ES2205022T3 - Endoprotesis para el tratamiento de la estenosis de vasos sanguineos de bifurcacion. - Google Patents

Endoprotesis para el tratamiento de la estenosis de vasos sanguineos de bifurcacion.

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ES2205022T3 ES96910155T ES96910155T ES2205022T3 ES 2205022 T3 ES2205022 T3 ES 2205022T3 ES 96910155 T ES96910155 T ES 96910155T ES 96910155 T ES96910155 T ES 96910155T ES 2205022 T3 ES2205022 T3 ES 2205022T3
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Abstract

LA INVENCION SE REFIERE A UNA ENDOPROTESIS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESTENOSIS DE BIFURCACIONES DE VASOS SANGUINEOS QUE SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE COMPRENDE TRES SECCIONES TUBULARES (110, 120 Y 140) Y DOS CONECTORES (130 Y 150), NOMINALMENTE: UNA SECCION PROXIMA (110), UNA PRIMERA SECCION DISTAL (120) ALINEADA AL MENOS APROXIMADAMENTE CON LA SECCION PROXIMA (110) Y DISEÑADA PARA SER INSERTADA DENTRO DE UN PRIMER VASO SANGUINEO (T2) QUE SE RAMIFICA SOBRE LA BIFURCACION, LA TERCERA SECCION DISTAL (120) ESTA UNIDA A LA SECCION PROXIMA MEDIANTE UN PRIMER CONECTOR LATERAL (130) Y UNA SEGUNDA SECCION DISTAL (140), SITUADA EN EL LADO DE LA PRIMERA SECCION DISTAL Y DISEÑADA PARA SER INSERTADA EN UN SEGUNDO VASO (T3) QUE SE RAMIFICA DESDE LA BIFURCACION. LAS DOS SECCIONES DISTALES (120 Y 140) TIENEN SUS EXTREMOS PROXIMOS UNIDOS POR UN SEGUNDO CONECTOR (150). LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN SISTEMA DE DILATACION DE DOBLE BALON.

Description

Endoprótesis para el tratamiento de la estenosis de vasos sanguíneos en bifurcación.
La presente invención se refiere al campo de las endoprótesis para el tratamiento de la estenosis de vasos sanguíneos en bifurcación.
Ya se ha sugerido que la estenosis de arterias coronarias reciba tratamiento mediante endoprótesis formadas por estructuras tubulares perforadas siguiendo un patrón de malla de aberturas y que, en consecuencia, sea expandible tras su colocación en el sitio de la estenosis. En la mayoría de casos, estas endoprótesis se hinchan mediante un balón colocado en su interior y que, posteriormente, es extraído.
En general, puede decirse que las endoprótesis de este tipo ya han dado buenos resultados.
Sin embargo, no son completamente satisfactorias.
El solicitante ha observado, en particular, que las endoprótesis estándar no son enteramente satisfactorias cuando, como con frecuencia es el caso, existe estenosis en un vaso sanguíneo en bifurcación. En tales casos, el tratamiento con endoprótesis estándar requiere dos endoprótesis separadas. Una de éstas se coloca en cada uno de los dos vasos que se ramifican desde la bifurcación y se ajusta la posición de cada una en relación a la otra tan finamente como sea posible con el fin de asegurar una cobertura óptima del área de la bifurcación.
El documento US-A-4.994.071 da a conocer una endoprótesis para el tratamiento de estenosis de vasos sanguíneos en bifurcación que comprende, básicamente, tres secciones tubulares y dos conectores: una sección proximal, una primera sección distal conectada a la sección proximal por un primer conector lateral, y una segunda sección distal conectada a la sección proximal por un segundo conector lateral. Además, la patente US 4.994.071 precisa que, de acuerdo con una variante, puede utilizarse una pequeña asa de alambre para interconectar las dos secciones distales.
Un objetivo principal de la presente invención es el desarrollo de las endoprótesis existentes con el fin de facilitar y mejorar el tratamiento de las estenosis de vasos sanguíneos en bifurcación.
La presente invención consigue este objetivo mediante la utilización de una endoprótesis como se define en la reivindicación 1, la cual se especifica en una forma de dos partes, de acuerdo con la patente US-A-4.994.071.
