DD244907A5 - Insektizide formulierung zur bekaempfung von arten der spezies diabrotica - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung bezieht sich auf eine insektizide Formulierung zur Bekaempfung von Larven der Spezies Diabrotica, die als Wirkstoff ein fluoriertes Cyclopentyl- oder Cyclohexylcarboxanilid, dessen Anilidteil durch 2-Brom-4-nitrophenyl, 2-Chlor-4-nitrophenyl, 2-Iod-4-nitrophenyl, 2-Cyano-4-chlorphenyl, 2,5-Dichlor-4-nitrophenyl, 2-Methyl-4-nitro-5-chlorphenyl, 2,3,4,5-Tetrachlorphenyl oder Pentafluorphenyl substituiert ist, oder ein Natrium-, Kalium- oder Ammoniumsalz hiervon enthaelt. Ein besonders bevorzugter Wirkstoff ist 2-Brom-4-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid.
Description
F(10-n)
steht, wobei η für 0 oder 1 steht, und
R2 wie in Anspruch 8 definiert ist, mit der Maßgabe, daß R2 nicht 2,5-Dichlor-4-'nitrophenyl sein darf. 10. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß man als Wirkstoff 2'-Brom-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5-6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid oder ein Salz hiervon der oben definierten Art verwendet.
Zur Gattung Diabrotica, Ordnung Coleoptera, Familie Chrysomelidae, gehören zahlreiche Insektenarten, die starke Pflanzenschädlinge sind. Die erwachsenen Insekten der Spezies Diabrotica fressen das Blattwerk und die Pollen von Pflanzen, wie das Blattwerk und die Pollen von Gurken und anderen Kürbisarten, und einige Vertreter der Spezies der Diabrotica werden daher gewöhnlich als Gurkenkäfer bezeichnet. Andererseits leben die Larven der Spezies der Diabrotica im Boden und fressen die Wurzeln von Pflanzen, hauptsächlich von Mais und in gewissem Ausmaß auch von anderen Nutzpflanzen. Viele Arten an Diabrotica werden daher gewöhnlich auch als Maiswurzelwürmer bezeichnet.
Es gibt zahlreiche Spezies an Diabrotica, und hierzu gehören beispielsweise die folgenden:
Diabrotica virgifera virgifera Lectonte, Westlicher Maiswurzelwurm
Diabrotica langiocornis barberi Smith & Lawrence, Nörderlicher Maiswurzelwurm Diabrotica undecimpunctata howardi Barber, Südlicher Maiswurzelwurm
Diabrotica balteata Leconte, Gestreifter Gurkenkäfer
Diabrotica undecimpunctata undecimpunctata Mannerheim, Westlicher gefleckter Gurkenkäfer Diabrotica virgifera zeae Krysan & Smith, Mexikanischer Maiswurzelwurm
Sie teilen alle eine gemeinsame Lebensgeschichte, da ihre Larven im Boden leben und die Wurzeln von Mais und gelegentlich auch die Wurzeln von Kürbissen, Erdnüssen und anderen Nutzpflanzen fressen.
Einige Larven der Gattung Diabrotica sind dort starke Bodenschädlinge, wo Mais Jahr für Jahr angebaut wird. Die Larven von Diabrotica ernähren sich von den Maiswurzeln, was zu einer starken Ertragserniedrigung bei den hiervon infizierten Feldern führt, und zwar hauptsächlich infolge der Beherbergung dieser Larven und auch deshalb, weil die Pflanzen dadurch ihrer
Nahrung beraubt werden. " .
Es ist bekannt, daß die Bekämpfung von Diabroticalarven ein beiderSchädlungsbekämpfung einzigartiges Problem ist, und daß sich der Großteil der gewöhnlichen insektizid wirksamen Verbindungen hierfür nicht besonders eignet. Hierzu wird beispielsweise auf US-PS 4005558, US-PS 4439430 und US-PS 4481 216 hingewiesen. Infolge der Stärke des Problems wurde eine Anzahl an Produkten speziell für die Bekämpfung von Diabroticalarven entwickelt. Alle Verbindungen, die derzeit für die Bekämpfung von Diabroticalarven registriert sind, sind jedoch Phosphate oder Carbamate, die ein ähnliches Wirkungsmuster aufweisen. Häufig wird berichtet, daß diese Verbindungen nicht über die gewünschte Leistung verfugen. In den entsprechenden Berichten hierfür ist die Rede von einer mikrowellen Zersetzung, einem Mangel an ausreichender Restaktivität, wenn Nutzpflanzen früh gesät werden, und einer Insektenresistenz.
Die Verbindungen, die bei den vorliegenden Verfahren zur Bekämpfung von Diabroticalarven verwendet werden, sind Teil einer größeren Reihe an Verbindungen, die über eine allgemeine insektizide Wirksamkeit verfugen. Die vorliegende Erfindung beruht auf der Erkenntnis, daß bestimmte Vertreter dieser Reihe eine herausragende Wirksamkeit für die Bekämpfung von Larven von Diabroticaarten aufweisen. Diese Verbindungen haben ferner eine gute Restwirksamkeit, sind weder Carbamate noch Phosphate und stellen vor allem dort eine neuen Klasse an Chemikalien dar, wo es bei den herkömmlichen Insektiziden Probleme infolge eines mikrowellen Abbaus und einer Resisienzbildung gibt. Durch die vorliegende Erfindung wird daher ein beachtlicher neuer Weg zur Bekämpfung von Diabroticalarven eröffnet.
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Hemmung der Larven von Diabrotica, das darin besteht, daß man den Lebensraum der Larven mit einer wirksamen Menge eines fluorierten Cycloalkancarboxanilids der folgenden Formel (I)
R1-C-NH-R2
worin R1 folgende Bedeutungen hat:
(1) Fluorcyclopentyl der Formel
(CF3)
(8-m)
(2) Fluorcyclohexyl der Formel
oder
(10-n)
worin m für 0,1 oder 2 steht, η für 0 oder 1 steht, R3Trifluormethyl oderTrifluormethoxy ist und R2 folgende Bedeutungen hat:
(1) 2-Brom-4-nitrophenyl,
(2) 2-Chlor-4-nitrophenyl,
(3) 2-lod-4-nitrophenyl,
(4) ^-Cyano^-chlorphenyl,
(5) 2,5-Dichlor-4-nitrophenyl,
(6) 2-Methyl-4-nitro-5-chlorphenyl,
(7) 2,3,4,5-Tetrachlorphenyl oder
(8) Pentafluorphenyl
oder eines Natrium-, Kalium- oder Ammoniumsalzes einer der obigen Verbindungen, wobei Ammonium die folgende Formel hat
worin R3 jeweils unabhängig Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, Benzyl, 2-Hydroxyethyl, 2-Hydroxypropyl oder 3-Hydroxypopyl ist und R4 für Wasserstoff oder R3 steht, die Gesamtzahl der Kohlenstoffatome in allen Gruppen R3 und R4 von 12 bis 60 reicht, mit der Ausnahme, daß, falls eine öder mehrere der Gruppen R3 oder R4 für 2-Hydroxyethyl, 2-Hydroxypropyl oder 3-Hydroxypropyl stehen, die Gesamtzahl der Kohlenstoffatome in allen Gruppen R3 und R4 dann 6 bis 60 ausmacht
Die Erfindung bezieht sich auch auf insektizide Formulierungen zur Bekämpfung der Larven von Diabrotica, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie 0,05 bis 95,0Gew.-% eines fluorierten Cycloalkancarboxanilids der Formel (I) als Wirkstoff in Kombination mit wenigstes einem landwirtschaftlich annehmbaren Träger oder Verdünnungsmittel enthalten
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Verbindungen werden nach herkömmlichen Methoden hergestellt, indem man ein Cycloalkancarbonylhalogenid mit einem geeigneten Anilin umsetzt.
cT ~
R1-C-X + NH2-R2
R^C-NH-R2
Die Umsetzung wird in einem Lösungsmittel, wie Diethylether, Tetrahydrofuran oder einem halogenierten Kohlenwasserstoff, bei Temperaturen von 10 bis 1100C, vorzugsweise 20 bis 70 0C, unter Anwendung äquimolarer Mengen der Reaktanten und eines Halogenwasserstoffakzeptors durchgeführt.
.Die Salze der obigen Verbindungen werden ebenfalls nach herkömmlichen Verfahren hergestellt. Zur Herstellung der Natrium- und Kaliumsalze setzt man die Stammverbindung mit Natrium- oder Kaliumhydroxid um. Diese Salze lassen sich durch Umsetzung mit einem geeigneten Ammoniumhalogenid der Formel
in die Ammoniumsalze überführen. Stattdessen kann man die Stammverbindungen auch mit einem geeigneten Ammoniumhydroxid der Formel
θ HO
umsetzen.
Die Synthese der Carboxanilide, die bei den Verfahren der vorliegenden Erfindung angewandt werden, wird durch die folgenden Beispiele beschrieben.
2'-Brom-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,ö-undecafluorcyclohexancarboxanilid
Man gibt 1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-Undecafluorcyclohexancarbonylfluorid mit einer Reinheit von etwa 60% (10,9g; 0,02 Mol) und Triethylamin (2 g; 0,02 Mol) in 25 ml Diethylether. Bei Umgebungstemperatur von etwa 25°C gibt man dann tropfenweise 2-Brom-4-nitroanilin (11,35g; 0,02 Mol) in 75 ml Diethylether zu. Das Reaktionsgemisch wird dann 1,5 Stunden gerührt. Hieraus läßt sich im Dünnschichtchromatogramm kein restliches Anilinausgangsmaterial mehr feststellen. Das Reaktionsgemisch wird dreimal mit Wasser und einmal mit verdünnter Natriumbicarbonatlösung gewaschen und dann getrocknet. Hierauf wird das Lösungsmittel durch Verdampfung entfernt. Der erhaltene Rückstand wird einer Hochleistungsflüssigkeitschromatographie unter Verwendung von Siliciumdioxidgel und Arbeiten mit einem 1:5-Gemisch ausEthylacetatund Hexan unterzogen, wodurch man zu 14,5g Produkt gelangt, das okkludiertes Lösungsmittel enthält. Durch Umkristallisation aus Hexan und Lufttrocknung erhält man 5,0g (Ausbeute 48%) gereinigtes Produkt, das bei 98 bis 1010C schmilzt. Aus der Mutterlauge erhält man ein weiteres Gramm Produkt, so daß die Gesamtausbeute 57% beträgt.
