DE3209178A1 - Polyhalogenaromaten - Google Patents

Polyhalogenaromaten

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DE3209178A1
DE3209178A1 DE19823209178 DE3209178A DE3209178A1 DE 3209178 A1 DE3209178 A1 DE 3209178A1 DE 19823209178 DE19823209178 DE 19823209178 DE 3209178 A DE3209178 A DE 3209178A DE 3209178 A1 DE3209178 A1 DE 3209178A1
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Michael Dr. 6054 Rodgau Römer
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Merck Patent GmbH
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Description

_ 4 _ Polyhalogenaromaten
Die Erfindung betrifft neue Polyhalogenaromaten der Formel I
-j worm
Y und Z jeweils Alkyl, Alkoxy oder A-lkano.yl mit·
jeweils 1 bis 12 C-Atomen,- -COOR1, -0-CO-R1, CNr K1O2/ NK2 oder OH,
Q einen oder zwei gleiche oder verschiedene Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend
aus Ph, Cy, 1, 4-Bicyclo/1, 2 , 2_7octylen und 1,3-Dioxan-2,5-diyl,
jeweils H,F, Cl oder Br,
2 Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen, Ph-R
2 oder Cy-R ,
Alkyl oder Alkoxy mit jeweils 1-12 C-Atomen oder CN, 1, 4-Phenyler. und 1, 4-Cyclohexylen
mit der Maßgabe, daß höchstens einer der Reste X"
■? 3
und X und höchsrens einer der Reste X una X ein Wasserstoffaüorii bedeutet.
X bis X
R1
15 R2
Ph
Cy
bedeuten
Diese Substanzen können wie ähnliche, z.B. aus der EP-OS 0019*665 bekannte Verbindungen als Komponenten flüssig-kristalliner Dielektrika verwendet werden, insbesondere für Displays, die auf dem Prinzip der verdrillten Zelle, dem Guest-Host-Effekt, dem Effekt der Deformation aufgerichteter Phasen oder dem Effekt der dynamischen Streuung beruhen.
Der Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, neue flüssigkristalline Verbindungen aufzufinden, die als Komponenten flüssig-kristalliner Dielektrika geeignet sind. Diese Aufgabe wurde durch die Bereitstellung der Verbindungen der Formel I gelöst.
Es wurde gefunden, daß die Verbindungen der Formel I vorzüglich als Komponenten flüssigkristalliner Dielektrika geeignet sind. Insbesondere gestatten sie große Variationsbreiten der dielektrischen Anisotropie und der optischen Anisotropie. Weiterhin zeigen sie hohe mittlere DK-Werte und damit ein hohes Lösungsvermögen für Leitsalze und für dichroitisehe Farbstoffe.
Die Verbindungen der Formel I sind in reinem Zustand farblos und bilden flüssigkristalline Mesophasen in einem für die elektrooptische Verwendung günstig gelegenen Temperaturbereich.
Diejenigen Verbindungen der Formel I, die optisch aktiv sind, eignen sich als chirale Dotierstoffe zur Herstellung cholesterischer Phasen wie sie für Farbstoff-Zellen nach White-Taylor verwendet werden können.
Gegenstand der Erfindung sind somit die Verbindungen der Formel I sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Verbindung der Formel II
Z1
worin
Z1 -CN oder .NO, bedeutet' und
14·
X bis X d ie angegebenen.jBedeutungen haben mit einem reaktionsfähigen Derivat einer Percarbonsäure der Formel III
Y-Q-CO3H III
worin
Y und Q die angegebenen Bedeutungen haben umsetzt
und daß man gegebenenfalls in einer erhaltenen Verbindung der Formel I (Z = Z') den Rest Z' in eine Alkyl-, Alkoxy- oder Alkanoylgruppe ir.it jeweils 1-12 C-At.cm.en', eine NH7-, CH-, COCR- - oder eine -0-CO-R1-Gruppe überführt.
^ Weiterhin sind Gegenstand der Erfindung die Verwendung der Verbindungen der Formel I als Komponenten flüssigkristalliner Dielektrika, flüssigkristalline 'Dielektrika mit einem Gehalt an mindestens einer Verbindung der Formel I" sowie elektrooptisch^ Anzeige-' elemente, die derartige Dielektrika enthalten.
» A .it
1 4 Vor- und nachstehend haben Y, Z, Q, X bis X , JR ,
2 R , Ph,Cy und Z1 die angegebene Bedeutung, sofern nicht ausdrücklich etwas anderes vermerkt ist.
Die Verbindungen der Formel I umfassen Verbindungen der folgenden Teilformeln Ia bis It;
Y-Ph-W-Z Ia
Y-Cy-W-Z Ib
Y-Bi-W-Z Ic
Y-Dio-W-Z Id
Y-Ph-Ph-W-Z Ie
Y-Ph-Cy-W-Z If
Y-Ph-Bi-W-Z
Y-Ph-Dio-W-Z Ih
Y-Cy-Ph-W-Z Ii
Y-Cy-Cy-W-Z Ij
Y-Cy-Bi-W-Z Ik
Y-Cy-Dio-W-Z Il
Y-Bi-Ph-W-Z Im
Y-Bi-Cy-W-Z In
Y-Bi-Bi-W-Z Io
Y-Bi-Dio-W-Z ip
Y-Dio-Ph-W-Z iq
Y-Dio-Cy-W-Z Ir
Y-Dio-Bi-W-Z Is
Y-Dio-Dio-W-Z It,
worin der Kürze halber W für den 2-X2-3-X1-5-X4-6-X3-l,4-phenylenrest, Bi für den 1,4-Bicyclo/2,2, 2/octylenrest und Dio |ür den 1,3-Dioxan-2,5-diylrest steht.
Die Verbindungen der Formel Ib, ferner diejenigen der Formeln Ia, Ic, Ie, If, Ii und Ij sind bevorzugt.
In den Verbindungen der Formel I sowie Ib,Id, If, Ih bis II, In und Ip bis It sind diejenigen Stereoisomeren bevorzugt, worin die beiden Substituenten an den Cyclohexylen- und den Dioxandiylresten jeweils in trans-Stellung zueinander stehen.
In den Verbindungen der Formel I sowie Ia bis It sind die Alkyl-, Alkoxy- und Alkanoylgruppen vorzugsweise geradkettig. Alkyl bedeutet vorzugsweise Ethyl, n-Propyl, n-Butyl, n-Pentyl oder n-Hexyl, weiterhin vorzugsweise Methyl, n-Heptyl, n-Octyl, n-Nonyl, n-Decyl, n-Undecyl oder n-Dodecyl. Alkoxy bedeutet vorzugsweise Methoxy, Ethoxy, n-Propoxy, n-Butoxy, n-Pentoxy oder n-Hexoxy, weiterhin bevorzugt n-Heptoxy, n-Octoxy, n-Nonoxy, n-Decyloxy, n-Unde.cyloxy oder n-Dodecyloxy.
