ES2228635T3 - Empleo de flavonas y/o de isoflavonas a partir de extractos vegetales. - Google Patents
Empleo de flavonas y/o de isoflavonas a partir de extractos vegetales.Info
- Publication number
- ES2228635T3 ES2228635T3 ES00979620T ES00979620T ES2228635T3 ES 2228635 T3 ES2228635 T3 ES 2228635T3 ES 00979620 T ES00979620 T ES 00979620T ES 00979620 T ES00979620 T ES 00979620T ES 2228635 T3 ES2228635 T3 ES 2228635T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- acid
- products
- agents
- ding
- hair
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
- A61K8/498—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Botany (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Empleo de extractos de plantas del género Adansonia y de plantas del género Citrus, que contienen flavononas y/o isoflavonas, en agentes cosméticos para el tratamiento de la piel y del cabello.
Description
Empleo de flavonas y/o de isoflavonas a partir de
extractos vegetales.
La invención se encuentra en el campo del
tratamiento cosmético para la piel y para el cabello y se refiere,
por un lado, al empleo de extractos vegetales especiales con un
contenido en flavonas y/o isoflavonas así como a mezclas especiales
de éstas flavonas y/o isoflavonas y a su empleo en el tratamiento de
la piel y/o del cabello.
Se sabe desde hace mucho tiempo que las hormonas
sexuales o bien las hormonas esteroideas del tipo andrógeno o bien
estrógeno ejercen un efecto sobre el crecimiento de los
queratinocitos y que influyen sobre la diferenciación celular
epitelial en la epidermis. En relación directa con esto se encuentra
la biosíntesis y la transformación de colágeno en las capas
superiores de la piel. A los conocimientos confirmados pertenece
también el que el organismo femenino sufre una disminución
significativa del nivel de progesterona durante la premenopausia,
que va seguida por una disminución del nivel en estrógenos durante
la menopausia. Esto hace que, como consecuencia de la falta de
disponibilidad de las correspondientes hormonas sexuales se reduzca
considerablemente la estimulación de los queratinocitos, lo cual
hace que se forme, por ejemplo, menor cantidad de colágeno. El
resultado final consiste en que la piel pierde su tersura, forma
arrugas y es considerada subjetivamente como "vieja".
Ciertamente puede compensarse la disminución del nivel hormonal
mediante la administración oral por ejemplo de estrógenos, sin
embargo la práctica ha demostrado que solo una pequeña parte de las
consumidoras está dispuesto a ello.
Por lo tanto la tarea de la presente invención
consistía en poner a disposición nuevos productos activos
cosméticos, que estimulasen a los queratinocitos mediante la
aplicación tópica y, de éste modo, representasen una compensación
del nivel disminuido en hormonas sexuales. Especialmente los nuevos
productos activos deberían encargase en su aplicación de que
precisamente la piel envejecida apareciese más joven, es decir que
alisase las arrugas y aumentase la tersura. Al mismo tiempo los
productos activos deben actuar a modo de captadores de radicales,
es decir que deben reducir el efecto de los venenos ambientales y
del efecto negativo de otros efectos ambientales tales como por
ejemplo la irradiación solar sobre la piel y sobre el cabello, y
deberían ser al menos preponderantemente de origen
vegetal.
vegetal.
El objeto de la invención es el empleo de
flavonas y/o de isoflavonas procedentes de extractos vegetales, que
se eligen del grupo formado por Prunus, Adansonia y
Citrus en agentes cosméticos para el tratamiento de la piel
y del cabello.
Sorprendentemente se ha encontrado que las
flavonas y/o las isoflavonas, preferentemente mezclas de
genisteínas y de naringeninas procedentes de extractos de
Prunus, de extractos de Adansonia o de extractos de
Citrus tienen un efecto estimulante precisamente en la piel
envejecida sobre la actividad de los queratinocitos o bien de los
fibroblastos así como sobre la síntesis del colágeno. Al mismo
tiempo actúan como captadores de radicales o bien como
antioxidantes, lo cual hace que los extractos sean adecuados para la
fabricación de agentes protectores contra el sol. En resumen, el
empleo de flavonas y/o de isoflavonas conduce, por un lado, a que
se refuerce la elasticidad de la piel y que la piel tenga en
conjunto un aspecto más joven y, por otro lado, a que los agentes
cosméticos, que contienen las flavonas y/o las isoflavonas
procedentes de las citadas plantas, sean activas como agentes
protectores contra el sol tanto para la piel como también para el
cabello.
Las platas del género Adansonia proceden,
presumiblemente, de Madagascar, donde se han descrito varias
especies autóctonas. Otras especies de la variedad citada han sido
encontradas en África oriental y en Australia.
Los diversos componentes de una especie del
género Adansonia, la especie Adansonia digitata o
baobab siguen empleándose y aprovechándose todavía en África, bien
por aplicación económica (cortezas para la fabricación de flechas y
papel, carne de los frutos como agente para la coagulación para
caucho y raíces como colorante rojo) o como artículo comestible
(especialmente las semillas y las hojas jóvenes) o incluso para
aplicación en medicina (la corteza presenta propiedades
astringentes, diaforéticas e incluso reductoras de la fiebre; la
carne de los frutos y las semillas presentan propiedades contra la
disentería así como propiedades inhibidoras de la inflamación; las
hojas se emplean contra el sudor, contra los trastornos renales y
los trastornos de la vejiga urinaria y como agentes
macerantes).
Las hojas del baobab contienen además de
compuestos de tipo flavonoide también productos mucilaginosos,
sales minerales, proteínas, curtientes de catequina y compuestos
vitamínicos (riboflavina, tiamina, vitamina C, niacina); (YAZZIE D
et al., Journal of Food Composition and Analysis, 1994, 7;3,
198-193 -GAIWE R et al., International
Journal of Crude Drug Research, 1989, 27, 2,
101-104).
Los extractos pueden obtenerse en forma en sí
conocida, por ejemplo en forma de extractos acuosos, alcohólicos o
acuoso/alcohólicos.
