EP0500496B2 - Stabilisierte Polymere mit Heteroatomen in der Hauptkette - Google Patents

Stabilisierte Polymere mit Heteroatomen in der Hauptkette Download PDF

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EP0500496B2
EP0500496B2 EP92810100A EP92810100A EP0500496B2 EP 0500496 B2 EP0500496 B2 EP 0500496B2 EP 92810100 A EP92810100 A EP 92810100A EP 92810100 A EP92810100 A EP 92810100A EP 0500496 B2 EP0500496 B2 EP 0500496B2
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EP
European Patent Office
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tert
butyl
hydroxy
bis
polymer composition
Prior art date
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EP92810100A
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EP0500496A1 (de
EP0500496B1 (de
Inventor
André Dr. Schmitter
Kurt Dr. Burdeska
Mario Dr. Slongo
Jean-Luc Dr. Birbaum
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BASF Schweiz AG
Original Assignee
Ciba Spezialitaetenchemie Holding AG
Ciba SC Holding AG
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3477—Six-membered rings
    • C08K5/3492—Triazines

Definitions

  • the invention relates to stabilized polymers with heteroatoms in the main chain, which as a stabilizer is a 2-hydroxyphenyl-s-triazine contain with certain substituents.
  • polycarbonates polyesters, polyamides, polyacetals, polyphenylene oxides and polyphenylene sulfides, but in particular the polycarbonates.
  • polycarbonates These are to be understood in particular as those polymers whose constitutional repeating unit of the formula in which A represents a divalent phenolic radical. Examples of A are mentioned in US-A-4 960 863 and DE-A-3 922 496, among others.
  • A can, for example, be derived from hydroquinone, resorcinol, from dihydroxybiphenylene or bisphenols in the broadest sense, such as bis (hydroxyphenyl) alkanes, cycloalkanes, sulfides, ethers, ketones, sulfones, sulfoxides, ⁇ , ⁇ '-bis - (Hydroxyphenyl) diisopropylbenzenes, for example of the compounds 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, 2,2-bis (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl) propane, 2,2-bis - (3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl) propane, 2,2-bis (3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl) propane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexane or of the compounds of the formulas
  • the polymers of component a) can be linear or branched.
  • the shaping processing of these polymers happens at a relatively high temperature, e.g. polycarbonate is injection molded at 220 - 330 ° C. At these temperatures most of the common light stabilizers and antioxidants are unstable and start to decompose. However, the above-mentioned triazine derivatives according to the invention are extremely temperature-stable and are therefore suitable for Stabilization of the polymers mentioned is particularly suitable.
  • IRC is 1 -C 18 alkyl
  • this can be linear or branched alkyl and can be, for example, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, pentyl, hexyl, 2-ethylbutyl, heptyl, octyl, 2- Ethylhexyl, nonyl, decyl, dodecyl, tetradecyl or octadecyl.
  • R as C 2 -C 6 alkyl substituted by halogen or C 1 -C 12 alkoxy can, for example, 2-chloroethyl, 2-fluoroethyl, 2-methoxyethyl, 2-ethoxyethyl, 2-isopropoxyethyl, 2-methoxypropyl, 3-butoxypropyl, 2-butoxyethyl, 2-hexyloxyethyl, 2-octyloxyethyl or 2-dodecyloxyethyl.
  • R ' is preferably hydrogen.
  • the compounds of formula I are known compounds or can be analogous to known compounds getting produced.
  • the preparation can in principle by etherification of the corresponding 2,4-diaryl-6- (2,4-dihydroxyphenyl) -1,3,5-triazines happen.
  • the etherification takes place selectively in the 4 position because the OH group is in the 2 position is hindered by hydrogen bonding.
  • the preparation of the 2,4-dihydroxyphenyttriazines and their Etherification is e.g. described in Helv. Chim. Acta 55: 1566-95 (1972); EP-A-395 938; US-A-3113 887; US-A-3 242 175 or US-A-3 244 708.
  • the amount of stabilizer to be used depends on the polymer to be stabilized and the intended one Use of the stabilized polymer.
  • the polymer composition according to the invention contains per 100 parts by weight of the polymer (component a) 0.1 to 15, especially 0.1 to 5 parts by weight of the stabilizer (Component b).
  • the stabilizer (component b) can also be a mixture of two or more compounds of the formula I.
  • the polymer composition can also contain other known stabilizers, such as. Antioxidants, light stabilizers, metal deactivators or processing stabilizers. Examples the following connections are for this.
  • Metal deactivators such as N, N'-diphenyloxalic acid diamide, N-salicylal-N'-salicyloyl hydrazine, N, N'-bis (salicyloyl) hydrazine, N, N'-bis (3,5-di-tert .butyl-4-hydroxyphenylpropionyl) hydrazine, 3-salicyloylamino-1,2,4-triazole, bis (benzylidene) oxalic acid dihydrazide, oxanilide, isophthalic acid dihydrazide, sebacic acid bis-phenylhydrazide, N, N'-diacetal adipic acid dihydrazide, N, N'-bis-salicyloyl-oxalic acid dihydrazide, N, N'-bis-salicyloyl-thiopropionic acid dihydrazide.
  • phosphites and phosphonites such as triphenyl phosphite, diphenylalkyl phosphites , phenyl dialkyl phosphites , tris (nonylphenyl) phosphite, trilauryl phosphite, trioctadecyl phosphite, distearyl pentaerythritol diphosphite, tris (2,4-di-tert.butylphenyl) ditphitophosphite Bis- (2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl bis- (2,4-di-tert-butylphenyl) pentaerythritol diphosphite,) - pentaerythritol diphosphite, bis-isodecyloxy-pentaerythritol diphosphite, bis- (2,4- di-tert-butyl
  • butylphenyl) -4,4'-biphenylene diphosphonite 6-isooctyloxy-2,4,8,10-tetra-tert-butyl-12H-dibenz [d, g] -1,3,2-dioxaphosphocin, 6- Fluoro-2,4,8,10-tetra-tert-butyl-12-methyl-dibenz [d, g] - 1,3,2-dioxaphosphocin.
  • Peroxide-destroying compounds such as, for example, esters of ⁇ -thio-dipropionic acid, for example the lauryl, stearyl, myristyl or tridecyl ester, mercaptobenzimidazole, the zinc salt of 2-mercaptobenzimidazole, zinc dibutyl dithiocarbamate, dioctadecyl disthritol (penta) dodecylmercapto) propionate.
  • esters of ⁇ -thio-dipropionic acid for example the lauryl, stearyl, myristyl or tridecyl ester
  • mercaptobenzimidazole the zinc salt of 2-mercaptobenzimidazole
  • zinc dibutyl dithiocarbamate dioctadecyl disthritol (penta) dodecylmercapto) propionate.
  • Polyamide stabilizers such as copper salts in combination with iodides and / or phosphorus compounds and salts of divalent manganese.
  • Basic co-stabilizers such as melamine, polyvinylpyrrolidone, dicyandiamide, triallyl cyanurate, urea derivatives, hydrazine derivatives, amines, polyamides, polyurethanes, alkali and alkaline earth metal salts of higher or fatty acids, for example Ca stearate, Zn stearate, Mg Behenate, magnesium stearate, sodium ricinoleate, K-palmitate, antimony catecholate or tin catecholate.
  • Basic co-stabilizers such as melamine, polyvinylpyrrolidone, dicyandiamide, triallyl cyanurate, urea derivatives, hydrazine derivatives, amines, polyamides, polyurethanes, alkali and alkaline earth metal salts of higher or fatty acids, for example Ca stearate, Zn stearate, Mg Behenate, magnesium stearate, sodium ricino
  • Nucleating agents such as 4-tert-butylbenzoic acid, adipic acid, diphenylacetic acid.
  • Fillers and reinforcing agents such as calcium carbonate, silicates, glass fibers, asbestos, talc, kaolin, mica, barium sulfate, metal oxides and hydroxides, carbon black, graphite.
  • additives such as plasticizers, lubricants, emulsifiers, pigments, optical brighteners, flame retardants, antistatic agents, blowing agents.
  • the addition of the stabilizer and optionally other additives to the polymer is advantageously carried out before the shaping processing, for example by mixing the powdery components or by adding of the stabilizer to melt or dissolve the polymer.
  • the invention therefore also relates to a method for stabilizing thermoplastic polymers which in the Main chain contain heteroatoms, against their damage by light, oxygen and heat, which is characterized is that at least one compound of the formula I is added to this as a stabilizer, and also the use of compounds of the formula I for stabilizing thermoplastic polymers which are heteroatoms in the main chain contain, against damage by light, oxygen and heat.
  • the stabilized polymer compositions thus obtained can by the usual methods, such as by Hot pressing, spinning, extruding or injection molding, can be converted into shaped objects, such as fibers. Foils, tapes, plates, multi-wall sheets, vessels, pipes and other profiles.
  • the invention therefore further relates to the use of the polymer composition according to the invention for Manufacture of a molded article.
