CZ317799A3 - Použití 2,3,4,5,-tetrahydro-1H-3-benzazepinů pro výrobu farmaceutického přípravku k léčbě poruch spánku - Google Patents

Použití 2,3,4,5,-tetrahydro-1H-3-benzazepinů pro výrobu farmaceutického přípravku k léčbě poruch spánku Download PDF

Info

Publication number
CZ317799A3
CZ317799A3 CZ19993177A CZ317799A CZ317799A3 CZ 317799 A3 CZ317799 A3 CZ 317799A3 CZ 19993177 A CZ19993177 A CZ 19993177A CZ 317799 A CZ317799 A CZ 317799A CZ 317799 A3 CZ317799 A3 CZ 317799A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
plasma
granulometry
spray material
spheroidized
manufacture
Prior art date
Application number
CZ19993177A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ296464B6 (cs
Inventor
Anders Fink-Jensen
Christian Foged
Original Assignee
Cenes Limited
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cenes Limited filed Critical Cenes Limited
Publication of CZ317799A3 publication Critical patent/CZ317799A3/cs
Publication of CZ296464B6 publication Critical patent/CZ296464B6/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

Nástřikový materiál pro žárové a plazmové nanášení
Oblast techniky
Vynález se týká nástřikového materiálu pro žárové a plazmové nanášení, zejména plazmovým hořákem s vodní nebo plynovou stabilizací elektrického oblouku. Nástřikový materiál je určen zejména pro vytváření povlaků na kovové, keramické, grafitové, uhlíkové a další materiály, jakož i k výrobě samonosných dílů vytvořených metodou plazmového nanášení.
Dosavadní stav techniky
Jako nástřikových materiálů pro plazmové nanášení se používá jen několika keramických materiálů, většinou z oxidové keramiky, dále pak některé kovové nebo slitinové materiály, příp. některé cermety. Nejčastěji používaným keramickým materiálem je ZrO2 stabilizovaný jedním z oxidů CaO, MgO, Y2O3, CeO2. Dále se používá A12O3, často dopovaný (většinou TiO2, Cr2O3, MnO). Třetím průmyslově používaným keramickým materiálem je Cr2O3 čistý nebo dopovaný TiO2, příp. SiO2. Velmi málo se používá ZrSiO4, který je prakticky jediný z velké skupiny silikátů.
Podstata vynálezu
Předmětem vynálezu je nástřikový materiál pro žárové a plazmové nanášení, zejména plazmovým hořákem s vodní nebo plynovou stabilizací, který podle vynálezu sestává z krystalických silikátů a/nebo krystalických silikátů s amorfní složkou, syntetických nebo přírodních, vybraných ze skupiny zahrnující wollastonit CaSiO3, steatit MgSiO3, forsterit Mg2SiO4, cordierit 2MgO.2A12O3.5SiO2 a mullit 3Al2O3.2SiO2 samotné nebo jejich směsi. Krystalické silikáty mohou být čisté nebo znečištěné doprovodnými minerály do 25% hmot., někdy také
- 2 amorfní fází do 25 % hmot. Granulometrie nástřikového materiálu se pohybuje od 0.02 mm do 0.315 mm. Nástřikový materiál může výhodně obsahovat sferoidizované částice o velikosti 0.02-0.315 mm vzniklé z původních materiálů jako důsledek průchodu proudem plazmatu. Tyto částice obsahují vedle krystalické složky nebo krystalických složek vždy i složku amorfní. Vznik amorfní fáze po průchodu plazmatem má za následek změnu objemové hmotnosti částic a zlepšení jejich sypnosti. Zlepšená sypnost částic pomáhá při dávkování těchto nástřikových materiálů do plamene plazmového hořáku Nástřikový materiál může také obsahovat směs původních nesferoidizovaných a sferoidizovaných částic v libovolném poměru o granulometrii 0,02-0,315 mm. Nástřikový materiál se průchodem přes proud plazmatu fázově mění tak, že dochází ke změně krystalické složky a vždy obsahuje i složku amorfní.