Las variedades de Citrus pertenecen al
género botánico de las rutáceas. Éstas se cultivan en un gran
número de formas de selección. Las especies de Citrus más
importantes son: C. aurantium (naranja dulce o amarga,
pomeranze, bigarade, bergamotte), C. aurantifolia (limette),
C. grandis o bien paradisi (pomelo, shaddock o bien
toronja), C. Reticulata (mandarina, clementina, tangerina),
C. limonia (limón o limón real), C. medica (limón
zedrat, que proporciona cidra) y. C. sinensis (naranja,
orange, naranja dulce). Además existe un gran número de cruces
dotados en parte con nombres de fantasía, por ejemplo los
citrange (citrango: cruce de C. sinensis con el polen
de Poncirus trifoliata, sinónimo C. trifoliata) así
como zitrangequat, limequat, orangequat (cruces con kumquat),
tangelo (a partir de mandarina y de pomelo) y otros. Las
especies de Fortunella están emparentadas con las especies
de Citrus: Citrus enano con cáscara dulce y con el
interior del fruto ácido (kumquat). El limonero (Citrus
limon), se cultiva en los países mediterráneos, en California,
en India Oriental y Occidental en diversas razas. El limonero
florece durante todo el año, frecuentemente presenta flores y frutos
y da de 3 a 4 cosechas por año.
En las especies de Citrus encuentran una
aplicación múltiple por ejemplo la carne de los frutos o bien el
jugo obtenido mediante prensado (también debido al contenido en
ácido ascórbico) como artículo comestible o bien como bebida así
como la cáscara, las flores y otras partes de las plantas para la
obtención de aceites cítricos.
Cada 100 g de partes comestibles de limón
contienen en promedio 90 g de agua, 0,7 g de proteína, 0,6 de
grasa, 7,1 g de hidratos de carbono, 0,9 g de fibras en bruto, 0,5
g de productos minerales, 53 mg de vitamina C; el jugo de limón
contiene desde un 4,7 hasta un 7,9% de ácido cítrico y desde un 0,12
hasta un 1,57% de azúcar invertida. Las cáscaras contienen aceites
etéreos, productos amargantes (limonina), hesperidina y otras
flavonas, isoflavonas y glicósidos de flavona, productos
curtientes.
La obtención de los extractos de Citrus a
ser empleados según la invención se lleva a cabo mediante métodos
usuales de la extracción de plantas o bien de las partes de las
plantas. Preferentemente se extraerán los frutos o bien las
cáscaras de los frutos de las variedades de Citrus.
En el sentido de la presente invención se
entenderán por flavonas y por isoflavonas aquellas que pueden ser
extraídas a partir de Prunus, Adansonia y/o Citrus.
De éste modo las flavonas y las isoflavonas abarcan, en el sentido
estricto de la palabra, también sus derivados tales como por ejemplo
flavanos, flavan-3-oles
(catequinas), flavan-3,4-dioles
(leucoantocianidinas), flavonoles y flavanonas. Representantes
típicos, que pueden encontrarse en los extractos de Prunus,
de Adansonia y de Citrus son los productos
siguientes: dihidromorina, genisteína (I), genistina
(genisteína-7-O-glucósido,
II), naringerina (III), salipurpósido
(naringerina-glicósido), prunina
(naringenina-7-O-glucósido),
sacuranetina
(naringenina-7-O-metiléter),
dihidrovogonina,
dihidrovogonina-7-O-glucósido,
crisina,
crisina-7-O-glucósido,
rutina, quercetina, galangina, catequina y epicatequina.
Una forma preferente de realización de la
invención consiste en el empleo de flavononas y/o de isoflavononas,
especialmente de genesteínas y/o de naringeninas, que se extraen a
partir de Adansonia y de Citrus, en agentes
cosméticos para el tratamiento de la piel y del cabello.
Son especialmente adecuadas las mezclas de
flavononas y de isoflavononas, como las que pueden ser obtenidas
por ejemplo a partir de Adansonia y de Citrus.
Además del empleo de las flavonas y de las
isoflavonas a partir de los extractos citados de Adansonia y
de Citrus en combinación, es posible, evidentemente también
enriquecer los componentes esenciales y emplearlos a continuación
adecuadamente.
Los extractos, a ser empleados según la
invención, que contienen flavonas y/o isoflavonas en cantidades de
0,0001 - 0,01% en peso, preferentemente de 0,0001 - 0,001% en peso,
especialmente de 0,0001 - 0,003% en peso referido al extracto.
Preferentemente se emplearán aquellos extractos cuyos contenido en
substancia activa haya sido enriquecido en el intervalo de 0,3 a 8%
en peso, preferentemente de 0,3 a 5% en peso, especialmente de 0,3
a 2% en peso calculado como substancia activa, referido al
extracto.
Tales extractos se encuentran en el comercio con
la marca registrada Vegeles® Phytofiltre AD (Laboratoires
Sérobiologiques/FR). En éste caso se trata por regla general de
extractos acuosos y/o acuosos/alcohólicos, que pueden emplearse en
cantidades desde 0,1 hasta 10, preferentemente desde 1 hasta 8 y,
especialmente, desde 3 hasta 5% en peso - referido a la preparación
final - con la condición de que los datos cuantitativos se
complementen hasta el 100% en peso con agua y en caso dado con
otros productos auxiliares y aditivos.
Otras formas de realización de la invención se
refieren al empleo de las flavonas y/o de las isoflavonas
especialmente de las genisteínas y de las naringeninas, pudiendo
encontrarse la proporción en peso entre estos dos grupos de
productos entre sí en: 1 : (0,5 hasta 5),
\ding{226} como agentes protectores contra el
sol para la piel y/o para el cabello,
\ding{226} como antioxidantes,
\ding{226} como agentes contra el
envejecimiento de la piel,
\ding{226} como agentes para reforzar la
elasticidad de la piel,
\ding{226} como agentes para la estimulación de
la actividad de los queratinocitos y de los fibroblastos.
Las flavonas y/o las isoflavonas procedentes de
extractos Adansonia y de extractos de Citrus se
utilizan en agentes cosméticos para el tratamiento de la piel y del
cabello. Los agentes pueden ser emulsiones, masas de cera/grasa,
preparados en forma de barra, polvos o ungüentos. Estos agentes
pueden contener, además, a modo de otros productos auxiliares y
aditivos: tensioactivos suaves, cuerpos oleaginosos, emulsionantes,
agentes de reengrasado, ceras nacarantes, generadores de
consistencia, espesantes, polímeros, compuestos de silicona,
grasas, ceras, lecitina, fosfolípidos, estabilizantes, productos
activos biógenos, desodorantes, antitranspirantes, agentes
anticaspa, formadores de película, agentes de hinchamiento,
factores de protección contra la luz UV, antioxidantes,
hidrótropos, agentes conservantes, repelentes a los insectos,
autobronceadores, inhibidores de la tirosina (agentes para la
despigmentación), solubilizantes, aceites perfumantes, colorantes y
similares.