  • a polymer composition according to the invention with a relatively high content of stabilizer of the formula I, for example 5-15% by weight. in thin layer (10-100 ⁇ m) on a molded article made of a polymer that has little or no stabilizer contains the formula I, applied.
  • the application can take place at the same time as the shape of the base body, e.g. by so-called coextrusion.
  • the application can also be done on the finished molded body, e.g. by lamination with a film or by coating with a solution.
  • the outer layer or the outer Layers of the finished object have the function of a UV filter that counteracts the inside of the object UV light protects.
  • the outer layer preferably contains 5-15% by weight, in particular 5-10% by weight, at least one Stabilizer of formula I.
  • the polymers stabilized in this way are characterized by high weather resistance, especially by high resistance against UV light. As a result, they retain their mechanical properties for a long time, even outdoors as well as their color and gloss.
  • Example 1 10 g of polycarbonate powder (Lexan® 115) are dissolved in 50 g of methylene chloride with stirring at room temperature, which takes several hours. In addition there are 0.1 g, 0.2 g or 0.5 g UV absorber, corresponding to 1, 2 and 5% additional concentration. Films with a thickness of 20 ⁇ m are cast from these solutions.
  • the films are in an Atlas Weatherometer Cl 65 at a black panel temperature of 63 ° C and one relative humidity of 60%.
  • the discoloration of the samples is measured at regular intervals by measuring the Yellowness Index (YI, method ASTM D 1925) checked.
  • YI Yellowness Index
  • Table 1 the exposure time is up to a yellowness index indicated by 7.
  • Example 2 Films produced according to the procedure described in Example 1 are aged in a forced air oven at 140 ° C. As in Example 1, the aging time until a yellowness index of 7 and the time to embrittlement are measured.
  • Example 3 Polycarbonate powder is mixed with 0.3% of different UV absorbers and processed into granules in a twin-screw extruder at a melt temperature of 275 ° C. and 25 rpm.
  • the granulate is processed on an injection molding machine (240/300 ° C / 75 bar) into plates of 67x43x2 mm.
  • the plates are exposed in an Atlas Weatherometer Cl 65 as in Example 1.
  • Example 4 Polycarbonate films containing 2% by weight of UV absorber are produced and exposed by the method given in Example 1. Table 4 shows the exposure time. after which a yellowness index of 7 is reached.
  • Example 5 Films produced according to the procedure described in Example 4 are aged in a forced air oven at 130 ° C. As in the example mentioned, the distance to reach a yellowness index of 7 and the time to embrittlement are measured.
  • Example 6 As described in Example 1, polycarbonate films containing 2% by weight of UV absorber are produced and exposed. The tensile strength of the films is measured at room temperature at regular intervals (tensile speed [cross-speed] 20 mm / min., Tensile weight [dumb-bell] according to DIN 53448/1, sample width 10 mm, sample thickness 20 ⁇ m). Table 6 shows the exposure time after which only 50% of the original tensile strength is achieved. UV absorbers Exposure time (h) up to 50% tensile strength none 690 2% Xy-1 1420 2% Ph-1 1670 2% To-1 1860
  • Example 7 3 kg of polybutylene terephthalate powder (Crastin® S 600) are each mixed with 0.1% by weight of pentaerythrityl tetrakis (3- [3 ', 5'-di-tert-butyl-4'-hydroxyphenyl] propionate), 0.4% by weight of tris (2,4-di-tert.butylphenyl) phosphite and 0.5% by weight of the UV absorber specified in Table 7 were dry mixed in a Henschel mixer for 2 minutes and then in a Berstorff twin-screw extruder at a speed of 100 / min.
  • pentaerythrityl tetrakis 3- [3 ', 5'-di-tert-butyl-4'-hydroxyphenyl] propionate
  • tris (2,4-di-tert.butylphenyl) phosphite 0.5% by weight of the UV absorber specified in Table 7 were dry mixed in a He
  • Example 8 Polyamide-6 powder (Ultramid® B3S, manufacturer BASF) is dry mixed with the stabilizers specified in Table 8 in a Henschel mixer for 2 minutes and then in a Berstorff twin-screw extruder at a speed of 95 / min. and a temperature setting of 230 ° C / 235 ° C / 240 ° C / 240 ° C.
  • the amounts of stabilizer are given in% by weight, based on the amount of polyamide used.
  • an injection molding machine type Arburg L, material temperature 240 ° C, tool temperature 80 ° C
  • plates of 2 mm thickness are produced from each mixture.
  • the plates are in an Atlas Weatherometer Cl 65 at a black panel temperature of 63 ° C and one relative humidity of 60%, with an irrigation cycle of 102 min. dry / 18 min. wet. The time until cracks appear on the panels is measured. The measurement results are shown in Table 8.
  • Example 9 Polyoxymethylene (Hostatform® C) is in a Brabender Plasticorder with 0.3% by weight calcium stearate and 0.3% by weight of a stabilizer of the formula and kneaded 0.3% by weight of the UV absorber shown in Table 9 for 7 minutes at 190 ° C. and 30 revolutions / minute. The material is then pressed at 190 ° C under a pressure of 3000 psi into sheets of 1 mm thickness; the processing time in this step is 3 minutes. The plates are exposed at 60 ° C and a humidity of 23% with a UV-A source at a distance of 20 cm.
  • the UV-A source consists of 5 fluorescent lamps TL / 09 and 5 lamps TL / 12 (wavelength range 295-400 nm).
  • the yellowness index (YI, method ASTM D 1925) is measured at regular intervals, which runs through a maximum when UV-exposed to polyoxymethylene. This maximum is caused by the first appearance of microcracks that cannot yet be determined visually. With further exposure, cracks in the plates become visible at a later point in time. Table 9 shows the exposure times in weeks until the maximum of the yellowness index is reached and until visually detectable cracks occur. Exposure time in weeks up to YI maximum or until visually detectable cracks appear on the sample plates Exposure time (weeks) to UV absorbers YI maximum cracking 0.3% Xy-5 8th 16 0.3% To-5 10 20 0.3% Ph-5 16 25
  • test results presented in Examples 1-9 show significantly improved properties when used the stabilizers according to the invention (diphenyl and di-p-tolyl derivatives of 1,3,5-triazine) compared to the known ones Dixylylderivaten.

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Description

Die Erfindung betrifft stabilisierte Polymere mit Heteroatomen in der Hauptkette, die als Stabilisator ein 2-Hydroxyphenyl-s-triazin mit bestimmten Substituenten enthalten.
Es ist bekannt, Polymere gegen Schädigung durch Licht, Sauerstoff und Wärme durch den Zusatz eines 2-Hydroxyphenyl-s-triazins der Formel
Figure 00010001
zu stabilisieren, wobei R Wasserstoff oder ein organischer Rest sein kann und Ar aromatische Reste sind, die keine Hydroxylgruppen tragen, siehe US-A-3 244 708 und CH-B-480 091. Solche Verbindungen sind UV-Absorber und wurden auch zum Stabilisieren von Photomaterialien (US-A-3 843 371) oder von Lacken (US-A-4 619 956) vorgeschlagen.
Hierbei wurden konkret solche Triazinderivate verwendet, worin Ar ein 2,4-Dimethylphenylrest ist, weil diese Verbindungen relativ gut zugänglich sind. Neuerdings wurden Syntheseverfahren entwickelt, die auch solche Triazine mit anderen Arylresten gut zugänglich machen (EP-A-395 938).
Ueberraschend wurde nun gefunden, daß solche Triazine, in denen Ar ein Phenyl- oder p-Totylrest ist, in thermoplastischen Polymeren, die in der Hauptkette Heteroatome enthalten, eine besonders gute Stabilisatorwirkung zeigen, die diejenige von Triazinen, in denen Ar ein 2,4-Dimethylphenylrest ist, klar übertrifft.
Die Erfindung betrifft daher eine gegen Schädigung durch Licht, Sauerstoff und Hitze stabilisierte Polymerzusammensetzung, enthaltend
  • a) mindestens ein thermoplastisches Polymer, das in der Hauptkette Heteroatome enthält, und
  • b) als Stabilisator mindestens eine Hydroxyphenyltriazin-Verbindung der Formel I,
    Figure 00010002
    • worin R C1-C18-Alkyl, durch Halogen oder C1-C12-Alkoxy substituiertes C2-C6-Alkyl oder Benzyl bedeutet und R' Wasserstoff oder Methyl bedeutet, wobei Zusammensetzungen ausgenommen sind, welche durch Behandeln von Fasermaterial der Komponente (a) mit dem Stabilisator der Komponente (b) erhalten werden.