Nástřikový materiál podle vynálezu je ekonomicky výhodný, protože novým způsobem využívá materiály, které se již průmyslově vyrábějí nebo využívá již těžené přírodní minerály. Všechny uvedené materiály se velmi dobře plazmově nanášejí na různé podkladové materiály, kde velmi ochotně tvoří povlaky s dobrou přilnavostí. Povlaky je možné vytvářet v širokém rozsahu stříkacích vzdáleností, což je technologicky výhodné.
Specielním postupem je možné vytvořit z uvedených materiálů i samonosné prvky a díly. Plazmové nanášení se v tomto případě použije jako tvarovací technologie. Samonosné prvky je možné plazmovým nanášením vytvářet s vysokou přesností a vysokým poměrem příčného rozměru k tloušťce stěny při prakticky neomezené délce. Takové prvky není možné vytvořit klasickými keramickými technologiemi založenými na tvarování z plastických těst.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Plazmovým nástřikem steatitu na ocelovou matrici byla vytvořena
- 3 keramická zkušební destička 60x80x3 mm. Pro nástřik bylo použito průmyslově vyráběného žíhaného steatitu o granulometrii 0.07-0.250 mm podávaného do plamene plazmového hořáku s vodní stabilizací o výkonu 160 kW v nmožství 28 kg/hod. Měrná hmotnost steatitu použitého pro plazmové nanášení byla 2.86 o g/cm . Měrná hmotnost vytvořené keramické destičky byla 2.63 g/cm3, objemová hmotnost 2.50 g/cm3 při otevřené pórovitosti 2.64 % a uzavřené pórovitosti 6.08 %.
Příklad 2
Stejně velká keramická destička byla vytvořena stejným postupem ze sferoidizovaných částic vzniklých průchodem steatitu přes proud plazmatu. Měrná hmotnost sferoidizovaného nástřikového materiálu byla 2.64 g/cm3 proti 2.86 g/cm3 materiálu póžitému v příkladu 1. Měrná hmotnost, objemová hmotnost a pórovitosti vytvořené destičky byly prakticky stejné jako v příkladu 1.
Příklad 3
Směs sferoidizovaného a nesferoidizovaného steatiu byla použita jako nástřikový materiál pro vytvoření izolačního povlaku na oceli. Měrná hmotnost vytvořeného povlaku byla 2.63 g/cm3, • objemová hmotnost povlaku byla 2.48 g/cm3 při otevřené pórovitosti 3.1%.
Příklad 4
Stejným postupem jako v příkladu 1 a na stejném zařízení byla vytvořena zkušební destička 60x80x2.8 mm z cordieritu technické kvality (krystalická fáze 80 %). Měrná hmotnost výchozího o
cordieritu byla 2.54 g/cm granulometrie použitého materiálu byla 0.63-0.125 mm . Měrná hmotnost vytvořené keramiky byla 2.34 g/cm3, otevřená pórovítost byla 5.37 %, uzavřená pórovítost pak 8.59 %.
- 4 Příklad 5
Ze synteticky připraveného wollastonitu o granulometrii 0.04-0.1 mm byly připraveny zkušební destičky plazmovým nástřikem. Tloušťky zkušebních destiček byly 2.4-2.8 mm. Měrná o hmotnost výchozího wollastonitu byla 2.90 g/cm .Objemová hmotnost vytvořené zkušební destičky byla 2.53 g/cm3 a otevřená pórovitost 10.86 %.
Příklad 6
Synteticky připravený mullit o měrné hmotnosti 3.07 g/cm3 a granulometrii 0.06-0.125 mm byl použit pro plazmový nástřik na ocel v síle 0.55 mm. Objemová hmotnost povlaku z mullitu o o byla 2.63 g/cm , měrná hmotnost povlaku 2.86 g/cm , otevřená pórovitost 3.9 %, uzavřená pórovitost 7.7 %.
Průmyslová využitelnost
Nástřikový materiál podle vynálezu lze použít v keramickém, elektrotechnikém a spotřebním průmyslu.