Alkanoyl bedeutet vorzugsweise Acetyl, Propionyl, Butyryl, Valeryl oder Hexanoyl, weiterhin bevorzugt Formyl, Heptanoyl, Octanoyl, Nonanoyl, Decanoyl, Undecanoyl oder Dodecanoyl.
Verbindungen der Formel I sowie Ia bis It mit verzweigten Alkyl-, Alkoxy- oder Alkanoylgruppen können gelegentlich wegen einer besseren Löslichkeit in den üblichen flüssigkristallinen Basismaterialien von Bedeutung sein, insbesondere aber als chirale Dotierstoffe, wenn sie optisch aktiv sind. Verzweigte Gruppen dieser Art enthalten in der Regel nicht mehr als eine Kettenver- * zweigung. Bevorzugte verzweigte Alkylreste sind Isopropyl, 2-Butyl (= 1-Methylpropyl), Isobutyl (= 2-Methyl-propyl), 2-Methyl-butyl, Isopentyl ( = 3-Methylbutyl), 2-Methylpentyl, 3-Methylpentyl, .2-Ethylhexyl, 2-Heptyl (= 1-Methylhexyl), 2-Octyl ( = 1-Methylheptyl); bevorzugte verzweigte Alkoxyreste sind Isopropoxy, 2-Methyl-propoxy, 2-Methylbutoxy, 3-Methylbutoxy, 2-Methyl-pentoxy, 3-Methyl-pentoxy, 2-Ethyl-hex- · oxy, 1-Methyl-hexoxy, 1-Methyl-heptoxy; bevorzugte ver-
zweigte Alkanoylreste sind Isobutyryl, 2-Methylbutyryl, 3-Methylbutyryl, 2-Methylpentanoyl, 3-' Methylpentanoyl, 2-Ethylhexanoyl.
im einzelnen bedeutet Y vorzugsweise Alkyl, Z vorzugsweise CN oder NO2-
Der Rest W kann vorzugsweise 2,6-Di-Hal-, ferner 2,5-•Di-Hal-, 3,5-Di-Kal-, 2 , 3 , 5-Tri-Hal-r 2 , 3 , 6-Tri-Hal- oder 2,3,5,6-Tetra-Hal-l,4-phenylen bedeuten, wobei Hai vorzugsweise F, weiterhin Cl oder Br bedeutet. Insbesondere ist W 2,6-Difluor-, 2-Chlor-6-fluor- oder 2 , 6-Dichlor-l, 4-phenylen. . - ,
R ist vorzugsweise geradkettiges Alkyl mit 1-4
2 2
C-Atomen, Ph-R oder Cy-R .
R bedeutet vorzugsweise Alkyl mit insbesondere 3,4
2 2
oder 5 C-Atomen; in der Gruppe Ph-R bedeutet R darüber hinaus bevorzugt Alkoxy mit insbesondere 1,2,3,4 oder 5 C-Atomen oder CN.
Die Verbindungen der Formel I werden im übrigen nach an sich bekannten Methoden hergestellt, wie sie in der Literatur (z.B. in den Standardwerken wie Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart) beschrieben sind, und zwar unter Reaktions-
- bedingungen, die für die genannten Umsetzungen bekannt und geeignet sind. Dabei kann man auch von an sich bekannten, hier nicht näher erwähnten Varianten Gebrauch machen.
Die Ausgangsstoffe können gewunschtenfalls auch in situ gebildet werden, derart, daß man sie aus dem Reaktionsgemisch nicht isoliert, sondern sofort weiter zu den Verbindungen der Formel I umsetzt.
Man kann die Verbindungen der Formel I herstellen, indem man zunächst ein Benzonitril- (bevorzugt 2,6-Difluor-, 2-Chlor-6-fluor- oder 2,6~Dichlorbenzonitril) oder ein Nitrobenzolderxvat (bevorzugt 2,6-Difluor-, 2-Chlor-6-fluor- oder 2,6-Dichlornitrobenzol) der Formel II mit einem reaktionsfähigen Derivat einer Percarbonsäure der Formel III (bevorzugt mit einem Ester der Formel Y-Q-CO^Alkyl, der in situ aus dem entsprechenden Säurechlorid der Formel Y-Q-COCl und dem entsprechenden Alkylhydroperoxid gebildet v/erden kann und worin die Alkylgruppe insbesondere 1-6 C-Atome enthält, bevorzugt aber tert.-Butyl bedeutet; oder mit einem Diacylperoxid der Formel Y-Q-CO-O-O-CO-Q-Y) umsetzt.
Diese Umsetzung wird zweckmäßig in Gegenwart eines inerten Lösungsmittels vorgenommen, z.B. Benzol, im allgemeinen bei Temperaturen zwischen etwa 0 und etwa 150°, vorzugsweise zwischen 60 und 110°. Falls der Perester aus dem Säurechlorid in situ gebildet wird, ist zur Neutralisation des entstehenden Chlorwasserstoffs der Zusatz einer Base wie Pyridin oder Triethylamin empfehlenswert.
Die Ausgangsstoffe der Formeln II und III sowie ihre reaktionsfähigen Derivate sind zum großen Teil bekannt, zum Teil können sie ohne Schwierigkeiten nach Standardverfahren der organischen Chemie aus literaturbekannten Verbindungen hergestellt werden.
Falls erwünscht, kann die CN- bzw. die N02~Gruppe in dem so erhaltenen Produkt der Formel I (Z = Z1) in einen anderen Rest Z übergeführt werden.
- Ii -
So kann man beispielsweise ein erhaltenes Nitril (I, Z = CN) mit einer metallorganischen Verbindung der Formel R-M (worin. R Alkyl mit 1-11 C-Atomen und M MgCl, MgBr, MgJ oder Li bedeutet) zum entsprechenden Keton (I, Z = Älkanoyl mit 2-12 C-Atomen) unsetzen, zweckmäßig unter den üblichen Bedingungen einer Grignard-Reaktion oder einer Umsetzung mit Organo-Li-Verbindungen in einem inerten Lösungsmittel, z.B. einem Ether wie Diethylether, Diisopropylether oder Tetrahydrofuran oder einem Kohlenwasserstoff wie Benzol oder einem Gemisch derartiger Lösungsmittel bei Temperaturen zwischen etwa 0 und etwa 80 . Anschließend hydrolysiert man, vorzugsweise in wässerigem saurem Medium, z.B. mit Salzsäure, Schwefelsäure oder NH.Cl, bei Temperaturen zwischen etwa 0 und etwa 120°.