De acuerdo con otra característica ventajosa de la presente invención, el extremo distal de la sección proximal está biselada y el extremo proximal de la segunda sección distal se estrecha en el otro lado del segundo conector y encaja en el bisel en la sección proximal.
Las formas biseladas y extremos afilados anteriormente mencionados pueden tener una diversidad de materializaciones. En particular, pueden estar delimitadas por superficies planas o curvas.
Resultarán evidentes las características, objetivos y ventajas adicionales de la invención al leer la siguiente descripción detallada, según se ilustra en los dibujos correspondientes que se adjuntan, los cuales se proporcionan como ejemplos no exhaustivos y en los cuales:
- la figura 1 es una vista lateral esquemática de una endoprótesis de acuerdo con la presente invención;
- la figura 2 es una vista en perspectiva de la misma endoprótesis;
- la figura 3 es otra vista en perspectiva de la misma endoprótesis tras la inclinación de las secciones distales una respecto a la otra;
- la figura 4 es una vista de la misma endoprótesis después del hinchado de las diversas secciones tubulares de las cuales está formado;
- la figura 5 es una ilustración esquemática de una endoprótesis combinada con un dispositivo para la instalación de la misma, previamente a su implantación en un área de bifurcación afectada por estenosis;
- la figura 6 es una vista del mismo instrumento después de la implantación en una bifurcación y el hinchado de la sección proximal y una sección distal;
- la figura 7 es una vista de la misma endoprótesis tras la expansión de las tres secciones de las que se forma;
- la figura 8 es una vista lateral esquemática de un primer balón;
- la figura 9 es una vista lateral de un segundo balón;
- la figura 10 es un vista general de un instrumento de instalación, el cual puede utilizarse junto con la endoprótesis de la presente invención, comprendiendo dicho instrumento dos balones que actúan conjuntamente;
- la figura 11 es otra vista lateral del sistema de instalación basado en balones;
- la figura 12 es una vista general del mismo instrumento de instalación basado en balones, en combinación con medios de hinchado; y
- la figura 13 es una vista transversal esquemática de un tubo de alimentación para el sistema de doble balón.
El primer elemento que se describirá es la estructura de la endoprótesis 100 de acuerdo con la invención y que se ilustra en las figuras 1 a 7. Como se ha mencionado anteriormente, la endoprótesis 100 comprende tres secciones tubulares (110, 120 y 140) y dos conectores (130 y 150).
La primera sección (110) es una sección proximal que tiene como su eje central 111. Su propósito es insertarse en el eje principal T1 del vaso sanguíneo V para el tratamiento, por arriba de la bifurcación.
La primera sección distal (120) que tiene como su eje de sección 121 está, por lo menos aproximadamente, alineado con la sección proximal 110 previamente a su utilización. El propósito de la primera sección distal 120 es insertarse en el vaso sanguíneo T2 que se ramifica a partir de la bifurcación como se aprecia, en particular, en las figuras 6 y 7.
La primera sección distal (120) se encuentra unida a la sección proximal 110 por el primer conector lateral (130).
La segunda sección distal (140), la cual tiene como su eje 141, se coloca junto a la primera sección distal (120), y tiene la ventaja de ser paralela a ésta, previamente a su utilización. La segunda sección distal (140) está prevista para insertarse en el vaso sanguíneo T3 que se ramifica a partir de la bifurcación, como se observa, en particular, en las figuras 6 y 7.
Las dos secciones distales 120 y 140 tienen sus dos extremos proximales (122 y 142) unidos por el segundo conector (150).
Cada una de las secciones 110, 120 y 140 está formada preferiblemente a partir de un componente tubular perforado con una malla de aberturas, de manera que la estructura de las secciones 110, 120 y 140 permite que se hinchen respecto a sus circunferencias.
En la práctica, pueden fabricarse las secciones 110, 120 y 140 de la endoprótesis 100 a partir de partes cilíndricas extrusionadas de una aleación metálica flexible, tal como acero inoxidable 316L. El diámetro externo de las secciones 110, 120 y 140 está, típicamente, entre 1 y 1,2 mm previamente a su utilización.