    Polymere, die Heteroatome in der Hauptkette enthalten, sind vor allem O.S und N enthaltende Polymere. Beispiele für solche Polymere sind die folgenden Klassen von thermoplastischen Polymeren:
  • 1 Polyacetale wie Polyoxymethylen, sowie solche Polyoxymethylene die Comonomere, wie z.B. Ethylenoxid, enthalten, Polyacetale, die mit thermoplastischen Polyurethanen, Acrylaten oder MBS modifiziert sind,
  • 2. Polyphenylenoxide und -sulfide und deren Mischungen mit Styrolpolymeren oder Polyamiden,
  • 3. Polyamide und Copolyamide, z.B. solche, die sich von Diaminen und Dicarbonsäuren und/oder von Aminocarbonsäuren oder den entsprechenden Lactamen ableiten, wie Polyamid 4, Polyamid 6, Polyamid 6/6, 6/10, 6/9, 6/12, 4/6, Polyamid 11, Polyamid 12, aromatische Polyamide ausgehend von m-Xylol, Diamin und Adipinsäure; Polyamide, hergestellt aus Hexamethylendiamin und Iso- und/oder Terephthalsäure und gegebenenfalls einen Elastomer als Modifikator, z.B. Poly-2,4,4-trimethylhexamethylenterephthalamid, Poly-m-phenylen-isophthalamid. Block-Copolymere der vorstehend genannten Polyamide mit Polyolefinen, Olefin-Copolymeren, lonomeren oder chemisch gebundenen oder gepfropften Elastomeren; oder mit Polyethern, wie z.B. mit Polyethylenglykol, Polypropylenglykol oder Polytetramethylenglykol. Ferner mit EPDM oder ABS modifizierte Polyamide oder Copolyamide; sowie während der Verarbeitung kondensierte Polyamide ("RIM-Polyamidsysteme").
  • 4. Polyharnstoffe, Polyimide, Polyamid-imide und Polybenzimidazole.
  • 5. Polyester, z.B. solche, die sich von Dicarbonsäuren und Dialkoholen und/oder von Hydroxycarbonsäuren oder den entsprechenden Lactonen ableiten, wie Polyethylenterephthalat, Polybutylenterephthalat, Poly- 1,4-dimethylolyclohexanterephthalat, Polyhydroxybenzoate, sowie Block-Potyether-ester, die sich von Polyethern mit Hydroxylendgruppen ableiten; ferner mit Polycarbonaten oder MBS modifizierte Polyester.
  • 6. Polycarbonate und Polyestercarbonate, insbesondere aromatische Polycarbonate, wie z.B. solche basierend auf 2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)-propan oder 1,1-Bis(4-hydroxyphenyl)-cyclohexan.
  • 7. Polysulfone, Polyethersulfone und Polyetherketone, insbesondere aromatische Polymere dieser Klasse.
  • 8. Mischungen (Polyblends) solcher Polymerer untereinander oder mit anderen Polymeren, z.B. mit Polyolefinen, Polyacrylaten, Polydienen oder anderen Elastomeren als Schlagzähmodifikatoren.
    • Bevorzugt sind darunter die Polycarbonate, Polyester, Polyamide, Polyacetale, Polyphenylenoxide und Polyphenylensulfide, insbesondere aber die Polycarbonate. Darunter sind insbesondere solche Polymere zu verstehen, deren konstitutionelle Repetiereinheit (constitutional repeating unit) der Formel
    Figure 00020001
    entspricht, worin A einen divalenten phenolischen Rest darstellt. Beispiele für A sind u.a. in US-A-4 960 863 und DE-A-3 922 496 genannt. A kann beispielsweise abgeleitet sein von Hydrochinon, Resorcin, von Dihydroxybiphenylen oder Bisphenolen im weitesten Sinn wie Bis-(hydroxyphenyl)-alkanen, -cycloalkanen, -sulfiden, -ethern, -ketonen, -sulfonen, -sulfoxiden, α, α'-Bis-(hydroxyphenyl)-diisopropylbenzolen, z.B. von den Verbindungen 2,2-Bis-(4-hydroxyphenyl)-propan, 2,2-Bis-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-propan, 2,2-Bis-(3,5-dichlor-4-hydroxyphenyl)-propan, 2,2-Bis(3,5-dibrom-4-hydroxyphenyl)propan, 1,1-Bis-(4-hydroxyphenyl)-cyclohexan oder von den Verbindungen der Formeln
    Figure 00020002
    Figure 00030001
    Figure 00030002
    Figure 00030003
    Figure 00030004
    Die Polymere der Komponente a) können linear oder verzweigt sein. Die formgebende Verarbeitung dieser Polymere geschieht bei relativ hoher Temperatur, z.B. wird Polycarbonat bei 220 - 330°C spritzgegossen. Bei diesen Temperaturen sind die meisten der üblichen Lichtstabilisatoren und Antioxidantien instabil und beginnen sich zu zersetzen. Die oben erwähnten erfindungsgemäßen Triazinderivate sind jedoch extrem temperaturstabil und sind daher für die Stabilisierung der genannten Polymeren besonders geeignet.
    Wenn in der Formel I R C1-C18-Alkyl ist, so kann dies lineares oder verzweigtes Alkyl sein und kann z.B. Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, Pentyl, Hexyl, 2-Ethylbutyl, Heptyl, Octyl, 2-Ethylhexyl, Nonyl, Decyl, Dodecyl, Tetradecyl oder Octadecyl sein. R als durch Halogen oder C1-C12-Alkoxy substituiertes C2-C6-Alkyl kann z.B. 2-Chlorethyl, 2-Fluorethyl, 2-Methoxyethyl, 2-Ethoxyethyl, 2-Isopropoxyethyl, 2-Methoxypropyl, 3-Butoxypropyl, 2-Butoxyethyl, 2-Hexyloxyethyl, 2-Octyloxyethyl oder 2-Dodecyloxyethyl sein.
    Bevorzugt ist R C1-C12-Alkyl oder Benzyl, insbesondere C3-C6-Alkyl, vor allem Propyl.
    In Formel I bedeutet R' bevorzugt Wasserstoff.
    Beispiele für Verbindungen der Formel I sind:
  • 2,4-Diphenyl-6-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin
  • 2,4-Diphenyl-6-(2-hydroxy-4-ethoxyphenyl)-1,3,5-triazin
  • 2,4-Diphenyl-6-(2-hydroxy-4-propyloxyphenyl)-1,3,5-triazin
  • 2,4-Diphenyl-6-(2-hydroxy-4-butoxyphenyl)-1,3,5-triazin
  • 2,4-Diphenyl-6-(2-hydroxy-4-hexyloxyphenyl)-1,3,5-triazin
  • 2,4-Diphenyl-6-(2-hydroxy-4-octyloxyphenyl)-1,3,5-triazin
  • 2,4-Diphenyl-6-(2-hydroxy-4-dodecyloxyphenyl)-1,3,5-triazin
  • 2,4-Diphenyl-6-(2-hydroxy-4-benzyloxyphenyl)-1,3,5-triazin
  • 2,4-Diphenyl-6-(2-hydroxy-4-(2-butoxyethoxy)phenyl)-1,3,5-triazin
  • 2,4-Di-p-tolyl-6-(2-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-1,3,5-triazin
  • 2,4-Di-p-tolyl-6-(2-hydroxy-4-propyloxyphenyl)-1,3,5-triazin
  • 2,4-Di-p-tolyl-6-(2-hydroxy-4-butoxyphenyl)-1,3,5-triazin
  • 24-Di-p-tolyl-6-(2-hydroxy-4-hexyloxyphenyl)-1,3,5-triazin
  • 2,4-Di-p-tolyl-6-(2-hydroxy-4-pentoxyphenyl)-1,3,5-triazin
  • 2,4-Di-p-tolyl-6-(2-hydroxy-4-octyloxyphenyl)-1,3,5-triazin
  • 2,4-Di-p-tolyl-6-(2-hydroxy-4-benzyloxyphenyl)-1,3,5-triazin
  • 2,4-Di-p-tolyl-6-(2-hydroxy-4-(2-hexyloxyethoxy)phenyl)-1,3,5-triazin
    • Die Verbindungen der Formel I sind bekannte Verbindungen oder können in Analogie zu bekannten Verbindungen hergestellt werden. Die Herstellung kann prinzipiell durch Veretherung der entsprechenden 2,4-Diaryl-6-(2,4-dihydroxyphenyl)-1,3,5-triazine geschehen. Die Veretherung erfolgt selektiv in 4-Stellung, weil die OH-Gruppe in 2-Stellung durch Wasserstoffbrückenbindung stensch gehindert ist. Die Herstellung der 2,4-Dihydroxyphenyttriazine und ihre Veretherung ist z.B. beschrieben in Helv. Chim. Acta 55 (1972), 1566-95; EP-A-395 938; US-A-3113 887; US-A-3 242 175 oder US-A-3 244 708.
    Die Menge des zu verwendenden Stabilisators richtet sich nach dem zu stabilisierenden Polymeren und der beabsichtigten Verwendung des stabilisierten Polymeren. Im allgemeinen enthält die erfindungsgemäße Potymerzusammensetzung auf 100 Gew.-Teile des Polymeren (Komponente a) 0,1 bis 15, besonders 0,1 bis 5 Gew.-Teile des Stabilisators (Komponente b).