Aldehyde der Formel I (Z = CHO) sind z.B. aus den Nitrilen (I, Z = CN) mit LiAlH(OC2H5)3 oder. NaAlH(OC3H5)3 in Diethylether oder Tetrahydrofuran öder mit SnCl2/HCl in Diethylether nach der Methode von Stephen erhältlich.
Verbindungen der Formel I, worin Z eine Alkylgruppe bedeutet, sind z.B. erhältlich durch Reduktion der Ketone (I, Z= Älkanoyl) nach den Methoden von Clemmensen (mit Zink, amalgamierten Zink oder Zinn und Salzsäure, zweckmäßig in wässerig-alkoholischer Lösung oder in heterogener Phase mit Wasser/Benzol oder Wasser/Toluol bei Temperaturen zwischen etwa 80 und -120 ) oder Wolff-Kishner (mit Hydrazin, zweckmäßig in Gegenwart von Alkali wie KOH oder NaOH in einem hochsiedenden Lösungsmittel wie Diethylenglykol oder Triethylenglykol bei Temperaturen zwischen etwa 100 und 200°).
Amine (I, Z = NH3) können durch Reduktion der Nitroverbindungen (I, Z = NO-) hergestellt werden, beispielsweise durch Hydrierung an einem Metall-Katalysator wie Pt, Pd oder Raney-Ni, der auch in Form eines Oxids (z.B. PtO3) oder auf einem Träger (z.B. Pd-Kohle, Pd/CaCO3, Pd/SrCO.,) vorliegen kann, in einem inerten Lösungsmittel wie Methanol, Ethanol, Isopropanol, Ethylacetat, Tetrahydrofuran, Dioxan oder Essigsäure bei Temperaturen zwischen etwa 20 und 100° und Drucken zwischen etwa 1 und 200 bar, oder auch auf chemischem Wege, z.B. mit nascierendem Wasserstoff, der mit den Systemen Fe/HCl, Zn/NaOH, ZnZCH3COOH oder Sn/HCl erzeugt werden kann, mit SnCl^/HCl, mit H-S oder Sulfiden oder mit Na3S3O4.
Phenole (I, Z= OH) sind z.B. durch Diazotierung der Amine (I, Z= NHp) und nachfolgende Verkochung erhältlich. Man kann wie üblich mit einem Salz oder einem Ester der salpetrigen Säure (wie NaNO3 oder Butylnitrit) in saurem wässerigem Medium diazotieren und die erhaltene Diazoniumsalzlösung anschließend durch Hydrolyse bei Temperaturen zwischen etwa 50 und 100 zersetzen.
Alkoxyverbindungen (I, Z= Alkoxy) sind durch Alkylierung der Phenole (I, Z = OH) erhältlich, wobei das Phenol zweckmäßig zunächst in ein Phenolat, z.B. durch Behandeln mit NaOH, KOH, Na3CO3 oder K9CO3 in das entsprechende Alkalimetallphenolat übergeführt wird. Dieses kann dann mit dem entsprechenden Alkylhalognid, -sulfonat oder Dialkylsulfat umgesetzt werden, zweckmäßig in einem inerten Lösungsmittel wie Aceton, Dimethyl formamid oder Dimethylsulfoxid oder auch einem
Überschuß an wässeriger oder wässerig-alkoholischer NaOH oder KOH bei Temperaturen zwischen etwa 20 und
ioo°. ;
Acylierung der Phenole (I, Z = OH) oder ihrer reaktionsfähigen Derivate mit Carbonsäuren der Formel R-COOH oder deren reaktionsfähigen Derivaten führt zu den entsprechenden Estern (I, Z = -0-CO-R-). Ester der Formel I (Z = COOR ) sind erhältlich durch Hydrolyse der Nitrile (I, Z = CN) zu den entsprechenden Carbonsäuren (ι, ζ = COOH), z.B. in alkalischem Medium mit wässerigalkoholischem Alkali bei Temperaturen zwischen etwa 20 und etwa 100°, und nachfolgende Umsetzung dieser Carbonsäuren oder ihrer reaktionsfähigen Derivate mit Alkoholen oder Phenolen der Fon
reaktionsfähigen Derivaten.
holen oder Phenolen der Formel R OH oder mit deren
Als reaktionsfähige Derivate der Carbonsäuren der Formeln I (Z = COOH) bzw. R -COOH eignen sich insbesondere die Säurehalogenide, vor allem die Chloride und Bromide, ferner die Anhydride sowie Azide. Als reaktionsfähige Derivate der Phenole der Formel I (Z = OH) bzw. der Alkohole der Formel R -OH kommen insbesondere die entsprechenden Metall-, z.B.' Natriumoder Kalium-phenolate bzw. alkoholate in Betracht.
Die Veresterung wird vorteilhaft in Gegenwart eines inerten Lösungsmittels durchgeführt. Gut geeignet sind insbesondere Ether wie Diethylether,. Di-n-butylether, Tetrahydrofuran, Dioxan oder Anisol, Ketone wie Aceton, Butanon oder Cyclohexanon, Amide wie Dimethylformamid oder Phosphorsäure-hexamethyltriamid, Kohlenwasserstoffe wie Benzol, Toluol oder Xylol, Halogenkohlenwasserstoffe wie Tetrachlorkohlenstoff oder Tetrachlorethylen und Sulfoxide wie Dimethylsulfoxid oder SuIfölan. Mit
Wasser nicht mischbare Lösungsmittel können gleichzeitig vorteilhaft zum azeotropen Abdestillieren des bei der Veresterung gebildeten Wassers verwendet werden. Gelegentlich kann auch ein Überschuß einer organischen Base, zum Beispiel Pyridin, Chinolin oder Triethylamin als Lösungsmittel für die Veresterung angewandt werden. Die Veresterung kann auch in Abwesenheit eines Lösungsmittels, z.B. durch einfaches Erhitzen der Komponenten in Gegenwart von Natriumacetat, durchgeführt werden.
Die Reaktionstemperatur liegt gewöhnli'ch'zwischen -50° und +250°, vorzugsweise zwischen -20° und +80°. Bei diesen Temperaturen sind die Veresterungsreaktionen in der Regel nach 15 Minuten bis 48 Stunden beendet.
Im einzelnen hangen die Reaktionsbedingungen für die Veresterung weitgehend von der Natur der verwendeten Ausgangsstoffe ab. So wird eine freie Carbonsäure der Formel II mit einem Alkohol oder Phenol der Formel III in der Regel in Gegenwart einer starken Saure, beispielsweise einer Mineralsäure wie Salzsäure oder Schwefelsäure, umgesetzt.