Analyse für Ci3H4BrF11N2O3: Berechnet: C 29,74; H 0,77; N 5,34; Gefunden: C30,14; H 0,91; N 5,81.
2'-Chlor-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid Schmelzpunkt 90 bis 93°C.
2'-lod-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid Schmelzpunkt 125 bis 1270C.
2'-Cyano-4'-chlor-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid Schmelzpunkt 122 bis 124°C.
2',5'-Dichlor-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid Schmelzpunkt99bis100°C.
2',3',4',5'-Tetrachlor-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid Schmelzpunkt 1300C.
2',3',4',5',6',1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-Hexandecafluorcyclohexancarboxanilid Schmelzpunkt 1350C. .
2'-Brom-4'-nitro-4-(trifluormethyl)-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid Schmelzpunkt 102 bis 1040C.
50:50-Gemisch aus 2'-Brom-4'-nitro-2-(trifluormethyl)-1,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid und 2'-Brom-4'-nitro-x^-bisltrifluormethyö-x^x^x^x-heptafluorcyclopentancarboxanilid Schmelzpunkt 66 bis 80°C.
Beispie! 10
2'-Brom-4'-nitro-3-(trifluormethyl)-1,2,2,3,4,4,5,5,6,6-decafluorcyclohexancarboxanilid In einem.Teflongefäß, das mit einem Kühler aus rostfreiem Stahl ausgerüstet ist, der auf -40 bis -500C gehalten wird, unterzieht man etwa 130 ml eines handelsüblichen wasserfreien Fluorwasserstoffs einer Vorelektrolyse zur Entfernung der letzten Wasserspuren. Hierzu wird eine Elektrodenanordnung mit einer Größe von etwa 33cm3 verwendet, die aus alternierenden Platten aus Nickel und Kohlestahl besteht und die man unter einer Stickstoffatmosphäre auf einer maximalen Stromdichte von etwa 20mA/cm2 und bei oder unter einer Zellspannung von 5,2 Volt im Vergleich zu einer Kupferbezugselektrode hält. Man gibt 4,2g (0,02 Mol) destilliertes m-(Trifluormethyl)-benzoylchlorid zu und schickt Strom in einer Menge von 5,6A/h (75% der Theorie) durch. Das Reaktionsgemisch wird dreimal mit je 20ml CFCI3 extrahiert, und die Extrakte werden zu 3,2g 2-Brom-4-nitroanilin (0,015 Mol) und 2,5g (0,025 Mol) Triethylamin in 25ml Methylenchlorid gegeben. Die organische Schicht wird mit verdünnter Salzsäure gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und über Siliziumdioxidgel unter Verwendung von Toluol chromatographiert, wodurch man 2'-Brom-4'-nitro-3-(trifluormethyl)-1,2,2,3,4,4,5,5,6,6-decafluorcyclohexancarboxanilid mit einem Schmelzpunkt von 55 bis 6O0C in einer Ausbeute von 35% aus dem Säurechlorid erhält. Nach Um kristallisation aus Toluol schmilzt diese Verbindung bei 79 bis 82°C. Das F19-NMR-Spektrum stimmt mit einem Gemisch aus cis/trans-lsomeren überein.
Analyse für Ci4H4BrF13N2O3: Berechnet: C 29,24; H 0,70; N 4,87; Gefunden: C29,20; H0,83; N 5,16; Gefunden nach Umkristallisation: C29,14;H0,66;N4,77.
Das gleiche Produkt erhält man in einer Ausbeute von 4%, und zwar wieder um als Gemisch aus cis/trans-lsomeren unter Anwendung von m-Toluoylchlorid bei der obigen Reaktion durch Abtrennung des Säurefluorids vom HF ohne den Vorteil einer Extraktion.
Gefunden: C29,36; H0,80; N 4,79. .
2'-Brom-4'-nitro-4-(trifluormethyl)-1,2,2,3,3,4,5,5,6,6-decafluorcyclohexancarboxanilid Diese Verbindung wird nach dem gleichen Verfahren wie beim vorhergehenden Beispiel hergestellt. Ihr Schmelzpunkt beträgt 90 bis 92°C, und die Ausbeute macht 20% aus (aus p-(Trifluormethoxy)benzoylchlorid). Nach Umkristallisation aus Toluol schmilzt das Produkt bei 101 bis 104°C.
Analyse für C14H4BrF13N2O3: Berechnet: C 28,45; H 0,68; N 4,74; Gefunden: C28,64; H 0,69; N 4,47; Gefunden nach Umkristallisation: C 28,42; H 0,73; N 4,64.
2'-Methyl-4'-nitro-5'-chlorr1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid Schmelzpunkt 154 bis 1560C.
Beispie! 13
Gemisch aus 2'-Brom-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid und 2'-Brom-4'-nitro-x-(trifluormethyl)-χ,χ,χ,χ,χ,χ,χ,χ-octafluorcyclopentancarboxanilid
2'-Brom-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid wird ausgehend von 1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-Undecafluorcyclohexancarbonylfluorid und 2-Brom-4-nitroanilin hergestellt und aus Toluol umkristallisiert. Die Toluolmutterlauge wird auf die Hälfte ihres ursprünglichen Volumens eingedampft. Das auskristallisierte Produkt wird abgetrennt. Man chromatographiert die Toluolmutterlauge aus Siliciumdioxidgel mit Toluol und kristallisiert dann aus Toluol um, wodurch man die gewünschte Verbindung mit einem Schmelzpunkt von 85 bis 920C in einer Ausbeute von 19% erhält.
AnBIySeKJrC13H4BrF11N2O3: Berechnet: C 29,74; H 0,77; N 5,34; Gefunden: C 29,67; H 0,60; N 5,48.
Das F19-NMR-Spektrum zeigt, daß das Produkt aus etwa 66% 2'-Brom-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid und etwa 33% 2'-Brom-4'-nitro-x-(trifluormethyl)-x,x,x,x,x,x,x,xoctafluorcyclopentancarboxanilid besteht
Die Synthese von Salzen der vorliegenden Carboxanilide wird durch die folgenden zwei Beispiele erläutert.
Beispie! 14
2'-Brom-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid-Natriumsalz Man vereinigt 2'-Brom-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid (2,6g; 0,005 Mol) und Natriumhydroxid (0,2g; 0,005 Mol) in 50ml Aceton bei Raumtemperatur von etwa 25°C. Sodann entfernt man alle flüchtigen Bestandteile und Wasser durch Verdampfung. Der feste Rückstand wird in einem heißen Gemisch aus Toluol und Ethylacetat gelöst. Das Produkt kristallisiert nicht, sondern bildet Klumpen. Diese werden abgetrennt und unter Vakuum getrocknet. Hierdurch erhält man 2,1 g (Ausbeute 77%) Produkt mit einem Schmelzpunkt von 2000C unter Zersetzung.
AHaIySBfUrC13H3BrF11N2O3Na: Berechnet: C 28,54; H 0,55; N 5,12; Gefunden: C28,84; H 1,10; N 4,90.
2'-Brom-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid-Tetraethylammoniumsalz Man löst 2'-Brom-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid (2,6g; 0,005 Mol) in 25 ml Aceton und gibt auf einmal 2n Natriumhydroxid (0,2g; 0,005 Mol) zu. Sodann gibt man Tetraethylammoniumbromid (1,1 g; 0,005 Mol) zu und rührt das Reaktionsgemisch solange, bis es eine einzige Phasen darstellt. Man gießt das Reaktionsgemisch in ein Gemisch aus Eis und Wasser, extrahiert mit einem Gemisch aus Methylenchlorid und Kochsalzlösung, trocknet über Magnesiumsulfat und dampft ein. Das H-NMR-Spektrum zeigt ein Gemisch aus dem gewünschten Salz und der Stammverbindung. Man löst den Rückstand daher in Aceton, behandelt erneut mit Natriumhydroxid und Tetraethylammoniumbromid und arbeitet wie oben beschrieben auf, wodurch man 1,5g (Ausbeute 46%) 2'-Brom-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid-Tetraethylammoniumsalz als Öl erhält.
In analoger Weise wie oben werden auch die folgenden weiteren Beispiele von Salzen, die erfindungsgemäß verwendet werden können, hergestellt.
2'-Brom-4'nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxa η Mid-Tetra-n-propylammoniumsa Iz Schmelzpunkt 86 bis 870C.
Beispie! 17 2'-Brom-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid-Tetra-n-butylammoniumsalz Schmelzpunkt 94 bis 97°C.
2'-Brom-4'nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafruorcyclohexancarboxanilid-Tetra-n-pentylammoniunnsalz Schmelzpunkt 80 bis 810C.
2'-Brom-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid-Tetra-n-hexylammoniumsalz Öl. -
2'-Brom-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid-Tetra-n-heptylammoniumsalz
2'Brom-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5, SAe-undecafluoryclohexancarboxanilid-Methyltri-n-butylammoniumsa Iz Schmelzpunkt 129 bis 1300C.
2'-Brom-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid-Benzyltriethylammoniumsalz Schmelzpunkt 77 bis 82°C.
2'-Brom-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,e^-undecafluorcylohexancarboxanilid-Benzyltri-n-butylammoniumsalz Öl.
2'-Brom-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid-Methyltri-n-octylammoniumsalz Öl.
2'-Brom-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid-Methyltris(C8-Cio)ammoniumsalz Öl.
2'-Brom-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid-Hexadecyltrimethylammoniumsalz Schmelzpunkt 53 bis 55°C.
2'-Brom-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid-Ox;tadecyltrimethylammoniumsalz Schmelzpunkt 48 bis 530C.
2'-Brom-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid-Dimethylbis(C10-Ci8)ammoniumsalz Öl.
2'-Brom-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid-Dimethylbis(C14-C18)ammoniumsalz Öl. . ·
2'-Brom-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid-Tri-n-butylammoniumsalz Schmelzpunkt 74 bis 77°C.
2'-Chlor-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid-Tetra-n-propylamrnoniumsalz Schmelzpunkt 65 bis 69°C.
Beispiel 32 /
2'-Chlor-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid-Tetra-n-butylammoniumsalz Schmelzpunkt 107 bis 109°C.
