosina quinase
ES2654584T3 (es) 2010-01-15 2018-02-14 Suzhou Neupharma Co., Ltd Ciertas entidades químicas, composiciones y métodos
US8198285B2 (en) 2010-01-19 2012-06-12 Astrazeneca Ab Pyrazine derivatives
WO2011095807A1 (en) 2010-02-07 2011-08-11 Astrazeneca Ab Combinations of mek and hh inhibitors
WO2011114148A1 (en) 2010-03-17 2011-09-22 Astrazeneca Ab 4h- [1, 2, 4] triazolo [5, 1 -b] pyrimidin-7 -one derivatives as ccr2b receptor antagonists
US20130059916A1 (en) 2010-05-26 2013-03-07 Stephane Rocchi Biguanide compounds and its use for treating cancer
WO2011154677A1 (en) 2010-06-09 2011-12-15 Astrazeneca Ab Substituted n-[1-cyano-2-(phenyl)ethyl] 1-aminocycloalk-1-ylcarboxamide compounds - 760
GB201009801D0 (en) 2010-06-11 2010-07-21 Astrazeneca Ab Compounds 950
SA111320519B1 (ar) 2010-06-11 2014-07-02 Astrazeneca Ab مركبات بيريميدينيل للاستخدام كمثبطات atr
UY33539A (es) 2010-08-02 2012-02-29 Astrazeneca Ab Compuestos químicos alk
TWI535712B (zh) 2010-08-06 2016-06-01 阿斯特捷利康公司 化合物
DE102010034699A1 (de) 2010-08-18 2012-02-23 Merck Patent Gmbh Pyrimidinderivate
US9018197B2 (en) 2010-08-28 2015-04-28 Suzhou Neupharma Co. Ltd. Tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene compounds, compositions, and related methods of use
GB201016442D0 (en) 2010-09-30 2010-11-17 Pharminox Ltd Novel acridine derivatives
DE102010048800A1 (de) 2010-10-20 2012-05-10 Merck Patent Gmbh Chinoxalinderivate
DE102010049595A1 (de) 2010-10-26 2012-04-26 Merck Patent Gmbh Chinazolinderivate
WO2012067268A1 (en) 2010-11-19 2012-05-24 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. Cyclic amide compounds and their use in the treatment of disease
WO2012066336A1 (en) 2010-11-19 2012-05-24 Astrazeneca Ab Benzylamine compounds as toll -like receptor 7 agonists
WO2012066335A1 (en) 2010-11-19 2012-05-24 Astrazeneca Ab Phenol compounds als toll -like receptor 7 agonists
WO2012067269A1 (en) 2010-11-19 2012-05-24 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. Aminoalkoxyphenyl compounds and their use in the treatment of disease
CN103370317B (zh) 2010-12-16 2015-10-07 阿斯利康(瑞典)有限公司 可用于治疗的咪唑并[4,5-c]喹啉-1-基衍生物
WO2012080730A1 (en) 2010-12-17 2012-06-21 Astrazeneca Ab Purine derivatives
BR112013015508B1 (pt) 2010-12-20 2022-04-05 Medimmune Limited Molécula de anticorpo para il-18 humana, domínio vh isolado e domínio vl isolado, composição, uso de uma molécula de anticorpo ou do domínio vh isolado e do domínio vl isolado, molécula de ácido nucleico isolada, célula hospedeira procariótica recombinante, método para produzir um anticorpo, e método in vitro para medir il-18 em uma amostra de um indivíduo
EP3453714B1 (en) 2011-02-02 2020-11-04 Suzhou Neupharma Co., Ltd Cardenolide and bufadienolide 3-carbonate and 3-carbamate derivatives for the treatment of cancer and compositions thereof
WO2012110773A1 (en) 2011-02-17 2012-08-23 Cancer Therapeutics Crc Pty Limited Fak inhibitors
DK2675794T3 (da) 2011-02-17 2019-05-06 Cancer Therapeutics Crc Pty Ltd Selektive fak-inhibitorer
GB201104267D0 (en) 2011-03-14 2011-04-27 Cancer Rec Tech Ltd Pyrrolopyridineamino derivatives
US8530470B2 (en) 2011-04-13 2013-09-10 Astrazeneca Ab Chromenone derivatives
WO2012175991A1 (en) 2011-06-24 2012-12-27 Pharminox Limited Fused pentacyclic anti - proliferative compounds
US20140227293A1 (en) 2011-06-30 2014-08-14 Trustees Of Boston University Method for controlling tumor growth, angiogenesis and metastasis using immunoglobulin containing and proline rich receptor-1 (igpr-1)