Pueden existir una serie de variantes del patrón de rejilla perforado en las secciones 110, 120 y 140. Las aberturas pueden tener la forma de un hexágono o rombo, como se muestra en los dibujos adjuntos, adoptando una apariencia de malla después del hinchado contra la superficie interna de la arteria coronaria mediante un balón cilíndrico colocado en el interior.
Debido a que la estructura básica de los componentes tubulares hinchables 110, 120 y 140 y el material del que se fabrican son conocidos por los expertos en la materia, no se describirán estas especificaciones en detalle en lo que sigue.
Las tres secciones 110, 120 y 140 son, preferiblemente, de igual diámetro antes del hinchado, es decir, previamente a su utilización.
Los ejes respectivos (111, 121 y 141) de las secciones 110, 120 y 140 son coplanares y determinan un plano de simetría para la endoprótesis. Este plano de simetría es paralelo al plano de la figura 1.
El primer conector (130) tiene en el centro el plano de simetría anteriormente mencionado, determinado por los ejes 111, 121 y 141.
El conector 130 une un área del extremo distal 113 de la sección proximal 110 con un área del extremo proximal 122 de la primera sección distal (120). Aún más específicamente, la articulación 130 consiste, preferiblemente, en una tira de anchura constante paralela a los ejes 111 y 121. La articulación 130 se encuentra diametralmente opuesta a la segunda sección distal (140) con respecto a los ejes 111 y 121.
El extremo distal 113 de la sección proximal 110 se proporciona con bisel 115 en su área de la periferia situada en oposición al conector 130. El bisel 115 puede determinarse por un plano que está inclinado con respecto al eje 111, perpendicular al plano de simetría anteriormente mencionado o, nuevamente, estar curvado, por ejemplo, cóncavamente con respecto a la sección distal 120. De esta manera, la abertura angular de la pared de la sección proximal 110 se incrementa desde el conector 130 y gira 360º, es decir, una forma tubular completa alrededor del eje 111.
Este bisel (115) forma una especie de arco situado en el lado opuesto al conector 130, materializando en la estructura cilíndrica que forma la sección proximal 110 la forma de la abertura del vaso sanguíneo que se ramifica desde la bifurcación coronaria sobre la que se aplicará.
Además, el extremo proximal 142 de la segunda sección distal (140) se estrecha en el otro lado del segundo conector (150). Se estira hacia delante en su área periférica en oposición al segundo conector (150). Esta porción estrechada (144) puede determinarse también por un plano que esté inclinado con respecto al eje 121, perpendicular al plano de simetría o, nuevamente, por una superficie curva.
Tras el hinchado, como se ilustra en la figura 4 por ejemplo, cuando se instala la endoprótesis en la bifurcación de las dos arterias coronarias, la porción distal 113, a la que se le ha cortado la esquina (115) de la sección proximal 110, se une, fijándola armoniosamente, con la parte proximal (144) de la sección 140 de la endoprótesis, asegurando el máximo recubrimiento del área dilatada de bifurcación coronaria.
De esta manera, una vez colocada, la rejilla completa de la endoprótesis bifurcada (100) cubre las porciones proximal y distal de las dos arterias coronarias en ramificación y toda el área dilatada de bifurcación.
El primer conector (130) forma, preferiblemente, parte integral, es decir, no está unido con las secciones 110 y 120.
En otras palabras, el primer conector (130) y las secciones 110 y 120 se fabrican, preferiblemente, a partir de una sola pieza en la que se forma el conector 130 mediante mecanizado.
El segundo conector (150) también está centrado con referencia al plano de simetría determinado por los ejes 111, 121 y 141.
Sin embargo, mientras que el primer conector (130) se extiende en una dirección que es paralela a los ejes 111 y 121, el segundo conector (150) se extiende en una dirección que es transversal a los ejes 111, 121 y 141 anteriormente mencionados y une áreas adyacentes de los extremos proximales 122 y 142 de las secciones distales 120 y 140.
El segundo conector (150) está unido, preferiblemente, a los extremos proximales 122 y 142 de las secciones 120 y 140 mediante, por ejemplo, soldado con láser.