2'-Chlor-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid-Tetra-n-pentylammoniumsalz Schmelzpunkt 68 bis 700C.
2'-Chlor-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,e^-undecafluorcyclohexanilid-Tetra-n-hexylammoniumsalz Öl.
2'-Chlor-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid-Tetra-n-heptylammoniumsalz Öl.
2'-Chlor-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid-Hexadecyltrimethylammoniumsalz Schmelzpunkt 58 bis 600C.
2'-Chlor-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid-Octadecyltrimethylammoniumsalz Schmelzpunkt 57 bis 59°C.
2'-Chlor-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,S^^-undecafluorcyclohexancarboxanilid-IVIethyltrisiCs-Ciolammoniumsalz Öl.
^'-Chlor^'-nitro-I^^.S^^^^.B^^-undecafluorcyclohexancarboxanilid-Methyltri-n-octylammoniumsalz Öl.
2'-Cyano-4'-chlor-1,2,2,3,3,4,4,5,5/6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid-Hexadecyltrimethylammoniumsalz Schmelzpunkt 100 bis 102°C.
2',5'-Dichlor-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexanilid-Tetra-n-propylammoniumsalz Schmelzpunkt 124 bis 1250C.
2'-Methyl-4'-nitro-5'-chlor-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid-Tetra-n-propylammoniumsalz Öl.
2'-Methyl-4'-nitro-5'-chlor-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid-Hexadecyltrimethylammoniumsalz Schmelzpunkt 75 bis 77°C.
2',3',4',5'-Tetrachlor-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxailid-Octadecyltrimethylammoniumsalz Schmelzpunkt 65 bis 680C.
2'-Brom-4'-nitro-ii2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid Diese Verbindung, mit der sich auch das Beispiel 1 befaßt, wird nach einem anderen Verfahren unter Verwendung von p-Nitroanilin als Ausgangsmaterial hergestellt. Hierzu versetzt man einen 100ml fassenden Rundhalskolben, der mit Rückflußkühler, Rührer, Thermometer und Tropftrichter versehen ist, mit 37 ml Methylenclorid und 11,86 g Pyridin. Man hält den Kolbeninhalt mit einem Wasserbad auf unter 40°C, gibt während 3 bis 5 Minuten 25,17g Brom zu und rührt die Lösung 30 Minuten bis 25°C.
Ein getrennter, 250 ml fassender KoIben, der mit Tropftrichter, Kühler, Thermometer und mechanischem Rührer ausgerüstet ist, wird mit 50 mi Methylenchlorid und 20,72 g p-Nitroanilin versetzt. Man hält die Temperatur mit einem Wasserbad auf unter 300C und versetzt die Aufschlämmung von p-Nitroanilin in Methylenchlorid während 10 Minuten tropfenweise mit der oben hergestellten Methylenchloridlösung von Pyridin und Brom. Zur Übertragung der Lösung von Pyridin und Brom verwendet man 20ml weiteres Methylenchlorid. Das Reaktionsgemisch wird 30 Minuten bei 25°C gerührt.
Das Reaktionsgemisch wird dann in einem Eisbad auf 0°C bis 50C gekühlt und auf einmal mit 15,18 g Triethylamin versetzt. Unter Aufrechterhaltung einer Temperatur von unter 2O0C gibt man dann tropfenweise während 15 Minuten 82,03g Perfluorcyclohexancarbonylfluorid zu und rührt das Reaktionsgemisch 30 Minuten bei 5 bis 100C.
Hierauf wird das Reaktionsgemisch aufgearbeitet. Man gibt zuerst 100ml wäßrige Essigsäurelösung (100ml Wasserund 10ml Essigsäure) zu und durchmischt das Reäktionsgemisch 10 Minuten (pH 4,3). Hierauf werden die Schichten voneinander getrennt.
Die wäßrige Schicht wird dreimal mit jeweils 40 ml Methylenchlorid extrahiert. Die Methylenchloridschichten werden vereinigt, mit 110ml Wasser gewaschen und durch Destillation bis zu einer Blasentemperatur von 8O0C zu einem öligen Rückstand eingeengt. Man gibt 300ml Methanol zu und destilliert 170ml Lösungsmittelgemisch ab. Unter Aufrechterhaltung eines Rückflußsiedens gibt man dann möglichst rasch 50 ml Wasser zu.
Der Rückstand wird hierauf langsam unter Durchmischung auf 0°C abgekühlt. Das ausgefallene Produkt wird durch Filtration entfernt, zweimal mit jeweils 60 ml kaltem Gemisch aus Wasser und Methanol (3:1 Volumen/Volumen) gewaschen und getrocknet.
Zu anderen Verbindungen, die bei den vorliegenden Verfahren angewandt werden können, gehören folgende:
2'-Brom-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,-nonafluorcyclopentancarboxanilid
2'-Chlor-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5-nonafluorcyclopentancarboxanilid
2'lod-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5-nonafluorcyclopentancarboxanilid
2'-Cyano-4'-chlor-1,2,2,3,3,4,4,5,5-nonafluorcyclopentancarboxaniiid
2',5'-Dichlor-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5-nonafluorcyclopentancarboxanilid
2',3',4',5'-Tetrachlor-1,2,2,3,3,4,4,5,5-nonafluorcyclopentancarboxanilid
2',3',4',5',6',1,2,2,3,3,4;4,5,5-Tetradecafluorcyclopentancarboxanilid
2'-B rom-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid-Tris(2-hydroxyethyl)ammoniumsalz
2'-Brom-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid-Tris(2-hydroxypropyl) ammoniumsalz
2'-Brom-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid-Tris(3-hydroxypropyl)ammoniumsa Iz
Alle obigen Verbindungen weisen zwar eine sehr gute Wirksamkeit gegen Diabroticalarven auf, wobei die Verbindung 2'-Brom-4'-nitroi1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid jedoch über eine besonders hervorstehende Wirkung als larvizides Mittel von Diabrotica verfügt.
Diese Verbindung kann direkt oder in Form eines ihrer angegebenen Salze angewandt werden. Von den Ammoniumsalzen sind die Salze bevorzugt, die insgesamt nicht mehr als etwa 40 Kohlenstoffatome enthalten.
Ziel der vorliegenden Erfindung ist die Hemmung von Diabroticalarven, indem man den Lebensbaum der Larven mit einer wirksamen Menge eines vorliegenden Mittels behandelt. Diese Hemmung beruht allgemein auf einer toxischen oder Insektiziden Wirkung, wobei sich die Nutzpflanzen jedoch auch durch sublethale Wirkstoffmengen schützen lassen, die zu einer Verweigerung oder Hemmung der Nahrungsaufnahme oder ähnlichem führen.
Die Menge an vorliegendem Wirkstoff, die eine Hemmung von Larven von Diabrotica ergibt, ist nicht kritisch und schwankt in Abhängigkeit von einer Reihe von Faktoren wie der jeweiligen Verbindung oder des Salzes hiervon, dem Ausmaß des Befalls durch Diabrotica, der Art des Bodens, der Frage, ob die Anwendung breitflächig oder streifenförmig erfolgt, und dergleichen. Im allgemeinen lassen sich gute Ergebnisse bei Bodenkonzentrationen von 0,25 bis 10ppm, und vorzugsweise von 0,25 bis 1 ppm, erzielen. Die vorliegende Erfindung beruht in der Tat in der Erkenntnis, daß die vorliegenden Mittel in so außergewöhnlich niedrigen Konzentrationen eine hervorragende Bekämpfung von Diabroticalarven ergeben.
Bei Feldanwendungen lassen sich gute Ergebnisse bei Breitanwendungsmengen von etwa 0,56 bis 5,6kg/ha erzielen. Bei Streifenanwendungen, nämlich einer Anwendung auf lediglich einen Bodenstreifen, der die bepflanzte Reihe einschließt, lassen sich gute Ergebnisse bei Anwendungsmengen von etwa 3,4 bis34g/305m Reihe erzielen.
Formulierungen
Die vorliegenden larviziden Mittel gegen Diabrotica können als solche angewandt werden. Sie sind vorzugsweise jedoch zusammen mit einem geeigneten landwirtschaftlich annehmbaren Träger formuliert. Eine solche Formulierung enthält gewöhnlich etwa 0,05, bis 95,0 Gew.-% Wirkstoff. Zu Beispielen für solche Zusammensetzungen gehören Sprühformulierungen, wie benetzbare Pulver, wäßrige Suspensionen und emulgierbare Konzentrate, sowie feste Zusammensetzungen, wie Stäube, Granulate und trockenfließfähige Pellets. Die Verbindungen können auch mit einem Düngemittel zusamnjen formuliert sein und in solcher Form zur Behandlung des jeweiligen Bodens verwendet werden, wodurch sich sowohl eine Bekämpfung von Diabroticalarven als auch eine Düngung der Nutzpflanzen ergibt.
Sprühformulierungen haben die Form konzentrierter Zusammensetzungen, aus denen sich durch Verdünnung mit Wasser wäßrige Dispersionen oder Emulsionen bilden lassen, die den jeweiligen Wirkstoff in Mengen von etwa 0,05 bis etwa 10Gew.-%
enthalten. Solche wäßrigen Dispersionen oder Emulsionen werden zur Bekämpfung von Diabroticaiarven auf den Boden versprüht. Die konzentrierten Zusammensetzungen können entweder Feststoffe, bei denen es sich gewöhnlich um benetzbare Pulver oder trockenf ließfähige Produkte handelt, oder Flüssigkeiten sein, die gewöhnlich emulgierbare Konzentrate und wäßrige Suspensionen darstellen.
Ein typisches benetzbares Pulver umfaßt ein inniges Gemisch aus einem erfindungsgemäßen Wirkstoff, einem inerten Träger und oberflächenaktiven Mitteln. Die Konzentration des Wirkstoffes beträgt gewöhnlich etwa 25 bis etwa 90Gew.-%. Der inerte Träger wird gewöhnlich ausgewählt aus Attapulgittonen, Montmorillonittonen, Diatomeenerden, Kaoliniten oder gereinigten Silicaten. Wirksame oberflächenaktive Mittel, die etwa 0,5 bis etwa 10Gew.-% des benetzbaren Pulvers ausmachen, werden aus den kondensierten Naphthalinsulfonaten, den Alkylsulfaten und den Alkylarylethoxylaten ausgewählt. Es können auch Suspendiermittel zugesetzt werden, wie sulfonierte Lignine.