    Der Stabilisator (Komponente b) kann auch ein Gemisch sein von zwei oder mehr Verbindungen der Formel I. Außer dem Stabilisator der Formel I kann die Polymer-zusammensetzung auch andere bekannte Stabilisatoren enthalten, wie z.B. Antioxidantien, Lichtschutzmittel, Metalldesaktivatoren oder Verarbeitungsstabilisatoren. Beispiele hierfür sind die folgenden Verbindungen.
    1. Antioxidantien
  • 1.1. Alkylierte Monophenole, z.B. 2,6-Di-tert.butyl-4-methylphenol, 2-Tert.butyl-4,6-dimethylphenol, 2,6-Di-tert.butyl-4-ethylphenol, 2,6-Di-tert.butyl-4-n-butylphenol, 2,6-Di-tert-butyl-4-i-butylphenol, 2,6-Di-cyclopentyl-4-methylphenol, 2-(α-Methylcyclohexyl)-4,6-dimethylphonol, 2,6-Di-octadecyl-4-methylpnenol, 2,4,6-Tricyclohexylphenol, 2,6-Di-tert.butyl-4-methoxymethylphenol, 2,6-Di-nonyl-4-methylphenol, 2,4-Dimethyl-6-(1'-methyl-undec-1'-yl)-phenol, 2,4-Dimethyl-6-(1'-methyl-heptadec-1'-yl)-phenol, 24-Dimethyl-6-(1'-methyl-tridec-1'-yl)-phenol und Mischungen davon.
  • 1.2 Alkylthiomethylphenole, z.B. 2,4-Di-octylthiomethyl-6-tert.-butylphenol, 2,4-Di-octylthiomethyl-6-methylphenol, 2,4-Di-octylthiomethyl-6-ethylphenol, 2,6-Di-dodecyithiomethyl-4-nonylphenol.
  • 1.3. Hydrochinone und alkylierte Hydrochinone, z.B. 2,6-Di-tert.butyl-4-methoxyphenol, 2,5-Di-tert.butyl-hydrochinon, 2,5-Di-tert.amyl-hydrochinon, 2,6-Diphenyl-4-octadecyloxyphenol, 2,6-Di-tert.-butyl-hydrochinon, 2,5-Di-tert.-butyl-4-hydroxyanisol, 3,5-Di-tert.-butyl-4-hydroxyanisol, 3,5-Di-tert.-butyl-4-hydroxyphenyl-stearat, Bis-(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxyphenyl)adipat.
  • 1.4. Hydroxylierte Thiodiphenylether, z.B. 2,2'-Thio-bis-(6-tert.-butyl-4-methylphenol), 2,2'-Thio-bis-(4-octylphenol), 4,4'-Thio-bis-(6-tert.butyl-3-methylphenol), 4,4'-Thio-bis(6-tert.butyl-2-methylphenol), 4,4'-Thio-bis-(3,6-di-sec.-amylphenol), 4,4'-Bis(2,6-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-disulfid.
  • 1.5 Alkyliden-Bisphenole, z.B. 2,2'-Methylen-bis-(6-tert.butyl-4-methylphenol), 2,2'Methylen-bis-(6-tert.butyl-4-ethylphenol), 2,2'-Methylen-bis-[4-methyl-6-(α-methylcyclohexyl)-phenol], 2,2'-Methylen-bis-(4-methyl-6-cyclohexylphenol), 2,2'-Methylenbis-(6-nonyl-4-methylphenol), 2.2'-Methylen-bis-(4,6-di-tert.butylphenol), 2,2'-Ethyliden-bis-(4,6-di-tert.butylphenol), 2,2'-Ethyliden-bis-(6-tert.butyl-4-isobutylphenol), 2,2'-Methylen-bis-[6-(α-methylbenzyl)-4-nonylphenol], 2,2'-Methylen-bis-[6-(α,α-dimethylbenzyl)-4-nonylphenol], 4,4'-Methylen-bis-(2,6-di-tert.-butylphenol), 4,4'-Methylen-bis-(6-tert.butyl-2-methylphenol), 1,1-Bis-(5-tert.butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)-butan, 2,6-Bis-(3-tert.butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl)-4-methylphenol, 1,1,3-Tris-(5-tert.butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)-butan, 1,1-Bis-(5-tert,butyl-4-hydroxy-2-methyl-phenyl)-3-n-dodecylmercaptobutan, Ethylenglycol-bis-[3,3-bis-(3'-tert -butyl-4'-hydroxyphenyl)-butyrat], Bis-(3-tert.butyl-4-hydroxy-5-methyl-phenyl)-dicyclopentadien, Bis-[2-(3'-tert.butyl-2'-hydroxy-5'-methyl-benzyl)-6-tert.butyl-4-methylphenyl]-terephthalat, 1,1-Bis-(3,5-dimethyl-2-hydroxyphenyl)-butan, 2,2-Bis-(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxyphenyl)-propan, 2,2-Bis-(5-tert.-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)-4-n-dodecylmercapto-butan, 1,1,5,5-Tetra-(5-tert.-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)-pentan.
  • 1,6 O- N- und 5-Benzylverbindunpen, z.B. 3,5,3',5'-Tetra-tert.-butyl-4,4'-dihydroxydibenzylether, Octadecyl-4-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl-mercaptoacetat, Tris-(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxybenzyl)-amin, Bis-(4-tert.-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyl)-dithioterephthalat, Bis-(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxybenzyl)-sulfid, Isooctyl-3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxybenzyl-mercaptoacetat.
  • 1.7. Hydroxybenzylierte Malonate, z.B. Dioctadecyl-2,2-bis-(3,5-di-tert.-butyl-2-hydroxybenzyl)-malonat, Di-octadecyl-2-(3-tert.-butyl-4-hydroxy-5-methylhenzyl)-malonat. Di-dodecylmercaptoethyl-2,2-bis-(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxybenzyl)-malonat, Di- [4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenyl]-2,2-bis-(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxybenzyl)-malonat.
  • 1.8. Hydroxybenzyl-Aromaten, z.B. 1,3,5-Tris-(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxybenzyl)-2,4,6-trimethylbenzol, 1,4-Bis-(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxybenzyl)-2,3,5,6-tetramethylbenzol, 2,4,6-Tris-(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxybenzyl)-phenol.
  • 1.9. Triazinverbindungen, z.B. 2,4-Bis-octylmercapto-6-(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxyanilino)-1,3,5-triazin, 2-Octylmercapto-4,6-bis-(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxyanilino)-1,3,5-triazin, 2-Octylmercapto-4,6-bis-(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxyphenoxy)-1,3,5-triazin, 2,4,6-Tris-(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxyphenoxy)-1,2,3-triazin, 1,3,5-Tris-(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxybenzyl)-isocyanurat, 1,3,5-Tris-(4-tert.-butyl-3-hydroxy-2,6-di-methylbenzyl)-isocyanurat, 2,4,6-Tris-(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxyphenylethyl)-1,3,5-triazin, 1,3,5-Tris-(3,5-di-tert. butyl-4-hydroxyphenylpropionyl)-hexahydro-1,3,5-triazin, 1,3,5-Tris-(3,5-dicyclohoxyl-4-hydroxybenzyl)-isocyanurat.
  • 1.10. Benzylphosphonate, z.B. Dimethyl-2,5-di-tert.-butyl-4-hydroxybenzylphosphonat, Diethyl-3,5-di-tert. Diethyl-3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxybenzylphosphonat, Dioctadecyl-3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxybenzylphosphonat, Dioctadecyl-5-tert.-butyl-4-hydroxy-3-methylbenzylphosphonat, Ca-Salz des 3,5-Di-tert.-butyl-4-hydroxybenzyl-phosphonsäure-monoethylesters.
  • 1.11. Acylaminophenole, z.B. 4-Hydroxy-laurinsäureanilid, 4-Hydroxystearinsäureanilid, N-(3,5-di-tert.butyl4-hydroxyphenyl)-carbaminsäureoctylester.
  • 1.12. Ester der β-(3,5-Di-tert.butyl-4-hydroxyphenyl)-propionsäure mit ein- oder mehrwertigen Alkoholen, wie z.B. mit Methanol, Ethanol, Octadecanol, 1,6-Hexandiol, 1,9-Nonandiol, Ethylenglycol, 1,2-Propandiol, Neopentylglycol, Thiodiethylenglycol, Diethylenglycol, Triethylenglycol, Pentaerythrit, Tris-(hydroxyethyl)-isocyanurat, N,N'-Bis-(hydroxyethyl)-oxalsäurediamid, 3-Thiaundecanol, 3-Thiapentadecanol, Trimethylhexandiol, Trimethylolpropan, 4-Hydroxymethyl-1-phospha-2,6,7-trioxabicyclo-[2.2.2]-octan.