Ejemplos típicos de tensioactivos
adecuados, suaves, es decir especialmente compatibles con la piel,
son poliglicolétersulfatos de alcoholes grasos,
monoglicéridosulfatos, mono- y/o dialquilsulfosuccinatos,
isetionatos de ácidos grasos, sarcosinatos de ácidos grasos,
tauridos de ácidos grasos, glutamatos de ácidos grasos,
\alpha-olefinasulfonatos, ácidos etercarboxílicos,
alquiloligoglucósidos, glucamidas de ácidos grasos,
alquilamidobetaínas y/o condensados de ácidos grasos de proteína,
estos últimos preferentemente a base de proteínas de trigo.
Como cuerpos oleaginosos entran en
consideración, por ejemplo, alcoholes de Guerbet a base de
alcoholes grasos con 6 hasta 18, preferentemente 8 hasta 10 átomos
de carbono, ésteres de ácidos grasos lineales con 6 a 22 átomos de
carbono con alcoholes grasos lineales con 6 a 22 átomos de carbono,
ésteres de ácidos carboxílicos ramificados con 6 a 13 átomos de
carbono con alcoholes grasos lineales con 6 a 22 átomos de carbono,
tales como, por ejemplo miristato de miristilo, palmitato de
miristilo, estearato de miristilo, isoestearato de miristilo,
oleato de miristilo, behenato de miristilo, erucato de miristilo,
miristato de cetilo, palmitato de cetilo, estearato de cetilo,
isoestearato de cetilo, oleato de cetilo, behenato de cetilo,
erucato de cetilo, miristato de estearilo, palmitato de estearilo,
estearato de estearilo, isoestearato de estearilo, oleato de
estearilo, behenato de estearilo, erucato de estearilo, miristato
de isoestearilo, palmitato de isoestearilo, estearato de
isoestearilo, isoestearato de isoestearilo, oleato de isoestearilo,
behenato de isoestearilo, oleato de isoestearilo, miristato de
oleilo, palmitato de oleilo, estearato de oleilo, estearato de
oleilo, oleato de oleilo, behenato de oleilo, erucato de oleilo,
miristato de behenilo, palmitato de behenilo, estearato de behenilo,
isoestearato de behenilo, oleato de behenilo, behenato de behenilo,
erucato de behenilo, miristato de erucilo, palmitato de erucilo,
estearato de erucilo, isoestearato de erucilo, oleato de erucilo,
behenato de erucilo y erucato de erucilo. Además, son adecuados
ésteres de ácidos grasos lineales con 6 a 22 átomos de carbono con
alcoholes ramificados, especialmente 2-etilhexanol,
ésteres de ácidos hidroxicarboxílicos con alcoholes grasos, lineales
o ramificados, con 6 a 22 átomos de carbono, especialmente malato
de dioctilo, ésteres de ácidos grasos lineales y/o ramificados con
alcoholes polivalentes (tales como, por ejemplo, propilenglicol,
dimerdiol o trimertriol) y/o alcoholes de Guerbet, triglicéridos a
base de ácidos grasos con 6 a 10 átomos de carbono, mezclas
líquidas de mono-/di-/triglicéridos a base de ácidos grasos con 6
hasta 18 átomos de carbono, ésteres de alcoholes grasos con 6 hasta
22 átomos de carbono y/o alcoholes de Guerbet con ácidos
carboxílicos aromáticos, especialmente ácido benzoico, ésteres de
ácidos dicarboxílicos con 2 hasta 12 átomos de carbono con
alcoholes lineales o ramificadas, con 1 hasta 22 átomos de carbono,
o polioles con 2 hasta 10 átomos de carbono y 2 hasta 6 grupos
hidroxilo, aceites vegetales, alcoholes primarios ramificados,
ciclohexanos substituidos, carbonatos de alcoholes grasos con 6
hasta 22 átomos de carbono, lineales y ramificados, carbonatos de
Guerbet, ésteres del ácido benzoico con alcoholes, lineales y/o
ramificados, con 6 a 22 átomos de carbono (por ejemplo Finsolv®
TN), dialquiléteres lineales o ramificados, simétricos o
asimétricos, con 6 hasta 22 átomos de carbono por grupo alquilo,
productos de apertura del anillo de ésteres epoxidados de ácidos
grasos con polioles, aceites de silicona y/o hidrocarburos
alifáticos o bien nafténicos tales como, por ejemplo, escualano,
escualeno o dialquilciclohexanos.
Como emulsionantes entran en
consideración, por ejemplo, tensioactivos no iónicos pertenecientes
al menos a uno de los grupos siguientes:
- \ding{226}
- productos de adición de 2 hasta 30 moles de óxido de etileno y/o 0 hasta 5 moles de óxido de propileno sobre alcoholes grasos lineales con 8 hasta 22 átomos de carbono, sobre ácidos grasos con 12 hasta 22 átomos de carbono y sobre alquilfenoles con 8 hasta 15 átomos de carbono en el grupo alquilo, así como alquilaminas con 8 hasta 22 átomos de carbono en el resto alquilo;
- \ding{226}
- alquil- y/o alqueniloligoglicósidos con 8 hasta 22 átomos de carbono en el resto alqu(en)ilo y sus análogos etoxilados;
- \ding{226}
- productos de adición de 1 hasta 15 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o sobre aceite de ricino endurecido;
- \ding{226}
- productos de adición de 15 hasta 60 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o sobre aceite de ricino endurecido;
- \ding{226}
- ésteres parciales de glicerina y/o de sorbita con ácidos grasos insaturados, lineales o saturados, ramificados con 12 hasta 22 átomos de carbono y/o de ácidos hidroxicarboxílicos con 3 hasta 18 átomos de carbono así como sus aductos con 1 hasta 30 moles de óxido de etileno;
- \ding{226}
- ésteres parciales de poliglicerina (grado medio de autocondensación 2 hasta 8), polietilenglicol (peso molecular 400 hasta 5.000), trimetilolpropano, pentaeritrita, alcoholes sacáricos (por ejemplo sorbita), alquilglucósidos (por ejemplo metilglucósido, butilglucósido, laurilglucósido) así como poliglucósidos (por ejemplo celulosa) con ácidos grasos saturados y/o insaturados, lineales o ramificados, con 12 hasta 22 átomos de carbono y/o ácidos hidroxicarboxílicos con 3 hasta 18 átomos de carbono así como sus aductos con 1 hasta 30 moles de óxido de etileno;
- \ding{226}
- ésteres mixtos de pentaeritrita, ácidos grasos, ácido cítrico y alcoholes grasos según la DE 1165574 PS y/o ésteres mixtos de ácidos grasos con 6 hasta 22 átomos de carbono, metilglucosa y polioles, preferentemente glicerina y poliglicerina;
- \ding{226}
- fosfatos de mono-, di- y trialquilo, así como fosfatos de mono-, di- y/o tri-PEG-alquilo y sus sales;
- \ding{226}
- alcoholes de lanolina;
- \ding{226}
- copolímeros de polisiloxano-polialquil-poliéter o bien los derivados correspondientes;
- \ding{226}
- polialquilenglicoles, así como
- \ding{226}
- carbonato de glicerina.