Ein typisches emulgierbares Konzentrat umfaßt etwa 0,012 bis etwa 0,72kg einer erfindungsgemäßen Verbindung pro Liter Flüssigkeit in Form einer Lösung in einem Gemisch aus organischen Lösungsmitteln und Emulgiermitteln. Das organische Lösungsmittel wird unter Berücksichtigung seines Löslichkeitsverhaltens und seiner Kosten ausgewählt. Zu geeigneten Lösungsmitteln gehören die Aromaten, insbesondere die Xylole und die schweren aromatischen Naphthas. Es können auch hydrophile Colösungsmittel, wie Dimethylformamid, Cyclohexanon und Glycolether, wie 2-Methoxyethanol, mitverwendet werden. Ferner lassen sich auch andere organische Lösungsmittel verwenden, wie terpenische Lösungsmittel und Kerosin, Methylheptylketon und andere hochmolekulare Ketone, Cyclohexylacetat und andere hochmolekulare Ester. Zur Bildung emulgierbarer Konzentrate geeignete Emulgiermittel werden aus den Alkylbenzolsulfonaten, Naphthalinsulfonaten und nichtionischen oberflächenaktiven Mitteln, wie Addukte aus Alkylphenol und Polyoxyethylen, ausgewählt und in ähnlichen prozentualen Mengen wie für benetzbare Pulver angewandt.
Eine wäßrige Suspension oder eine fließfähige Formulierung besteht aus einer feinvermahlenen Suspension des jeweiligen Wirkstoffs in Form einer Dispersion in einem System auf Wasserbasis. Diese Formulierungsart eignet sich vor allem für Verbindungen mit niedriger Wasserlöslichkeit. Die Wirkstoffkonzentr.ation beträgt gewöhnlich etwa 15 bis 60Gew.-%. Eine typische wäßrige Suspension setzt sich zusammen aus Netz- und Dispergiermitteln, Gefrierschutzmitteln, Verdickungs- oder Körperbildungsmitteln sowie Wasser und Wirkstoff.
Staubformulierungen auf Basis einer erfindungsgemäßen Verbindung enthalten gewöhnlich etwa 0,1 bis etwa 50 Gew.-% der Verbindung. Stäube werden hergestellt durch innige Vermischung und feine Vermahlung des Wirkstoffs mit einem inerten Träger, wie gemahlenem Montmorillonitton, Attapulgitton, Talkum, Vulkangestein, Kaolinton oder sonstigen inerten, relativ dichten und wohlfeilen Substanzen.
Feste granulatartige Zusammensetzungen eignen sich zum Bodenauftrag der erfindungsgemäßen Verbindungen und enthalten den Wirkstoff in einer Menge von etwa 0,1 bis etwa 25Gew.-%. Granulate bestehen aus einer erfindungsgemäßen Verbindung in Form einer Dispersion auf einem granulatartigen inerten Träger, wie grobgemahlenem Ton mit einer Teilchengröße von etwa 0,1 bis etwa 3 mm. Der Wirkstoff wird auf den Ton am einfachsten dadurch aufgebracht, daß man ihn in einem wohlfeilen Lösungsmittel, wie Aceton, MethylenchJorid, Xylol oder sonstigen Erdöllösungsmitteln, Methoxypropylenglycol, Dimethylformamid und dergleichen, löst und die Verbindung in einem geeigneten Feststoffmischer auf den klassischen Ton anwendet. Sodann entfernt man das Lösungsmittel zweckmäßigerweise durch Verdampfung, wobei eine solche Lösungsmittelentfernung nicht wesentlich ist. Stellt die jeweilige erfindungsgemäße Verbindung ein Öl dar, dann läßt sich diese wahlweise auch mit oder ohne Erhitzung direkt auf Ton versprühen. Sind die vorliegenden Verbindungen Feststoffe, dann kann man diese schmelzen und dann direkt auf Ton versprühen.
Die Verbindungen, die vorliegend als larvizide Mittel gegen Diabrotica angewandt werden, zeigen gelegentlich eine gewisse Phytotoxizität. Um den hierdurch möglichen Einfluß auf die auflaufenden Maissämlinge möglichst gering zu halten und auch die pestizide Wirkung bis zum Zeitpunkt zu verzögern, an dem sich die Diabroticaiarven entwickeln, kann es auch bevorzugt sein, daß die granulatartige Formulierung lediglich eine langsame Freisetzung oder eine verzögerte Freisetzung des Wirkstoffs oder beide Effekte zugleich ergeben. Wie sich solche Effekte erzielen lassen, ist dem Fachmann allgemein bekannt.
Die vorliegenden larviziden Mittel gegen Diabrotica werden unabhängig von der jeweiligen Art ihrer Formulierung in üblicher Weise unter Verwendung der hierzu bekannten verschiedenen mechanischen Vorrichtungen auf den Boden angewandt. Dem Wunsch nach einer möglichst geringen Beeinträchtigung des jeweiligen Feldes entsprechend können die vorliegenden Mittel auch in Kombination mit anderen Materialien, wie Düngemitteln, Herbiziden und dergleichen, angewandt werden. Die vorliegenden Methoden werden durch die folgenden Beispiele erläutert
Südlicher Maiswurzelwurm — Allgemeine Untersuchung
Man vermischt ein vorgetränktes Maiskorn, 15g trockene sandige Erde und 2ml Leitungswasser in einem etwa 30ml fassenden Kunststoffbehälter. Sodann behandelt man das Gemisch mit 1 ml einer die Versuchsverbindung enthaltenden Formulierung und läßt es anschließend 6 bis 12 Stunden trocknen. Die Konzentration einer jeden Versuchsverbindung im Boden beträgt 12 ppm. In jeden Behälter werden fünf Larven des Südlichen Maiswurzelwurms gegeben, und die Behälter werden dann verschlossen und bei 23°C stehengelassen. 4 Tage nach erfolgter Behandlung ermittelt man die Moralität. Die dabei erhaltenen Daten gehen aus derfolgenden Tabelle I hervor.
1Q 11 12 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 ' 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44
100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 80 100
Bei einem zweiten Versuch werden ausgewählte Verbindungen hinsichtlich ihrer Wirksamkeit gegen den Südlichen Maiswurzelwurm beurteilt (oder im Falle der Verbindungen, die bereits hinsichtlich ihrer Verbindung gegen den Südlichen Maiswurzelwurm gemäß Tabelle !untersucht worden sind erneut beurteilt). Die Versuchsmethode ist gleich wie die oben beschriebene Methode, mit der Ausnahme, daß die Verbindungen bei unterschiedlichen Konzentrationen untersucht werden, pro Behandlung zwei Versuche durchgeführt werden und die Bewertung der Mortalität bei einer unterschiedlichen Anzahl an Tagen nach erfolgter Behandlung durchgeführt wird. Die dabei erhaltenen Ergebnisse gehen a us der folgenden Tabelle hervor.
ppm an Verbindung
Prozentuale Bekämpfung
Tagenach der Behandlung
1,25 0,625 0,312 0,156 10 5
2,5' 1,25 1,25 0,625 0,312 0,156 0,625 0,312
100
100
80
30
100
100
100
100
100
100
80
30
80
4 4 4 4 2 2 2 2 4 4 4 4 4 4
Tabelle !1 (Fortsetzung)
| ppm an | Prozentuale | Tagenach |
| Verbindung | Bekämpfung | derBehandlung |
| 0,156 | 0 | 4 |
| 10 | 100 | 2 |
| 5 | ' 100 | 2 |
| 2,5 | 100 | 2 |
| 1,25 | 100 | 2 |
| 0,625 | 100. | 2 |
| 0,312 | 100 | 2 |
| 0,156 | 80 | 2 |
| 0,078 | . . 30 | 2 |
| 10 | 100 | 2 " ' - |
| 5 | 100 | 2 |
| 2,5 | 100 | 2 |
| 1,25 | 100 | 2 |
| 0,625 | 100 | 2 |
| 0,312 | 100 | 2 |
| 0,156 | 40 | 2 |
| 0,078 | 20 | 2 |
| 10 | 100 | 2 |
| 5 | 100 | 2 |
| 2,5 | 100 | 2 |
| 1,25 | 100 | 2 |
| 0,625 | 100 | 2 |
| 0,312 | 100 | 2 |
| 0,156 | 100 | 2 |
| 3,0 | 100 | 4 |
| 1,5 | 100 | 4 |
| 0,75 | 100 | 4 |
