ES2228532T3 - Composiciones herbicidas para arozales. - Google Patents

Composiciones herbicidas para arozales.

Info

Publication number
ES2228532T3
ES2228532T3 ES00934999T ES00934999T ES2228532T3 ES 2228532 T3 ES2228532 T3 ES 2228532T3 ES 00934999 T ES00934999 T ES 00934999T ES 00934999 T ES00934999 T ES 00934999T ES 2228532 T3 ES2228532 T3 ES 2228532T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
weight
application
parts
compound
resistant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES00934999T
Other languages
English (en)
Inventor
Kaoru Ikeda
Hisato Suzuki
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer CropScience SA
Original Assignee
Bayer CropScience SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer CropScience SA filed Critical Bayer CropScience SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2228532T3 publication Critical patent/ES2228532T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/12—Powders or granules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)

Abstract

Composición herbicida caracterizada por contener como ingredientes activos A oxadiazona y uno o más compuestos seleccionados entre el conjunto químico B que consta de bensulfurón metilo, azimsulfurón, imazosulfurón y etoxisulfurón.

Description

Composiciones herbicidas para arrozales.
Explicación detallada del invento Campo industrial del invento
El presente invento se refiere a nuevas composiciones herbicidas, con mayor detalle, a composiciones herbicidas para arrozales, que muestran un alto efecto herbicida sobre un amplio espectro de linajes de malezas anuales y perennes en arrozales, y de malezas que son resistentes frente a herbicidas, tales como los agentes inhibidores selectivos de la síntesis de ácido aceto-butírico (herbicidas de los tipos de sulfonil - ureas o de sulfamoíl - ureas), con una alta seguridad sobre plantas de arroz, por aplicación antes de, al mismo tiempo que, y después de, el trasplante de arroz.
Técnica anterior
Hasta ahora, como herbicidas para arrozales, se han introducido en la práctica diversos herbicidas, y éstos se han usado ampliamente como único componente o como una formulación mixta que contiene uno o más ingredientes activos. Véanse por ejemplo los documentos de patentes japonesas JP8-217608, JP9-67213 y JP-48606 y JP-60-45200). Sin embargo, hablando en términos generales, estos herbicidas son eficaces suficientemente sobre malezas anuales, pero no lo suficiente sobre malezas perennes. Por otro lado, los herbicidas que muestran un buen efecto sobre malezas perennes, muestran un insuficiente efecto sobre malezas anuales. Consiguientemente, existen diversos problemas, tales como la aparición de malezas resistentes y la fitotoxicidad para las plantas de arroz.
Especialmente, en estos días, se ha observado una aparición de malezas que muestran resistencia contra herbicidas y de malezas que son resistentes contra herbicidas, tales como los agentes inhibidores de la síntesis de ácido aceto-butírico, y se convirtió en un problema el hecho de reprimir dichas malezas resistentes.
Con el fin de ampliar el espectro de malezas y reforzar la eficacia herbicida, se ha practicado ampliamente la preparación de mezclas de dos, o más de dos, tipos de herbicidas, que muestran funciones herbicidas diferentes. No obstante, la ampliación de la eficacia de dichas mezclas constituye usualmente una eficacia adicional y se ha observado una tendencia a que se amplíe la fitotoxicidad para plantas de arroz con un aumento de la eficacia herbicida.
Además, no se ha encontrado en absoluto ninguna evidencia ni ninguna publicación que mencione una eficacia sobre malezas que son resistentes frente a herbicidas, tales como los agentes inhibidores enzimáticos de la síntesis de ácido aceto-butírico, en relación con las composiciones del presente invento.
Problemas que se han de resolver por el invento
Se ha deseado el desarrollo de herbicidas que muestren una alta eficacia herbicida sobre amplias linajes de malezas anuales y perennes en arrozales y sobre malezas que son resistentes frente a herbicidas, tales como los agentes inhibidores enzimáticos de la síntesis de ácido aceto-butírico, con una alta seguridad en plantas de arroz.
Medios para resolver los problemas
Los autores del presente invento han estudiado el desarrollo de herbicidas para arrozales que satisfagan dichos anteriores deseos de los agricultores. Por combinación de varios compuestos, que tienen diferentes mecanismos herbicidas y espectros herbicidas, en una relación apropiada se han encontrado unas composiciones herbicidas que reprimen el crecimiento de diversas malezas en arrozales en una amplia gama y de manera selectiva, con una alta eficacia por sinergismo en comparación con un único componente, y presentan una alta eficacia herbicida sobre malezas que son resistentes frente a herbicidas tales como un agente inhibidor enzimático de la síntesis de ácido aceto-butírico.
Estas composiciones han mostrado una fitotoxicidad inesperadamente baja sobre plantas de arroz, y a pesar de todo la eficacia herbicida se había aumentado sinérgicamente.
Por lo tanto, se han completado las composiciones del presente invento.
El presente invento puede proporcionar el uso de composiciones caracterizadas por contener como ingredientes activos uno o más compuesto(s) seleccionado(s) entre el Conjunto Químico A que consta del
Compuesto (1): 5-terc.-butil-3-(2,4-dicloro-5-isopropoxi-fenil)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-ona (nombre común: oxadiazona, publicado en el Boletín Oficial de Patentes del RU (Reino Unido) como patente Nº 1110500), representada por la siguiente fórmula química (1):
1
y el Compuesto (2): 5-terc.-butil-3-(2,4-dicloro-5-propargiloxi-fenil)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-ona (nombre común: oxadiargil, publicado en el Pesticide Manual [Manual de los plaguicidas], edición de 1994 en Crop Protection Publications), representada por la siguiente fórmula química (2):