Los productos de adición de óxido de etileno
y/o de óxido de propileno sobre alcoholes grasos, ácidos
grasos, alquilfenoles o sobre aceite de ricino son productos
conocidos, obtenibles en el comercio. Se trata en este caso de
mezclas de homólogos, cuyo grado medio de alcoxilación corresponde
a la proporción entre las cantidades de productos de óxido de
etileno y/o de óxido de propileno y substrato, con los cuales se
lleva a cabo la reacción de adición. Los monoésteres y diésteres de
ácidos grasos con 12/18 átomos de carbono de productos de adición
de óxido de etileno sobre glicerina son conocidos por la DE 2024051
PS como agentes de reengrasado para preparaciones cosméticas.
Los alquil- y/o –alqueniloligoglicósidos,
su obtención y empleo son conocidos por el estado de la técnica. Su
obtención se verifica, especialmente, por reacción de glucosa o de
oligosacáridos con alcoholes primarios con 8 hasta 18 átomos de
carbono. En lo que se refiere al resto glucósido se cumple que son
adecuados tanto los monoglicósidos, en los que un resto sacárico,
cíclico, está enlazado, de forma glicosídica, sobre el alcohol
grado, como también los glicósidos oligómeros con un grado de
oligomerizado de, preferentemente, hasta 8 aproximadamente. El
grado de oligomerizado es, en este caso, un valor medio
estadístico, que está basado en una distribución usual de los
homólogos para tales productos industriales.
Ejemplos típicos de glicéridos parciales
adecuados son monoglicérido de ácido hidroxiesteárico, diglicérido
de ácido hidroxiesteárico, monoglicérido de ácido isoesteárico,
biglicérido de ácido isoesteárico, monoglicérido de ácido oleico,
diglicérido de ácido oleico, monoglicérido de ácido ricinoleico,
diglicérido de ácido ricinoleico, monoglicérido de ácido linoleico,
diglicérido de ácido linoleico, monoglicérido de ácido linolénico,
diglicérido de ácido linolénico, monoglicérido de ácido erúcico,
diglicérido de ácido erúcico, monoglicérido de ácido tartárico,
diglicérido de ácido tartárico, monoglicérido de ácido cítrico,
diglicérido de ácido cítrico, monoglicérido de ácido málico,
diglicérido de ácido málico así como sus mezclas industriales, que
pueden contener todavía pequeñas cantidades, subordinadas,
procedentes del procedimiento de obtención, de triglicérido.
Igualmente son adecuados los productos de adición de 1 hasta 30,
preferentemente de 5 hasta 10 moles de óxido de etileno sobre los
glicéridos parciales citados.
Como ésteres de sorbitán entran en
consideración el monoisoestearato de sorbitán, el
sesquiisoestearato de sorbitán, el diisoestearato de sorbitán, el
triisoestearato de sorbitán, el monooleato de sorbitán, el
sesquioleato de sorbitán, el dioleato de sorbitán, el trioleato de
sorbitán, el monoerucato de sorbitán, el sesquierucato de sorbitán,
el dierucato de sorbitán, el trierucato de sorbitán, el
monoricinoleato de sorbitán, el sesquirricinoleato de sorbitán, el
dirricinoleato de sorbitán, el trirricinoleato de sorbitán, el
monohidroxiestearato de sorbitán, el sesquihidroxiestearato de
sorbitán, el dihidroxiestearato de sorbitán, el trihidroxiestearato
de sorbitán, el monotartrato de sorbitán, el sesquitartrato de
sorbitán, el ditartrato de sorbitán, el tritartrato de sorbitán, el
monocitrato de sorbitán, el sesquicitrato de sorbitán, el dicitrato
de sorbitán, el tricitrato de sorbitán, el monomaleato de sorbitán,
el sesquimaleato de sorbitán, el dimaleato de sorbitán, el
trimaleato de sorbitán, así como sus mezclas industriales.
Igualmente son adecuados productos de adición de 1 hasta 30,
preferentemente 5 hasta 10 moles de óxido de etileno sobre los
ésteres de sorbitán citados.
Ejemplos típicos de ésteres de
poliglicerina adecuados son
2-dipolihidroxi-estearato de
poliglicerilo (Dehymuls® PGPH), 3-diisoestearato de
poliglicerina (Lameform® TGI), 4-isoestearato de
poliglicerilo (Isolan® GI 34), 3-oleato de
poliglicerilo, 3-diisoestearato de diisoestearoilo
poliglicerilo (Isolan® PDI), diestearato de
poliglicerilo-3 metilglucosa (Tego Care® 450),
3-cera de abejas de poliglicerilo (Cera Bellina®),
4-caprato de poliglicerilo (Polyglycerol Caprate
T2010/90), 3-cetiléter de poliglicerilo (Chimexane®
NL), 3-diestearato de poliglicerilo (Cremophor® GS
32) y polirricinoleato de poliglicerilo (Admul® WOL 1403), dimerato
isoestearato de poliglicerilo así como sus mezclas.
Ejemplos de otros ésteres de poliol
adecuados son los mono-, di- y triésteres de trimetilolpropano o de
pentaeritrita con ácido láurico, ácidos grasos de coco, ácidos
grasos de sebo, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido oleico,
ácido behénico y similares, que se han hecho reaccionar en caso
dado con 1 hasta 30 moles de óxido de etileno.
Además, pueden emplearse como emulsionantes
tensioactivos zwitteriónicos de tipo de las betaínas. Como
tensioactivos zwitteriónicos se designan aquellos compuestos
tensioactivos que portan en la molécula al menos un grupo de amonio
cuaternario y al menos un grupo carboxilato o un grupo sulfonato.