  • 1.13. Ester der β-(5-tert.Butyl-4-hydroxy-3-methylphenyl)-propionsäure mit ein- oder mehrwertigen Alkoholen, wie z.B. mit Methanol, Ethanol, Octadecanol, 1,6-Hexandiol, 1,9-Nonandiol, Ethylenglycol, 1,2-Propandiol, Neopentylglycol, Thiodiethylenglycol, Diethylenglycol, Triethylenglycol, Pentaerythrit, Tris-(hydroxy)ethyl-isocyanurat, N,N'-Bis-(hydroxyethyl)-oxalsäurediamid, 3-Thiaundecanol, 3-Thiapentadecanol, Trimethylhexandiol, Trimethylolpropan, 4-Hydroxymethyl-1-phospha-2,6,7-trioxabicyclo-[2.2.2]-octan.
  • 1.14. Ester der β-(3,5-Dicyclohexyl-4-hydroxyphenyl)-propionsäure mit ein- oder mehrwertigen Alkoholen, wie z B. mit Methanol, Ethanol, Octadecanol, 1,6-Hexandiol, 1,9-Nonandiol, Ethylenglycol, 1,2-Propandiol. Neopentylglycol, Thiodiethylenglycol, Diethylenglycol, Triethylenglycol, Pentaerythrit, Tris-(hydroxy)ethyl-isocyanurat, N,N'-Bis-(hydroxyethyl)-oxalsäurediamid, 3-Thiaundecanol, 3-Thiapentadecanol, Trimethylhexandiol, Trimethylolpropan, 4-Hydroxymethyl-1-phospha-2,6,7-trioxabicyclo-[2,2,2]-octan.
  • 1.15 Ester der 3,5-Di-tert -butyl-4-hydroxyphenylessigsäure mit ein- oder mehrwertigen Alkoholen. wie z.B. mit Methanol, Ethanol, Octadecanol, 1,6-Hexandiol, 1,9-Nonandiol, Ethylenglycol, 1,2-Propandiol, Neopentylglycol, Thiodiethylenglycol, Diethylenglycol, Triethylenglycol, Pentaerythrit, Tris-(hydroxy)ethyl-isocyanurat, N,N'-Bis-(hydroxyethyl)-oxalsäurediamid, 3-Thiaundecanol, 3-Thiapentadecanol, Trimethylhexandiol, Trimethylolpropan 4-Hydroxymethyl-1-phospha-2,6,7-trioxabicyclo-[2,2,2]-octan.
  • 1.16 Amide der β-(3,5-Di-tert.butyl-4-hydroxyphenyl)-propionsäure, wie z.B N N'-Bis(3,5-di-tert.butyl-4-hydroxyphenylpropionyl)-hexamethylendiamin, N,N'-Bis-(3,5-di-tert.butyl-4-hydroxyphenylpropionyl)-trimethylendiamin, N,N'-Bis-(3,5-di-tert.butyl-4-hydroxyphenylpropionyl)-hydrazin.
    • 2. UV-Absorber und Lichtschutzmittel
  • 2.1 2-(2'-Hydroxyphenyl)-benztriazole, wie z.B. 5'-Methyl-, 3',5'-Di-tert.butyl-, 5'-tert.Butyl-, 5'-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)-, 5-Chlor-3',5'-di-tert.butyl-, 5-Chlor-3'-tert.butyl-5'-methyl-, 3'-sec.Butyl-5'-tert.butyl, 4'-Octoxy-, 3',5'-Di-tert.amyl-, 3',5'-Bis-(α,α-dimethylbenzyl)-, Mischung aus 5-Chlor-3'-tert.-butyl-5'-(2-octyloxycarbonylethyl)- und 5-Chlor-3'-tert.-butyl-5'-[2-(2-ethylhexyloxy)-carbonylethyl]-, 5-Chlor-3'-tert.-butyl-5'-(2-methoxycarbonylethyl)-, 5'-(2-octyloxycarbonylethyl)-, 3'-tert.-Butyl-5'-(2-octyloxycarbonylethyl)-, 3'-tert.-Butyl-5'-[2-(2-ethylhexyloxy)-carbonylethyl]-, 3'-Dodecyl-5'-methyl- und 3'-tert.-Butyl-5'-(2-isooctyloxycarbonylethyl)-2'-hydroxyphenyl-2H-benztriazol(2), 2,2'-Methylen-bis[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-6-benztriazol-2-yl-phenol]; Umesterungsprodukt von 2-[3'-tert.-Butyl-5'-(2-methoxycarbonylethyl)-2'-hydroxy-phenyl]-2H-benztriazol mit Polyethylenglycol 300; [R-CH2CH2-COO(CH2)3
    Figure 00060001
    mit R=3'-tert.-Butyl-4'-hydroxy-5'-2H-benzotriazol-2-yl-phenyl.
  • 2,2,2-Hydroxybenzophenone, wie z.B. das 4-Hydroxy-, 4-Methoxy-, 4-Octoxy-, 4-Decyloxy-, 4-Dodecyloxy-, 4-Benzyloxy-, 4,2',4'-Trihydroxy-, 2'-Hydroxy-4,4'-dimethoxy-Derivat.
  • 2.3. Ester von gegebenenfalls substituierten Benzoesäuren, wie z.B. 4-tert.Butyl-phenylsalicylat, Phenylsalicylat, Octylphenyl-salicylat, Dibenzoylresorcin, Bis-(4-tert.butylbenzoyl)-resorcin, Benzoylresorcin, 3,5-Di-tert.butyl-4-hydroxybenzoesäure-2,4-di-tert.-butylphenylester, 3,5-Di-tert.butyl-4-hydroxybenzoesäurehexadecylester, 3,5-Di-tert.-butyl-4-hydroxybenzoesäure-octadecylester, 3,5-Di-tert.-butyl-4-hydroxybenzoesäure-2-methyl-4,6-di-tert.-butylphenylester.
  • 2.4. Acrylate, wie z.B. α-Cyan-β,β-diphenylacrylsäure-ethylester bzw. -isooctylester, α-Carbomethoxy-zimtsäuremethylester, α-Cyano-β-methyl-p-methoxy-zimtsäuremethylester bzw. -butylester, α-Carbomethoxy-p-methoxy-zimtsäure-methylester, N-(β-Carbomethoxy-β-cyanovinyl)-2-methyl-indolin.
  • 2.5. Nickelverbindungen, wie z.B. Nickelkomplexe des 2,2'-Thio-bis-[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenols], wie der 1:1- oder der 1:2-Komplex, gegebenenfalls mit zusätzlichen Liganden, wie n-Butylamin, Triethanolamin oder N-Cyclohexyl-diethanolamin, Nickeldibutyldithiocarbamat, Nickelsalze von 4-Hydroxy-3,5-di-tert.butylbenzylphosphonsäure-monoalkylestern, wie vom Methyl- oder Ethylester, Nickelkomplexe von Ketoximen, wie von 2-Hydroxy-4-methyl-phenyl-undecylketoxim, Nickelkomplexe des 1 -Phenyl-4-lauroyl-5-hydroxy-pyrazols, gegebenenfalls mit zusätzlichen Liganden.
  • 2.6. Sterisch gehinderte Amine, wie z.B. Bis-(2,2,6,6-tetramethyl-piperidyl)-sebacat, Bis-(2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)-succinat, Bis-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)-sebacat, n-Butyl-3,5-di-tert.butyl-4-hydroxybenzylmalonsäure-bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)-ester, Kondensationsprodukt aus 1-Hydroxyethyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxypiperidin und Bernsteinsäure, Kondensationsprodukt aus N,N'-Bis-(2.2,6.6-Tetramethyl4-piperidyl)-hexamethylendiamin und 4-tert.Octylamino-2,6-dichlor- 1,3,5-s-triazin, Tris-(2,2,6,6-tetramethyl4-piperidyl)-nitrilotriacetat, Tetrakis-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-1,2,3,4-butantetraoat, 1,1'-(1,2-Ethandiyl)-bis-(3,3,5,5-tetramethylpiperazinon), 4-Benzoyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin, 4-Stearyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin, Bis-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)-2-n-butyl-2-(2-hydroxy-3,5-di-tert.-butylbenzyl)-malonat, 3-n-Octyl-7,7,9,9-tetramethyl-1,3,8-triazasprio[4.5]decan-2,4-dion, Bis-(1-octyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)-sebacat, Bis-(1-octyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)-succinat, Kondensationsprodukt aus N, N'-Bis-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-hexamethylendiamin und 4-Morpholino-2,6-dichlor- 1,3,5-triazin, Kondensationsprodukt aus 2-Chlor-4,6-di-(4-n-butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)-1,3,5-triazin und 1,2-Bis-(3-aminopropylamino)äthan, Kondensationsprodukt aus 2-Chlor-4,6-di-(4-n-butylamino-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)- 1,3,5-triazin und 1,2-Bis-(3-aminopropylamino)-äthan, 8-Acetyl-3-dodecyl-7,7,9,9-tetramethyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2,4-dion, 3-Dodecyl-1-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)pyrrolidin-2,5-dion, 3-Dodecyl-1-(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)-pyrrolidin-2.5-dion,
  • 2.7 Oxalsaurediamide, wie z.B. 4,4'-Di-octyloxy-oxanilid, 2,2'-Di-octyloxy-5,5'-di-tert.-butyl-oxanilid, 2,2'-Didodecyloxy-5,5'di-tert.butyl-oxanilid, 2-Ethoxy-2'-ethyl-oxanilid, N,N'-Bis-(3-dimethylaminopropyl)-oxalamid, 2-Ethoxy-5-tert butyl-2'-ethyloxanilid und dessen Gemisch mit 2-Ethoxy-2'-ethyl-5,4'-di-tert butyl-oxanilid, Gemische von o- und p-Methoxy- sowie von o- und p-Ethoxy-di-substiluierten Oxaniliden
  • 2.8 Weitere 2-(2-Hydroxyphenyl)-1,3,5-triazine. wie z.B 2,4,6-Tris(2-hydroxy-4-octyloxyphenyl)-1,3,5-triazin, 2-(2-Hydroxy-4-octyloxyphenyl)-4,6-bis-(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin, 2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin, 2,4-Bis-(2-hydroxy-4-propyloxyphenyl)-6-(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin, 2-(2-Hydroxy-4-octyloxyphenyl)-4,6-bis(4-methylphenyl)-1,3,5-triazin, 2-(2-Hydroxy-4-dodecyloxyphenyl)-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin, 2-[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3-butyloxy-propyloxy)phenyl]-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin, 2-[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3-octyloxy-propyloxy)phenyl]-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin.