Eine bevorzugte Reaktionsweise ist die Umsetzung eines Säureanhydrids oder insbesondere eines Säurechlorids mit dem Phenol bzw. Alkohol, vorzugsweise in einerr. basischen
Milieu, wobei als Basen insbesondere Aikalimetallhydroxide wie Natrium- oder Kaiiumhydroxid, Alkalime — tallcarbonate bzw. -hydrogencarbonate wie Natriumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumcarbonat oder Kaliumhydrogencarbonat, Alkalimetallacetare wie Natriumoder Kaliumacetat, Erdalkalimetallhydroxide wie Calciumhydroxid oder organische Basen wie Triethylamin, Pyridin, Lutidin, Kollidin oder Chinolin von Bedeutung sind.
- .15
Die erfindungsgemäßen Dielektrika bestehen aus 2 bis 15, vorzugsweise 3 bis 12 Komponenten, darunter mindestens einer Verbindung der Formel I. Die anderen Bestandteile werden vorzugsweise ausgewählt aus den nematischen oder nematogenen Substanzen, insbesondere den bekannten Substanzen, aus den Klassen der Azoxybenzole, Benzylidenaniline, Biphenyle, Terphenyle, Phenyl- oder Cyclohexylbenzoate, Cyclohexancarbonsäurephenyl- oder -cyclohexylester, Phenylcyclohexane, Cyclohexylbiphenyle7 Cyclohexylcyclohexane, Cyclohexylnaphthaline, 1,4-Bis-cyclohexy!benzole, 4,4'-Bis-cyclohexylbiphenyle, Phenyl- oder Cyclohexyl-pyrimidine, Phenyl- oder Cyclohexyldioxane, gegebenenfalls halogenierten Stilbene, Benzylphenylether, Tolane und substituierten Zimtsäuren.
Die wichtigsten als Bestandteile derartiger flüssigkristalliner Dielektrika in' Frage kommenden Verbindungen lassen sich durch die Formel IV' charakterisieren,
R3-A-G-E-R4 ' IV
worin A und E je ein carbo- oder heterocyclisches Ringsystem aus der aus 1,4-disubstituierten Benzol- und Cyclohexanringen, 4,4'-disubstituierten Biphenyl-, Phenylcyclohexan- und Cyclohexylcyclohexansystemen, 2,5-disubstituierten Pyrimidin- und 1,3-Dioxanringen, ■. ■. ■ 2,6-disubstituiertem Naphthalin, Di- und Tetrahydro- :25 . naphthalin, Chinazolin und Tetrahydrochinazolin gebildeten Gruppe,
-CH=CH- -N(O)=N-
-CH=CL- -CH=N(O)-
-C=C- -CH2-CH2-
-CO-O- -CH2-O-
-CO-S- -CH2-S-
-CH=N- -COO-Ph-COO-
oder eine C-C-Einfachbindung,
3 4 L Halogen, vorzugsweise Chlor, oder CN, und R und R Alkyl, Alkoxy, Alkanoyloxy oder Alkoxycarbonyloxy mit bis zu 18, vorzugsweise bis zu 8 Kohlenstoffatomen, oder einer dieser Reste auch CN, NC, NO2, CF3, F, Cl oder Br bedeuten. Bei den meisten dieser Verbindungen
3 4
sind R und R voneinander verschieden, wobei einer dieser Reste meist eine Alkyl- oder Alkoxygruppe ist. Viele solcher Substanzen oder auch Gemische davon sind im Handel erhältlich.
Die erfindungsgemäßen Dielektrika enthalten etwa 0,1 bis 30, vorzugsweise 2 bis 25 % einer oder mehrerer Verbindungen der Formel I'.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Dielektrika erfolgt in an sich üblicher Weise. In der Regel werden die Komponenten ineinander gelöst, zweckmäßig bei erhöhter Temperatur. Wenn dabei eine Temperatur oberhalb des Klärpunkts des Hauptbestandteils gewählt wird, kann die Vollständigkeit des Lösungsvorgangs besonders leicht beobachtet werden.
Durch geeignete Zusätze können die flüssigkristallinen Dielektrika nach der Erfindung so modifiziert werden, daß sie in allen bisher bekannt gewordenen Arten von Flüssigkristallanzeigeelementen verwendet werden können.
Derartige Zusätze sind.dem Fachmann geläufig und in der Literatur ausführlich beschrieben. Beispielsweise können dichroitische Farbstoffe oder Substanzen zur Veränderung der dielektrischen Anisotropie, der Viskosität, der Leitfähigkeit und/oder der Orientierung der nematischen Phasen zugesetzt werden. Derartige Substanzen sind z.B. in den DE-OS 22 09 127, 22 40 864, 23 21 632, 23 38 281, 24 50 088, 26 37 430, 28 53 728 und 29 02 177 beschrieben.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern, ohne sie zu begrenzen. In den Beispielen bedeuten F. den Schmelzpunkt und K. den Klärpunkt einer flüssigkristallinen Substanz. Vor- und nachstehend bedeuten PrOZentangaben Gewichtsprozent; alle Temperaturen sind in Grad Celsius angegeben."übliche Aufarbeitung" bedeu-J tet: man gibt, falls erforderlich, Wasser und/oder ein organisches Lösungsmittel wie Toluol, CH3Cl2 oder CHCl3 hinzu, trennt ab, dampft die organische Phase ein und reinigt den Rückstand durch Chromatographie (Kieselgel) und/oder Kristallisation. . ·
Beispiel 1
Eine Lösung von 21,7 g trans-4-Pentylcyclohexan'carbonsäurechlorid in 100 ml Benzol wird bei 10° mit 9 g tert.-Butylhydroperoxid und 7,9 g Pyridin versetzt. Nach einstündigem Rühren bei 10° filtriert man das gebildete Pyridin-hydrochlorid ab und gibt zu der Lösung des erhaltenen Peresters 13,9 g 2,6-Difluorbenzonitril hinzu. Nach 16stündigem Kochen, Abkühlen, Waschen mit Wasser und Eindampfen reinigt man chromatographisch (Kieselgel, Toluol) und erhält 2,6-Difluor-4-(trans-4-pentylcyclohexyD-benzonitril, F. 15°, K. 0°.