| 0,38 | 100 | 4 |
| 10 | 100 | 4 |
| 5,0 | 100 | 4 |
| 2,5 | 100 | 4 |
| 1,25 | 100 | 4 |
| 1,25 | 100 | 4 |
| 0,625 | 70 | 4 |
| 0,312 | 0 | 4 |
| 0,156 | 0 | 4 |
| 5,0 | 100 | 4 |
| 2,5 | 100 | 4 |
| 1,25 | 100 | 4 |
| 0,312 | 100 | 4 |
| 0,75 | 80 | 3 i |
| 0,38 | 70 | 3 |
| 0,19 | 50 | 3 |
| 0,09 | 0 | O |
| 0,04 | 0 | 3 |
| 0,02 | 0 | 3 |
| 3,0 | 100 | 4 |
| 1,5 | 100 | 4 |
| 0,75 | 70 | 4 |
| 0,38 | 50 | 4 |
| 0,75 | 100 | 3 |
| 0,38 | 100 | 3 |
| 0,19 | 60 | 3 |
| 0,09 | 10 | 3 |
| 10 | 100 | 5 |
| 5,0 | 100 | 4 |
| 2,5 | 100 | 4 |
| 1,25 | 100 | 4 |
| 5,0 | 100 | 4 |
| 2,5 | 100 | 4 |
| 1,25 | 100 | 4 |
| 0,625 | 90 | 4 |
| 0,312 | 50 | 4 |
| 0,156 | 40 | 4 |
| 0,078 | 20 | 4 |
| 6,0 | 100 | 4 |
| Tabelle II (Fortsetzung) | 6 | ppm an | Prozentuale | Tagenach |
| Verbindung | '. Bekämpfung | der Behandlung | ||
| Beispiel | 3,0 | 100 | 4 | |
| 1,5 | 100 | 4 | ||
| 0,75 | 70 | 4 | ||
| 0,75 | 70 | : 5 | ||
| 0,38 | 0 | 5 | ||
| 0,19 | 0 | 5 | ||
| 10 | 100 | 4 | ||
| 5; | .5,0 | 100 | 4 | |
| 2,5 | 100 | 4 | ||
| 1,25 | 100 | 4 | ||
| '- ' - - | 0,625 | 100 | 4 | |
| 0,312 | 90 | 4 | ||
| 2,5 | 100 | 4 | ||
| 1,25 | 100 | 4 | ||
| 0,625 | 100 | 4 | ||
| 7 | 0,312 | 100 | 4 | |
| 0,156 | 100 | 4 | ||
| 0,078 | 40 | 4 | ||
| 0,039 | 10 | 4 | ||
| - | 7 | 5,0 | 100 | 4 |
| 5,0 | 100 | 4 | ||
| 2,5 | 100 | . . 4 | ||
| 1,25 | 70 | 4 | ||
| 8 | 5,0 | 100 | 4 | |
| 2,5 | 100 | 4 | ||
| 1,25 . | 100 | -4 | ||
| 0,625 | 100 | 4 | ||
| 0,312 | 50 | 4 | ||
| 9 | 0,156 | 20 | 4 | |
| 0,75 | 100 | 3 | ||
| 0,38 | 80 | 3 | ||
| 0,19 | 40 | 3 | ||
| 0,09 | 20 | 3 | ||
| 6,0 | 100 | 3 | ||
| 10 | 3,0 | 100 | 3 | |
| 1,5 | 100 | 3 | ||
| 6,0 | 100 | 4 | ||
| 3,0 | 100 | 4 | ||
| 1,5 | 100 | 4 | ||
| 0,75 | 100 4 | |||
| 0,75 | 100 | 5 | ||
| 0,38 | 20 | 5 | ||
| 0,19 | 0 | 5 | ||
| 11 | 0,09 | 0 | 5 | |
| 12,0 | 100 | 4 | ||
| 0,75 | 100 | 3 | ||
| 0,38 | 80 | 3 | ||
| 0,19 | 70 | 3 | ||
| 0,09 | 50 | 3 | ||
| 12,0 | 100 | 5 | ||
| 6,0 | 100 | 5 | ||
| 3,0 | 100 | 5 | ||
| 1,5 | 90 | 5 | ||
| 0,75 | 70 | 5 | ||
| 0,38 | 55 | 5 | ||
| 12,0 | 100 | 4 | ||
| 6,0 | 100 | 4 | ||
| 3,0 | 100 | 4 | ||
| 1,5 | 100 | 4 | ||
| 0,75 | 100 | 4 | ||
| 0,38 | 60 | 4 : | ||
| 0,19 | 0 | 4 | ||
| 0,09 | 0 | 4 | ||
| 0,045 | 0 | 4 | ||
| 12,0 | 100 | 4 | ||
| 6,0 | 100 | 4 | ||
Tabelle II (Fortsetzung) Beispiel
| ppm an | Prozentuale |
| Verbindung | Bekämpfung |
| 3,0 | 100 |
| 1,5 | 100 |
| 0,75 | 100 |
| 0,38 | 70 |
| 0,19 | 0 |
| 0,09 | 0 |
| 0,045 | 0 |
| 0,75 | 80 |
| 0,38 | .30 ... |
| 0,19 | 0 |
| 0,09 | 0 |
| 10 | 100 |
| 5,0 | 100 |
| 2,5 | 100 |
| 1,25 | 100 |
| 5,0' | 100 |
| 2,5 | 100 |
| 1,25 | 100 |
| 0,625 | 100 |
| 0,312 | -,100 |
| 0,156 | 90 |
| 0,078 | 90 |
| 2,5 | 100 |
| 1,25 | 100 |
| 0,625 | 100 |
| 0,312 | 90 |
| 0,156 | 60 |
| 0,078 | 20 |
| 2,5 | 100 |
| 1,25 | 100 |
| 0,625 | 100 |
| 0,312 | 100 |
| 0,156 | 60 |
| 0,078 | 40 |
| 3,0 | 100 |
| 1,5 | 100 |
| 0,75 | 80 |
| 0,38 | 20 |
| 3,0 | 100 |
| 1,5 | 100 |
| 0,75 | 80 |
| 0,38 | 80 |
| 1,0 | 53 |
| 0,5 | 0 |
| 0,25 | 0 |
| 6,0 | 100 |
| 3,0 | 100 |
| 1,5 | 100 |
| 1,5 | 90 |
| 0,75 | 100 |
| 0,38 | 100 |
| 0,19 | 70 |
| 1,5 | 60 |
| 0,75 | 40 |
| 0,38 | 0 |
| 0,19 | 0 |
| 3,0 | 100 |
| 1,5 | 90 |
| 0,75 | 90 |
| 0,38 | 0 |
| 3,0 | 100 |
| 1,5 | 100 |
| 0,75 | 90 |
| 0,38 | 60 |
| 1,5 | 100 |
| 0,75 | 100 |
Tagenach der Behandlung
13
14 15 16
17
3 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 2 2 2 2 2 2 4 4 4 4 4 4 1
1 1 1 5 5 5 5 4 4 4 4 4 4 2 2 2 2 3 3 3 3 1 1 1 1 5 5 5 5 4 4
| Tabelle II (Fortsetzung) | • | 21 | ppm an | Prozentuale |
| Verbindung | Bekämpfung | |||
| Beispiel | 0,38 | 100 | ||
| 0,75 | 100 | |||
| 22 | 0,38 | 90 | ||
| 0,19 | 10 | |||
| 0,38 | 20 | |||
| 0,09 | 10 | |||
| 0,045 | 20 | |||
| 1,5 | 80 | |||
| 0,75 | 50 | |||
| 0,19 | 0 | |||
| 6,0 | 100 | |||
| 18 | 3,0 | 100 | ||
| 1,5 | 10 | |||
| 0,75 | 0 | |||
| 0,38 | 0 | |||
| 0,19 | 0 | |||
| 6,0 | 100 | |||
| 3,0 | 100 | |||
| 1,5 | 100 | |||
| 0,75 | 5 80 | |||
| 0,38 | 0 | |||
| 0,19. | 0 | |||
| 6,0 | 100 | |||
| 19 | 3,0 | 100 | ||
| 1,5 | 20 | |||
| 0,75 | 0 | |||
| 3,0 | 100 | |||
| 1,5 | 90 | |||
| 0,75 | 70 | |||
| 0,38 | 30 | |||
| 6,0 | 100 | |||
| 20 | 3,0 | 100 | ||
| 1,5 | 100 | |||
| 1,5 | 100 | |||
| 0,75 | 100 | |||
| 0,38 | 70 | |||
| 0,19 | 40 | |||
| 6,0 | 100 | |||
| 21 | 3,0 | 100 | ||
| 1,5 | 100 | |||
| 0,75 | 100 | |||
| 0,38 | 70 | |||
| 0,19 | 80 | |||
| 6,0 | 100 | |||
| 3,0 | 100 | |||
| 1,5 | 0 | |||
| 0,75 | 10 | |||
| 0,38 | 0 | |||
| 0,19 | 0 | |||
| 6,0 | 100 ' | |||
| 3,0 | 100 | |||
| 1,5 | 100 | |||
| 0,75 | 80 | |||
| 0,38 | 40 | |||
| 0,19 | 20 | |||
| 0,75 | 95 | |||
| 0,38 | 80 | |||
| 0,19 | 35 | |||
| 0,09 | 5 | |||
| 0,75 | 100 | |||
| 0,38 | 85 | |||
| 0,19 | 40 | |||
| 0,09 | 10 | |||
| 3,0 | 100 | |||
| 1,5 | 90 | |||
| 0,75 | 90 | |||
Tagenach derBehandlung
"
Tabelle II (Fortsetzung) Beispiel
ppm an Verbindung
Prozentuale Bekämpfung
Tagenach der Behandlung
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
0,38
3,0
1,5
0,75
0,38
6,0
3,0
1,5
0,75
0,38
0,19
1,5
0,75
0,38
0,19 "
0,09
6,0
3,0
1,5
0,75
0,38
0,19
1,5
0,75
0,38
0,19
0,09
1,5
0,75
0,38
0,19
0,09
6,0
3,0
1,5
0,75
0,38
0,19
0,09
1,5
0,75
0,38
0,19
0,09
6,0
3,0
1,5
0,75
0,38
1,5
0,75
0,38
0,19
0,09
0,045
6,0
3,0
1,5
3,0
1,5
0,75
0,38
6,0
3,0
1,5
0,75
100
100
100
100
100
100
60
40
100
70
70
20
100
100
80
20
20
10
100
100
100
100
70
100
100
100
90
30
100
100
100
100
100
40
100
100
100
70
50
100
100
100
100
100
100
100
50
100
100
60
100
«0
50
30
100
100
100
90
ppm an Verbindung
| Prozentuale | Tagenach | 4 |
| Bekämpfung | der Behandlung | 4 |
| 80 | 4 | |
| 60 | 4 | |
| 10 | 4 | |
| 100 | 4 | |
| 100 | 4 | |
| 100 | 4 | |
| 100 | 4 | |
| 90 | 4 | |
| 10 | 2 | |
| 0 | 2 | |
| 100 | 2 j | |
| 100 | 2 | |
| 100 | 2 -, | |
| 100 | ι I 2 | |
| 70 | 4 | |
| 60 | 4 | |
| 100 | 4 ' . | |
| 100 | 4 | |
| 100 | 4 | |
| 70 | 4 | |
| 10 | 4 | |
| 0 | 2 | |
| 0 | 2 | |
| 100 | 2 | |
| 100 | 2 I | |
| 100 | 2 | |
| 100 | 2 | |
| 100 | 3 ' | |
| 40 | 3 | |
| 100 | 3 | |
| 100 | 3 | |
| 100 | 3 | |
| 100 | 3 | |
| 100 | 3 | |
| 100 | 3 | |
| 100 | 3· | |
| 100 | 3 | |
| 100 | 3 | |
| 70 | 3 | |
| 30 | 3 | |
| 0 | 3 | |
| 100 | 3 | |
| 100 | 3 | |
| 100 | 3 | |
| 100 | 3 | |
| 100 | 3 | |
| 90 | 3 | |
| 40 | 3 | |
| 100 | 3 | |
| 100 | 3 | |
| 100 | 3 | |
| 80 | 3 | |
| 60 | 3 | |
| 10 | 3 j | |
| 100 | 3 ! | |
| 100 | 3 | |
| 60 | 3 | |
| 0 | 3 | |
| 0 | 4 | |
| 0 | 4 | |
| 100 | 4 I | |
| 100 | 2 | |
| 100 | 2 | |
| 100 | 2 | |
| 50 | ||
| 10 |
0,38 0,19 0,09 6,0 3,0 1,5 0,75 0,38 0,19 0,09 6,0 3,0 1,5 0,75 0,38 0,19 6,0 3,0 1,5 0,75 0,38 0,19 0,09 6,0 3,0 1,5 0,75 0,38 0,19 6,0 3,0 1,5 0,75 0,38 0,19 0,75 0,38 0,19 0,09 0,04 0,02 6,0 3,0 1,5 0,75 0,38 0,19 0,09 6,0 3,0 '1,5 0,75 0,38 0,19 3,0 1,5 0,75 0,38 0,19 0,09 6,0 3,0 1,5 1,5 0,75 0,38