KR101946664B1 (ko) 2011-07-12 2019-02-11 아스트라제네카 아베 케모카인 수용체 조절제로서의 n-(6-((2r,3s)-3,4-디히드록시부탄-2-일옥시)-2-(4-플루오로벤질티오)피리미딘-4-일)-3-메틸아제티딘-1-술폰아미드
DK3686193T3 (da) 2011-07-27 2022-05-30 Astrazeneca Ab 2-(2,4,5-substitueret anilino)pyrimidinforbindelser
DE102011111400A1 (de) 2011-08-23 2013-02-28 Merck Patent Gmbh Bicyclische heteroaromatische Verbindungen
WO2013032951A1 (en) 2011-08-26 2013-03-07 Neupharma, Inc. Certain chemical entities, compositions, and methods
WO2013033250A1 (en) 2011-09-01 2013-03-07 Xiangping Qian Certain chemical entities, compositions, and methods
AU2012308238B2 (en) 2011-09-14 2017-05-25 Neupharma, Inc. Certain chemical entities, compositions, and methods
US9249110B2 (en) 2011-09-21 2016-02-02 Neupharma, Inc. Substituted quinoxalines as B-raf kinase inhibitors
US20140235573A1 (en) 2011-09-29 2014-08-21 The University Of Liverpool Prevention and/or treatment of cancer and/or cancer metastasis
WO2013049701A1 (en) 2011-09-30 2013-04-04 Neupharma, Inc. Certain chemical entities, compositions, and methods
US20130178520A1 (en) 2011-12-23 2013-07-11 Duke University Methods of treatment using arylcyclopropylamine compounds
EP2806874B1 (en) 2012-01-25 2017-11-15 Neupharma, Inc. Quinoxaline-oxy-phenyl derivatives as kinase inhibitors
US9409914B2 (en) 2012-01-28 2016-08-09 Merck Patent Gmbh Triazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives
CN104093722B (zh) 2012-02-09 2016-07-27 默克专利股份公司 作为TBK1和IKK抑制剂的呋喃并[3,2-b]-和噻吩并[3,2-b]吡啶衍生物
US9339503B2 (en) 2012-02-09 2016-05-17 Merck Patent Gmbh Tetrahydro-quinazolinone derivatives as TANK and PARP inhibitors
ES2606638T3 (es) 2012-02-21 2017-03-24 Merck Patent Gmbh Derivados de furopiridina
JP6479476B2 (ja) 2012-02-21 2019-03-06 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ ＳｙｋチロシンキナーゼインヒビターおよびＧＣＮ２セリンキナーゼインヒビターとしての８−置換２−アミノー［１，２，４］トリアゾロ［１，５−Ａ］ピラジン類
US9073944B2 (en) 2012-02-21 2015-07-07 Merck Patent Gmbh Cyclic diaminopyrimidine derivatives
EP2822948B1 (en) 2012-03-07 2016-04-06 Merck Patent GmbH Triazolopyrazine derivatives
HRP20160908T1 (hr) 2012-03-28 2016-09-23 Merck Patent Gmbh Biciklički derivati pirazinona
WO2013144532A1 (en) 2012-03-30 2013-10-03 Astrazeneca Ab 3 -cyano- 5 -arylamino-7 -cycloalkylaminopyrrolo [1, 5 -a] pyrimidine derivatives and their use as antitumor agents
KR101674784B1 (ko) 2012-04-05 2016-11-09 에프. 호프만-라 로슈 아게 인간 tweak 및 인간 il17에 대한 이중특이적 항체 및 이의 용도
EP3453713B1 (en) 2012-04-29 2021-09-08 Neupharma, Inc. Bufadienolide compounds substituted in position 3 by an amine group for use in the treatment of cancer
SG11201406997WA (en) 2012-05-04 2014-11-27 Merck Patent Gmbh Pyrrolotriazinone derivatives
GB201211021D0 (en) 2012-06-21 2012-08-01 Cancer Rec Tech Ltd Pharmaceutically active compounds
US9624264B2 (en) 2012-07-24 2017-04-18 Merck Patent Gmbh Hydroxystatin derivatives for the treatment of arthrosis
CA2881279C (en) 2012-08-07 2020-07-07 Merck Patent Gmbh Pyridopyrimidine derivatives as protein kinase inhibitors
CN104507912B (zh) 2012-08-08 2016-09-28 默克专利股份公司 (氮杂-)异喹啉酮衍生物
HK1209105A1 (en) 2012-08-17 2016-03-24 Cancer Therapeutics Crc Pty Limited Vegfr3 inhibitors
WO2014041349A1 (en) 2012-09-12 2014-03-20 Cancer Therapeutics Crc Pty Ltd Tetrahydropyran-4-ylethylamino- or tetrahydropyranyl-4-ethyloxy-pyrimidines or -pyridazines as isoprenylcysteincarboxymethyl transferase inhibitors
CN104812389B (zh) 2012-09-24 2020-07-17 润新生物公司 某些化学实体、组合物及方法
MX362855B (es) 2012-09-26 2019-02-20 Merck Patent Gmbh Derivados de quinazolinona como inhidores poli (adp-ribosa) polimerasa (parp).