Claims (3)

  1. Patentové nároky
    1) Nástřikový materiál pro žárové a plazmové nanášení, zejména plazmovým hořákem s vodní stabilizací, určený zejména pro vytváření povlaků na kovové, keramické, grafitové a uhlíkové materiály , jakož i k výrobě samonosných konstrukčních prvků, vyznačený tím, že sestává z krystalických silikátů a/nebo krystalických silikátů s amorfní složkou, přírodních nebo syntetických, vybraných ze skupiny zahrnující mullit, wollastonit, cordierit, steatit a forsterit, samotné nebo jejich směsi, čistých nebo znečistěných doprovodnými minerály či sloučeninami do 25% hmot, o granulometrii 0.02-0.315 mm.
  2. 2) Nástřikový materiál podle nároku 1 vyznačený tím, že obsahuje sferoidizované částice o granulometrii 0.02-0.315 mm vzniklé z materiálů uvedených v nároku 1 průchodem přes proud plazmatu.
  3. 3) Nástřikový materiál podle nároků 1 a 2 vyznačený tím, že * obsahuje směs původních nesferoidizovaných a sféroidizovaných částic v libovolném poměru o granulometrii 0,02 - 0,315 mm.
CZ0317799A 1997-03-12 1998-03-11 Farmaceutický prostredek pro lécení nebo prevenciporuch spánku a/nebo potízí se spánkem CZ296464B6 (cs)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DK26597 1997-03-12
US4150997P 1997-03-24 1997-03-24

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ317799A3 true CZ317799A3 (cs) 2000-03-15
CZ296464B6 CZ296464B6 (cs) 2006-03-15

Family

ID=26063641

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ0317799A CZ296464B6 (cs) 1997-03-12 1998-03-11 Farmaceutický prostredek pro lécení nebo prevenciporuch spánku a/nebo potízí se spánkem

Country Status (16)

Country Link
US (1) US6211173B1 (cs)
EP (1) EP1011679B1 (cs)
JP (1) JP2001515484A (cs)
AT (1) ATE245986T1 (cs)
AU (1) AU742873B2 (cs)
BR (1) BR9808234A (cs)
CA (1) CA2283083C (cs)
CZ (1) CZ296464B6 (cs)
DE (1) DE69816832T2 (cs)
DK (1) DK1011679T3 (cs)
ES (1) ES2203933T3 (cs)
IL (1) IL131670A (cs)
NO (1) NO324719B1 (cs)
PL (1) PL189822B1 (cs)
PT (1) PT1011679E (cs)
WO (1) WO1998040072A1 (cs)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1646623A2 (en) * 2003-05-22 2006-04-19 Schering Corporation 5-h-benzo[d]naphth[2,1-b]azepine derivative as selective d1/d5 receptor antagonists for the treatment of obesity and cns disorders
PT1691811E (pt) * 2003-12-11 2014-10-30 Sunovion Pharmaceuticals Inc Combinação de um sedativo e de um modulador de neurotransmissores e métodos para melhorar a qualidade do sono e tratamento da depressão
US20050215521A1 (en) * 2003-12-22 2005-09-29 Karim Lalji Modafinil combination therapy for improving sleep quality
EP1696959A2 (en) * 2003-12-24 2006-09-06 Sepracor, Inc. Melatonin combination therapy for improving sleep quality
ATE454140T1 (de) * 2004-02-18 2010-01-15 Sepracor Inc Dopamin-agonisten-kombinationstherapie mit sedativa zur verbesserung der schlafqualität

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK325188D0 (da) 1988-06-15 1988-06-15 Novo Industri As Hidtil ukendte benzazepinderivater
US5470850A (en) 1992-02-24 1995-11-28 Novo Nordisk A/S 2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines
DK26793D0 (da) 1993-03-10 1993-03-10 Novo Nordisk As Benzofuranyl- eller dihydrobenzofuranyl-substituerede tricycliske benzazepiner, der anvendelse og fremstilling