Tabelle II (Fortsetzung)
ppm an Verbindung
Prozentuale Bekämpfung
Tagenach der Behandlung
0,19 0,75 0,38 0,19 0,09 3,0 1,5 0,75 0,38 0,19 "0,09 3,0 1,5 0,75 0,38 0,19
50
10
10
60 0 0 0 0 0
100
100
80
60
2 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3
Südlicher Maiswurzelwurm — Restversuch
Ausgewählte Verbindungen werden bezüglich ihrer restlichen Bekämpfung des Südlichen Maiswurzelwurms untersucht. Dieser Versuch wird wie folgt durchgeführt.Man löst jede Verbindung in Aceton, sprüht die Lösung auf Erde und vermischt das Ganze gut. Die Erde wird in einer Schichtdicke von 2,5cm zu Töpfen gegeben, welche bereits eine 7,5 cm dicke Schicht an unbehandelter Erde enthalten, auf der sich 3 Maiskörner befinden. Die Töpfe werden 21 Tage unter normalen Treibhausbedingungen gehalten, und zu dieser Zeit mißt man die mittlere Länge der Kronenwurzel bei wenigstens 9 Pflanzen pro Behandlung. Zusätzlich dazu wird aus jedem Topf die gesamte Erde entfernt, gut durchmischt und einem Bioversuch mit 3 Larven aus dem dritten Erscheinungszustand des Südlichen Maiswurzelwurms unterzogen. Für jede Behandlung gibt es drei Wiederholungen. Die Phytotoxizität beurteilt man nach einer von zwei Methoden. Bei der ersten Methode, die beim Großteil der Versuche angewandt wird, bestimmt man die mittlere Länge der Kronenwurzel. Die Länge der Kronenwurzel bei den Kontrollen schwankt zwischen etwa 110 und etwa 150 mm und beträgt im Mittel etwa 120 mm. Bei der zweiten Methode mißt man die Fläche der Kronenwurzel mit einem tragbaren Flächenmeßgerät mit der Bezeichnung LI-COR, Modell LI-3000, wobei den Kontrollen der Wert 100% zugeordnet wird und die Werte bei anderen Behandlungen in Form von Prozentwerten gegenüber der Kontrolle ausgedrückt werden. _ ·
| Tabelle III | ~ - | Mittlere Länge der | 20 | 4 | 31 | 2 | 55 | 1 | Prozentuale Mortalität des | 4 | 53 | 2 | 41 | 1 |
| Kronenwurzel (mm) | 6* | 35* | 45* | Maiswurzelwurms (ppm) | 100 | 100 | ||||||||
| Südlicher Maiswurzelwurm — Restversuch | 8 | 24 | 37 | 43 . | 53* | 8 . | 93 | 53 | ' 100 | |||||
| 13 | 26 | 27 | 96 | 100 | 100 | |||||||||
| Behandlung | 68 | 81 | 114 | 100 | 33 · | 27 | ||||||||
| Beispiel | 108 | 117 | 96 | 100 | 60 | 27 | ||||||||
| 1 | 48 | 67 | 95 | 100 | 53 | 13 | ||||||||
| 1 | 3* | 7* | 18* | 60 | 100 | 100 | ||||||||
| 2 | 13* | 17* | 26* | 20* | 93 | 100 | 100 | 100 | ||||||
| 3 | 24 | 40 | 50 | 37* | 73 | 53 | 33 | 100 | ||||||
| 4 | 26 | 40 | 53 | 100 | 0 | 0 | ||||||||
| 6 | 25 | 25 | 58 | 100 | 100' | 33 | ||||||||
| 7 | 15 | 16 | 26 | 100 | 100 | 100 | ||||||||
| 10 | 15 | 18 | 41 | 53 | 100 | 100 | ||||||||
| 11 | 25 | 48 | 58 | 100 | 100 | 20 | ||||||||
| 12 | 29 | 63 | 65 | 100 | 40 | 27 | ||||||||
| 14 | 32 | 37 | 58 | 100 | 100 | 67 | ||||||||
| 15 | 19 | 47 | 57 | 100 | 70 | 0 | ||||||||
| 16 | 15 | 26 | 46 | 100 | 100 | 47 | ||||||||
| 17 | 16 | 36 | 55 | 100 | 80 | 60 | ||||||||
| 18 | 11 | 17 | 53 | 40 | 100 | 100 | ||||||||
| 20 | 20 | 41 | 69 | 100 | 100 | 53 | ||||||||
| 21 | 17 | 37 | 40 | 100 | 93 | 47 | ||||||||
| 22 | 30 | 58 | 77 | 100 | 58 | 77 | ||||||||
| 26 | 27 | 51 | 70 | 100 | 53 | 40 | ||||||||
| 27 | 44 | 68 | 74 | 100 | 20 | 0 | ||||||||
| 28 | 25 | 33 | 61 | 30 | 33 | 0 | ||||||||
| 29 | 14 | 28 | 75 | 93 | 100 | 93 | ||||||||
| 32 | 53 | |||||||||||||
| 34 | 80 | |||||||||||||
| 36 | 100 | |||||||||||||
| 37 | ||||||||||||||
| 38 | ||||||||||||||
| 39 | ||||||||||||||
* Prozent der Kronenwurzeln
Maiswurzelwurm — Feldversuche
Die Verbindung von Beispiel 1 wird bezüglich ihrer Wirksamkeit bei der Bekämpfung des Maiswurzelwurms an acht unterschiedlichen Stellen des sich durch die Vereinigten Staaten von Amerika erstreckenden Maisgürtels untersucht. Von jeder Stelle weiß man, daß sie einen natürlichen Befall an Spezies von Diabrotica aufweist. Eine Stelle beinhaltet zwei getrennte Versuche, während insgesamt neun getrennten Versuchen. Die Verbindung wird für diese Versuche zu einem Granulat mit 2% Wirkstoffgehalt formuliert, wie dies im später folgenden Beispiel H beschrieben ist. Jeder der. neun Versuche besteht aus vier Wiederholungen, die jeweils anhand einer Reihe mit einer Länge von etwa 125 bis 150cm durchgeführt wurden. Der Mais wird Ende April bis Anfang Mai je nach den örtlichen Gegebenheiten gesät. Zugleich damit wendet man eine granulatartige Formulierung, die die Verbindung von Beispiel 1 enthält, in einem etwa 18cm breiten Band unter folgenden Mengen an:
0,28kg/ha (0,85 g/30,5 m) ' .
0,57kg/ha (1,7g/30,5m)
1,13kg/ha(3,4g/30,5m)
2,26kg/ha(6,8g/30,5m)
Die Anwendung erfolgt am besten mit einem Gandy Line Tender. An einer der Stellen wird die Anwendung auch manuell mit einer Schütteldose durchgeführt. Es werden Beobachtungen bezüglich der Schädigung durch den Maiswurzelwurm, des Stands der Nutzpflanzen, der Bewertung derfrühen Wurzelschädigung und der Bewertung derfrühen Netzpflanzenschädigung durchgeführt. Die dabei erhaltenen Ergebnisse gehen aus derfolgenden Tabelle hervor, deren Daten jeweils Mittelwerte aus neun Versuchen sind.
Beurteilung (Kontrolle) (1,13kg/ha) 0,28 0,57 1,13 2,26
Schädigung durch den
Maiswurzelwurm
(Skala von 1 bis 6)* 4,3 1,9 2,8 2,3 1,9 1,7
Stand der Nutzpflanzen 100 102 103 94 89 79
Bewertung von frühen
Wurzelschädigung
(Skala von 0 bis 10) ' 0 0,1 0,6 0,9 1,6 2,9
Bewertung derfrühen
Nutzpflanzenschädigung
(Skala von 0 bis 10) 0 .0,3 0,2 0,9 1,3 2,5
.* Für Versuche, bei denen die Bewertung der Kontrollen bei 3 oder darüber liegen. 1 = kein Fressen, 6 = maximale Schädigung.
Unter Verwendung der Verbindungen der Beispiele 1 und 29 werden weitere Feldversuche durchgeführt. Diese Versuche erstrecken sich durch den Mittleren Westen der Vereinigten Staaten von Amerika. Beide Verbindungen sind bei Anwendung in Mengen von bis zu 1,13 kg/ha (3,4g/30,5m Länge) in Form eines Granulates mit einem Wirkstoffgehalt von 10% oder eines emulgierbaren Konzentrats mit einer Wirkstqffkonzentration von 1 % entweder bei Streifenanwendung oder bei Flächenanwendung wirksam (wobei die Verbindung von Beispiel 29 jedoch etwas weniger wirksam ist). Im folgenden wird die Herstellung von Formulierungen beschrieben, die sich zur praktischen Anwendung der vorliegenden Erfindung eignen.
Beispiel A Emulgierbares Konzentrat
Man stellt ein emulgierbares Konzentrat mit einer Wirkstoffmenge von 0,12 kg/l her, indem man die Verbindung von Beispiel 1, die eine Reinheit von etwa 97% aufweist, in Xylol löst und die Lösung mitToximul H und Toximul D versetzt (bei Toximul H und Toximul D handelt es sich um ein von Stepan Chemical Co. hergestelltes Gemisch aus sulfonierten und nichtionischen Emulgiermitteln).