2
y uno o más compuestos seleccionados entre el Conjunto Químico B, que consta del Compuesto (3): \alpha-[[3-(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)-ureido]sulfonil]-o-toluato de metilo (nombre común: bensulfurón-metilo, publicado en el Boletín Oficial de Patentes del Japón como publicación de divulgación nº Sho 57-112379), representado por la siguiente fórmula química (3):
3
Compuesto (4): [(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)aminocarbonil]-1-metil-4-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)-1H-pirazol-5-sulfonamida (nombre común azimusulfurón, publicado en el Boletín Oficial de Patentes del Japón como publicación de divulgación nº Sho 63-185906, representada por la siguiente fórmula química (4)
4
Compuesto (5): 5-[[3-(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)ureido]sulfonil]-1H-1-metilpirazol-4-carboxilato de etilo (nombre común: pirazosulfurón-etilo, publicado en el Boletín Oficial de Patentes del Japón como publicaciones de divulgación nº Sho 59-1480 y nº Sho 59-122488), representado por la siguiente fórmula química (5):
5
Compuesto (6): 1-(2-cloro-imidazo[1,2-a]-piridin-3-ilsulfonil-3-(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)-urea (nombre común: imazosulfurón, publicado en el Boletín Oficial de Patentes del Japón como publicación de divulgación nº Hei 1-139582), representada por la siguiente fórmula química (6):
6
Compuesto (7): 1-(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)-3-(2-etoxi-fenoxi-sulfonil)-urea (nombre común: etoxisulfurón, publicado en el The Pesticide Manual 11ª edición, página 488), representada por la siguiente fórmula química (7)
7
y el Compuesto (8): 1-[2-(ciclopropilcarbonil)fenilsulfamoil]-3-(4,6-dimetoxipiridimidin-2-il)urea (nombre común: ciclkosulfamurón, publicado en el boletín oficial de patentes de los EE.UU. como patente nº 5009699) representada por la siguiente fórmula química (8):
8
como composiciones herbicidas para malezas que son resistentes frente a los herbicidas, que son agentes inhibidores enzimáticos de la síntesis de ácido aceto-butírico.
Algunas de las composiciones son nuevas. El invento se refiere por lo tanto también a nuevas composiciones caracterizadas por contener como ingredientes activos: A oxadiazona y uno o más compuestos seleccionados entre el conjunto químico B que consta de bensulfurón metilo, azimsulfurón, imazosulfurón y etoxisulfurón, y a su uso como composiciones herbicidas para arrozales.
Modelo de aplicación del invento
Los compuestos (1) y (2) que se usan como ingredientes activos en el presente invento son herbicidas ya conocidos de por sí, publicados por separado en la patente del RU nº 1110500 y en la solicitud de patente nº 72 25415, y los compuestos (2), (3), (4), (5), (6) y (7) son también herbicidas ya conocidos de por sí.
No hay ningún límite especial para la relación de mezcladura del Compuesto (1) con uno o más compuestos seleccionados entre los Compuestos (3), (4), (5), (6), (7) ó (8), por lo tanto, ésta puede variar dentro de un amplio intervalo, dependiendo de la zona de aplicación, de las malezas dianas, del momento de la aplicación, etc.
Hablando en términos generales, es preferible que ésta sea de 0,0001 a 10 partes en peso, o más preferiblemente de 0,001 a 1 parte en peso del Compuesto (3), de 0,0001 a 10 partes en peso, o más preferiblemente de 0,001 a 1 parte en peso del Compuesto (4), de 0,0001 a 10 partes en peso, o más preferiblemente de 0,001 a 1 parte en peso del Compuesto (5), y de 0,0001 a 10 partes en peso, o más preferiblemente de 0,001 a 1 parte en peso del Compuesto (6), de 0,0001 a 10 partes en peso, o más preferiblemente de 0,001 a 1 parte en peso del Compuesto (7), y de 0,0001 a 10 partes en peso, o más preferiblemente de 0,001 a 1 parte en peso del Compuesto (8).
De la misma manera, no hay ningún límite especial para la relación de mezcladura del Compuesto (2) con uno o más compuestos seleccionados entre los Compuestos (3), (4), (5), (6), (7) o (8), por lo tanto, ésta puede ser variable dentro de un amplio intervalo, dependiendo de la zona de aplicación, de las malezas dianas, del momento de la aplicación, etc. Hablando en términos generales, es preferible que ésta sea de 0,001 a 100 partes en peso, o más preferiblemente de 0,01 a 10 partes en peso del Compuesto (3), de 0,001 a 100 partes en peso, o más preferiblemente de 0,01 a 10 partes del Compuesto (4), de 0,001 a 100 partes en peso, o más preferiblemente de 0,01 a 10 partes en peso del Compuesto (5), y de 0,001 a 100 partes en peso, o más preferiblemente de 0,01 a 10 partes en peso del Compuesto (6), de 0,001 a 100 partes en peso, o más preferiblemente de 0,01 a 10 partes en peso del Compuesto (7), y de 0,001 a 100 partes en peso, o más preferiblemente de 0,01 a 10 partes en peso del Compuesto (8).
En el caso de un uso práctico como herbicida de las composiciones del presente invento, dicho ingrediente activo antes citado se puede mezclar con materiales de vehículo, diluyentes, agentes tensioactivos u otros agentes auxiliares para formulación, sólidos o líquidos, que ya se conozcan, y se pueden preparar en forma de una formulación usual como productos agroquímicos tales como granulados, concentrados para emulsionar, polvos humectables, polvos capaces de fluir, polvos secos capaces de fluir, etc.
Como vehículo sólido, que se usa para la preparación de herbicidas, se pueden citar, por ejemplo, arcillas representadas por caolinitas, montmorillonitas, illitas, poligorskitas, etc.; más específicamente pirofilitas, atapulgitas, sepiolitas, caolinitas, bentonitas, saponitas, vermiculitas, micas, talco, etc., y otras sustancias inorgánicas, tales como yeso, carbonato de calcio, dolomita, tierra de diatomeas, cal con magnesio, cal con fósforo, zeolitas, anhídrido de sílicio, silicato de calcio sintético, etc.; sustancias orgánicas de origen vegetal, tales como harina de soja, harina de tabaco, harina de cacahuete, harina de trigo, serrín de madera, almidón, celulosa cristalina, etc., polímeros sintéticos o naturales tales como una resina de cumarona, una resina de petróleo, una resina alquídica, un poli(cloruro de vinilo), un poli(alquilen glicol), una resina cetónica, una goma éster, una goma copal, una goma damar, etc.; ceras tales como cera de carnaúba, cera de abejas, etc., o urea y compuestos similares.