WO2014063205A1 (en) 2012-10-26 2014-05-01 The University Of Queensland Use of endocytosis inhibitors and antibodies for cancer therapy
WO2014066955A1 (en) 2012-11-05 2014-05-08 Lindley Robyn Alice Methods for determining the cause of somatic mutagenesis
US9725421B2 (en) 2012-11-12 2017-08-08 Neupharma, Inc. Substituted quinoxalines as B-raf kinase inhibitors
US9732032B2 (en) 2012-11-16 2017-08-15 Merck Patent Gmbh 3-aminocyclopentane carboxamide derivatives
US9353150B2 (en) 2012-12-04 2016-05-31 Massachusetts Institute Of Technology Substituted pyrazino[1′,2′:1 ,5]pyrrolo[2,3-b]-indole-1,4-diones for cancer treatment
KR102120513B1 (ko) 2013-01-31 2020-06-08 네오메드 인스티튜트 이미다조피리딘 화합물 및 이의 용도
WO2014127881A1 (de) 2013-02-25 2014-08-28 Merck Patent Gmbh 2-amino-3,4-dihydrc-chinazolin derivate und ihre verwendung als cathepsin d inhibitoren
EP2964648B1 (en) 2013-03-05 2016-11-16 Merck Patent GmbH 9-(aryl or heteroaryl)-2-(pyrazolyl, pyrrolidinyl or cyclopentyl)aminopurine derivatives as anticancer agents
AR095443A1 (es) 2013-03-15 2015-10-14 Fundación Centro Nac De Investig Oncológicas Carlos Iii Heterociclos condensados con acción sobre atr
WO2014144715A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Hsp90-targeted cardiac imaging and therapy
US9937137B2 (en) 2013-03-15 2018-04-10 Neurocentria, Inc. Magnesium compositions and uses thereof for cancers
WO2014161570A1 (en) 2013-04-03 2014-10-09 Roche Glycart Ag Antibodies against human il17 and uses thereof
EP3004073A1 (en) 2013-06-07 2016-04-13 Université catholique de Louvain 3-carboxy substituted coumarin derivatives with a potential utility for the treatment of cancer diseases
SG11201510369WA (en) 2013-06-25 2016-01-28 Univ Canberra Methods and compositions for modulating cancer stem cells
ES3069593T3 (en) 2013-08-23 2026-06-09 Neupharma Inc Quinazolin-8-yl derivatives for use in methods of treating melanoma, non-small cell lung cancer, thyroid cancer, ovarian cancer, or colon cancer
CA2923765C (en) 2013-09-18 2021-06-29 University Of Canberra Stem cell modulation ii
WO2015048852A1 (en) 2013-10-01 2015-04-09 The University Of Queensland Kits and methods for diagnosis, screening, treatment and disease monitoring
US8986691B1 (en) 2014-07-15 2015-03-24 Kymab Limited Method of treating atopic dermatitis or asthma using antibody to IL4RA
US8980273B1 (en) 2014-07-15 2015-03-17 Kymab Limited Method of treating atopic dermatitis or asthma using antibody to IL4RA
GB201403536D0 (en) 2014-02-28 2014-04-16 Cancer Rec Tech Ltd Inhibitor compounds
AU2015309686B2 (en) 2014-08-25 2020-05-14 Epiaxis Therapeutics Pty Ltd Compositions for modulating cancer stem cells and uses therefor
CN107430126B (zh) 2014-11-17 2019-12-06 昆士兰大学 食管腺癌和巴雷特食管的糖蛋白生物标志物及其用途
MA41179A (fr) 2014-12-19 2017-10-24 Cancer Research Tech Ltd Composés inhibiteurs de parg
GB201501870D0 (en) 2015-02-04 2015-03-18 Cancer Rec Tech Ltd Autotaxin inhibitors
GB201502020D0 (en) 2015-02-06 2015-03-25 Cancer Rec Tech Ltd Autotaxin inhibitory compounds
EP3270694A4 (en) 2015-02-17 2018-09-05 Neupharma, Inc. Certain chemical entities, compositions, and methods
GB201510019D0 (en) 2015-06-09 2015-07-22 Cancer Therapeutics Crc Pty Ltd Compounds
CN113336746A (zh) 2015-08-04 2021-09-03 常州千红生化制药股份有限公司 N-(吡啶-2-基)-4-(噻唑-5-基)嘧啶-2-胺类化合物作为治疗性化合物
EP3341496B1 (en) 2015-08-26 2021-02-24 GMDx Co Pty Ltd Methods of detecting cancer recurrence
AU2016377398B2 (en) 2015-12-23 2022-10-13 Repluca Pty Ltd Nucleic acid oligomers and uses therefor
JP7341451B2 (ja) 2016-02-01 2023-09-11 エピアクシス セラピューティクス プロプライアタリー リミティド タンパク質性化合物とその利用
WO2017142871A1 (en) 2016-02-15 2017-08-24 Astrazeneca Ab Methods comprising fixed intermittent dosing of cediranib
HRP20221051T8 (hr) 2016-04-15 2023-07-21 Cancer Research Technology Limited Heterociklički spojevi kao inhibitori ret kinaze
GB2554333A (en) 2016-04-26 2018-04-04 Big Dna Ltd Combination therapy