Este aspecto de la invención puede, naturalmente, materializarse en una serie de variantes en las que el segundo conector (150) podría formar parte integral con las secciones distales 120 y 140 formadas a partir de una sola pieza, mientras que el conector 130 estaría unido mediante, por ejemplo, soldado con láser al extremo distal de la sección proximal 110 y el extremo proximal de la sección distal 120.
De acuerdo con una materialización particular, proporcionada como un ejemplo no exhaustivo, la endoprótesis bifurcada 100 para las arterias coronarias según la presente invención tiene las dimensiones siguientes:
- la longitud total de la endoprótesis 100 medida desde el extremo proximal 112 de la sección proximal 110 al extremo distal 123 de la sección distal 120 es del orden de 15 mm;
- el diámetro de las secciones 110, 120 y 140 es del orden de 1 mm previamente al hinchado;
- la longitud de la sección proximal 110 es del orden de 7,5 mm previamente al hinchado;
- la longitud de la sección distal 120 es del orden de 7 mm previamente al hinchado;
- la longitud de la sección distal 140 es del orden de 9 mm previamente al hinchado;
- la longitud del conector 130 es del orden de 0,5 a 1 mm; y
- el diámetro de las secciones distales 120 y 140 en su estado hinchado es del orden de 3 mm, mientras que el diámetro de la sección proximal 110 es del orden de 3,5 mm.
A continuación sigue una descripción de la estructura del instrumento, el cual incorpora un doble balón asimétrico, a utilizar con la endoprótesis de la presente invención, el cual se muestra en la figura 8 y siguientes.
En esencia, este instrumento (200) comprende dos balones (210 y 230). El primer balón (210) es de una longitud en consonancia con su propósito de colocación dentro de dos secciones aproximadamente alineadas (T1 y T2) del vaso V a tratar: tronco principal T1 y un vaso en ramificación T2, situados uno en cada lado del área de bifurcación, respectivamente, o nuevamente, en consonancia con su propósito de colocarse en el interior de la sección proximal 110 y de la sección distal 120 de la endoprótesis 100.
Con respecto al segundo balón (230), está en consonancia con su propósito de colocarse en el segundo vaso sanguíneo (T3) que se ramifica desde la bifurcación. El balón 230 es, preferiblemente, más corto que el balón 210. Como se muestra en los dibujos adjuntos, los dos balones 210 y 230 están formados, preferiblemente, a partir de elementos tubulares alargados generalmente cilíndricos que están centrados en los ejes 212 y 232 y que tienen sus extremos (214 y 216; 234 y 236) más o menos redondeados.
El balón principal (210) incorpora, preferiblemente, una cavidad en un lado (218) que es adecuada para albergar el extremo proximal 236 del segundo balón (230), como se muestra en la figura 10.
Además, la parte proximal 219 del balón 210 situado por arriba de la cavidad 218 es, preferiblemente, de mayor diámetro que la porción distal 217 del mismo balón situado por debajo de la cavidad 218.
Cada uno de los balones 210 y 230 incorpora, preferiblemente, un marcador radio-opaco (220 y 240). Los marcadores 220 y 240 están situados, preferiblemente, en el centro de sus balones respectivos 210 y 230. Los marcadores 220 y 240 pueden, por ejemplo, ser transportados por tubos internos huecos 221 y 241 que albergan guías metálicas 222 y 242 con centros en los ejes 212 y 232 y que pasan axialmente a través de los balones 210 y 230, respectivamente. Los marcadores 220 y 240 están situados, preferiblemente, en la mitad de la longitud de los balones 210 y 230.
Los balones 210 y 230 se prolongan en sus extremos proximales 216 y 236 mediante los tubos 224 y 244, respectivamente, de sección transversal pequeña, diseñados para alimentar y, en consecuencia, dilatar los balones 210 y 230.
Los tubos 224 y 244 albergan, preferiblemente, las guías 222 y 242. Más específicamente, cada uno de los dos tubos 224 y 244 tiene, preferiblemente, dos luces: la primera luz alberga una guía (222 y 242) y se abre al tubo interno asociado (221 y 241) y la segunda luz, utilizada para hinchar los balones, se abre a la superficie interna de los mismos (210 y 230).