Como vehículos líquidos apropiados, se pueden citar, por ejemplo, parafinas o hidrocarburos nafténicos, tales como queroseno, un aceite mineral, un aceite de husillos, un aceite blanco, etc.; hidrocarburos aromáticos tales como xileno, etil-benceno, cumeno, metil-naftaleno, etc.; hidrocarburos clorados, tales como tricloro-etileno, monocloro-benceno, o-cloro-tolueno etc.; éteres tales como dioxano, tetrahidrofurano, etc.; cetonas tales como metil etil cetona, diisobutil cetona, ciclohexanona, acetofenona, isoforona, etc.; ésteres tales como acetato de etilo, acetato de amilo, acetato de etilen glicol, acetato de dietilen glicol, maleato de dibutilo, succinato de dietilo, etc.; alcoholes, tales como n-hexanol, etilen glicol, dietilen glicol, ciclohexanol, alcohol bencílico; etc; éter-alcoholes, tales como etilen glicol etil éter, etilen glicol fenil éter, dietilen glicol etil éter, dietilen glicol butil éter; etc.; disolventes polares tales como dimetil formamida, dimetil sulfóxido, etc., o bien agua.
Junto a dichas sustancias anteriores, se pueden usar otros ingredientes activos y/u otros agentes auxiliares, tales como agentes tensioactivos, adhesivos, etc. con el fin de mejorar las características de las formulaciones, por ejemplo la de emusionamiento, dispersamiento, diseminación, combinación, control de la destrucción, estabilización de ingredientes activos, mejoramiento de la fluidez, protección contra la corrosión, etc.
Como agente tensioactivo, se puede utilizar uno de cualquier tipo entre los agentes tensioactivos no iónicos, aniónicos, catiónicos y anfóteros. Usualmente se usan agentes tensioactivos no iónicos y/o aniónicos.
Ejemplos de agentes tensioactivos no iónicos apropiados, incluyen aditivos para polimerización de óxido de etileno con un alcohol superior, tal como alcohol laurílico, alcohol estearílico, alcohol oleílico, etc.; aditivos para la polimerización de óxido de etileno con un alquil-fenol tales como isooctil-fenol, nonil-fenol, etc.; aditivos para la polimerización de óxido de etileno con un alquil-naftol tal como butil-naftol, octil-naftol, etc.; aditivos para la polimerización de óxido de etileno con un ácido graso superior, tal como ácido palmítico, ácido esteárico, ácido oleico, etc.; aditivos para la polimerización de óxido de etileno con una amina, tal como dodecil-amina, amina de ácido esteárico, etc.; aditivos para la polimerización de óxido de etileno con ésteres de ácidos grasos superiores con alcoholes superiores, tales como sorbitán; aditivos para la polimerización en bloques de óxido de etileno con óxido de propileno, etc.
Como agentes tensioactivos aniónicos apropiados, se pueden citar, por ejemplo, sales de alquil-sulfatos, tales como lauril-sulfato de sodio, sales con aminas de ésteres con ácido sulfúrico de alcohol oleílico, etc.; sales alquil-sulfonatos tales como dioctil-sulfo-succinato de sodio, 2-etil-hexeno-sulfonato de sodio, etc, sales aril-sulfonatos tales como isopropil-naftaleno-sulfonato de sodio, metileno-bis-naftaleno-sulfonato de sodio, lignina-sulfonato de sodio, dodecil-benceno-sulfonato de sodio, etc., y compuestos similares.
Además, con las finalidades de mejoramiento de las propiedades de las formulaciones, intensificación de la eficacia herbicida etc., los herbicidas del presente invento se pueden usar en combinación con polímeros y otros agentes auxiliares, tales como caseína, gelatina, albúmina, cola animal, un lignina sulfonato, alginato de sodio, goma arábiga, goma de xantano, carboximetil-celulosa, metil-celulosa, hidroxietil-celulosa, un poli(alcohol vinílico), un polisacárido, etc.
Los vehículos y diversos agentes auxiliares, antes descritos, se pueden usar a solas o en combinación con otros, dependiendo de los tipos de formulación, del sitio de aplicación, la finalidad de aplicación, etc.
El contenido de ingredientes activos en las diversas formulaciones del presente invento, así preparadas, puede variar ampliamente, dependiendo de las formas de formulaciones; y un contenido apropiado está dentro del intervalo de usualmente 0,01 a 99%, más preferiblemente de 0,1 a 80% en peso.
La formulación de polvo humectable contiene, por ejemplo, ingredientes activos en una proporción de usualmente 1 a 90% en peso, y el resto un vehículo sólido y agente humectante de dispersión. Si es necesario, se puede añadir a esto un agente de protección de coloides, un agente anti-espumante, etc.
La formulación de granulados contiene, por ejemplo, ingredientes activos en una proporción de usualmente 0,01 a 35% en peso, y el resto puede ser un vehículo sólido y un agente tensioactivo. Los ingredientes activos se pueden mezclar uniformemente con un vehículo sólido, o se pueden fijar a, o adsorber sobre, la superficie de vehículos sólidos, de una manera uniforme. El diámetro de una partícula de granulado está siuado preferiblemente en el intervalo de aproximadamente 0,05 a 3,0 mm, más preferiblemente de 0,2 a 1,5 mm.
La formulación capaz de fluir contiene, por ejemplo, ingredientes activos en una proporción de usualmente 0,5 a 50% en peso, y además de 3 a 10% en peso de un agente humectante para dispersión, y siendo el resto agua. Si es necesario, se pueden añadir a esto agentes anticorrosivos, conservantes, agentes antiespumantes, etc.