Los tensioactivos zwitteriónicos adecuados son las denominadas
betaínas tales como los glicinatos de
N-alquil-N,N-dimetilamonio,
por ejemplo el glicinato de
cocoalquildi-metilamonio, los glicinatos de
N-acil-amino-propil-N,N-dimetilamonio,
por ejemplo el glicinato de
cocoacilamino-propildimetilamonio, y las
2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxietilimidazolinas
con respectivamente 8 hasta 18 átomos de carbono en los grupos
alquilo o acilo así como el glicinato de
cocoacilaminoetilhidroxietilcarboximetilo. Es especialmente
preferente el derivado de amida de ácido graso conocido bajo la
designación CTFA Cocamidopropyl Betaine. Igualmente son
emulsionantes adecuados los tensioactivos anfolíticos. Se
entenderán por tensioactivos anfolíticos aquellos compuestos
tensioactivos que contienen, además de un grupo alquilo o acilo con
8/18 átomos de carbono en la molécula, al menos un grupo amino libre
y al menos un grupo -COOH- o -SO_{3}H y que son capaces de formar
una sal. Ejemplos de tensioactivos anfolíticos adecuados son
N-alquilglicinas, ácidos
N-alquilpropiónicos, ácidos
N-alquilaminobutíricos, ácidos
N-alquilimino-dipropiónicos,
N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicina,
N-alquiltaurinas,
N-alquilsarcosinas, ácidos
2-alquilaminopropiónicos y ácidos
alquil-aminoacéticos con, respectivamente,
aproximadamente 8 hasta 18 átomos de carbono en el grupo alquilo.
Los tensioactivos anfolíticos especialmente preferentes son el
N-cocoalquil-aminopropionato, el
cocoacilaminoetilamino-propionato y la acilsarcosina
con 12/18 átomos de carbono.
Finalmente, entran en consideración, también,
tensioactivos catiónicos a modo de emulsionantes, siendo
especialmente preferentes aquellos del tipo de los esterquats,
preferentemente sales metilcuaternizadas de ésteres de
trietanolaminas de ácidos digrasos.
Como agentes de reengrasado pueden
emplearse substancias tales como, por ejemplo, lanolina y lecitina
así como derivados de lanolina y de lecitina polietoxilados o
acilados, ésteres de ácidos poliol grasos, monoglicéridos y
alcanolamidas de ácidos grasos, sirviendo estas últimas al mismo
tiempo como estabilizantes de la espuma.
Como ceras nacarantes entran en
consideración, por ejemplo: alquilenglicolésteres, especialmente
diestearato de etilenglicol, alcanolamidas de ácidos grasos,
especialmente dietanol-amida de ácidos grasos de
coco; glicéridos parciales, especialmente monoglicérido del ácido
esteárico; ésteres de ácidos carboxílicos polivalentes, en caso
dado hidroxi-substituidos, con alcoholes grasos con
6 hasta 22 átomos de carbono, especialmente ésteres de cadena larga
del ácido tartárico; productos grasos, tales como, por ejemplo,
alcoholes grasos, cetonas grasas, aldehídos grasos, éteres grasos y
carbonatos grasos, que presenten, en suma, al menos 24 átomos de
carbono, especialmente Lauron y diesteariléter; ácidos grasos tales
como ácido esteárico, ácido hidroxiesteárico o ácido behénico,
productos de apertura del anillo de epóxidos de olefinas con 12
hasta 22 átomos de carbono con alcoholes grasos con 12 hasta 22
átomos de carbono y/o polioles con 2 hasta 15 átomos de carbono y 2
hasta 10 grupos hidroxilo o sus mezclas.
Como generadores de consistencia entran en
consideración, en primer lugar, alcoholes grasos con 12 hasta 22 y
preferentemente 16 hasta 18 átomos de carbono y, además, glicéridos
parciales. Es preferente una combinación de estos productos con
alquiloligoglucósidos y/o N-metilglucamidas de
ácidos grasos con la misma longitud de cadena y/o
poli-12-hidroxiestearatos de
poliglicerina.
Los agentes espesantes adecuados son, por
ejemplo tipos de aerosil (ácidos silícicos hidrofilados),
polisacáridos, especialmente goma xantano,
guar-guar, agar-agar, alginatos y
tilosas, carboximetilcelulosa e hidroxietilcelulosa, además,
monoésteres y diésteres de polietilenglicol de elevado peso
molecular de ácidos grasos, poliacrilatos (por ejemplo Carbopole®
de Goodrich o Synthalene® de Sigma), poliacrilamidas, alcohol
polivinílico y polivinilpirrolidona, tensioactivos, tales como, por
ejemplo, glicéridos de ácidos grasos etoxilados, ésteres de ácidos
grasos con polioles tales como por ejemplo pentaeritrita o
trimetilolpropano, etoxilatos de alcoholes grasos con una
distribución estrechada de los homólogos o alquiloligoglucósidos
así como electrolitos tales como sal común y cloruro de amonio.
Los polímeros catiónicos adecuados son,
por ejemplo, derivados catiónicos de la celulosa, tal como, por
ejemplo, una hidroxietilcelulosa cuaternizada, que puede adquirirse
bajo de denominación Polymer JR 400® de Amerchol, almidones
catiónicos, copolímeros de sales de dialilamonio y acrilamidas,
polímeros de vinilpirrolidona/vinilimidazol cuaternizados tal como
por ejemplo Luviquat® (BASF), productos de condensación de
poliglicoles y aminas, polipéptidos de colágeno cuaternizados tal
como, por ejemplo, colágeno hidrolizado de
hidroxipropillaurildimonio (Lamequat®/ Grünau), polipéptidos de
trigo cuaternizados, polietilenimina, polímeros catiónicos de
silicona tal como por ejemplo amidometicona, copolímeros del ácido
adípico y
dimetilamino-hidroxipropildietilentriamina
(Cartaretine®/Sandoz/), copolímeros del ácido acrílico con cloruro
de dimetildialilamonio (Merquat® 550/Chemviron),
poliaminopoliamidas tales como las que se han descrito, por ejemplo,
en la FR 2252840 A así como sus polímeros solubles en agua,
reticulados, derivados catiónicos de quitina tal como por ejemplo
quitosano cuaternizado, en caso dado distribuidos de manera
microcristalina, productos de condensación de dihalógenoalquileno
tal como, por ejemplo, dibromobutano con bisdialquilaminas tal como
por ejemplo
bis-dimetilamino-1,3-propano,
goma guar catiónica tal como por ejemplo Jaguar® CBS, Jaguar®
C-17, Jaguar® C-16 de la firma
Celanese, polímeros cuaternarios de sales de amonio tales como, por
ejemplo Mirapol® A-15, Mirapol®
AD-1, Mirapol® AZ-1 de la firma
Miranol.
Como polímeros aniónicos, zwitteriónicos,
anfóteros y no iónicos entran en consideración, por ejemplo,
copolímeros de acetato de vinilo/ácido crotónico, copolímeros de
vinilpirrolidona/acrilato de vinilo, copolímeros de acetato de
vinilo/maleato de butilo/acrilato de isobornilo, copolímeros de
metilviniléter/anhídrido del ácido maléico y sus ésteres, ácidos
poliacrílicos no reticulados y reticulados con polioles,
copolímeros de cloruro de acrilamidopropilmetilamonio/acrilato,
copolímeros de octilacrilamida/metacrilato de metilo/metacrilato de
terc.-butilaminoetilo/metacrilato de
2-hidroxipropilo, polivinilpirrolidona, copolímeros
de vinilpirrolidona/acetato de vinilo, terpolímeros de
vinilpirrolidona/metacrilato de
dimetilamino-etilo/vinilcaprolactama así como éteres
de celulosa, en caso dado derivatizados, y silicona.