Los tubos internos anteriormente mencionados 221 y 241 y primeras luces no están conectados con la superficie interna de los balones 210 y 230.
Además, el tubo interno 221 interior al primer balón (210) está, preferiblemente, descentrado con respecto al eje 212 con el fin de permitir la presencia de la cavidad 218, como se observa en la figura 8.
Los tubos de hinchado 224 y 244 están conectados a cierta distancia de los balones 210 y 230 y están unidos, preferiblemente, por sus extremos proximales a un componente común más rígido pero flexible y hueco 250 con dos luces internas (253 y 254) conectadas con los tubos de hinchado 224 y 244, respectivamente, o más específicamente, las segundas luces de hinchado anteriormente mencionadas de estos tubos. El componente 250 incorpora en su extremo proximal (252), además, dos sistemas de conexión a fuentes líquidas conectadas con las luces 253 y 254, respectivamente, permitiendo el hinchado de los balones 210 y 230. Estos sistemas de conexión pueden ser, por ejemplo, del tipo conocido como "Luer-Lock". Una variante de esto es que los sistemas de conexión anteriormente mencionados estén adaptados para admitir una punta de jeringa de hinchado estándar.
Es importante que los sistemas de conexión anteriormente mencionados que se comunican con las luces 253 y 254, respectivamente, formados dentro del componente 250, permitan el hinchado independiente de los dos balones (210 y 230).
Los balones 210 y 230 están enfundados, preferiblemente, previamente a su utilización, con una vaina extraíble (260). La vaina 260 cubre toda la longitud de la endoprótesis 100, es decir, preferiblemente un mínimo de 15 a 20 mm. La vaina 260 está unida, preferiblemente en su extremo proximal, a un cable (262) que facilita la retirada de la vaina 260 tirando de dicho cable 262. El cable 262 pasa, preferiblemente, a través del tubo común 250.
La vaina 260 puede, sin embargo, omitirse cuando se utiliza el sistema de balones por sí solo, es decir, sin endoprótesis 100.
Se hace referencia a los sistemas de conexión "Luer-Lock" que se muestran en la figura 12 como 252. Además, la referencia nº 270 en la figura 12 señala un sistema esquemático de hinchado que comprende un manómetro (272) adaptado para su conexión a un tubo del sistema de conexión (252) con el propósito de dilatar uno de los balones 210 y 230.
Las referencias nº 253 y 254 en la figura 13 señalan las dos luces de alimentación que conectan el sistema de conexión 252 con los tubos 224 y 244, respectivamente. Además, la referencia nº 255 en la figura 13 señala la luz que alberga el cable (262) que facilita la retirada de la vaina 260.
El balón doble asimétrico 200 para angioplastia coronaria que puede utilizarse con la endoprótesis de la presente invención puede tener las dimensiones siguientes:
- los cables de guía 222 y 242 son de 0,036 cm (0,014 pulgadas);
- el balón más largo (210) tiene una longitud de 20 a 25 mm, dependiendo del modelo;
- su porción proximal (219) es 3,5 mm de diámetro aproximado y de, aproximadamente, 6,5 mm de longitud después del hinchado;
- la cavidad 218 es de, aproximadamente, 3,5 mm de longitud;
- la porción distal 217 es de, aproximadamente, 10 mm de longitud y de, aproximadamente, 3 mm de diámetro después del hinchado;
- el segundo balón (230) es de, aproximadamente, 13 mm de longitud y de, aproximadamente, 3 mm de diámetro después del hinchado;
- los tubos 224 y 244 están conectados aproximadamente a 10 mm del extremo proximal (216) del balón 210;
- las longitudes de los dos tubos 224 y 244 entre el punto donde se unen y el componente común 250 pueden ser de 20 a 30 cm;
- la longitud total, incluyendo los balones 210 y 230 y sus tubos de alimentación es de, preferiblemente, 135 mm;
- la longitud del tubo común 250 está entre, aproximadamente, 110 y 115 mm; y
- el diámetro externo del dispositivo con los balones 210 y 230 completamente deshinchados no excede de, preferiblemente, 2 mm, de manera que la unidad completa incluyendo los dos balones 210 y 230 y tubos de alimentación 224 y 244, pueden pasar a través de un catéter guía 8F con un diámetro interno de 2,6 mm. El caso es el mismo en la versión del dispositivo de balón que incorpora endoprótesis 100 y vaina 260.