US10918627B2 (en) 2016-05-11 2021-02-16 Massachusetts Institute Of Technology Convergent and enantioselective total synthesis of Communesin analogs
ES2925564T3 (es) 2016-07-29 2022-10-18 Rapt Therapeutics Inc Derivados de azetidina tal como moduladores de receptores de quimiocinas y usos de los mismos
CN109843858B (zh) 2016-08-15 2023-05-05 润新生物公司 某些化学实体、组合物及方法
AU2017332839B2 (en) 2016-09-22 2021-11-11 Cancer Research Technology Limited Preparation and uses of pyrimidinone derivatives
GB201617103D0 (en) 2016-10-07 2016-11-23 Cancer Research Technology Limited Compound
WO2018106606A1 (en) 2016-12-05 2018-06-14 Apros Therapeutics, Inc. Pyrimidine compounds containing acidic groups
US10786502B2 (en) 2016-12-05 2020-09-29 Apros Therapeutics, Inc. Substituted pyrimidines containing acidic groups as TLR7 modulators
US11111245B2 (en) 2017-02-01 2021-09-07 Aucentra Therapeutics Pty Ltd Derivatives of N-cycloalkyl/heterocycloalkyl-4-(imidazo[1,2-a]pyridine)pyrimidin-2-amine as therapeutic agents
US10703723B2 (en) 2017-03-09 2020-07-07 Truly Translational Sweden Ab Prodrugs of sulfasalazine, pharmaceutical compositions thereof and their use in the treatment of autoimmune disease
GB201704325D0 (en) 2017-03-17 2017-05-03 Argonaut Therapeutics Ltd Compounds
GB201705971D0 (en) 2017-04-13 2017-05-31 Cancer Res Tech Ltd Inhibitor compounds
US11932650B2 (en) 2017-05-11 2024-03-19 Massachusetts Institute Of Technology Potent agelastatin derivatives as modulators for cancer invasion and metastasis
CN108864079B (zh) 2017-05-15 2021-04-09 深圳福沃药业有限公司 一种三嗪化合物及其药学上可接受的盐
EP3630291B9 (en) 2017-05-26 2024-05-29 Cancer Research Technology Limited Benzimidazolone derived inhibitors of bcl6
EP3630749B9 (en) 2017-05-26 2024-05-29 Cancer Research Technology Limited 2-quinolone derived inhibitors of bcl6
ES2897200T3 (es) 2017-05-31 2022-02-28 Amplio Pharma Ab Una composición farmacéutica que comprende una combinación de metotrexato y novobiocina, y el uso de la composición en terapia
EP3648797A1 (en) 2017-07-05 2020-05-13 EPOS-Iasis Research and Development, Ltd Multifunctional conjugates
WO2019025099A1 (en) 2017-08-01 2019-02-07 Merck Patent Gmbh THIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
CN111278840B (zh) 2017-08-18 2023-11-17 癌症研究科技有限公司 吡咯并[2，3-b]吡啶化合物及其治疗癌症的用途
KR20200043433A (ko) 2017-08-21 2020-04-27 메르크 파텐트 게엠베하 아데노신 수용체 길항제로서의 벤즈이미다졸 유도체
KR20200043434A (ko) 2017-08-21 2020-04-27 메르크 파텐트 게엠베하 아데노신 수용체 길항제로서의 퀴녹살린 유도체
TWI702205B (zh) 2017-10-06 2020-08-21 俄羅斯聯邦商拜奧卡德聯合股份公司 表皮生長因子受體抑制劑
US10640508B2 (en) 2017-10-13 2020-05-05 Massachusetts Institute Of Technology Diazene directed modular synthesis of compounds with quaternary carbon centers
NL2019801B1 (en) 2017-10-25 2019-05-02 Univ Leiden Delivery vectors
AU2018360766B2 (en) 2017-11-06 2024-09-19 Rapt Therapeutics, Inc. Anticancer agents
ES2965337T3 (es) 2017-11-23 2024-04-12 Medac Ges Fuer Klinische Spezialpraeparate Mbh Composición farmacéutica para administración oral que contiene sulfasalazina y/o una sal orgánica de sulfasalazina, proceso de producción y uso
EP3489222A1 (en) 2017-11-23 2019-05-29 medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Sulfasalazine salts, production processes and uses
US11325900B2 (en) 2018-01-15 2022-05-10 Aucentra Holdings Pty Ltd 5-(pyrimidin-4-yl)thiazol-2-yl urea derivatives as therapeutic agents
GB201801128D0 (en) 2018-01-24 2018-03-07 Univ Oxford Innovation Ltd Compounds
US10683280B2 (en) 2018-01-26 2020-06-16 Rapt Therapeutics, Inc. Chemokine receptor modulators and uses thereof
PL3749310T3 (pl) 2018-02-08 2026-05-25 Neupharma, Inc. Określone jednostki chemiczne, kompozycje i sposoby
WO2019175093A1 (en) 2018-03-12 2019-09-19 Astrazeneca Ab Method for treating lung cancer
IL296734B2 (en) 2018-04-13 2025-06-01 The Institute Of Cancer Res Royal Cancer Hospital Bcl6 inhibitors
MX2020011344A (es) 2018-04-27 2021-02-09 Spruce Biosciences Inc Métodos para tratar tumores en reposo suprarrenales testiculares y de ovarios.