Los compuestos de silicona adecuados son,
por ejemplo, dimetilpolisiloxanos, metilfenilpolisiloxanos,
siliconas cíclicas así como compuestos de silicona modificados con
amino, ácidos grasos, alcohol, poliéter, epoxi, flúor y/o alquilo,
que pueden presentarse a temperatura ambiente tanto en estado
líquido como también en forma de resina. Además, son adecuadas
simeticonas, que están constituidas por mezclas formadas por
dimeticonas con una longitud media de la cadena de 200 hasta 300
unidades de dimetilsiloxano y silicatos hidrogenados. Además, una
recopilación detallada sobre las siliconas volátiles, de Todd et
al, se encuentra en la publicación Cosm. Toil. 91,
27 (1976).
Ejemplos típicos de grasas son glicéridos,
como ceras entran en consideración, entre otras, ceras
naturales tales como, por ejemplo, cera de candelilla, cera de
carnauba, cera de Japón, cera de la espartogras, cera de corcho,
cera de guaruma, cera de aceite de semillas de arroz, cera de
remolacha azucarera, cera de ouricury, cera de Montana, cera de
abejas, cera de goma laca, esperma de ballena, lanolina (cera de la
lana), grasa uropigial, ceresina, ozoquerirta (cera mineral),
petrolatum, cera de parafina, microcera; ceras químicamente
modificadas (ceras duras), tales como, por ejemplo, cera de ésteres
de Montana, cera de sasol, cera de jojoba hidrogenada, así como
ceras sintéticas tales como, por ejemplo, cera de polialquileno y
cera de polietilenglicol. Además de las grasas entran en
consideración, a modo de aditivos, también substancias similares a
las grasas, tales como lecitinas y fosfolípodos. Bajo
la denominación de lecitina, el técnico en la materia entiende
aquellos glicero-fosfolípidos, que se forman, por
esterificación, a partir de ácidos grasos, glicerina, ácido
fosfórico y colina. Las lecitinas se denominan en el ramo
industrial frecuentemente también como fosfatidilcolinas (PC). Como
ejemplos de lecitinas naturales pueden citarse las cefalinas, que se
denominan también como ácidos fosfatidicos y derivados del ácido
1,2-diacil-sn-glicerin-3-fosfórico.
Por el contrario, se entiende, usualmente, por fosfolípidos los
monoésteres y, preferentemente, los diésteres del ácido fosfórico
con glicerina (fosfatos de glicerina), que se agrupan, en general,
con las grasas. Además entran en consideración también las
esfingosinas o bien los esfingolípidos.
Como estabilizantes pueden emplearse sales
metálicas de ácidos grasos, tales como, por ejemplo, estearato o
bien ricinoletato de magnesio, de aluminio y/o de cinc.
Se entenderán por productos activos
biógenos, por ejemplo, tocoferol, acetato de tocoferol,
palmitato de tocoferol, ácido ascórbico, ácidos
desoxirribonucléicos, retinol, bisabolol, alantoína, fitantriol,
pentenol, ácidos AHA, aminoácidos, ceramidas, pseudoceramidas,
aceites esenciales, extractos vegetales y complejos
vitamínicos.
Los desodorantes cosméticos (desodorantes)
se oponen al olor corporal, cubriéndolo o eliminándolo. El olor
corporal se genera por el efecto de las bacterias de la piel sobre
el sudor apócrino, formándose productos de degradación de olor
desagradable. Por lo tanto los desodorantes contienen productos
activos que actúan a modo de agentes inhibidores de los gérmenes,
inhibidores de los enzimas, absorbedores del olor o cubridores del
olor.
Como agentes inhibidores de los gérmenes
son adecuados, básicamente todos los productos activos contra las
bacterias gram positivas tal como por ejemplo el ácido
4-hidroxibenzoico y sus sales y ésteres, la
N-(4-clorofenil)-N'-(3,4-diclorofenil)urea,
el
2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifeniléter
(triclosan), el
4-cloro-3,5-dimetilfenol,
el
2,2'-metilen-bis(6-bromo-4-clorofenol),
el
3-metil-4-(1-metiletil)fenol,
el
2-bencil-4-clorofenol,
el
3-(4-clorofenoxi)-1,2-propanodiol,
el carbamato de
3-yodo-2-propionilbutilo,
la clorohexidina, la 3,4,4'-triclorocarbanilida
(TTC), productos odorizantes antibacterianos, timol, esencia de
tiamina, eugenol, esencia de clavel, mentol, esencia de menta,
farnesol, fenoxietanol, monolaurato de glicerina (GML),
monocaprinato de diglicerina (DMC), N-alquilamidas
del ácido salicílico tal como por ejemplo la
n-octilamida del ácido salicílico o la
n-decilamida del ácido salicílico.
Como inhibidores de los enzimas son
adecuados, por ejemplo, inhibidores de la esterasa. En este caso se
trata preferentemente de citratos de trialquilo tal como el citrato
de trimetilo, el citrato de tripropilo, el citrato de
triisopropilo, el citrato de tributilo y, especialmente, el citrato
de trietilo (Hydagen® CAT. Henkel KGaA, Düsseldorf/RFA). Los
productos inhiben la actividad enzimática y reducen de este modo la
generación de olor. Otros productos, que entran en consideración
como inhibidores de la esterasa son sulfatos o fosfatos de esterol,
tales como por ejemplo sulfato o bien fosfato de lanoesterina,
colesterina, campesterina, stigmasterina y sitosterina, ácidos
dicarboxílicos y sus ésteres, tales como por ejemplo ácido
glutárico, glutarato de monoetilo, glutarato de dietilo, ácido
adípico, adipato de monoetilo, adipato de dietilo, ácido malónico y
malonato de dietilo, ácidos hidroxicarboxílicos y sus ésteres tales
como por ejemplo ácido cítrico, ácido málico, ácido tartárico o
tartrato de dietilo, así como glicinato de cinc.