La porción de los tubos 224 y 244 que está situada por debajo de la salida de los cables de guía 223 y 243 está fabricada, preferiblemente, en plástico.
La porción de los tubos 224 y 244, incluyendo la porción común 250, que está situada por arriba de las salidas 223 y 243 puede estar fabricada en plástico o metal.
Este tubo (224, 244 y 250) tiene que ser tan hidrofílico como sea posible para que pueda deslizarse en el interior de su catéter portador o catéter guía.
Debe remarcarse que los balones 210 y 230 son mutuamente independientes. Están conectados indirectamente sólo en el área de tubo común 250.
Los cables de guía 222 y 242 emergen, preferiblemente, de los tubos 224 y 244 en el lado más próximo de la sección común 250, como se observa en la figura 11. Los puntos de salida 223 y 243 de los cables de guía 222 y 242 están, preferiblemente, ligeramente distanciados el uno del otro y están marcados de manera diferente para su identificación.
A continuación, sigue una descripción del procedimiento de instalación de la endoprótesis 100 utilizando el balón doble asimétrico 200.
Previamente a su utilización, se protege mediante vaina de recubrimiento 260 la unidad que combina los dos balones (210 y 230) y la endoprótesis bifurcada 100. En primer lugar, se acerca esta unidad con vaina 260 incorporada al área de estenosis de bifurcación. Se controla su posición utilizando los marcadores radio-opacos 220 y 240.
Una vez la unidad balón (210 y 230)/endoprótesis (100) ha alcanzado la bifurcación, puede retirarse la vaina 260 anteriormente mencionada tirando del cable 262.
Después de retirar la vaina protectora 260, se manipulan los cables de guía 222 y 242, los cuales han sido insertados en los vasos sanguíneos T2 y T3 que se ramifican desde una bifurcación coronaria. Los balones 210 y 230, situados, respectivamente, dentro de la sección proximal 110 y sección distal 120 en el caso del balón 210, y dentro de la sección distal 140 en el caso del balón 230, están todavía en estado deshinchado en esta etapa. Una vez se ha confirmado que las secciones 120 y 140 de la endoprótesis han sido correctamente colocadas en la bifurcación mediante el uso de marcadores radio-opacos 220 y 240 contenidos en los balones, éstos pueden hincharse.
Con este fin, el primer balón asimétrico (210), es decir, el balón más largo que facilita el hinchado de la estructura principal (110) de la endoprótesis y de la sección 120, alineada con la misma, preferiblemente se hincha en primer lugar. Típicamente, el balón 210 incrementa de esta manera la porción proximal 110 de la endoprótesis hasta 3,5 mm y la porción distal 120 hasta 3 mm.
A continuación, se hincha el balón más corto (230), el extremo proximal 236 del cual llena la cavidad 218 en el balón 210. El hinchado del balón 230 dilata, de esta manera, la sección 140 de la endoprótesis. La forma proximal estrechada de la sección 140 encaja en la forma truncada o forma de esquina recortada (115) de la estructura principal o proximal (110) de la cara opuesta de la endoprótesis y, de esta manera, cubre completamente la porción ostial o área de bifurcación de la arteria coronaria en ramificación que se ha dilatado y soportado durante el curso de este procedimiento.
Después de colocar e instalar la endoprótesis bifurcada, como se muestra en la figura 7, los balones 210 y 230 pueden deshincharse y ser retirados.
Los balones 210 y 230 pueden deshincharse y ser retirados simultáneamente o de manera separada, como se estime apropiado, tras desconectar de la unidad.
Es ventajoso que los balones 210 y 230 estén hechos de un material elástico fabricado a partir de un polímero plástico.