GB201809102D0 (en) 2018-06-04 2018-07-18 Univ Oxford Innovation Ltd Compounds
JP7351859B2 (ja) 2018-06-04 2023-09-27 アプロス セラピューティクス， インコーポレイテッド Ｔｌｒ７の調節に関係する疾患を処置するのに有用な酸性基を含むピリミジン化合物
EP3802544A1 (en) 2018-06-05 2021-04-14 RAPT Therapeutics, Inc. Pyrazolo-pyrimidin-amino-cycloalkyl compounds and their therapeutic uses
GB201810092D0 (en) 2018-06-20 2018-08-08 Ctxt Pty Ltd Compounds
GB201810581D0 (en) 2018-06-28 2018-08-15 Ctxt Pty Ltd Compounds
HRP20240293T1 (hr) 2018-09-18 2024-05-24 F. Hoffmann - La Roche Ag Derivati kinazolina kao protutumorska sredstva
US11084829B2 (en) 2018-09-24 2021-08-10 Rapt Therapeutics, Inc. Ubiquitin-specific-processing protease 7 (USP7) modulators and uses thereof
EP3870294A1 (en) 2018-10-25 2021-09-01 Merck Patent GmbH 5-azaindazole derivatives as adenosine receptor antagonists
KR20210083287A (ko) 2018-10-25 2021-07-06 메르크 파텐트 게엠베하 아데노신 수용체 안타고니스트로서의 5-아자인다졸 유도체
DK3880678T3 (da) 2018-11-13 2025-06-10 Glaxosmithkline Intellectual Property No 3 Ltd Krystallinske former af p2x3-modulator methyl(s)-2-((2-(2,6-difluoro-4-(methylcarbamoyl )phenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl)morpholin-4-carboxylat
GB201819126D0 (en) 2018-11-23 2019-01-09 Cancer Research Tech Ltd Inhibitor compounds
CA3124730A1 (en) 2018-12-25 2020-07-02 Institute Of Basic Medical Sciences Chinese Academy Of Medical Sciences Small rna medicament for prevention and treatment of inflammation-related diseases and combinations thereof
AR117844A1 (es) 2019-01-22 2021-09-01 Merck Patent Gmbh Derivados de tiazolopiridina como antagonistas del receptor de adenosina
CA3131312A1 (en) 2019-02-25 2020-09-03 Bellus Health Cough Inc. Treatment with p2x3 modulators
US11033547B2 (en) 2019-03-07 2021-06-15 Merck Patent Gmbh Carboxamide-pyrimidine derivatives as SHP2 antagonists
AU2020245902B2 (en) 2019-03-28 2025-01-02 Amplia Therapeutics Limited A salt and crystal form of a FAK inhibitor
JP2022526159A (ja) 2019-03-29 2022-05-23 アストラゼネカ・アクチエボラーグ 非小細胞肺がんの治療に使用するためのオシメルチニブ
CN111747950B (zh) 2019-03-29 2024-01-23 深圳福沃药业有限公司 用于治疗癌症的嘧啶衍生物
WO2020201773A1 (en) 2019-04-05 2020-10-08 Storm Therapeutics Ltd Mettl3 inhibitory compounds
CN113646049B (zh) 2019-04-08 2024-08-13 默克专利有限公司 作为shp2拮抗剂的嘧啶酮衍生物
GB201905328D0 (en) 2019-04-15 2019-05-29 Azeria Therapeutics Ltd Inhibitor compounds
WO2020247054A1 (en) 2019-06-05 2020-12-10 Massachusetts Institute Of Technology Compounds, conjugates, and compositions of epipolythiodiketopiperazines and polythiodiketopiperazines and uses thereof
GB201908885D0 (en) 2019-06-20 2019-08-07 Storm Therapeutics Ltd Therapeutic compounds
JP2022545930A (ja) 2019-08-31 2022-11-01 上海奕拓醫藥科技有限責任公司 Ｆｇｆｒ阻害剤とするピラゾール類誘導体及びその調製方法
IL291436B1 (en) 2019-09-20 2026-07-01 Ideaya Biosciences Inc History of indole and indazole sulfonamido 4-mutates as PARG inhibitors
GB201913988D0 (en) 2019-09-27 2019-11-13 Celleron Therapeutics Ltd Novel treatment
GB201914860D0 (en) 2019-10-14 2019-11-27 Cancer Research Tech Ltd Inhibitor compounds
GB201915828D0 (en) 2019-10-31 2019-12-18 Cancer Research Tech Ltd Compounds, compositions and therapeutic uses thereof
GB201915829D0 (en) 2019-10-31 2019-12-18 Cancer Research Tech Ltd Compounds, compositions and therapeutic uses thereof
GB201915831D0 (en) 2019-10-31 2019-12-18 Cancer Research Tech Ltd Compounds, compositions and therapeutic uses thereof
US12195458B2 (en) 2019-12-02 2025-01-14 Storm Therapeutics Limited Polyheterocyclic compounds as METTL3 inhibitors
GB202004960D0 (en) 2020-04-03 2020-05-20 Kinsenus Ltd Inhibitor compounds
CN115666561A (zh) 2020-05-06 2023-01-31 澳升医药公司 Cns的增殖性疾病的治疗