Como absorbedores del olor son adecuados
productos que absorben los compuestos formadores del olor y pueden
retenerlos ampliamente. Estos reducen la presión parcial de los
componentes individuales y reducen de este modo también su
velocidad de propagación. En este caso es importante que los
perfumes tienen que permanecer incólumes. Los absorbedores del olor
no tienen ninguna actividad contra las bacterias. Estos contienen,
por ejemplo, a modo de componente principal, una sal compleja de
cinc del ácido ricinoléico o productos odorizantes especiales,
ampliamente de olor neutro, que son conocidos por el técnico en la
materia como "fijadores", tales como por ejemplo extractos de
Labdanum o bien Styrax o determinados derivados del
ácido abiético. Como productos para cubrir el olor actúan los
productos odorizantes o aceites perfumantes que, además de su
función como cubrientes del olor proporcionan a los desodorantes su
nota de olor correspondiente. Como aceites perfumantes pueden
citarse por ejemplo, mezclas constituidas por productos odorizantes
naturales y sintéticos. Los productos odorizantes naturales son
extractos de pétalos, tallos y hojas, frutos, cáscaras de frutos,
raíces, maderas, hierbas y céspedes, agujas y ramas así como
resinas y bálsamos. Además entran en consideración productos
odorizantes animales tales como por ejemplo Zibet y
Castoreum. Los compuestos odorizantes sintéticos típicos son
productos del tipo de los ésteres, éteres, aldehídos, cetonas,
alcoholes y de los hidrocarburos. Los compuestos odorizantes del
tipo de los ésteres son, por ejemplo, acetato de bencilo, acetato
de p-terc.-butilciclohexilo, acetato de linalilo,
acetato de feniletilo, benzoato de linalilo, formiato de bencilo,
propionato de alilciclohexilo, propionato de estiralilo y salicilato
de bencilo. A los éteres pertenecen, por ejemplo, benciletiléter, a
los aldehídos por ejemplos los alcanales lineales con 8 hasta 18
átomos de carbono, citral, citronelal, citroneliloxiacetaldehído,
ciclamenaldehído, hidroxicitronelal, lilial y Bourgeonal, a las
cetonas por ejemplo las yononas y la metilcedilcetona, a los
alcoholes anetol, citronelol, eugenol, isoeugenol, geraniol,
linalool, feniletilalcohol y terpineol, a los hidrocarburos
pertenecen fundamentalmente los terpenos y bálsamos. Sin embargo se
emplearán preferentemente mezclas de diversos productos
odorizantes, que generen en conjunto una nota de olor llamativa.
También son adecuadas como aceites perfumantes, las esencias
etéricas de baja volatilidad, que se emplean la mayoría de los
casos a modo de componentes aromatizantes, por ejemplo esencia de
salvia, esencia de manzanilla, esencia de clavel, esencia de melisa,
esencia de menta, esencia de hojas de canela, esencia de flores de
tilo, esencia de bayas de enhebro, esencia de vetiver, esencia de
olibano, esencia de galbano, esencia de labdano y esencia de
lavanda. Preferentemente se emplearán la esencia de bergamota, el
dihidromircenol, el lilial, el liral, el citronelol, el
feniletilalcohol, el \alpha-hexilcinamoaldehído,
el geraniol, la bencilacetona, el ciclamenaldehído, el linalool, el
Biosambrene Forte, el ambroxano, el indol, el Hidione, la
Sandelice, la esencia de limón, la esencia de mandarina, la esencia
de naranja, el glicolato de alilamilo, el Cyclovertal, la esencia
de lavandina, el moscatel, la esencia de salvia, la
\beta-damascola, la esencia de geranio Bourbon, el
salicilato de ciclohexilo, Vertofix Coeur,
Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl,
Iraldein gamma, el ácido fenilacético, el acetato de geranilo, el
acetato de bencilo, el óxido de rosas, el romilato, el irotilo y el
floramato solos o en mezclas.
Los agentes antitranspirantes
(antitranspirantes) reducen la formación de sudor mediante su
efecto sobre la actividad de las glándulas sudorípidas
glomenulares, y actúan por lo tanto frente a la humedad en las
axilas y el olor corporal. Las formulaciones acuosas o anhídras de
los antitranspirantes contienen, de forma típica, los siguientes
componentes:
- \ding{226}
- productos activos astringentes
- \ding{226}
- componentes oleaginosos
- \ding{226}
- emulsionantes no iónicos
- \ding{226}
- coemulsionantes
- \ding{226}
- generadores de consistencia
- \ding{226}
- productos auxiliares tales como por ejemplo espesantes o agentes formadores de complejos y/o
- \ding{226}
- disolventes no acuosos tales como, por ejemplo, etanol, propilenglicol y/o glicerina.
Como productos activos antitranspirantes,
astringentes, son adecuadas, ante todo, las sales de aluminio, de
circonio o de cinc. Tales productos activos con actividad
antihidrótica son, por ejemplo, cloruro de aluminio, hidrato de
cloruro de aluminio, hidrato de dicloruro de aluminio, hidrato de
sesquicloruro de aluminio y sus compuestos complejos, por ejemplo
con propilenglicol-1,2, hidroxialantoinato de
aluminio, clorotartrato de aluminio, triclorohidrato de aluminio y
de circonio, tetraclorhidrato de aluminio y de circonio,
pentaclorohidrato de aluminio y de circonio y sus compuestos
complejos por ejemplo con aminoácidos tal como la glicina.
Además pueden estar contenidos en los agentes
antitranspirantes los productos auxiliares usuales, liposolubles e
hidrosolubles en pequeñas cantidades. Tales agentes auxiliares
liposolubles pueden ser por ejemplo:
- \ding{226}
- aceites etéricos inhibidores de la inflamación, protectores de la piel o de olor agradable
- \ding{226}
- productos activos protectores de la piel sintéticos y/o
- \ding{226}
- aceites perfumantes liposolubles.
Los aditivos hidrosolubles usuales son, por
ejemplo, conservantes, productos odorizantes solubles en agua,
agentes para el ajuste del valor del pH, por ejemplo mezclas
tampón, agentes espesantes hidrosolubles, por ejemplo polímeros
naturales o sintéticos hidrosolubles tales como por ejemplo goma
xantano, hidroxietilcelulosa, polivinilpirrolidona u óxidos de
polietileno de elevado peso molecular.
Como agentes anticaspa entran en
consideración Octopirox® (sal de monoetanolamina de la
1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2-(1H)-piridona)
Baypival, Pirocton, Olamin, Ketoconazol®,
(4-acetil-1-{-4-[2-(2,4-diclorofenil)
r-2-(1H-imidazol-1-ilmetil)-1,3-dioxilan-c-4-ilmetoxifenil}piperazina,
disulfuro de selenio, azufre coloidal, monooleato de
azufrepolietilenglicolsorbitán, ricinopolietoxilato de azufre,
destilado de alquitrán de azufre, ácido salicílico (o bien en
combinación con hexaclorofeno), ácido undexilénico monoetanolamida
sulfosuccinato sal de Na, Lamepon® UD (condensado de proteína-ácido
undecilénico), piritiona de cinc, piritiona de aluminio y piritiona
de magnesio/dipiritiona-sulfato de magnesio.