Las dosis de aplicación apropiados de la composición del presente invento, preparada como antes se ha descrito, no se puede determinar de un modo general, a causa de depender de las condiciones climáticas, de las condiciones del suelo, de las formas de formulaciones químicas, de las plantas útiles dianas, de las malezas dianas, del momento de la aplicación, de la vía de aplicación, etc. Usualmente, basándose en la cantidad total de ingredientes activos, las dosis de aplicación son de 0,01 a 1.000 kg, más preferiblemente de 0,1 a 100 kg por hectárea. Además, se puede usar un agente de represión, con ahorro de mano de obra, por adición de otros insecticidas, fungicidas o reguladores del crecimiento de las plantas a las composiciones del presente invento.
Además, si es necesario, las composiciones se pueden usar mezclando, en el momento de la proyección o rociadura, con algunos otros insecticidas, fungicidas, reguladores del crecimiento de las plantas, herbicidas, fertilizantes, etc.
A continuación, se explicarán algunas realizaciones de puesta en práctica del presente invento.
Ejemplos de aplicación
Ejemplo de aplicación 1
Formulación de granulados
Compuesto (1) 6,0% en peso
Compuesto (3) 0,06% en peso
Lignina-sulfonato de sodio 3,0% en peso
Alquil-naftaleno-sulfonato de sodio 1,0% en peso
Bentonita 30,0% en peso
Talco 59,54% en peso
La mezcla anterior se entremezcló y pulverizó, y se granuló por los métodos usuales con un aparato granulador, y se secó para obtener la formulación de granulados
\newpage
Ejemplo de aplicación 2
Polvos humectables
Compuesto (1) 12,0% en peso
Compuesto (4) 0,42% en peso
Lignina-sulfonato de sodio 3,0% en peso
Dialquil-naftaleno-sulfonato de sodio 3,0% en peso
Caolín 81,58% en peso
La mezcla anterior se entremezcló y pulverizó uniformemente, para obtener una formulación de polvos humectables.
Ejemplo de aplicación 3
Formulación capaz de fluir
Compuesto (1) 12,0% en peso
Compuesto (5) 1,7% en peso
Poli(oxietilen) nonil-fenil éter 2,0% en peso
Dioctil-sulfo-succinato de sodio 2,0% en peso
Goma de xantano 0,2% en peso
Agua 82,1% en peso
La mezcla anterior se pulverizó con un molino de bolas en húmedo, para obtener una formulación capaz de fluir.
Ejemplo de aplicación 4
Polvos humectables
Compuesto (1) 12,0% en peso
Compuesto (6) 1,2% en peso
Lignina-sulfonato de sodio 3,0% en peso
Dialquil-naftaleno-sulfonato de sodio 3,0% en peso
Caolín 80,0% en peso
La mezcla anterior se entremezcló y pulverizó uniformemente, para obtener una formulación de polvos humectables.
Ejemplo de aplicación 5
Polvos humectables
Compuesto (1) 12,0% en peso
Compuesto (7) 1,2% en peso
Lignina-sulfonato de sodio 3,0% en peso
Dialquil-naftaleno-sulfonato de sodio 3,0% en peso
Caolín 80,8% en peso
La mezcla anterior se entremezcló y pulverizó uniformemente, para obtener una formulación de polvos humectables
Ejemplo de aplicación 6
Formulación capaz de fluir
Compuesto (2) 1,0% en peso
Compuesto (3) 1,7% en peso
Poli(oxietilen) nonil-fenil éter 2,0% en peso
Dioctil-sulfo-succinato de sodio 2,0% en peso
Goma de xantano 0,2% en peso
Agua 93,8% en peso
La mezcla anterior se entremezcló y pulverizó con un molino de bolas en húmedo, para obtener una formulación capaz de fluir.
Ejemplo de aplicación 7
Formulación de granulados
Compuesto (2) 6,0% en peso
Compuesto (4) 0,06% en peso
Lignina-sulfonato de sodio 3,0% en peso
Alquil-naftaleno-sulfonato de sodio 1,0% en peso
Bentonita 30,0% en peso
Talco 65,94% en peso
La mezcla anterior se entremezcló y pulverizó, y se granuló por los métodos usuales con un aparato granulador, y se secó para obtener una formulación de granulados.
Ejemplo de aplicación 8
Polvos humectables
Compuesto (2) 1,0% en peso
Compuesto (5) 0,42% en peso
Lignina-sulfonato de sodio 3,0% en peso
Dialquil-naftaleno-sulfonato de sodio 3,0% en peso
Caolín 92,58% en peso
La mezcla anterior se entremezcló y pulverizó uniformemente, para obtener una formulación de polvos humectables.
Ejemplo de aplicación 9
Formulación capaz de fluir
Compuesto (2) 1,0% en peso
Compuesto (6) 1,7% en peso
Poli(oxietilen) nonil-fenil éter 2,0% en peso
Dioctil-sulfo-succinato de sodio 2,0% en peso
Goma de xantano 0,2% en peso
Agua 93,1% en peso
La mezcla anterior se pulverizó con un molino de bolas en húmedo, para obtener una formulación capaz de fluir.
Ejemplo de aplicación 10
Polvos humectables
Compuesto (2) 1,0% en peso
Compuesto (7) 0,42% en peso
Lignina-sulfonato de sodio 3,0% en peso
Dialquil-naftaleno-sulfonato de sodio 3,0% en peso
Caolín 92,52% en peso
La anterior mezcla se entremezcló y pulverizó uniformemente, para obtener una formulación de polvos humectables.
\newpage
Ejemplo de aplicación 11
Polvos humectables
Compuesto (2) 1,0% en peso
Compuesto (8) 1,2% en peso
Lignina-sulfonato de sodio 3,0% en peso
Dialquil-naftaleno-sulfonato de sodio 3,0% en peso
Caolín 91,8% en peso
La anterior mezcla se entremezcló y pulverizó uniformemente, para obtener una formulación de polvos humectables.
A continuación, se describirá la eficacia de las composiciones del presente invento de una manera práctica con algunos Ejemplos de ensayo.
Ejemplo de ensayo 1
Efectos de la reducción de la dosis y el aumento de la eficacia herbicida mediante aplicación mixta al suelo
Cantidades apropiadas de tierra de arrozal y fertilizantes químicos se añadieron a una maceta de hormigón con un área de superficie de 0,25 m^{2}, seguido por una amasadura con una cantidad apropiada de agua para convertirlas al estado de un arrozal. Tres conjuntos de plántulas de arroz, estando compuesto cada conjunto por un par de dos plántulas que se habían hecho crecer de antemano en un invernadero hasta el estadio de dos hojas, se trasplantaron a cada maceta. Después de ello se sembraron cantidades predeterminadas de semillas de Konagi (Monochoria vaginalis), Azena (Lindernia procumbens); Mizuaoi (Monochoria korsakowii), Tamagayatsuri (Cyperus difformis), Hotarui (Scirpus juncoides), respectivamente, y se plantaron bulbos de Mizugayatsuri (Cyperus serotinus) y de Urikawa (Sagittaria pygmaea).
En el mismo día del trasplante, se aplicaron cantidades predeterminadas de los compuestos de ensayo, que se habían preparado como formulaciones humectables únicas o mixtas basándose en los Ejemplos de aplicación 1 a 11.