    • 3. Metalldesaktivatoren, wie z.B. N,N'-Diphenyloxalsäurediamid, N-Salicylal-N'-salicyloylhydrazin, N,N'-Bis-(salicyloyl)-hydrazin, N,N'-Bis-(3,5-di-tert.butyl-4-hydroxyphenylpropionyl)-hydrazi n, 3-Salicyloylamino-1,2,4-triazol, Bis-(benzyliden)-oxalsäuredihydrazid, Oxanilid, Isophthalsäure-dihydrazid, Sebacinsäure-bis-phenylhydrazid, N, N'-Diacetal-adipinsäure-dihydrazid, N,N'-Bis-salicyloyl-oxalsäure-dihydrazid, N,N'-Bis-salicyloyl-thiopropionsäure-dihydrazid.
    4. Phosphite und Phosphonite, wie z.B. Triphenylphosphit, Diphenylalkylphosphite, Phenyldialkylphosphite, Tris-(nonylphenyl)-phosphit, Trilaurylphosphit, Trioctadecylphosphit, Distearyl-pentaerythritdiphosphit, Tris-(2,4-di-tert.butylphenyl)-phosphit, Diisodecylpentaerythrit-diphosphit, Bis-(2,6-di-tert.-butyl-4-methylphenyl Bis-(2,4-di-tert.butylphenyl)-pentaerythritdiphosphit,)-pentaerythritdiphosphit, Bis-isodecyloxy-pentaerythritdiphosphit, Bis-(2,4-di-tert.-butyl-6-methylphenyl)-pentaerythritdiphosphit, Bis-(2,4,6-tri-tert.-butylphenyl)-pentaerythritdiphsophit, Tristearyl-sorbit-triphosphit, Tetrakis-(2,4-di-tert.butylphenyl)-4,4'-biphenylen-diphosphonit, 6-Isooctyloxy-2,4,8,10-tetra-tert.-butyl-12H-dibenz[d,g]-1,3,2-dioxaphosphocin, 6-Fluor-2,4,8,10-tetra-tert.butyl-12-methyl-dibenz[d,g]- 1,3,2-dioxaphosphocin.
    5. Peroxidzerstörende Verbindungen, wie z.B. Ester der β-Thio-dipropionsäure, beispielsweise der Lauryl-, Stearyl-, Myristyl- oder Tridecylester, Mercaptobenzimidazol, das Zinksalz des 2-Mercaptobenzimidazols, Zinkdibutyl-dithiocarbamat, Dioctadecyldisutfid, Pentaerythrit-tetrakis-(β-dodecylmercapto)-propionat.
    6. Polyamidstabilisatoren, wie z.B. Kupfersalze in Kombination mit Jodiden und/oder Phosphorverbindungen und Salze des zweiwertigen Mangans.
    7. Basische Co-Stabilisatoren, wie z.B. Melamin, Polyvinylpyrrolidon, Dicyandiamid, Triallylcyanurat, Harnstoff-Derivate, Hydrazin-Derivate, Amine, Polyamide, Polyurethane, Alkali- und Erdalkalisalze höherer or Fettsäuren, beispielsweise Ca-Stearat, Zn-Stearat, Mg-Behenat, Mg-Stearat, Na-Ricinoleat, K-Palmitat, Antimonbrenzcatechinat oder Zinnbrenzcatechinat.
    8. Nukleierungsmittel, wie z.B. 4-tert.Butylbenzoesäure, Adipinsäure, Diphenylessigsäure.
    9. Füllstoffe und Verstärkungsmittel, wie z.B. Calciumcarbonat, Silikate, Glasfasern, Asbest, Talk, Kaolin, Glimmer, Bariumsulfat, Metalloxide und -hydroxide, Russ, Graphit.
    10. Sonstige Zusätze, wie z.B. Weichmacher, Gleitmittel, Emulgatoren, Pigmente, Optische Aufheller, Flammschutzmittel, Antistatika, Treibmittel.
    Der Zusatz des Stabilisators und gegebenenfalls weiterer Zusätze zum Polymeren erfolgt zweckmäßigerweise vor der formgebenden Verarbeitung, beispielsweise durch Mischen der pulverfömigen Komponenten oder durch Zusatz des Stabilisators zur Schmelze oder Lösung des Polymeren.
    Die Erfindung betrifft daher auch ein Verfahren zum Stabilisieren von thermoplastischen Polymeren, die in der Hauptkette Heteroatome enthalten, gegen deren Schädigung durch Licht, Sauerstoff und Hitze, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man diesen als Stabilisator mindestens eine Verbindung der Formel I zusetzt, sowie die Verwendung von Verbindungen der Formel I zum Stabilisieren von thermoplastischen Polymeren, die in der Hauptkette Heteroatome enthalten, gegen Schädigung durch Licht, Sauerstoff und Hitze.
    Die so erhaltenen stabilisierten Polymerzusammensetzungen können nach den üblichen Methoden, wie z B durch Heißpressen, Spinnen, Extrudieren oder Spritzgießen, in geformte Gegenstande überführt werden, wie z B in Fasern. Folien, Bändchen, Platten, Stegplatten, Gefäße, Rohre und sonstige Profile.
    Die Erfindung betrifft daher weiterhin die Verwendung der erfindungsgemäßen Polymerzusammensetzung zur Herstellung eines geformten Gegenstandes.
    Von Interesse ist auch die Verwendung in Mehrschichtsystemen. Hierbei wird eine erfindungsgemäße Polymerenzusammensetzung mit einem relativ hohen Gehalt an Stabilisator der Formel I, beispielsweise 5 - 15 Gew.-%. in dünner Schicht (10-100 µm) auf einen geformten Gegenstand aus einem Polymer, das wenig oder keinen Stabilisator der Formel I enthalt, aufgebracht. Das Aufbringen kann zugleich mit der Formgebung des Grundkörpers geschehen, z.B durch sogenannte Coextrusion. Das Aufbringen kann aber auch auf den fertig geformten Grundkörper geschehen, z.B. durch Lamination mit einem Film oder durch Beschichtung mit einer Lösung. Die äußere Schicht bzw. die äußeren Schichten des fertigen Gegenstandes haben die Funktion eines UV-Filters, der das Innere des Gegenstandes gegen UV-Licht schützt. Die äußere Schicht enthält vorzugsweise 5-15 Gew.%, insbesondere 5-10 Gew.%, mindestens eines Stabilisators der Formel I.
    Die Verwendung der erfindungsgemäßen Polymerzusammensetzung zur Herstellung von Mehrschichtsystemen, wobei die äußere(n) Schicht(en) in einer Dicke von 10-100 µm aus einer erfindungsgemäßen Polymersuzammensetzung besteht, während die innere Schicht aus einem Polymeren besteht, das gegebenenfalls wenig oder keinen Stabilisator der Formel I enthält, stellt daher einen weiteren Gegenstand der Erfindung dar.
    Von besonderem Interesse ist die Verwendung einer erfindungsgemäßen Polymerzusammensetzung, worin die Komponente (a) ein Polycarbonat ist, zur Herstellung von Mehrschichtsystemen.
    Die so stabilisierten Polymere zeichnen sich aus durch hohe Witterungsbeständigkeit, vor allem durch hohe Beständigkeit gegen UV-Licht. Sie behalten dadurch auch im Außengebrauch lange Zeit ihre mechanischen Eigenschaften sowie ihre Farbe und ihren Glanz.
    Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung näher, ohne sie auf die Beispiele zu beschränken. Darin beziehen sich Teile und Prozente auf Gewichtsteile und Gewichtsprozente; Raumtemperatur bedeutet jeweils eine Temperatur zwischen 20 und 25°C. Verwendet werden die folgenden UV-Absorber:
    Ph-1
    2,4-Diphenyl-6-(2-hydroxy-4-propyloxyphenyl)-1,3,5-triazin;
    Ph-2
    2,4-Diphenyl-6-(2-hydroxy-4-benzyloxyphenyl)-1,3,5-triazin;
    Ph-3
    2,4-Diphenyl-6-(2-hydroxy-4-butyloxyphenyl)-1,3,5-triazin;
    Ph-4
    2,4-Diphenyl-6-(2-hydroxy-4-hexyloxyphenyl)-1,3,5-triazin;
    Ph-5
    2,4-Diphenyl-6-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin;
    To-1
    2,4-Di-p-tolyl-6-(2-hydroxy-4-propyloxyphenyl)-1,3,5-triazin;
    To-2
    2,4-Di-p-tolyl-6-(2-hydroxy-4-benzyloxyphenyl)-1,3,5-triazin:
    To-3
    2,4-Di-p-tolyl-6-(2-hydroxy-4-butyloxyphenyl)-1,3,5-triazin;
    To-4
    2,4-Di-p-tolyl-6-(2-hydroxy-4-hexyloxyphenyl)-1,3,5-triazin;
    To-5
    2,4-Di-p-tolyl-6-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin;
    Xy-1
    2,4-Di(2,4-dimethylphenyl)-6-(2-hydroxy-4-propyloxyphenyl)-1,3,5-triazin (Vergleich);
    Xy-2
    2,4-Di(2,4-dimethylphenyl)-6-(2-hydroxy-4-benzyloxyphenyl)-1,3,5-triazin (Vergleich);
    Xy-3
    2,4-Di(2,4-dimethylphenyl)-6-(2-hydroxy-4-butyloxyphenyl)-1,3,5-triazin (Vergleich);
    Xy-4
    2,4-Di(2,4-dimethylphenyl)-6-(2-hydroxy-4-hexyloxyphenyl)-1,3,5-triazin (Vergleich);
    Xy-5
    2,4-Di(2,4-dimethylphenyl)-6-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (Vergleich).
    Beispiel 1: In 50 g Methylenchlorid werden 10 g Polyarbonat-Pulver (Lexan® 115) unter Rühren bei Raumtemperatur gelöst, was mehrere Stunden benötigt. Dazu kommen 0.1 g, 0,2 g oder 0,5 g UV-Absorber, entsprechend 1, 2 und 5 % Zusatzkonzentration. Aus diesen Lösungen werden Filme von 20 µm Dicke gegossen.
    Die Filme werden in einem Atlas Weatherometer Cl 65 bei einer Schwarztafeltemperatur von 63°C und einer relativen Feuchte von 60 % belichtet. In regelmäßigen Intervallen wird die Verfärbung der Proben durch Messung des Yellowness Index (YI, Methode ASTM D 1925) überprüft. In Tabelle 1 ist die Belichtungszeit bis zu einem Yellowness-Index von 7 angegeben.
    Anschließend werden die Filme weiter belichtet bis zur Versprödung, die sich durch Bildung von Rissen in den Filmen anzeigt. Die Belichtungsdauer bis zur Versprödung ist ebenfalls in Tabelle 1 aufgeführt.
    Belichtungszeit (h) bis zum Erreichen eines Yellowness Index (YI) = 7 sowie bis zum Verspröden
    Belichtungszeit (h) bis
    UV-Absorber YI=7 Versprödung
    keiner 990 1100
    1 % Xy-1 1700 3900
    1 % Ph-1 2200 4100
    1 % To-1 2100 4020
    2 % Xy-1 1800 4500
    2 % Ph-1 2300 7740
    2 % To-1 2100 6680
    5 % Xy-1 1900 6000
    5 % Ph-1 5700 10990
    5 % To-1 4000 10990
    Beispiel 2: Nach der in Beispiel 1 beschriebenen Vorschrift hergestellte Filme werden in einem Umluftofen bei 140°C gealtert. Wie in Beispiel 1 werden die Alterungszeit bis zum Erreichen eines Yellowness-Index von 7 sowie die Zeit bis zur Versprödung gemessen.
    Tabelle 2 zeigt die erhaltenen Resultate.
    Alterungszeit (h) bis zum Erreichen eines Yellowness Index (YI) = 7 sowie bis zum Verspröden
    Zeit in Stunden bei 140°C bis
    UV-Absorber YI=7 Versprödung
    1 % Xy-1 500 2100
    1 % Ph-1 3250 3250
    1 % To-1 2440 2900
    2 % Xy-1 300 1500
    2 % Ph-1 3350 3500
    2 % To-1 1300 2350
    5 % Xy-1 120 700
    5 % Ph-1 2940 3000
    5 % To-1 1150 1700
    Beispiel 3: Polycarbonat-Pulver wird mit 0,3 % verschiedener UV-Absorber vermischt und in einem Doppelschnekken-Extruder bei 275°C Massetemperatur und 25 Upm zu Granulat verarbeitet.
    Das Granulat wird auf einer Spritzgußmaschine (240/300°C/75 bar) zu Platten von 67x43x2 mm verarbeitet. Die Platten werden in einem Atlas Weatherometer Cl 65 wie in Beispiel 1 belichtet. Tabelle 3 gibt die Belichtungszeit bis zu einem Yellowness-Index von 25 (YI gemessen nach ASTM D-1925) an.
    Belichtungszeit (h) bis zum Erreichen eines Yellowness Index (YI) = 25
    UV-Absorber Belichtungszeit (h) bis YI= 25
    keiner 900
    0,3%Xy-1 2700
    0,3%Ph-1 3500
    0,3%To-1 3100
    Beispiel 4: Nach der in Beispiel 1 angegebenen Methode werden Polycarbonatfilme enthaltend 2 Gew-% an UV Absorber hergestellt und belichtet. Tabelle 4 gibt die Belichtungszeit an. nach der ein Yellowness-lndex von 7 erreicht ist.
    Anschließend werden die Filme weiter belichtet bis zur Versprodung. Die dazu benotigte Belichtungszeit ist ebenfalls in Tabelle 4 aufgeführt.
    Belichtungszeit (h) bis zum Erreichen eines Yellowness Index (YI) = 7 sowie bis zum Verspröden
    UV-Absorber Belichtungszeit (h) bis
    YI=7 Versprödung
    keiner 990 1100
    2 % Ph-2 2480 8040
    2 % Ph-3 2560 5900
    2 % Ph-4 2560 5550
    2 % Ph-5 2690 7540
    2 % To-2 2270 5900
    2 % To-3 2400 5550
    2 % To-4 2375 5060
    2 % Xy-2 1850 3900
    2 % Xy-3 1860 3900
    2 % Xy-4 1950 3900
    Beispiel 5: Nach der in Beispiel 4 beschriebenen Vorschrift hergestellte Filme werden in einem Umluftofen bei 130°C gealtert. Wie im genannten Beispiel werden die Afferungszet bis zum Erreichen eines Yellowness-Index von 7 sowie die Zeit bis zur Versprödung gemessen.
    Tabelle 5 zeigt die erhaltenen Resultate.
    Alterungszeit (h) bis zum Erreichen eines Yellowness Index (YI) = 7 sowie bis zum Verspröden
    Zeit in Stunden bei 130°C bis
    UV-Absorber YI=7 Versprödung
    2 % Ph-2 1840 7000
    2 % Ph-3 5030 7000
    2 % Ph-4 4170 7000
    2 % Ph-5 5580 8000
    2 % To-2 2460 4720
    2 % To-3 2790 4720
    2 % To-4 2750 4720
    2 % Xy-2 750 3030
    2 % Xy-3 790 2530
    2 % Xy-4 820 3030
    Beispiel 6: Wie in Beispiel 1 beschrieben werden Pölycarbonatfilme enthaltend 2 Gew.-% UV Absorber hergestellt und belichtet. In regelmäßigen Abständen wird die Zugfestigkeit [tensile strength] der Filme bei Raumtemperatur gemessen (Zuggeschwindigkeit [cross-speed] 20 mm/Min., Zuggewicht [dumb-bell] gemäß DIN 53448/1, Probenbreite 10 mm, Probendicke 20 µm). Tabelle 6 zeigt, nach welcher Belichtungszeit nur noch 50 % der ursprünglichen Zugfestigkeit erreicht wird.
    UV-Absorber Belichtungszeit (h) bis 50% Zugfestigkeit
    keiner 690
    2 % Xy-1 1420
    2 % Ph-1 1670
    2%To-1 1860
    Beispiel 7: 3 kg Polybutylenterephthalat-Pulver (Crastin® S 600) werden jeweils mit 0,1 Gew.-% Pentaerythrityltetrakis(3-[3',5'-di-tert.butyl-4'-hydroxyphenyl]-propionat), 0,4 Gew.-% Tris(2,4-di-tert.butyl-phenyl)-phosphit und 0,5 Gew.-% des in Tabelle 7 angegebenen UV-Absorbers in einem Henschel-Mischer für 2 Minuten trocken gemischt und anschließend in einem Berstorff-Doppelschneckenextruder bei einer Drehzahl von 100/Min. und einer Temperatureinstellung von 230°C/240°C/250°C/250°C zu Granulat verarbeitet. Aus jeder Mischung werden mit Hilfe einer Spritzgußanlage (Typ Arburg L, Materialtemperatur 260°C, Werkzeugtemperatur 70°C) Platten der Abmessung 67 mm x 43 mm und 1 mm Dicke hergestellt.