Analog erhält man aus den entsprechenden Säurechloriden und den entsprechenden Benzonitrilen bzw. Nitrobenzblen:
2,5-Difluor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-benzonitril 2,6-Difluor-4-(trans-4-methylcyclohexyl)-benzonitril 2,6-Difluor-4-(trans-4-ethylcyclohexyl)-benzonitril 2,6-Difluor-4-(trans-4-propylcyclohexyl)-benzonitril 2,6-Difluor-4-(trans-4-butylcyclohexyl)-benzonitril 2,6-Difluor-4-(trans-4-hexylcyclohexyl)-benzonitril 2,6-Difluor-4-(trans-4-heptylcyclohexyl)-benzonitril 2,6-Difluor-4-(trans-4-dodecylcyclohexyl)-benzonitril 3,5-Difluor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-benzonitril 2-Chlor-6-fluor-4-(trans-4-methylcyclohexyl)-benzonitril 2-Chlor-6-f luor-4- ('trans-4-methylcyclohexyl) -benzonitril 2-Chlor-6-fluor-4-(trans-4-ethylcyclohexyl)-benzonitril 2-Chlor-6-fluor-4-(trans-4-propylcyclohexyl)-benzonitril 2-Chlor-6-fluor-4-(trans-4-butylcyclohexyl)-benzonitril 2-Chlor-6-fluor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-benzonitril 2-Chlor-6-fluor-4-(trans-4-hexylcyclohexyl)-benzonitril 2-Chlor-6-fluor-4-(trans-4-heptylcyclohexyl)-benzonitril 2 f 6?-Dichlor-4- (trans-4-methylcyclohexyl) -benzonitril 2,6-Dichlor-4-(trans-4-ethylcyclohexyl)-benzonitril 2,6-Dichlor-4-(trans-4-propylcyclohexyl)-benzonitril 2,6-Dichlor-4-(trans-4-butylcyclohexyl)-benzonitril 2,6-Dichlor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-benzonitril 2,6-Dichlor-4-(trans-4-hexylcyclohexyl)-benzonitril 2,6-Dichlor-4-(trans-4-heptylcyclohexyl)-benzonitril 2,6-Dibrom-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-benzonitril 2,3,5-Trifluor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-benzonitril 2,3, 6-Trifluor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-benzonitril 2,3,5,6-Tetrafluor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-benzonitril
2,6-Difluor-4-(trans-4-(trans-4-methylcyclohexyl.)-
cyclohexyl)-benzonitril 2,6-Difluor-4-(trans-4-(trans-4-ethylcyclohexyl)-cyclohexyl)-benzonitril 2,6-Difluor-4-(trans-4-(trans-4-propylcyclohexyl)-
cyclohexyl)-benzonitril 2,6-Difluor-4-(trans-4-(trans-4-butylcyclohexyl)-
cyclohexyl)-benzonitril, F. 50 , K. 130 2,6-Difluor-4-(trans-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-cyclohexyl)-benzonitril 2,6-Difluor-4-(trans-4-(trans-4-hexylcyclohexyl)-
cyclohexyl·)-benzonitril 2,6-Difluor-4-(trans-4-(trans-4-heptylcyclphexyl)-cyclohexyl·)-benzonitril - 2-Chlor-6-fluor-4-(trans-4-(trans-4-methylcyclohexyl·)-
cyclohexyl) -benzonitril· . 2-Chlor-6-fluor-4-(trans-4-(trans-4-ethylcycl·ohexyl·j cyclohexyl·)-benzonitril
2-CMOr-O^ ^ογ-4- (trans-4-(trans-4-propyl·cycl·ohexyl·) cy^ohexyl) -benzonitril 2-Chlor-6-fluor-4-(trans-4-(trans-4-butyl·cycl·ohexyl·)-"
cycl·ohexyl·)-benzonitril· 2-Chl·or-6-fl·uor-4-(trans-4-(trans-4-pentyl·cycl·ohexyl·) cycl·ohexyl·)-benzonitril· 2-Chlor-6-fluor-4-(trans-4-(trans-4-hexyl·cycl·ohexyl)-
cycl·ohexyl·)-benzonitril· 2-Chl·or-6-fluor-4-(trans-4-(trans-4-heptylcyclohexyl·)-cycl·ohexyl)-benzonitril
2,6-Dichlor-4-(trans-4-(trans-4-methyl·cycl·ohexyl·)-cycl·ohexyl)-benzonitril 2", 6-Dichlor-4- (trans-4- (trans-4-ethyl·cycl·ohexyl·) -
cyclohexyl)-benzonitril· 2, ö-Dicmor^- (trans-4- (trans^-propylcyclohexyl· ) cyclohexyl·)-benzonitril ^
2,6-Dichlor-4-(trans-4~(trans-4-butylcyclohexyl)-
cyclohexyl)-benzonitril 2,6-Dichior-4-(trans-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-cyclohexyl)-benzonitril 2,6-Dichior-4-(trans-4-(trans-4-hexylcyclohexyl)-
cyclohexyl)-benzonitril 2,6-Dichlor-4-(trans-4-(trans-4-heptylcyclohexyl)-cyclohexyl)-benzonitril
2,6-Difluor-4-(trans-4-methyl-l,4-bicyclo/2,2,2/octyl) · · benzonitril 2,6-Difluor-4-(trans-4-ethyl-l,4-bicyclo/I,2,2joctyl)-■
benzonitril 2,6-Difluor-4-(trans-4-propyl-1,4-bicyclo/2,2,2/octyl) benzonitril 2,6-Difluor-4-(trans-4-butyl-1,4-bicyclq/2,2,2/octyl)-
benzonitril 2,6-Dif luor-4- (trans-4-pentyl-l, 4-bicyclo/2 ,2, jVoctyl) benzonitril
2,6-Difluor-4-(trans-4-hexyl-l,4-bicyclo/2,2,2/octyl)-benzonitril , 6-Dif luor-4- (trans-4-heptyl-l, 4-bicyclo/2 ,2 ,_2_7octyl) ■