GB202008201D0 (en) 2020-06-01 2020-07-15 Neophore Ltd Inhibitor compounds
GB202012482D0 (en) 2020-08-11 2020-09-23 Univ Of Huddersfield Novel compounds and therapeutic uses thereof
GB202012969D0 (en) 2020-08-19 2020-09-30 Univ Of Oxford Inhibitor compounds
WO2022074379A1 (en) 2020-10-06 2022-04-14 Storm Therapeutics Limited Mettl3 inhibitory compounds
US20240101589A1 (en) 2020-10-08 2024-03-28 Strom Therapeutics Limited Inhibitors of mettl3
WO2022182415A1 (en) 2021-02-24 2022-09-01 Massachusetts Institute Of Technology Himastatin derivatives, and processes of preparation thereof, and uses thereof
GB202102895D0 (en) 2021-03-01 2021-04-14 Cambridge Entpr Ltd Novel compounds, compositions and therapeutic uses thereof
US11918582B2 (en) 2021-03-15 2024-03-05 Rapt Therapeutics, Inc. Pyrazole pyrimidine compounds and uses thereof
US20250281633A1 (en) 2021-05-03 2025-09-11 Merck Patent Gmbh Her2 targeting fc antigen binding fragment-drug conjugates
MX2023013690A (es) 2021-05-17 2024-01-30 Hk Inno N Corp Derivado de benzamida, metodo para preparar el mismo, y composicion farmaceutica para la prevencion o tratamiento del cancer que contiene el mismo como ingrediente activo.
US20240226319A1 (en) 2021-05-25 2024-07-11 Merck Patent Gmbh Egfr targeting fc antigen binding fragment-drug conjugates
GB202107907D0 (en) 2021-06-02 2021-07-14 Storm Therapeutics Ltd Combination therapies
GB202108383D0 (en) 2021-06-11 2021-07-28 Argonaut Therapeutics Ltd Compounds useful in the treatment or prevention of a prmt5-mediated disorder
GB202110373D0 (en) 2021-07-19 2021-09-01 Neophore Ltd Inhibitor compounds
CA3225500A1 (en) 2021-10-04 2023-04-13 Ulrich Luecking Parg inhibitory compounds
US20250002491A1 (en) 2021-10-04 2025-01-02 Forx Therapeutics Ag N,n-dimethyl-4-(7-(n-(1-methylcyclopropyl)sulfamoyl)-imidazo[1,5-a]pyridin-5-yl)piperazine-1-carboxamide derivatives and the corresponding pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives as parg inhibitors for the treatment of cancer
GB202117225D0 (en) 2021-11-29 2022-01-12 Neophore Ltd Protac compounds
GB202117224D0 (en) 2021-11-29 2022-01-12 Neophore Ltd Inhibitor compounds
AU2023205435A1 (en) 2022-01-10 2024-08-22 Cancer Research Horizons Substituted heterocycles as hset inhibitors
GB202202006D0 (en) 2022-02-15 2022-03-30 Chancellor Masters And Scholars Of The Univ Of Oxford Anti-cancer treatment
GB202202199D0 (en) 2022-02-18 2022-04-06 Cancer Research Tech Ltd Compounds
WO2023175184A1 (en) 2022-03-17 2023-09-21 Forx Therapeutics Ag 2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazoline derivatives as parg inhibitors for the treatment of cancer
WO2023175185A1 (en) 2022-03-17 2023-09-21 Forx Therapeutics Ag 2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazoline derivatives as parg inhibitors for the treatment of cancer
GB202204935D0 (en) 2022-04-04 2022-05-18 Cambridge Entpr Ltd Nanoparticles
CA3255429A1 (en) 2022-04-06 2023-10-12 Rapt Therapeutics, Inc. Chemokine Receptor Modulators and Their Uses
IL316261A (en) 2022-04-28 2024-12-01 Danatlas Pharmaceuticals Co Ltd Tricyclic and heterocyclic derivatives, preparations and uses thereof
KR20250011134A (ko) 2022-05-11 2025-01-21 캔써 리서치 테크놀로지 리미티드 Ikk 억제제
GB202209404D0 (en) 2022-06-27 2022-08-10 Univ Of Sussex Compounds
EP4565592A1 (en) 2022-08-01 2025-06-11 Neupharma, Inc. Crystalline salts of crystalline salts of (3s,5r,8r,9s,10s,13r,14s,17r)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(2- oxo-2h-pyran-5-yl)hexadecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl piperazine-1-carboxylate