Después de 30 días desde la aplicación de los agentes químicos, se determinaron la eficacia herbicida y la fitotoxicidad sobre las plantas de arroz. Los resultados se muestran las tablas 2, 3, 4 y 5.
En estas tablas, se determinaron la eficacia herbicida y la fitotoxicidad sobre plantas de arroz, basándose en los criterios que se describen en dicha tabla 1 siguiente: 6 calificaciones diferentes desde [0] hasta [5] para la primera y 6 calificaciones diferentes desde [-] hasta [++++] para la últim.
Además, el peso reciente de cada conjunto de plantas de arroz, incluyendo tanto las partes superiores como las partes inferiores desde la superficie del agua, se determinó como índice para averiguar la fitotoxicidad.
Ejemplo de ensayo 2
Efecto de reducción de la dosis y el aumento de la eficacia herbicida por aplicación foliar y aplicación mixta sobre el suelo
En los mismos métodos que en el Ejemplo de ensayo 1 se prepararon macetas de ensayo.
En el 10º día después del trasplante, se aplicaron cantidades predeterminadas de los compuestos de ensayo, que se habían preparado como formulaciones humectables únicas o mixtas basándose en los Ejemplos de aplicación 11 a
11.
Después de 30 días desde la aplicación de los agentes químicos, se determinaron la eficacia herbicida y la fitotoxicidad sobre plantas de arroz. Los resultados se muestran en las tablas 6, 7, 8 y 9.
En estas tablas, se muestran los grados de eficacia herbicida y de fitotoxicidad de la misma manera que los criterios mostrados en dicha tabla 1 siguiente en seis diferentes calificaciones desde [0] hasta [5] para la primera y 6 calificaciones diferentes desde [-] hasta [++++] para la última. Lo mismo que en el ensayo del Ejemplo 1, se determinó el peso reciente de cada conjunto de plantas de arroz, incluyendo tanto las partes superiores como las partes inferiores desde la superficie del agua, como índice para averiguar la fitotoxicidad.
\newpage
Ejemplo de ensayo 3
Eficacia herbicida aumentada de mezclas sobre malezas que son resistentes frente a herbicidas, tales como agentes inhibidores enzimáticos de la síntesis de ácido aceto-butírico
Cantidades apropiadas de tierra de arrozal y de fertilizantes químicos se añadieron a una maceta de hormigón con un área de superficie de 200 cm^{2},seguido por una amasadura con una cantidad apropiada de agua, para convertirlas al estado de un arrozal. Tres conjuntos de plántulas de plantas de arroz, estando compuesto cada conjunto por un par de dos plántulas que se habían hecho crecer de antemano en un invernadero hasta el estadio de dos hojas, se trasplantaron a cada maceta.
Posteriormente, se sembraron cantidades previamente determinadas de semillas de Mizuaoi (Monochoria korsakowii) que eran sensibles, o resistentes frente, a herbicidas, tales como agentes inhibidores de la enzima sintética de ácido aceto-butírico, y también semillas de Hotarui (Scirpus juncoides) que eran sensibles, o resistentes frente, a herbicidas tales como agentes inhibidores enzimáticos de la síntesis de ácido aceto-butírico.
En el 5º día después del trasplante, se aplicaron cantidades predeterminadas de compuesto de ensayo, que se habían preparado como formulaciones humectables únicas o mixtas basándose en los Ejemplos de aplicación 1 a 5.
Después de 30 días a partir de la aplicación de los agentes químicos, se averiguaron la eficacia herbicida y la fitotoxicidad en plantas de arroz. Los resultados se muestran en las tablas 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 y 21.
En estas tablas se determinaron la eficacia herbicida y la fitotoxicidad sobre plantas de arroz basándose en los criterios que se describen en dicha tabla 1 siguiente: 6 calificaciones diferentes desde [0] hasta [5] para la primera, y 6 calificaciones diferentes desde [-] hasta [++++] para la última.
Además, el peso reciente de cada conjunto de plantas de arroz, incluyendo tanto las partes superiores como las partes inferiores desde la superficie del agua, como índice para averiguar la fitotoxicidad.
TABLA 1 Criterios para la averiguación de la eficacia herbicida y la fitotoxicidad
Eficacia herbicida \hskip2.1cm Fitotoxicidad
Calif. Relación de eficacia (%) Calificación Grado
5 100 ++++ Destruido
4 por encima de 80 y por debajo de 100 +++ Grave daño
3 por encima de 60 y por debajo de 80 ++ Daño intermedio
2 por encima de 40 y por debajo de 60 + Pequeño daño
1 por encima de 20 y por debajo de 40 +/- Ligero daño
0 por encima de 0 y por debajo de 20 - Ningún daño 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página siguiente)
TABLA 2 Ejemplo de ensayo 1 (aplicación al suelo)
9
A : Tainubie (Echinochloa oryyzicola)
B : Konagi (Monochoria vaginalis)
C : Azena (Lindernia procumbens)
D : Tamagayatsuri (Cyperus difformis)
E : Hotarui (Scirpus juncoides)
F : Mizugayatsuri (Cyperus serotinus)
G : Urikawa (Sagittaria pygmaea)
TABLA 3 Ejemplo de ensayo 1 (aplicación al suelo)
10
A : Tainubie (Echinochloa oryyzicola)
B : Konagi (Monochoria vaginalis)
C : Azena (Lindernia procumbens)
D : Tamagayatsuri (Cyperus difformis)
E : Hotarui (Scirpus juncoides)
F : Mizugayatsuri (Cyperus serotinus)
G : Urikawa (Sagittaria pygmaea)
TABLA 4 Ejemplo de ensayo 1 (aplicación al suelo)
11
A : Tainubie (Echinochloa oryyzicola)
B : Konagi (Monochoria vaginalis)
C : Azena (Lindernia procumbens)
D : Tamagayatsuri (Cyperus difformis)
E : Hotarui (Scirpus juncoides)
F : Mizugayatsuri (Cyperus serotinus)
G : Urikawa (Sagittaria pygmaea)
TABLA 5 Ejemplo de ensayo 1 (aplicación al suelo)
12
A : Tainubie (Echinochloa oryyzicola)
B : Konagi (Monochoria vaginalis)
C : Azena (Lindernia procumbens)
D : Tamagayatsuri (Cyperus difformis)
E : Hotarui (Scirpus juncoides)
F : Mizugayatsuri (Cyperus serotinus)
G : Urikawa (Sagittaria pygmaea)
TABLA 6 Ejemplo de ensayo 2 (aplicación al suelo y foliar)
13
A: Tainubie (Echinochloa oryyzicola)
B : Konagi (Monochoria vaginalis)