benzonitril 2-Chlor-6-fluor-4-(trans-4-methyl-l,4-bicyclo/2,2, 2J-octyl-benzonitril 2-Chlor-6-fluor-4-(trans-4-ethyl-l,4-bicyclo/I,2, 2/-
octyl-benzonitril 2-Chlor-6-fluor-4-(trans-4-propyl-1,4-bicyclo/2,2,2J-octyl-benzonitril
2-Chlor-4-f luor-4- (trans-4-butyl-1, 4-bicyclo/2'r 2 , 2J-octyl-benzonitril 2-Chlor-4-fluor-4-(trans-4-pentyl-l,4-bicyclo/2,2,2J-
octyl-benzonitril 2-Chlor-4-fluor-4-(trans-4-hexyl-l,4-bicyclo/I,2, 2J~ octyl-benzonitril 2-Chlor-4-f luor-4 -(trans-4 -heptyl-1, 4-bicyclo/"2 , 2, 2J-octyl-benzonitril
2,6-Dichlor-4-(trans-4-methyl-l,4-bicyclo/2f2,Z/octyl)-
benzonitril 2 , 6-Dichlor-4-(trans-4-ethyl-l,^-bicyclo/I, 2 ,2_7octyl)-benzonitril 2,e-Dichlor-4-(trans-4-propyl-l, 4-bicyclo/2~, 2 , 2/octyl) -
benzonitril 2,6-Dichlor-4- (trans-4-,. butyl-1,4-bicyclo/2'; 2 ,Voctyl j benzonitril 2, 6-Dichlor-4- (trans-4-pentyl-l, 4-bicyclo/2, 2, Voctyl) -
benzonitril 2,6-Dichlor-4- (trans-4-hexyl-Ll, 4-bicyclo/2 , 2,_2_7octyl) benzonitril
2,6-Dichlor-4-(trans-4-heptyl-l,4-bicyclo/2,2,2/octyl)-benzonitril 2,6-Difluor-4-cyan-4'-methyl-biphenyl 2,6-Difluor-4-cyan-4'-ethyl-biphenyl 2f6-Difluor-4-cyan-4'-propyl-biphenyl 2fβ-Difluor-4-cyan-4'-butyl-biphenyl 2,6-Difluor-4-cyan-4'-pentyl-biphenyl 2,6-Difluor-4-cyan-4'-hexyl-biphenyl 2,6-D±fluor-4-cyan-4'-heptyl-biphenyl 2,6-Difluor-4-cyan-4'-methoxy-biphenyl 2,6-Difluor-4-cyan-4'-ethoxy-biphenyl 2,6-Difluor-4-cyan-4'-propoxy-biphenyl 2,6-Difluor-4-cyan-4'-butoxy-biphenyl 2,6-Difluor-4-cyan-4'-pentoxy-biphenyl 2,6-Difluor-4-cyan-4'-hexoxy-biphenyl 2,6-Difluor-4-cyan-4'-heptoxy-biphenyl 2-Chlor-4-cyan-6-fluor-4'-methyl-biphenyl 2-Chlor-4-cyan-6-fluor-4'-ethyl-biphenyl 2-Chlor-4-cyan-6-fluor-4'-propyl-biphenyl 2-Chlor-4-cyan-6-fluor-4'-butyl-biphenyl 2-Chlor-4-cyan-6-fluor-4'-pentyl-biphenyl 2-Chlor-4-cyan-6-fluor-4'-hexyl-biphenyl
2-Chlor-4-cyan-6-fluor-4'-heptyl-biphenyl 2-Chlor-4-cyan-6-fluor-4 ' -methoxy-biphenyl 2-Chior-4-cyan-6-fluor-4 ' -ethoxy-biphenyl 2-Chlor-4-cyan-6-fluor-4'-propoxy-biphenyl 2-Chlor-4-cyan-6-fluor-4'-butoxy-biphenyl 2-Chlor-4-c.yan-6-f luor-4 ' -pentoxy-biphenyl 2-Chlor-4-cyan-6-fluor-4' -hexoxy-biphenyl 2-Chlor-4-cyan-6-fluor-4 ' -heptoxy-biphenyl 2,6-Dichlor-4-cyan-4 ' -methyl-biphenyl 2,6-Dichlor-4-cyan~4'-ethyl-biphenyl
2,6-Dichlor-4-cyan-4 ' -propyl-biphenyl 2 , 6-Dichlor-4-cyan-|l' - butyl-biphenyl 2,6-Dichlor-4-cyan~4 ' -pentyl-biphenyl 2,6-Dichlor-4-cyan~4 ' -hexyl-biphenyl 2,6-Dichlor-4-cyan-4 ' -heptyl-biphenyl 2,6-Dichlor-4-cyan-4 ' -methoxy-biphenyl 2,6-Dichlor-4-cyan-4 ' -ethoxy-biphenyl
2,6-Dichlor-4-cyan-
1' -propoxy-biphenyl
2,6-Dichlor-4-cyan-l' - butoxy-biphenyl 2,6-Dichlor-4-cyan-4 ' -pentoxy-biphenyl 2,6-Dichlor-4-cyan-4 ' - hexoxy-biphenyl 2,6-Dichlor-4-cyan-4 ' - heptoxy-biphenyl 2,6-Difluor-4-cyan-4"-propyl-terphenyl 2,6-Difluor-4-cyan-4"-butyl-terphenyl 2,6-Difluor-4-cyan-4"-pentyl-terphenyl 2,6-Difluor-4-(trans-4-p-propylphenyl-cyclohexyl) ■
benzonitril
.2,6-Difluor-4-(trans-4-p-butylphenyl-cyclohexyl)-
benzonitril
2,6-Difluor-4-(trans-4-p-penty1phenyl-cyclohexyl)-benzonitril
2,6-Difluor-4-cyan-4'-(trans-4-propylcyclohexyl)-
Diphenyl 2,6-Difluor-4-cyan-4'-(trans-4-butylcyclohexyl)-Diphenyl 2,6-Dif luor-4-cyan-4-'-.{ (trans-4-pentylcyclohexyl)-biphenyl
2,6-Difluor-4-(trans-4-propylcyclohexyl)-nitrobenzol 2,6-Difluor-4-(trans-4-butylcyclohexyl)-nitrobenzol 2,6-Difluor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-nitrobenzol —2,6-Difluor-4-(trans-4-(trans-4-propylcyclohexyl)-
cyclohexyl)-nitrobenzol 2,6-Dif luor-4- (trans-4- (tr.ans-4—butyl cyclohexyl )-cyclohexyl)-nitrobenzol
2,6-Difluor-4-(trans-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-cyclohexyl)-nitrobenzol 2,6-Difluor-4-nitro-4'-propyl-biphenyl 2,b-Difluor-4-nitro-4'-butyl-biphenyl 2,6-Difluor-4-nitro-4'-pentyl-biphenyl.
Beispiel 2
Analog Beispiel 1 erhält man mit 5-Butyl-1,3-dioxan-2-carbonsäurechlorid (erhältlich durch Reaktion von GIyoxylsäureethylester mit 2-Butylpropan-1,3-diol zu 5-Butyl-T,3-dioxan-2-carbonsäureethylester, Verseifung und Umsetzung der erhaltenen freien Säure mit SOCl-) das 2-(3,5-Difluor-4-cyanphenyl)-5-butyl-1,3-dioxan.