La presente invención no está, evidentemente, limitada a la dilatación de un área de bifurcación en una arteria coronaria que muestre una lesión en la bifurcación mediante la utilización de endoprótesis 100 y utilización de la dilatación de los balones 210 y 230. La invención puede aplicarse también a otras bifurcaciones de vasos sanguíneos, arterias o venas, tal como, por ejemplo y sin limitación, a arterias renales, troncos supra-aórticos, arterias que conducen desde la aorta hasta el abdomen o a extremidades inferiores, etc.
Una variante especial de la invención es una en la que el balón 210 puede incorporar dos porciones (217 y 219), distal y proximal respectivamente, situadas en ambos lados de la cavidad 218 y con el mismo diámetro.
Durante la colocación, el balón 230 puede hincharse antes del balón 210.
Además, puede concebirse la instalación y dilatación de una endoprótesis bifurcada 100 utilizando sistemas diferentes de la estructura de doble balón que se ilustra en la figura 8 y figuras siguientes y, a modo de corolario, puede utilizarse el sistema de doble balón (200) como balón doble para angioplastia de una lesión de bifurcación coronaria que no involucre el uso de endoprótesis.
De acuerdo con una variante de la invención, el primer balón 210 es simétrico respecto a su eje longitudinal 212. En otras palabras, la cavidad 218 es anular y de revolución simétrico respecto a dicho eje 212.

Claims (10)

1. Endoprótesis para el tratamiento de estenosis de vasos sanguíneos en bifurcación que comprende tres secciones tubulares (110, 120 y 140) y dos conectores de articulación (130 y 150), es decir:
- una sección proximal (110);
- una primera sección distal (120) alineada, por lo menos aproximadamente, con la sección proximal (110) y que está prevista para insertarse en uno de los vasos sanguíneos (T2) que se ramifica desde la bifurcación, estando conectada la primera sección distal (120) a la sección proximal (110) mediante un conector lateral (130); y
- una segunda sección distal (140) situada en un lado de la primera sección distal (120) y que está prevista para insertarse en el segundo vaso sanguíneo (T3) que se ramifica desde la bifurcación, estando conectados entre sí los extremos proximales de ambas secciones distales (120 y 140) mediante un segundo conector (150), caracterizada porque no existe ningún conector entre el extremo proximal de la segunda sección distal (140) y el extremo distal de la sección proximal (110), y dicho segundo conector (150) está adaptado para permitir el pivotado relativo de dichas secciones distales (120 y 140) respecto a dicho segundo conector (150) para acoger la bifurcación del vaso sanguíneo.
2. Endoprótesis según la reivindicación 1, caracterizada porque el extremo distal (115) de la sección proximal (110) está biselado y el extremo proximal (142) de la segunda sección distal (140) se estrecha en el otro lado del segundo conector (150) y es capaz de encajar en la forma biselada (115) de la sección proximal (110).
3. Endoprótesis según la reivindicación 2, caracterizada porque la forma biselada (115) y/o la sección estrechada (144) está delimitada por una superficie plana.
4. Endoprótesis según la reivindicación 2, caracterizada porque la forma biselada (115) y/o la sección estrechada (144) está delimitada por una superficie curva.
5. Endoprótesis según una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada porque las tres secciones tubulares (110, 120 y 140) presenta el mismo diámetro antes de su utilización.
6. Endoprótesis según una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque el primer conector (130) tiene en el centro un plano de simetría determinado por los ejes (111, 121 y 141) de las secciones tubulares y se extiende en una dirección que es aproximadamente paralela a dichos ejes.
7. Endoprótesis según una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada porque el primer conector (130) está formado a partir de la misma pieza que la sección proximal (110) y la primera sección distal (120).
8. Endoprótesis según una de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada porque el segundo conector (150) tiene en el centro un plano de simetría determinado por los ejes (111, 121 y 141) de las secciones tubulares y se extiende en una dirección aproximadamente perpendicular a dichos ejes.
9. Endoprótesis según una de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizada porque el segundo conector (150) está conectado a las dos secciones distales (120 y 140).
10. Endoprótesis según una de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizada porque cada una de las secciones (110, 120 y 140) está formada a partir de un componente tubular con un patrón de rejilla de aberturas susceptible de hincharse circunferencialmente.
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