GB202213166D0 (en) 2022-09-08 2022-10-26 Cambridge Entpr Ltd Novel compounds, compositions and therapeutic uses thereof
GB202213164D0 (en) 2022-09-08 2022-10-26 Cambridge Entpr Ltd Novel compounds, compositions and therapeutic uses thereof
GB202213167D0 (en) 2022-09-08 2022-10-26 Cambridge Entpr Ltd Novel compounds, compositions and therapeutic uses thereof
GB202213162D0 (en) 2022-09-08 2022-10-26 Cambridge Entpr Ltd Prodrugs
GB202213163D0 (en) 2022-09-08 2022-10-26 Cambridge Entpr Ltd Novel compounds, compositions and therapeutic uses thereof
IL320031A (en) 2022-10-03 2025-06-01 Forx Therapeutics Ag Parg inhibitory compound
WO2024094962A1 (en) 2022-11-02 2024-05-10 Cancer Research Technology Limited Pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-amine derivatives as egfr inhibitors for the treatment of cancer
EP4612148A1 (en) 2022-11-02 2025-09-10 Cancer Research Technology Limited 2-amino-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8h)-one and 7-amino-1-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1 h)-one derivatives as egfr inhibitors for the treatment of cancer
CN120265629A (zh) 2022-11-07 2025-07-04 默克专利股份公司 被取代的双环和三环hset抑制剂
GB202218672D0 (en) 2022-12-12 2023-01-25 Storm Therapeutics Ltd Inhibitory compounds
GB202300881D0 (en) 2023-01-20 2023-03-08 Neophore Ltd Inhibitor compounds
WO2024173524A1 (en) 2023-02-14 2024-08-22 Ideaya Biosciences, Inc. Heteroaryl-substituted benzimidazole compounds
WO2024173530A1 (en) 2023-02-14 2024-08-22 Ideaya Biosciences, Inc. Heteroaryl-substituted pyrazolo/imidazo pyridine compounds
WO2024173514A1 (en) 2023-02-14 2024-08-22 Ideaya Biosciences, Inc. Amide and ester-substituted imidazopyridine compounds
WO2024173453A1 (en) 2023-02-14 2024-08-22 Ideaya Biosciences, Inc. Heteroaryl-substituted imidazopyridine compounds
KR20250153866A (ko) 2023-03-10 2025-10-27 브레이크포인트 테라퓨틱스 게엠베하 Dna 중합효소 세타 억제제
WO2024209035A1 (en) 2023-04-05 2024-10-10 Forx Therapeutics Ag Parg inhibitory compounds
GB202306601D0 (en) 2023-05-04 2023-06-21 Cancer Research Tech Ltd Inhibitor compounds
GB202307924D0 (en) 2023-05-26 2023-07-12 Neophore Ltd Inhibitor compounds
GB2631509A (en) 2023-07-04 2025-01-08 Univ Liverpool Compositions
GB2631507A (en) 2023-07-04 2025-01-08 Univ Liverpool Compositions
WO2025046148A1 (en) 2023-09-01 2025-03-06 Forx Therapeutics Ag Novel parg inhibitors
WO2025056923A1 (en) 2023-09-15 2025-03-20 Cambridge Enterprise Limited Combination therapy
WO2025073792A1 (en) 2023-10-02 2025-04-10 Forx Therapeutics Ag Wrn inhibitory compounds
GB202315149D0 (en) 2023-10-03 2023-11-15 Celleron Therapeutics Ltd Combination therapy
KR20260084620A (ko) 2023-10-03 2026-06-05 포알엑스 테라퓨틱스 아게 Parg 억제 화합물
GB202316595D0 (en) 2023-10-30 2023-12-13 Storm Therapeutics Ltd Inhibitory compounds
GB202316683D0 (en) 2023-10-31 2023-12-13 Storm Therapeutics Ltd Inhibitory compounds
WO2025093755A1 (en) 2023-11-01 2025-05-08 Forx Therapeutics Ag Novel parc inhibitors
GB202317368D0 (en) 2023-11-13 2023-12-27 Breakpoint Therapeutics Gmbh Novel compounds, compositions and therapeutic uses thereof
WO2025104443A1 (en) 2023-11-14 2025-05-22 Storm Therapeutics Ltd Inhibitory compounds
WO2025114480A1 (en) 2023-11-28 2025-06-05 Forx Therapeutics Ag Wrn inhibitory compounds
IL328906A (en) 2023-12-18 2026-08-01 Ideaya Biosciences Inc Chemical compounds and their uses
GB202319863D0 (en) 2023-12-21 2024-02-07 Breakpoint Therapeutics Gmbh Movel compounds, compositions and therapeutics uses thereof
GB202319864D0 (en) 2023-12-21 2024-02-07 Breakpoint Therapeutics Gmbh Novel compounds, compositions and therapeutic uses thereof