Analog sind erhältlich:
2-(3 ,5-Difluor-4-cyanphenyl)-5-propyl-1,3-dioxan 2-(3,5-Difluor-4-cyanphenyl)-5-pentyl-1,3-dioxan 2-(3,5-Dichlor-4-cyanpheny1)-5-propy1-1,3-dioxan 2-(3,5-Dichlor-4-cyanphenyl)-5-butyl-1,3-dioxan 2-(3,5-Dichlor-4-cyanphenyl)-5-pentyl-1,3-dioxan.
' Beispiel 3
Man bereitet aus 28,4 g CH3J und 4,86 g Mg in 200 ml Ether eine Grignard-Lösung, ersetzt den größten Teil des Ethers durch 160 ml Benzol, gibt 29,1 g 2,6-Difluor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-benzonitril hinzu und kocht 3 Stunden. Man kühlt auf 0°, gibt 120 ml kälte 6 η Salzsäure hinzu, kocht 8 Std., kühlt ab, arbeitet wie üblich auf und erhält 2,6-Difluor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-acetophenon.
Analog erhält man durch Reaktion der entsprechenden Nitrile mit Alkylmagnesiumhalogeniden und nachfolgende Hydrolyse:
2,6-Difluor-4-(trans-4-propylcyclohexyl)-acetophenon 2,6-Difluor-4-(trans-4-butylcyclohexYl)-acetophenon 2,6-Difluor-4-(trans-4-propylcyclohexyl)-propiophenon 2,6-Difluor-4-(trans-4-butylcyclohexyD-propiophenon 2,6-Difluor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-propiophenon 2,6-Difluor-4-(trans-4-propylcyclohexyl)-butyrophenon 2,6-Difluor-4-(trans—4-butylcyclohexyl)-butyrophenon 2,6-Difluor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-butyrophenon 2,6-Difluor-4-(trans-4-propylcyclohexyl)-valerophenon 2,6-Difluor-4-(trans-4-butylcyclohexyl)-valerophenon 2,6-Difluor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-valerophenon.
Beispiel 4
,- Ein Gemisch aus 30,8 g 2,6-Difluor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-acetophenon, 15 g KOH, 25 ml 85 %igem Hydrazin und 250 ml Diethylenglykol wird 1 Std. auf 100 erwärmt. Man steigert die Temperatur langsam bis zur Zersetzung des Hydrazons, kocht noch 4 Std., kühlt ab,, arbeitet wie üblich auf und erhält 1-Ethyl-2,6-dif luor-'4-(trans-4-pentylcyclohexyl) -benzol.
Analog erhält man durch Wolff-Kishner-Reduktion der entsprechenden Ketone:
1-Ethyl-2,6-difluor-4-(trans-4-propylcyclohexyl)-benzol
1-Ethyl-2,6-difluor-4-(trans-4-butylcyclohexyl)-benzol
1-Propyl-2,6-difluor-4-(trans-4-propylcyclohexyl)-
benzol
1-Propyl-2,6-difluor-4-(trans-4-butylcyclohexyl)-benzol
1-Propyl-2,6-difluor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-benzol
1-Butyl-2,6-difluor-4-(trans-4-propylcyclohexyl)-
benzol
1-Butyl-2,6-difluor-4-(trans-4-butylcyclohexyl)-benzol
1-Butyl-2,6-difluor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-
benzol ·
1-Pentyl-2,6-difluor-4-(trans-4-propylcyclohexyl)-benzol
1-Pentyl-2,6-difluor-4-(trans-4-butylcyclohexyl)-benzol
1-Pentyl-2,6-difluor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-benzol.
Beispiel 5
a) Man löst 31,1 g 2,6-Difluor-4-(trans-4-pentyl- -·,'. cyclohexyl)-nitrobenzol in 450 ml Isopropanol und hydriert an 0,5 g PtO2 bei 20° und Normaldruck bis zur Aufnahme der berechneten Menge Wasserstoff. Es wird filtriert und eingedampft. Das erhaltene rohe 2,6-Difluor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-anilin wird in einem Gemisch von 25 ml konzentrierter Schwefelsäure, 75 ml Dioxan und 75 ml Wasser gelöst und bei 3 bis 6° mit einer Lösung von 8 g NaNO2 in 15 ml Wasser diazotiert. Das so erhaltene Gemisch wird portionsweise unter Rühren in 500 ml siedendes Wasser eingetragen. Man kocht noch 30 Minuten, kühlt ab, filtriert das erhaltene 2,6-Difluor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-phenol ab und löst es in 2 50 ml 1 η Natronlauge. Portionsweise wird 12,6 g Dimethylsulfat zugege-
ben und anschließend 1 Std. auf 100° erhitzt. Nach dem Abkühlen und üblicher Aufarbeitung erhält man 2,6-Difluor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-anisol.
b) Ein Gemisch von 28,2 g 2r6-Diflüor-4-(trans-4-pentyIcyclohexyl)-phenol, 6,9 g K2CO3, 25 g Hexyljodid und 250 ml Dimethylformamid wird unter Rühren 16 Std. auf 80° erhitzt, dann abgekühlt und wie üblich aufgearbeitet. Man erhält 2,6-Difluor-4-(traris-4-pentylcyclohexyl)-T-hexoxybenzol.
Analog erhält man über
2,6-Difluor-4-(trans-4-propylcyclohexyl)-anilin, TO 2,6-Difluor-4-(trans-4-butylcyclohexyl)-anilin bzw. 2,6-Difluor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-anilin
sowie
2,6-Difluor-4-(trans-4-propylcyclohexyl)-phenol, 2,6-Difluor-4-(trans-4-butyIcyclohexyl)-phenol bzw. 2,6-Difluor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-phenol
durch Veretherung:
2,6-Difluor-4-(trans-4-propylcyclohexyl)-1-
methoxybenzol
2,6-Difluor-4-(trans-4-propylcyclohexyl)-1- · ethoxybenzol
2,6-Difluor-4-(trans-4-propylcyclohexyl)-1-
propoxybenzol
2,6-Difluor-4-(trans-4-propylcyclohexyl)-1-butoxybenzol
2,6-Difluor-4-(trans-4-propylcyclohexyl)-1-
pentoxybenzol
2,6-Difluor-4-(trans-4-butylcyclohexyl)-1-
methoxybenzo1 •2,6-Difluor-4-(trans-4-butylcyclohexyl)-1-ethoxybenzol 2 ,6-Difluor-4-(trans-4-butylcyclohexyl)-1-
propoxybenzol 2,6-Difluor-4-(trans-4-butylcyclohexyl)-1-
butoxybenzol
2,6-Difluor-4-(trans-4-butylcyclohexyl)-1-pentoxybenzol 2,6-Difluor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-1-
methoxybenzol
2,6-Difluor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-1-, ethoxybenzol 1-5 2,6-Dif luor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-1-
propoxybenzol 2 ,6-Difluor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-1-
butoxybenzol
2,6-Difluor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-1-' pentoxybenzol.