C : Azena (Lindernia procumbens)
D : Tamagayatsuri (Cyperus difformis)
E : Hotarui (Scirpus juncoides)
F : Mizugayatsuri (Cyperus serotinus)
G : Urikawa (Sagittaria pygmaea)
TABLA 7 Ejemplo de ensayo 2 (aplicación al suelo y foliar)
14
A : Tainubie (Echinochloa oryyzicola)
B : Konagi (Monochoria vaginalis)
C : Azena (Lindernia procumbens)
D : Tamagayatsuri (Cyperus difformis)
E : Hotarui (Scirpus juncoides)
F : Mizugayatsuri (Cyperus serotinus)
G : Urikawa (Sagittaria pygmaea)
TABLA 8 Ejemplo de ensayo 2 (aplicación al suelo y foliar)
15
A : Tainubie (Echinochloa oryyzicola)
B : Konagi (Monochoria vaginalis)
C : Azena (Lindernia procumbens)
D : Tamagayatsuri (Cyperus difformis)
E : Hotarui (Scirpus juncoides)
F : Mizugayatsuri (Cyperus serotinus)
G : Urikawa (Sagittaria pygmaea)
TABLA 9 Ejemplo de ensayo 2 (aplicación al suelo y foliar)
16
A : Tainubie (Echinochloa oryyzicola)
B : Konagi (Monochoria vaginalis)
C : Azena (Lindernia procumbens)
D : Tamagayatsuri (Cyperus difformis)
E : Hotarui (Scirpus juncoides)
F : Mizugayatsuri (Cyperus serotinus)
G : Urikawa (Sagittaria pygmaea)
TABLA 10 Ejemplo de ensayo 3 (aplicación al suelo)
17
A : linaje sensible de Mizuaoi (Monochoria korsakowii)
B : linaje resistente de Mizuaoi (Monochoria korsakowii)
C : linaje sensible de Hotarui (Scirpus juncoides)
D : linaje sensible de Hotarui (Scirpus juncoides) 
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 11 Ejemplo de ensayo 3 (aplicación al suelo)
18
A : linaje sensible de Mizuaoi (Monochoria korsakowii)
B : linaje resistente de Mizuaoi (Monochoria korsakowii)
C : linaje sensible de Hortarui (Scirpus juncoides)
D : linaje resistente de Hotarui (Scirpus juncoides)
TABLA 12 Ejemplo de ensayo 3 (aplicación al suelo)
19
B : linaje resistente de Mizuaoi (Monochoria korsakowii)
D : linaje resistente de Hotarui (Scirpus juncoides) 
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 13 Ejemplo de ensayo 3 (aplicación al suelo)
20
A : linaje sensible de Mizuaoi (Monochoria korsakowii)
B : linaje resistente de Mizuaoi (Monochoria korsakowii)
C : linaje sensible de Hotarui (Scirpus juncoides)
D : linaje resistente de Hotarui (Scirpus juncoides)
TABLA 14 Ejemplo de ensayo 3 (aplicación al suelo)
21
A : linaje sensible de Mizuaoi (Monochoria korsakowii)
B : linaje resistente de Mizuaoi (Monochoria korsakowii)
C : linaje sensible de Hotarui (Scirpus juncoides)
D : linaje resistente de Hotarui (Scirpus juncoides) 
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 15 Ejemplo de ensayo 3 (aplicación al suelo)
22
B : linaje resistente de Mizuaoi (Monochoria korsakowii)
D : linaje resistente de Hotarui (Scirpus juncoides)
TABLA 16 Ejemplo de ensayo 6 (aplicación al suelo)
23
B : linaje resistente de Mizuaoi (Monochoria korsakowii)
D : linaje resistente de Hotarui (Scirpus juncoides) 
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 17 Ejemplo de ensayo 6 (aplicación al suelo)
24
B : linaje resistente de Mizuaoi (Monochoria korsakowii)
D : linaje resistente de Hotarui (Scirpus juncoides)
TABLA 18 Ejemplo de ensayo 6 (aplicación al suelo)
25
B : linaje resistente de Mizuaoi (Monochoria korsakowii)
D : linaje resistente de Hotarui (Scirpus juncoides) 
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 19 Ejemplo de ensayo 6 (aplicación al suelo)
26
B : linaje resistente de Mizuaoi (Monochoria korsakowii)
D : linaje resistente de Hotarui (Scirpus juncoides)
TABLA 20 Ejemplo de ensayo 6 (aplicación al suelo)
27
B : linaje resistente de Mizuaoi (Monochoria korsakowii)
D : linaje resistente de Hotarui (Scirpus juncoides) 
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 21 Ejemplo de ensayo 6 (aplicación al suelo)
28
B : linaje resistente de Mizuaoi (Monochoria korsakowii)
D : linaje resistente de Hotarui (Scirpus juncoides) 
\vskip1.000000\baselineskip
Efectos del invento
Basándose en los resultados de los Ejemplos de ensayo antes descritos, se ha explicado que las composiciones del presente invento muestran manifiestos efectos aumentados en comparación con los del uso único de cada uno de los ingredientes activos y pueden reprimir diversas malezas en dosis muy bajas.
Concretamente, tal y como se observa claramente en los Ejemplos de ensayo antes descritos, se han observado unos espectros herbicidas ampliados y una eficacia herbicida aumentada, debido al sinergismo que inesperadamente se observa en algunas malezas en comparación con los del uso único de uno de los compuestos (3), (4), (5), (6), (7) u (8), y no se observa en absoluto ninguna fitotoxicidad aumentada en plantas de arroz.
El momento de la aplicación se puede seleccionar opcionalmente en el amplio intervalo que va desde el trasplante previo de plántulas de arroz hasta la etapa de crecimiento temprano de malezas (aproximadamente después de 20 días a partir del trasplante), sin embargo, los efectos herbicidas más altos se pueden obtener aplicando en el intervalo que va desde antes del brote hasta la etapa de crecimiento de las malezas (desde inmediatamente después del trasplante hasta el 15º día después del trasplante).
A partir de los sobresalientes efectos de las composiciones del presente invento, se puede sugerir en gran manera que el compuesto (1) ó (2) tiene un efecto herbicida aumentado sobre las malezas que son resistentes frente a los compuestos (3), (4), (5), (6), (7) ó (8).
Consiguientemente, las composiciones del presente invento pueden proporcionar unos herbicidas que muestran altos efectos herbicidas sobre malezas que son resistentes frente a los herbicidas, tales como agentes inhibidores enzimáticos de la síntesis de ácido aceto-butírico. Por lo tanto, este invento constituye una técnica muy útil en el sector de la agricultura.
Además, el presente invento puede proporcionar unas composiciones que son baratas y menos contaminantes del medio ambiente, por el hecho de que los herbicidas de este invento muestran sobresalientes efectos herbicidas incluso disminuyendo las dosis de aplicación.