    Die Platten werden nach 30 Tagen Lagerung bei Raumtemperatur in einem Atlas Weatherometer Cl 65 bei einer Schwarztafeltemperatur von 63°C und einer relativen Feuchte von 60 % belichtet, wobei ein Beregnungszyklus von 102 Min. trocken/18 Min. naß eingestellt wird. In regelmäßigen Intervallen wird die Verfärbung der Proben durch Messung des Yellowness Index (YI, Methode ASTM D 1925) überprüft. In Tabelle 7 ist die Belichtungszeit angegeben, in der eine Zunahme des Yellowness-Index um ΔYI = 10 stattfindet.
    UV-Absorber Belichtungszeit (h) bis ΔYI = 10
    0.5 % Xy-1 1520
    0.5 % To-1 2850
    0.5 % Ph-1 3130
    Beispiel 8: Polyamid-6 Pulver (Ultramid® B3S, Hersteller BASF) wird mit den in Tabelle 8 angegebenen Stabilisatoren in einem Henschel-Mischer für 2 Minuten trocken gemischt und anschließend in einem Berstorff-Doppelschneckenextruder bei einer Drehzahl von 95/Min. und einer Temperatureinstellung von 230°C/235°C/240°C/240°C verarbeitet. Die Mengen an Stabilisator sind in Gew.-% angegeben, bezogen auf die eingesetzte Menge Polyamid. Aus jeder Mischung werden mit Hilfe einer Spritzgußanlage (Typ Arburg L, Materialtemperatur 240°C, Werkzeugtemperatur 80°C) Platten von 2 mm Dicke hergestellt.
    Die Platten werden in einem Atlas Weatherometer Cl 65 bei einer Schwarztafeltemperatur von 63°C und einer relativen Feuchte von 60 % belichtet, wobei ein Beregnungszyklus von 102 Min. trocken/18 Min. naß eingestellt wird. Gemessen wird die Zeit, bis zu der Risse auf den Platten sichtbar werden. Die Meßergebnisse sind in Tabelle 8 dargestellt.
    Neben den oben genannten erfindungsgemäßen Stabilisatoren werden folgende zusätzliche Stabilisatoren eingesetzt:
  • A N,N'-Bis(3-[3',5'-di-tert.butyl-4'-hydroxyphenyl]-propionyl)hexamethylendiamin.
  • B Tris(2,4-di-tert.butyl-phenyl)-phosphit,
  • C Kondensationsprodukt aus N,N'-Bis-(2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidyl)-hexamethylendiamin und 4-tert.Octylamino-2,6-dichlor-1,3,5-s-triazin mit dem Smp. 120-150°C.
    • Zeit (h) bis zum Auftreten von Rissen
    Stabilisatoren Zeit (h)
    keiner 1050
    0.2 % A + 0.2 % B 2620
    0.2 % A + 0.2 % B + 0.3 % Xy-1 2950
    0.2 % A + 0.2 % B + 0.3 % To-1 3320
    0.2 % A + 0.2 % B + 0.3 % Ph-1 3930
    0.2 % A + 0.2 % B + 0.3 % Xy-1 + 0.3 % C 5900
    0.2 % A + 0.2 % B + 0.3 % To-1 + 0.3 % C 6200
    0.2 % A + 0.2 % B + 0.3 % Phl + 0.3 % C >6200
    Beispiel 9: Polyoxymethylen (Hostatform® C) wird in einem Brabender Plasticorder mit jeweils 0,3 Gew.-% Calciumstearat, 0.3 Gew .% eines Stabilisators der Formel
    Figure 00120001
    und 0,3 Gew.-% des in Tabelle 9 angegebenen UV Absorbers für 7 Minuten bei 190°C und 30 Umdrehungen/Minute geknetet. Anschließend wird das Material bei 190°C unter einem Druck von 3000 psi zu Platten von 1 mm Dicke gepreßt; die Verarbeitungsdauer bei diesem Schritt beträgt 3 Minuten.
    Die Platten werden bei 60°C und einer Luftfeuchtigkeit von 23 % mit einer UV-A Quelle im Abstand von 20 cm belichtet.
    Die UV-A Quelle besteht aus 5 Leuchtstofflampen TL/09 und 5 Lampen TL/12 (Wellenlängenbereich 295-400 nm). In regelmäßigen Intervallen wird der Yellowness Index (YI, Methode ASTM D 1925) gemessen, der bei UV-Belichtung von Polyoxymethylen ein Maximum durchläuft. Dieses Maximum wird verursacht durch ein erstes Auftreten von visuell noch nicht feststellbaren Mikrorissen. Bei weiterer Belichtung werden zu einem späteren Zeitpunkt Risse in den Platten sichtbar. In Tabelle 9 sind die Belichtungszeiten in Wochen bis zum Erreichen des Maximum des Yellowness-Index sowie bis zum Auftreten von visuell feststellbaren Rissen angegeben.
    Belichtungsdauer in Wochen bis YI-Maximum bezw. bis zum Auftreten von visuell feststellbaren Rissen auf den Probenplatten
    Belichtungsdauer (Wochen) bis
    UV-Absorber YI-Maximum Rissbildung
    0.3% Xy-5 8 16
    0.3% To-5 10 20
    0.3 % Ph-5 16 25
    Die in den Beispielen 1 - 9 dargelegten Testergebnisse zeigen deutlich verbesserte Eigenschaften bei Verwendung der erfindungsgemäßen Stabilisatoren (Diphenyl- und Di-p-tolylderivate des 1,3,5-Triazins) gegenüber den bekannten Dixylylderivaten.

    Claims (12)

    1. Gegen Schädigung durch Licht, Sauerstoff und Hitze stabilisierte Polymerzusammensetzung, enthaltend
      a) mindestens ein thermoplastisches Polymer, das in der Hauptkette Heteroatome enthält, und
      b) als Stabilisator mindestens eine Hydroxyphenyltriazin-Verbindung der Formel I,
      Figure 00130001
      worin R C1-C18-Alkyl, durch Halogen oder C1-C12-Alkoxy substituiertes C2-C6-Alkyl oder Benzyl bedeutet und R' Wasserstoff oder Methyl bedeutet,
      wobei Zusammensetzungen ausgenommen sind, welche durch Behandeln von Fasermaterial der Komponente (a) mit dem Stabilisator der Komponente (b) erhalten werden.
    2. Polymerzusammensetzung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente a) ein Polycarbonat, Polyester, Polyamid, Polyacetal, Polyphenylenoxid oder Polyphenylensulfid ist.
    3. Polymerzusammensetzung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente a) ein Polycarbonat ist.
    4. Polymerzusammensetzung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente b) eine Verbindung der Formel I ist, worin R C1-C12-Alkyl oder Benzyl ist.
    5. Polymerzusammensetzung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente b) eine Verbindung der Formel I ist, worin R C3-C6-Alkyl ist.
    6. Polymerzusammensetzung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente b) eine Verbindung der Formel I ist, worin R' Wasserstoff ist.
    7. Polymerzusammensetzung gemäß Anspruch 1, enthaltend auf 100 Gew.-Teile des Polymeren der Komponente a) 0,1 bis 15 Gew.-Teile des Stabilisators der Komponente b).
    8. Polymerzusammensetzung gemäß Anspruch 1, enthaltend außer den Komponenten a) und b) einen oder mehrere andere Stabilisatoren oder sonstige Zusätze.
    9. Verfahren zum Stabilisieren von thermoplastischen Polymeren, die in der Hauptkette Heteroatome enthalten, gegen deren Schädigung durch Licht, Sauerstoff und Hitze, dadurch gekennzeichnet, daß man diesen als Stabilisator eine Verbindung der Formel I gemäß Anspruch 1 zusetzt.
    10. Verwendung von Verbindungen der Formel I gemäß Anspruch 1 zum Stabilisieren von thermoplastischen Polymeren, die in der Hauptkette Heteroatome enthalten, gegen Schädigung durch Licht, Sauerstoff und Hitze.
    11. Verwendung der in Anspruch 1 definierten Polymerzusammensetzung zur Herstellung eines geformten Gegenstandes.
    12. Verwendung gemäß Anspruch 11 zur Herstellung von Mehrschichtsystemen, wobei die äußere(n) Schicht(en) in einer Dicke von 10-100 µm aus einer Polymerzusammensetzung gemäß Anspruch 1 besteht, während die innere Schicht aus einem Polymeren besteht, das gegebenenfalls wenig oder keinen Stabilisator der Formel I enthält.
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