Beispiel 6
Zu einer Lösung von 2 8,2 g 2,6-Difluor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-phenol und 20 ml Pyridin in 300 ml Toluol gibt man 8 g Acetylchlorid und erwärmt 1 Std. auf 80 . Nach Abkühlen und üblicher Aufarbeitung erhält man 2,6-Difluor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-phenyl-acetat.
Analog erhält man durch Veresterung der entsprechenden Phenole:
2,6-Difluor-4-(trans-4-propylcyclohexyl)-phenyl-
acetat
2,6-Difluor-4-(trans-4-butylcyclohexyl)-phenylacetat.
Beispiel 7
a) Man kocht eine Lösung von 10 g 2,6-Difluor-4-
(trans-4-pentylcyclohexyl)-benzonitril und 20 g KOH in 40 ml Wasser und 160 ml Ethanol 16 Std., kühlt ab, arbeitet wie üblich auf und erhält 2,6-Difluor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-benzoesäure.
b) Man läßt 10 g 2,6-Difluor-4-(trans-4-pentylcyclo-' hexyl)-benzoesäure mit 200 ml methanolischer Salzsäure 24 Std. bei 20 stehen, dampft ein und er-. hält 2,6-Difluor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)- :_ ' benzoesäure-methylester.
c) Man kocht 31 g 2,6-Difluor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl) -benzoesäure 1 Std. mit 24 g SOCl2, dampft ein, löst das erhaltene rohe Säurechlorid in 150 ml Toluol, versetzt mit 7,9 g Pyridin und 6 g Propanol und kocht 2 Stunden. Das Gemisch wird gekühlt und wie üblich aufgearbeitet. Man erhält 2,6-Difluor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-benzoesäure-propy1-ester.
Analog erhält man durch Veresterung:
2,6-Difluor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-benzoesäure-(p-propylphenylester)
2,6-Difluor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-benzoesäure-(p-methoxyphenylester)
2,6-Difluor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-benzoesäure- (p-ethoxyphenylester)
2,6-Di£luor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-benzoesäure-(p-dodecyloxyphenylester)
2, 6-Difluor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-benzoesäure- (p-cyanphenylester)
2,6-Difluor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-benzoesäure-(trans-4-propylcyclohexylester).
Es folgen Beispiele für erfindungsgemäße Dielektrika mit einem Gehalt an mindestens einer Verbindung der Formel I:
Beispiel A
Ein Gemisch aus
24% 2,6-Difluor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-
benzonitril
36% p-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-benzonitril 25% p-(trans-4-Heptylcyclohexyl)-benzonitril 15% 4I-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-biphenyl-4-
carbonitril
zeigt F. -5°, K. 57°.
Beispiel B
Ein Gemisch aus
15.; :..-: 17% 2,6-Difluor-4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-
' '-'■ .benzonitril -
23% 2,6-Difluor-4-(4-pentyl-bicyclo/2,2/27octyl-
(1) )-benzonitril
16% trans-l-(p-Ethoxyphenyl)-4-propylcyclohexan 12% trans-1-(p-Butoxyphenyl)-4-propylcyclohexan "22% 4-Ethyl-4I-(trans-4~pentylcyclohexyl)-
biphenyl
10% 4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-4'-(trans-4-propylcyclohexyli-biphenyl zeigt F. -10°, K. 78°.
Beispiel C
Ein Gemisch aus
26% 2,6-Difluor-4-(4-pentyl-bicyclo/2,2,
(1) >-benzonitril 30% 4-Pentyl-4'-cyan-biphenyl 14% 4-Heptyl-4'-cyan-biphenyl
6% 4"-Pentyl-4-cyan-terphenyl 13% trans-4-Propylcyclohexancarbonsäure-" p-ethoxyphenylester 11% 2-p-Cyanphenyl-5-pentyl-l,3-dioxan zeigt F. -12°, K. 58°.

Claims (1)

  1. Merck Patent Gesellschaft
    mit beschränkter Haftung
    DARMSTADT
    Patentansprüche:
    Polyhalogenaromaten der Formel I
    Y-Q
    worin
    Y und Z jeweils Alkyl, Alkoxy oder Alkanoyl mit
    jeweils 1 bis 12 C-Atomen, -COOR , -0-CO-R ,
    CN, NO9, NH9 oder OH,
    Q einen oder zwei gleiche oder verschiedene Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend, aus Ph, Cy, 1,4-Bicyclo/2^2,2/octylen und 1,3-Dioxan-2,5-diyl,
    X1 bis X4 jeweils H,F, Cl oder Br,
    R1 Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen, Ph-R2
    oder Cy-R2, 2
    R Alkyl oder Alkoxy mit jeweils 1-12
    C-Atomen oder CN, ·
    Ph 1,4-Phenylen und
    Cy 1, 4*-Cyclohexylen bedeuten
    mit der Maßgabe, daß höchstens einer der Reste X
    2 « 3
    und X und höchstens einer der Reste X und X ein Wasserstoffatom bedeutet.
    2. Verfahren zur Herstellung von Polyhalogenaromaten der Formel I nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Verbindung der Formel II
    II
    worin
    Z' CN oder NO9 bedeutet und
    14
    X bis X d ie angegebenen-JBedeutungen haben
    mit einem reaktionsfähigen Derivat einer Percarbonsäure der Formel III
    Y-Q-CO3H III
    worin
    Υ und Q die angegebenen Bedeutungen haben
    umsetzt
    und daß man gegebenenfalls in einer erhaltenen
    Verbindung der Formel I (Z = Z1) den Rest Z'
    in eine Alkyl-, Alkoxy- oder Alkanoy!gruppe
    mit jeweils 1-12 C-Atomen;, eine NH-, OH-, COOR-
    1
    oder eine -o-CO-R -Gruppe überführt.
    Verwendung der Verbindungen der Formel I nach Anspruch 1 als Komponenten flüssigkriställiner
    Dielektrika für elektrooptische Anzeigeelemente.
    Flüssigkristallines Dielektrikum für elektrooptische Anzeigeelemente mit mindestens zwei flüssigkristallinen Komponenten, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens eine Komponente eine Verbindung der Formel I nach Anspruch 1 ist.
    Elektrooptisches Anzeigeelement, dadurch gekennzeichnet, daß es ein Dielektrikum nach Anspruch 4 enthält. -
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