Claims (7)

1. Composición herbicida caracterizada por contener como ingredientes activos A oxadiazona y uno o más compuestos seleccionados entre el conjunto químico B que consta de bensulfurón metilo, azimsulfurón, imazosulfurón y etoxisulfurón.
2. Composición herbicida de acuerdo con la reivindicación 1, en la que los ingredientes activos están en el intervalo de 0,01 a 99% en peso, preferiblemente de 0,1 a 80% en peso.
3. Composición herbicida de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, que comprende una parte de oxadiazona, mezclada con:
de 0,0001 a 10 partes en peso, más preferiblemente de 0,001 a 1 parte en peso de bensulfurón metilo, y/o
de 0,0001 a 10 partes en peso, más preferiblemente de 0,001 a 1 parte en peso de azimsulfurón, y/o
de 0,0001 a 10 partes en peso, más preferiblemente de 0,001 a 1 parte en peso de imazosulfurón, y/o
de 0,0001 a 10 partes en peso, más preferiblemente de 0,001 a 1 parte en peso de etoxisulfurón.
4. Uso de una composición caracterizada por contener como ingredientes activos oxadiazona y uno o más compuestos seleccionados entre el conjunto químico que consta de bensulfurón metilo, azimsulfurón, imazosulfurón y etoxisulfurón, como una composición herbicida para arrozales.
5. Uso de una composición de acuerdo con la reivindicación 4, en el que los ingredientes activos están en el intervalo de 0,01 a 99% en peso, preferiblemente de 0,1 a 80% en peso.
6. Uso de una de composición de acuerdo con la reivindicación 4 ó 5, que comprende una parte de oxadiazona mezclada con:
de 0,0001 a 10 partes en peso, más preferiblemente de 0,001 a 1 parte en peso de bensulfurón metilo, y/o
de 0,0001 a 10 partes en peso, más preferiblemente de 0,001 a 1 parte en peso de azimsulfurón, y/o
de 0,0001 a 10 partes en peso, más preferiblemente de 0,001 a 1 parte en peso de imazosulfurón, y/o
de 0,0001 a 10 partes en peso, más preferiblemente de 0,001 a 1 parte en peso de etoxisulfurón.
7. Uso de una composición caracterizada por contener como ingredientes activos uno o más compuestos seleccionados entre el conjunto químico A que consta de oxadiazona y oxadiazilo y uno o más compuestos seleccionados entre el conjunto B que consta de bensulfurón metilo, azimsulfurón, pirazosulfurón, imazosulfurón, etoxisulfurón y ciclosulfamurón, como una composición herbicida para malezas que son resistentes frente a herbicidas, que son agentes inhibidores enzimáticos de la síntesis de ácido aceto-butírico.
ES00934999T 1999-04-13 2000-04-12 Composiciones herbicidas para arozales. Expired - Lifetime ES2228532T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11105810A JP2000297002A (ja) 1999-04-13 1999-04-13 水田用除草剤組成物
JP10581099 1999-04-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2228532T3 true ES2228532T3 (es) 2005-04-16