WO2025133396A1 (en) 2023-12-22 2025-06-26 Forx Therapeutics Ag Novel bicyclo heteroaryl parg inhibitors
WO2025133395A1 (en) 2023-12-22 2025-06-26 Forx Therapeutics Ag Bicyclic (hetero)arylene wrn inhibitory compounds
WO2025191176A1 (en) 2024-03-14 2025-09-18 Forx Therapeutics Ag Wrn inhibitory compounds
NL2037411B1 (en) 2024-04-08 2025-10-31 Univ Leiden Protac compounds
GB202407738D0 (en) 2024-05-31 2024-07-17 Storm Therapeutics Ltd Inhibitory compounds
WO2025262192A1 (en) 2024-06-21 2025-12-26 Breakpoint Therapeutics Gmbh Quinazoline derivatives suitable for use as werner syndrome helicase protein inhibitors
WO2026003380A1 (en) 2024-06-28 2026-01-02 Forx Therapeutics Ag Wrn inhibitory compounds
WO2026022150A1 (en) 2024-07-22 2026-01-29 Forx Therapeutics Ag Parg inhibitory compounds
WO2026062066A1 (en) 2024-09-17 2026-03-26 Forx Therapeutics Ag Compounds inducing parg degradation
GB202416489D0 (en) 2024-11-08 2024-12-25 Institute Of Cancer Res Royal Cancer Hospital The Therapeutic bifunctional agents
GB202417501D0 (en) 2024-11-28 2025-01-15 Neophore Ltd Inhibitor compounds
WO2026125304A1 (en) 2024-12-11 2026-06-18 Merck Patent Gmbh Carboxylic acids as dhx8/16 inhibitors
WO2026132784A2 (en) 2024-12-19 2026-06-25 Storm Therapeutics Ltd Inhibitory compounds

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9714249D0 (en) * 1997-07-08 1997-09-10 Angiogene Pharm Ltd Vascular damaging agents

Also Published As

Publication number Publication date
SK52003A3 (en) 2003-07-01
JP2004504391A (ja) 2004-02-12
NO20030055L (no) 2003-01-06
HUP0301742A2 (hu) 2003-09-29
CA2410562A1 (en) 2002-01-31
AU2001266232B2 (en) 2005-09-15
RU2003103603A (ru) 2004-08-20
CN1255392C (zh) 2006-05-10
AU6623201A (en) 2002-02-05
WO2002008213A1 (en) 2002-01-31
MXPA02012903A (es) 2004-07-30
EP1301498A1 (en) 2003-04-16
EE200300015A (et) 2004-10-15
HUP0301742A3 (en) 2005-08-29
IS6668A (is) 2003-01-03
NZ522661A (en) 2004-07-30
KR20030022264A (ko) 2003-03-15
IL153325A0 (en) 2003-07-06
BR0112225A (pt) 2003-05-06
NO20030055D0 (no) 2003-01-06
PL359181A1 (en) 2004-08-23
CN1440396A (zh) 2003-09-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK52003A3 (en) Colchinol derivatives as angiogenesis inhibitors, method for their preparation and pharmaceutical composition comprising the same
US20050277627A1 (en) Colchinol derivatives as vascular damaging agents
AU2001266232A1 (en) Colchinol derivatives as angiogenesis inhibitors
AU2001266233A1 (en) Colchinol derivatives as vascular damaging agents
EP3392252B1 (en) Pyrimido- pyridazinone compounds and use thereof
AU1882300A (en) Colchinol derivatives as vascular damaging agents
JPWO1993003054A1 (ja) 新規なテトラペプチド誘導体
UA75581C2 (en) Cell adhesion inhibitor
EP4121031A1 (en) 3-diarylmethylenes and uses thereof
ZA200004386B (en) Anti-tumour agents.
JP2018537526A (ja) ボルテゾミブ複合体及びその使用方法
EP2142518B1 (en) 3,4-dihydroquinazoline derivatives
US6720323B2 (en) Colchinol derivatives as angiogenesis inhibitors
KR20190114955A (ko) Mtor-deptor 상호작용의 저해제 및 이의 사용 방법
AU770920C (en) Phenylalanine derivatives
SG183657A1 (en) Synthesis and formulations of salts of isophosphoramide mustard and analogs thereof
SK282664B6 (sk) Deriváty L-arginínu, spôsob ich prípravy, farmaceutická kompozícia s ich obsahom a ich použitie
CN113845484A (zh) 新型喹唑啉类小分子抑制剂及其在抗肿瘤药物中的应用
HU202245B (en) Process for producing phsophono-oxy-alkyl-derivatives of mitomycin-c, their corresponded sulfur-analogues and pharmaceutical compositions containing them
CN116925078B (zh) 靶向atad2抑制剂及其在制备抗肿瘤药物中的应用
HK40086425A (en) Preparation methods and use of colchicine derivatives