Also Published As

Publication number Publication date
CZ296464B6 (cs) 2006-03-15
PT1011679E (pt) 2003-12-31
IL131670A0 (en) 2001-01-28
DE69816832T2 (de) 2004-05-27
CA2283083C (en) 2007-09-04
DK1011679T3 (da) 2003-11-24
EP1011679A1 (en) 2000-06-28
PL189822B1 (pl) 2005-09-30
US6211173B1 (en) 2001-04-03
WO1998040072A1 (en) 1998-09-17
PL335545A1 (en) 2000-04-25
ATE245986T1 (de) 2003-08-15
AU742873B2 (en) 2002-01-17
IL131670A (en) 2005-07-25
BR9808234A (pt) 2000-05-16
NO994343D0 (no) 1999-09-07
NO994343L (no) 1999-11-11
JP2001515484A (ja) 2001-09-18
ES2203933T3 (es) 2004-04-16
NO324719B1 (no) 2007-12-03
CA2283083A1 (en) 1998-09-17
AU6610098A (en) 1998-09-29
EP1011679B1 (en) 2003-07-30
DE69816832D1 (de) 2003-09-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102364835B1 (ko) 선택적 NK-3 수용체 길항제로서의 신규한 N-아실-(3-치환)-(8-치환)-5,6-디히드로-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피라진, 약학적 조성물, NK-3 수용체-매개 질환에 사용하기 위한 방법
KR19990028757A (ko) 벤조[g]퀴놀린 유도체
HUP0204458A2 (hu) Alfa-2-antagonista hatású kinolinszármazékok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
FI106714B (fi) Menetelmä terapeuttisesti käyttökelpoisten 2,5-diokso-2,5-dihydro-1H-bents[b]atsepiiniyhdisteiden valmistamiseksi
KR20240109270A (ko) Egfr 단백질 분해용 화합물 및 이의 용도
JPS60231674A (ja) クロマン誘導体、その製法およびそれを含む医薬組成物
KR910009934B1 (ko) 카르바모일-2-피롤리디논 화합물
JPH01294670A (ja) 2−(ピペラジニル)−2−オキソエチレン−置換フラボノイド誘導体、その製法およびそれを含有する医薬組成物
AU609415B2 (en) New phenyl, pyrrolidin-2-yl substituted 5-ring heterocycles having antiphycsotic properties
CA1317938C (en) Benzazapin derivatives
US6211173B1 (en) Use of 2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines for the manufacture of a pharmaceutical composition for the treatment of sleep disorders
US4654335A (en) Antihypertensive 1,5-benzothiazepine derivatives, compositions, and method of use therefor
MC1600A1 (fr) Nouveaux derives de pyrimidone
EP0238883B1 (en) Oxabicycloheptane derivatives, pharmaceutical composition and use
IE61757B1 (en) Benzazepine derivatives
CZ300429B6 (cs) Lécivo ke zmírnení deprese nebo úzkostných stavu
WO2006079077A2 (en) Use of diltiazem or analogs thereof as modulators of ghrelin receptor
CS228944B2 (en) Production of 4-piperazinyl 1-4-phenylquinazoline derivatives
FR2704547A1 (fr) Nouveaux composés pyrrolopyraziniques, leurs procédés de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
CZ324096A3 (en) 2-(AMINOMETHYL)-3,4,7,9-TETRAHYDRO-2H-PYRANO-/2,3-e/INDOL-8-ONE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEREOF
KR102882224B1 (ko) Rock 키나아제 저해제
EP1802581B1 (en) 4 [(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino]-6-alkoxy-7-ethynyl-3-quinolinecarbonitriles for the treatment of ischemic injury
MXPA99008341A (en) Use of 2,3,4,5-tetrahydro-1h-3-benzazepines for the manufacture of a pharmaceutical composition for the treatment of sleep disorders
KR940004059B1 (ko) 비시클로락탐유도체
CN106810553B (zh) 3-(4,5-取代氨基嘧啶)苯基衍生物及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20120311