Family

ID=14417469

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES00934999T Expired - Lifetime ES2228532T3 (es) 1999-04-13 2000-04-12 Composiciones herbicidas para arozales.

Country Status (14)

Country Link
EP (1) EP1168921B1 (es)
JP (2) JP2000297002A (es)
KR (1) KR100866664B1 (es)
CN (1) CN1214721C (es)
AR (1) AR023469A1 (es)
AT (1) ATE275341T1 (es)
AU (1) AU5064900A (es)
BR (1) BR0010613A (es)
CO (1) CO5231181A1 (es)
DE (1) DE60013578D1 (es)
ES (1) ES2228532T3 (es)
PT (1) PT1168921E (es)
TW (1) TW552112B (es)
WO (1) WO2000060944A1 (es)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005502717A (ja) * 2001-09-20 2005-01-27 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 除草用組成物
JP2005068121A (ja) * 2003-08-27 2005-03-17 Maruwa Biochemical Co Ltd 速効性微粒除草剤
CN102511487A (zh) * 2011-12-14 2012-06-27 安徽省国家农药剂型工程技术中心 一种丙炔噁草酮油悬浮剂及其制备方法
CN103141497A (zh) * 2013-03-18 2013-06-12 安徽科立华化工有限公司 一种丙炔噁草酮和吡嘧磺隆复配油悬浮剂及其制备方法
CN103271069A (zh) * 2013-06-19 2013-09-04 北京燕化永乐农药有限公司 一种复配除草剂
CN104604891A (zh) * 2013-11-04 2015-05-13 南京华洲药业有限公司 一种含麦草畏与恶草酮的除草组合物及其应用
CN103975939B (zh) * 2014-04-08 2017-04-12 广东中迅农科股份有限公司 一种含有环丙嘧磺隆的除草组合物
CN104222131A (zh) * 2014-09-26 2014-12-24 安徽众邦生物工程有限公司 一种用于水稻直播田的除草组合物
TR201510063A2 (tr) * 2015-08-13 2017-02-21 Entovest Ilac Kimya Ve Teknoloji Arastirma Merkezi Sanayi Ticaret Ltd Sirketi Çelti̇kte fi̇totoksi̇si̇te sorununun gi̇deri̇lmesi̇ i̇çi̇n oxadiazon molekülünün güvenli̇ formülasyonunun ve uygulama yöntemi̇ni̇n geli̇şti̇ri̇lmesi̇
CN108207981A (zh) * 2016-12-15 2018-06-29 安徽省化工研究院 一种除草组合物及其制剂和应用
CN117546857A (zh) * 2022-08-03 2024-02-13 江苏龙灯化学有限公司 一种稻田除草组合物

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6045503A (ja) * 1983-08-22 1985-03-12 Nissan Chem Ind Ltd 除草剤
JPS6248606A (ja) * 1985-08-28 1987-03-03 Nissan Chem Ind Ltd 除草剤
JP2692213B2 (ja) * 1987-12-26 1997-12-17 日産化学工業株式会社 放出制御された水田除草用粒剤
JPH05255002A (ja) * 1992-03-13 1993-10-05 Nissan Chem Ind Ltd 水田用農薬固形製剤
JPH06211604A (ja) * 1993-01-21 1994-08-02 Nissan Chem Ind Ltd 安定化された発泡性農薬製剤
JPH08188507A (ja) * 1994-11-10 1996-07-23 Nissan Chem Ind Ltd 移植水稲田の除草方法
JPH08217608A (ja) * 1995-02-17 1996-08-27 American Cyanamid Co 除草剤組成物
JPH0967213A (ja) * 1995-09-05 1997-03-11 Rhone Poulenc Agrochim 水田用除草剤組成物
ID30114A (id) * 1998-07-16 2001-11-08 Aventis Cropscience Gmbh Zat-zat herbisida dengan fenoksisulfonilurea tersubstitusi

Also Published As

Publication number Publication date
JP2000297002A (ja) 2000-10-24
EP1168921B1 (en) 2004-09-08
CN1214721C (zh) 2005-08-17
DE60013578D1 (de) 2004-10-14
KR100866664B1 (ko) 2008-11-04
TW552112B (en) 2003-09-11
PT1168921E (pt) 2005-01-31
CN1365253A (zh) 2002-08-21
EP1168921A1 (en) 2002-01-09
WO2000060944A1 (en) 2000-10-19
ATE275341T1 (de) 2004-09-15
KR20020008832A (ko) 2002-01-31
CO5231181A1 (es) 2002-12-27
JP4750949B2 (ja) 2011-08-17
JP2002541163A (ja) 2002-12-03
BR0010613A (pt) 2002-05-28
AU5064900A (en) 2000-11-14
AR023469A1 (es) 2002-09-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2384295T3 (es) Agentes herbicidas sinérgicos
RU2128437C1 (ru) Синергитическое гербицидное средство, способ поражения нежелательных растений
ES2228532T3 (es) Composiciones herbicidas para arozales.
JP3413227B2 (ja) 除草剤と植物保護物質との組み合わせ
RU2266647C2 (ru) Гербицидное средство, способ его получения и способ борьбы с вредными растениями
MX2012005675A (es) Composiciones sinergicas para la represion de melazas y malas hierbas antes del brote y despues del brote, y metodos de las mismas.
PT97075B (pt) Processo para a preparacao de composicoes herbicidas que contem 2-cloro-6-nitro-3-fenoxi-anilina (aclonifen) e pelo menos uma ureia substituida
CN1038466C (zh) 稻田除草组合物
EP0595842B1 (en) Herbicidal composition for paddy fields
ES2218658T3 (es) Composicion herbicida.
BRPI0609714A2 (pt) agentes herbicidas senergìsticos compatìveis com plantas de cultura contendo herbicidas do grupo dos benzoilpirazóis
TW482654B (en) Herbicidal composition for paddy fields
CN106900723A (zh) 一种大豆除草组合物
SK93193A3 (en) Herbicidal composition
CN106857610A (zh) 丙嗪嘧磺隆与异噁草松的除草组合物
KR970007084B1 (ko) 벼의 잡초 방제용 제초제
JPH0761924B2 (ja) 除草剤組成物
JPH04120006A (ja) 水田用除草剤組成物
JPH11228307A (ja) 水田用除草剤組成物
JPH03261704A (ja) 有害生物防除用粒剤
JPH01175906A (ja) 除草剤組成物
JP2004189679A (ja) 水田用除草剤組成物
JPS60214712A (ja) 抑草性組成物