Verbindung von Beispiel 1 13,2
Xylol 81,8
Toximul H 3,0
Toximul D ' 2,0
Beispiel B Benetzbares Pulver
Man stellt ein benetzbares Pulver mit einem Wirkstoffgehalt von 20% der Verbindung von Beispiel 1_her, indem man die ersten fünf angeführten Bestandteile in üblicher Weise miteinander vermischt. Nach Vermischung dieser Bestandteile gibt man 3% Selogen HR (ein von Diamond Shamrock hergestelltes Dispergiermittel) und 3% eines Gemisches aus folgenden Bestandteilen zu
-20- 244
(1) 22% TMN-6, oberflächenaktives Mittel von Union Carbide, bestehend aus Trimethylnonan und 6 Mol Ethylenoxid,
(2) 28% Triton X-100, oberflächenaktives Mittel von Rohm &Haas, bestehend aus Octylphenol und 10 Mol Ethylenoxid, und
(3) 50% HiSiI, leichtes Siliciumdioxid von Pittsburg Plate Glass Co.,
und vermischt das Ganze gleichförmig. Die einzelnen Bestandteile und die in derfertigen Formulierung hiervon jeweils enthaltenen prozentualen Mengen gehen ausfolgender Aufstellung hervor:
Bestandteil ' Gew.-%
Verbindung von Beispiel 1,Reinheit95% 21,06 Stepanol ME, Natriumlaurylsulfatvon
Stepan Chemical Co, 4,72 Polyfon O, Dispergiermittel von Westvaco Corporation,
PolychemicalsDept ' ' 4,72
Zeolex-7, Natriumsilicoaluminatvon J. M.HuberCorp. 4,72
Barden-Ton, Kaolinit von J. M. HuberCorp. 58,78
SelogenHR 3,00
Gemisch ausTMN-6,Triton X-100 und HiSiI 3,00
Granulate mit Wirkstoff gehalten von 1 bis 10% Unter Verwendung der Verbindung von Beispiel 1 wird eine Serie aus vier granulatartigen Formulierungen hergestellt. Die geeignete Menge der Verbindung wird jeweils in Aceton in einer Menge gelöst, daß sich 1 g Verbindung auf 2g Aceton ergibt, und die erhaltene Lösung wird unter Durchmischung auf Ton gesprüht. Dann wird das Aceton zur Bildung derfertigen Formulierung verdampft. Der bei dieser Reihe an granulatartigen Formulierungen verwendete Ton ist Florex RVM mit einer Korngröße von 0,25 bis 0,60 mm (RVM = gleichmäßig flüchtiges Material), nämlich ein von der Floridin Co. hergestei-'ter Attapulgitton. Die Verbindung von Beispiel 1 weist eine Reinheit von etwa 97% auf. Die auf diese Weise in einer Menge von jeweils 50g hergestellten granulatartigen Formulierungen sind wie folgt zusammengesetzt:
Granulat mit einem Wirkstoffgehalt von 1 %
Bestandteil Gew.-%
Verbindung von Beispiel 1 1,03
Ton 98,97
Verbindung von Beispiel 1 2,58
Ton 97,42
BestandteilGew.-%
Verbindung von Beispiel 1 5,15
Ton 94,85
. Bestandteil Gew.-%
Verbindung von Beispiel 1 10,31
Ton 89,69
Granulat mit einem Wirkstoffgehalt von 20 % Unter Verwendung der Verbindung von Beispiel 1 wird auch eine granulatartige Formulierung mit einem Wirkstoffgehalt von 20% hergestellt. Diese Herstellung wird genauso durchgeführt wird die oben beschriebene Reihe an Granulaten mit der Ausnahme, daß man die Verbindung in Aceton in einer Menge von 1,5g Aceton pro Gramm Verbindung von Beispiel 1 löst. Hierauf versetzt man die Lösung mit Propylenglycol und entfernt das Aceton durch Verdampfung wie bei den vorherigen Beispielen. Die bei dieser Formulierung verwendete Verbindung von Beispiel 1 weist eine Reinheit von etwa 98% auf. Die fertige Formulierung in einer Gesamtmenge von 105g ist wie folgt zusammengesetzt:
Verbindung von Beispiel 1 20,460 Propylenglykol 5,0
Ton 74,54
Unter Verwendung der Verbindung von Beispiel 1 wird auch ein Granulat mit einem Wirkstoffgehalt von 2% hergestellt. Es wird wiederum das oben beschriebene Verfahren angewandt. Abweichend davon verwendet man hierbei jedoch 2,5g Aceton zur
Auflösung von je einem Gramm der Verbindung von Beispiel 1. Die für diese Formulierung verwendete Verbindung von Beispiel 1 hat eine Reinheit von etwa 95%. Die in einer Menge von 19,1 kg hergestellte Formulierung ist wie folgt zusammengesetzt:
Bestandteil . Gew.-%
Verbindung von Beispiel 1 2,1
Propylenglycol 5,0
Ton ' ' 92,9
Unter Verwendung der Verbindung von Beispiel 1 stellt man nach dem gleichen Verfahren eine weitere granulatartige Formulierung mit einem Wirkstoffgehalt von 2% mit der Ausnahme her, daß 4g Aceton zur Auflösung von je einem Gramm der Verbindung von Beispiel 1 verwendet werden. Die Verbindung von Beispiel 1 hat eine Reinheit von etwa 97%. Als Ton verwendet man Florex mit einer Korngröße von 0,30 bis 0,70 mm, das ebenfalls von der Floridin Co. hergestellt wird.
Bestandteil Gew.-%
Verbindung von Beispiel 1 . 2,06
Propylenglycol . 5,0
Ton 92,94
Granulat mit einem Wirkstoffgehalt von 10% »
Unter Verwendung der Verbindung von Beispiel 1 stellt man genauso wie das soeben beschriebene Granulat eine granulatartige Formulierung mit einem Wirkstoffgehalt von 10% mit der Ausnahme her, daß bei dieser Formulierung als Ton Oii-Dri 0,40 bis 0,60mm Mississippi Grey Clay RVM (RVM = gleichmäßig flüchtiges Material) verwendet wird. Die bei dieser Formulierung verwendete Verbindung von Beispiel 1 hat eine Reinheit von etwa 95%. Die in einer Menge von 4,5g hergestellte fertige Formulierung ist wie folgt zusammengesetzt:
Verbindung von Beispiel 1 10,3 Propylenglycol 5,0
Oli-Dri Mississippi Grey Clay RVM;
Korngröße 0,40 bis 0,60 mm 84,7
Unter Verwendung der Verbindung von Beispiel 1 stellt man auch eine granulatartige Formulierung auf Basis von gebranntem Gips als Träger her. Die Verbindung von Beispiel 1 wird mit dem gebrannten Gips in einem Mörser mit einem Pistill vermählen. Sodann wird durch Zusatz von Wasser eine Paste gebildet, die man in dünner Schicht auf eine ebene Oberfläche verteilt, härten läßt, zu kleinen Stückchen zerbricht und auf eine Korngröße von 0,30 bis 0,70 mm siebt. Die fertige Formulierung ist wie folgt zusammengesetzt:
Verbindung von Beispiel 1 8,6
Gebrannter Gips 77,3 Theoretische Feuchtigkeitsmenge, die bei vollständiger
Trocknung zurückgehalten wird 14,1
Unter Anwendung der obigen Verfahren stellt man eine weitere granulatartige Formulierung mit der Ausnahme her, daß die Verbindung von Beispiel 17 als Wirkstoff verwendet wird, welche eine Reinheit von etwa 100% hat. Die fertige Formulierung ist wie folgt zusammengesetzt:
Verbindung von Beispiel 17 10,0 Propylenglycol 5,0
Oil-Dri Mississippi Grey Clay,
Korngröße 0,40 bis 0,60 mm (RVM) 85,0
Unter Verwendung der Verbindung von Beispiel 29 stellt man eine Reihe von granulatartigen Formulierungen her. Die Verbindung mit einer Reinheit von etwa 100% wird jeweils in einer solchen Menge Dichlormethan gelöst, daß sich eine 20%ige
Lösung der Verbindung von Beispiel 29 ergibt. Man gießt einen Teil dieser Lösung auf jeden der verschiedenen Träger, durchmischt gründlich und trocknet an der Luft zur Entfernung des Dichlormethans. Alle dabei erhaltenen Formulierungen haben die im folgenden angegebene gleiche Zusammensetzung:
Verbindung von Beispiel 29 10
Träger, Korngröße 0,40 bis 0,60 mm 90
Bei diesen Formulierungen werden die folgenden Träger verwendet, die von den angegebenen Bezugsquellen erhältlich sind:
Oil-Dri Mississippi Grey Clay (dieser Ton wird auch als Agsorb RVM-MS bezeichnet); Oil-Dri Mississippi Brown Clay (dieser Ton wird auch als Agsorb LVM-MS bezeichnet);
Oil-Dri Georgia White Clay — Oil-Dri Corporation .' -
FlorexRVM;
Florex LVM — Floridin Company (LVM = niedrig flüchtiges Material) Agsorb LVM — Oil-Dri Corporation
Attapulgus RVM — Engelhardt Minerals
Bentonite Granular—-American Colloid
Pike's Peak Clay (9-J) — General Reduction Corp.
KWKVolciay — American Colloid
Lowe's Oran Missouri Clay,
Lowe's Bloomflied, Missouri Clay — Lowe's
Industrial Products, Inc.
Auf Basis dieser und anderer Untersuchungen sind Oil-Dri Mississippi Grey Clay und Oil-Dri Mississippi Brown Clay als die bevorzugten Träger für die Stammverbindungen anzusehen. Für die Salze sind Florex LVM Clay und Lowe's Oran, Missouri Clay bevorzugt.
Zur Herstellung einer Formulierung mit langsamer Wirkstoffabgabe löst man die Verbindung von Beispiel 1 mit einer Reinheit von etwa 97% in Aceton in einer Menge von 1 g Verbindung auf 4g Aceton. Die erhaltene Lösung wird auf Granulate von Oil-Dri Mississippi Grey Clay mit einer Korngröße von 0,40 bis 0,60 mm aufgebracht und das Aceton wird dann verdampft. Die Granulate werden hierauf mit einer Lösung von 5 Teilen Carboset525 (Polyacrylsäure von B, F. Goodrich) in 225 Teilen einer verdünnten Lösung von Ammoniumhydroxid behandelt. Diese Behandlung besteht darin, daß man 1/6 der Lösung von Carboset auf die Granulate gießt, alles gründlich durchmischt und dann in einem Fließbett-Trockner trocknet. Dieses Verfahren wird solange wiederholt, bis die gesamte Lösung von Carboset von den Granulaten aufgenommen ist. Die fertige Formulierung ist wie folgt zusammengesetzt:
Verbindung von BeispieM 10,3
Carboset 525 5,0
Oil-Dri Mississippi Grey Clay,
• Korngröße 0,40 bis 0,60mm - 84,7
Unter Verwendung der Verbindung von Beispiel 1, Carboset 525 und Florex RVM Clay mit einer Korngröße von 0,60 bis 0,85 mm wird ein Granulat mit einem Wirkstoffgehalt von 10% und langsamer Wirkstoffabgabe hergestellt. Hierzu versetzt man einen weiteren Teil der im vorherigen Beispiel beschriebenen Lösung aus Carboset 525 und NH4OH mit einer Lösung von NaOH und durchmischt das Ganze gründlich. Hierauf löst man die Verbindung von Beispiel 1 in Aceton, gibt die Lösung ebenfalls zu und durchmischt gründlich. Die erhaltene Lösung wird dann anteilsweise zum Träger gegeben, indem man zuerst 1/3 der Lösung zusetzt, gründlich durchmischt und trocknet und diese Stufen dann unter Verwendung der verbleibenden Anteile wiederholt. Das erhaltene Granulat wird durch ein Sieb mit einer lichten Maschenweite von 0,60 bis 0,85 mm gesiebt und weist folgende Zusammensetzung auf:
Verbindung von Beispiel 1 (Reinheit97%) 10,310 Carboset 525 5,000
NaOH 0,0005
Florex RVM Clay mit einer Korngröße
von 0,60 bis 0,85 mm 84,6895
Unter Verwendung von Celluloseacetat werden vier Formulierungen mit langsamer Wirkstoffabgabe hergestellt. Hierzu löst man die Verbindung von Beispiel 1 in Aceton und versetzt diese Lösung mit dem Celluloseacetat. Sodann gießt man die Lösung auf den Träger, durchmischt gründlich und trocknet an der Luft. Die erhaltenen Formulierungen weisen folgende Zusammensetzung auf:
Bestandteil Gew.-%
Verbindung von Beispiel 1 2,00
Celluloseacetat 5,00
Träger 93,00
Für diese Formulierungen werden folgende Träger verwendet:
Agsorb LVM, Korngröße 0,25 bis 0,60mm Attapulgus RVM, Korngröße 0,25 bis 0,60mm
Florex RVM, Korngröße 0,25 bis 0,60mm . ' ·
Oil-Dri Mississippi Grey Clay, RVM, j
, Korngröße 0,25 bis 0,60mm
Zur Herstellung eines weiteren emulgierbaren Konzentrats mit einer Wirkstoff konzentration von 0,12 kg/l löst man die Verbindung von Beispiel 1 in Panasol AN3N und gibt die anderen Bestandteile zu. Die fertige Formulierung weist folgende Zusammensetzung auf: .
Bestandteil . Gew.-%
Verbindung von Beispiel 1 12,6 Panasol AN3N (ein aromatisches Lösungsmittel
auf Erdölbasis von Amoco Chemicals Corp.) 65,9 Dowanol PM (ein Glycolmonoethervon
DowChemical Company) 16,5
ToximulH 3,0
- ToximulD 2,0
100,00 Beispiel R
Es wird ein weiteres benetzbares Pulver mit einem Wirkstoffgehalt von 20% hergestellt, das folgende Zusammensetzung aufweist:
| Bestandteil | Gew.-% |
| Verbindung von Beispiel 1 miteinerReinheit | |
| von etwa 95% | 21,05 |
| Stepanol ME | 5,00 |
| Polyfon O | 5,00 |
| Zeolex7 . | 5,00 |
| Barden-Ton | 63,95 |
100,00
Die bei den erfindungsgemäßen Methoden anzuwendenden Verbindungen werden unter Anwendung üblicher Verfahren aus Acylhalogeniden und Anilinen hergestellt. Die hierzu benötigten Aniline und Acylhalogenide, bei denen m oder η für 0 steht, sind insgesamt bekannt. Diejenigen Verbindungen, bei denen m oder η für 1 steht, können nach bekannten Verfahren hergestellt werden, indem man ein methylsubstituiertes Cyclopentanoylhalogenid oder Cyclohexanoylhalogenid einer elektrochemischen NFIuorierung unterzieht oder indem man methyl-, methoxy-, trifluormethyl-odertrifluormethoxysubstituiertesBenzoylhalogenid elektrochemisch fluoriert. Bei der elektrochemischen Fluorierung von unsubstituierten oder substituierten Benzoylhalogeniden kommt es zu einer gewissen Umlagerung unter Bildung von durch CF3 substituierten Cyclopentanoylfluoriden, so daß sich hierdurch diejenigen Ausgangsmaterialien synthetisieren lassen, bei denen m für 1 oder 2 steht (siehe die vorherigen Beispiele 9 und 13). Bezüglich der Durchführung von elektrochemischen Fluorierungen wird allgemein auf das Buch Chemistry Organic of Fluorine Compounds von M.Hudlicky (Horwood Ltd., 1976), insbesondere Seite 73, hingewiesen.
Claims (8)
- (1) 2-Brom-4-nitrophenyl, «(1) Fluorcyclopentyl der Formel(CF3)(8-m)(1) 2-Brom-4-nitrophenyl,(1) Fluorcyclopentyl der Formel(CF3)oderr(8-m)1. Insektizide Formulierung zur Hemmung der Larven von Diabrotica, dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,05 bis 95,0Gew.-% eines fluorierten Cycloalkancarboxanilids der Formel (I)R1-C-NH-R2(I!worin R1 folgende Bedeutungen hat:
- (2) 2-Chlor-4-nitrophenyl,(2) Fluorcyclohexyl der Formeloder(R3)(10-n)worin m für 0,1 oder 2 steht, η für 0 oder 1 steht, R3Trifluormethyl oder Trifluormethoxy ist und R2 folgende Bedeutungen hat:(2) 2-Chlor-4-nitrophenyl,(2) Fluorcyclohexyl der Formel(R3)worin mfürO, 1 oder 2 steht, η für 0 oder 1 steht, R3TrifluormethyloderTrifluormethoxy ist und R2folgende Bedeutungen hat:
- (3) 2-lod-4-nitrophenyl,3. Formulierung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff 2'-Brom-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4-5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid oder ein Salz hiervon der oben definierten Art ist.(3) 2-lod-4-nitrophenyl,
- (4) 2-Cyano-4-chlorphenyl,4. Formulierung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff 2'-Brom-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4-5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid-Hexadecyltrimethylammoniumsalz ist.(4) 2-Cynao-4-chlorphenyl,
- (5) 2,5-Dichlor-4-nitrophenyl,5. Formulierung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff 2'-Brom-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4-5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid-Octadecyltrimethylammoniumsalzist.(5) 2,5-Dichlor-4-nitrophenyl,
- (6) 2-Methyl-4-nitro-5-chlorphenyl,6. Formulierung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff 2'-Brom-4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4-5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid-Tributylammoniumsalz ist.(6) 2-Methyl-4-nitro-5-chlorphenyl,
- (7) 2,3,4,5-Tetrachlorphenyl oder7. Formulierung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff 2'-Brom~4'-nitro-1,2,2,3,3,4,4-5,5,6,6-undecafluorcyclohexancarboxanilid-Dimethylbis-(C10-Ci8)ammoniumsalz ist.8. Verfahren zur Hemmung der Larven von Diabrotica, dadurch gekennzeichnet, daß man den Lebensraum solcher Larven miteiner wirksamen Menge eines Wirkstoffs behandelt, der eine Verbindung der Formel (I)Ri-C-NH-R2worin R1 folgende Bedeutungen hat:(7) 2;3,4,5-Tetrachlorphenyl oder . ·(8) Pentafluorphenyl, ·oder eines Natrium-, Kalium- oder Ammoniumsalzes einer der obigen Verbindungen, wobei Ammonium die folgende Formel hatworin R3 jeweils unabhängig Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, Benzyl, 2-Hydroxyethyl, 2-Hydroxypropyl oder 3-Hydroxypropyl ist und R4 für Wasserstoff oder R3 steht, die Gesamtzahl der Kohlenstoffatome in allen Gruppen R3 und R4 von 12 bis 60 reicht, mit der Ausnahme, daß, falls eine oder mehrere der Gruppen R3 oder R4für 2-Hydroxyethyl, 2-Hydroxypropyl oder3-Hydroxypropyl stehen, die Gesamtzahl der Kohlenstoffatome in allen Gruppen R3 und R4 6 bis 60 ausmacht, als Wirkstoff in Kombination mit wenigstens einem landwirtschaftlich annehmbaren Träger oder Verdünnungsmittel enthält. Formulierung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Wirkstoff ein fluoriertes Cycloalkancarboxanilid der Formel (I) enthält, worin
R1 fürsteht, wobei η für O oder 1 steht, und R2 wie in Anspruch 1 definiert ist, mit der Maßgabe, daß R2 nicht 2-Methyl-4-nitro-5-chlorphenyl sein darf. - (8) Pentafluorphenyl,oder ein Natrium-, Kai ium-oder Am moniumsa Iz einer der obigen Verbindungen, wobei Ammonium die folgende Formel hatworin R3 jeweils unabhängig Alkyl mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, Benzyl, 2-Hydroxyethyl, 2-Hydroxypropyl oder 3-Hydroxypropyl ist und R4für Wasserstoff oder R3 steht, die Gesamtzahl der Kohlenstoffatome in allen Gruppen R3 und R4 von 12 bbis 60 reicht, mit der Ausnahme, daß, falls eine oder mehrere der Gruppen R3 oder R4 für 2-Hydroxyethyi, 2-Hydroxypropyl oder3-Hydroxypropyl stehen, die Gesamtzahl der Kohlenstoffatome in allen Gruppen R3 und R4 6 bis 60 ausmacht, ist.
Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Verbindung der Formel (I) verwendet, worin R1 für
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