Los formadores de película empleables son,
por ejemplo, quitosano, quitosano microcristalino, quitosano
cuaternizado, polivinilpirrolidona, copolímeros de
vinil-pirrolidona-acetato de vinilo,
polímeros de la serie del ácido acrílico, derivados cuaternarios de
la celulosa, colágeno, ácido hialurónico o bien sus sales y
compuestos similares.
Como agentes de hinchamiento para fases
acuosas pueden servir montmorillonita, creta. Productos minerales,
pemuleno así como tipos de carbopol
alquil-modificados (Goodrich). Otros polímeros o
bien agentes de hinchamiento adecuados pueden tomarse de la
recopilación de R. Lochhead en Cosm. Toil. 108, 95
(1993).
Se entenderán por filtros protectores contra
la luz UV substancias orgánicas, que son capaces de absorber la
radicación ultravioleta y de emitir de nuevo la energía absorbida
en forma de irradiación con mayor longitud de onda, por ejemplo en
forma de calor. Los filtros UVB pueden ser liposolubles o
hidrosolubles. Como substancias liposolubles pueden citarse, por
ejemplo:
- \ding{226}
- 3-bencilidenalcanfor o bien 3-bencilidennoralcanfor y sus derivados, por ejemplo 3-(4-metilbenciliden)alcanfor como se describe en la EP 10693471 B1;
- \ding{226}
- derivados del ácido 4-aminobenzoico, preferentemente el 4-(dimetilamino)benzoato de 2-etilhexilo, el 4-(dimetilamino)benzoato de 2-octilo y el 4-(dimetilamino)benzoato de amilo;
- \ding{226}
- ésteres del ácido cinámico, preferentemente el 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo, el 4-metoxicinamato de propilo, el 4-metoxicinamato de isoamilo, el 2-ciano-3-fenil-cinamato de 2-etilhexilo (octocrileno);
- \ding{226}
- ésteres del ácido salicílico, preferentemente el salicilato de 2-etilhexilo, el salicilato de 4-isopropilbencilo, el salicilato de homometilo;
- \ding{226}
- derivados de la benzofenona, preferentemente la 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, la 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, la 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;
- \ding{226}
- ésteres del ácido benzalmalónico, preferentemente el 4-metoxibenzalmalonato de 2-etilhexilo;
- \ding{226}
- derivados de triazina, tales como, por ejemplo, 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina y octiltriazona, como se han descrito en la EP 0818450 A1 o dioctil butamido triazina (Uvasorb® HEB);
- \ding{226}
- propano-1,3-dionas tales como, por ejemplo, 1-(4-terc.-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona.
- \ding{226}
- Derivados de cetotriciclo(5.2.1.0)decano, como se han descrito en la EP 0694521 B1.
Como substancias hidrosolubles entran en
consideración:
- \ding{226}
- ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico y sus sales alcalinas, alcalinotérreas, de aminoro, de alquilamonio, de alcanolamonio y de glucamonio;
- \ding{226}
- derivados de ácidos sulfónicos de benzofenonas, preferentemente el ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfónico y sus sales;
- \ding{226}
- derivados de ácidos sulfónicos del 3-bencilidenalcanfor tales como, por ejemplo, el ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfónico y el ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-borniliden)sulfónico y sus sales.
Como filtros contra los UV-A
típicos entran en consideración de derivados del benzoilmetano,
tales como, por ejemplo, la
1-(4'-terc.-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona
o la
1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)-propano-1,3-diona
así como compuestos de enamina, como los que se han descrito en la
DE 197 12033 A1 (BASF). Los filtros para los UV-A y
UV-B pueden emplearse también, evidentemente, en
mezcla. Además de los productos solubles, citados, entran en
consideración para esta finalidad también pigmentos insolubles, en
concreto óxidos metálicos finamente dispersados o bien sales, tales
como, por ejemplo dióxido de titanio, óxido de cinc, óxido de
hierro, óxido de aluminio, óxido de cerio, óxido de circonio,
silicatos (talco), sulfato de bario y estearato de cinc. Las
partículas deben presentar en este caso un diámetro medio menor que
100 nm, preferentemente comprendido entre 5 y 50 nm y,
especialmente, comprendido entre 15 y 30 nm. Estas pueden presentar
una forma esférica, sin embargo, pueden emplearse también aquellas
partículas que tengan una forma elipsoide o que se diferencie de la
configuración esférica de otro modo. Los pigmentos pueden
presentarse también tratados superficialmente, es decir hidrofilado
o hidrofobado, Ejemplos típicos son dióxidos de titanio revestidos,
tales como, por ejemplo dióxido de titanio T 805 (Degussa) o
Eusolex® T2000 (Merck). Como agentes de revestimiento hidrófobos
entran en consideración todas las siliconas y, en este caso,
especialmente trialcoxioctilsilano o simeticona. En los agentes
protectores contra la luz se emplean preferentemente los
denominados micro- o nanopigmentos. Preferentemente se empleará el
óxido de cinc. Otros filtros adecuados, protectores contra la luz
UV pueden verse en la recopilación de O.Finkel en
SÖFW-Journal 122, 543 (1966).
Además de los dos grupos anteriormente indicados
de productos primarios protectores contra la luz pueden emplearse
también agentes secundarios protectores contra la luz del tipo de
los antioxidantes que interrumpen la cadena de reacción
fotoquímica, que se inicia cuando la irradiación UV penetra en la
piel. Ejemplos típicos a este respecto son aminoácidos (por ejemplo
glicina, histidina, tirosina, triptofano) y sus derivados,
imidazoles (por ejemplo ácido urocanínico) y sus derivados,
péptidos tales como D-L-carnosina,
D-carnosina, L-carnosina y sus
derivados (por ejemplo anserina), carotinoides, carotinas (por
ejemplo \alpha-carotina,
\beta-carotina, licopina) y sus derivados, ácido
clorógeno y sus derivados, ácido lipónico y sus derivados (por
ejemplo ácido dihidrolipónico), aurotioglucosa, propiltiouracilo y
otros tioles (por ejemplo tiorredoxina) glutationa, cisteína,
cistina, cistamina y sus ésteres de glicosilo, de
N-acetilo, de metilo, de etilo, de propilo, de
amilo, de butilo y de laurilo, de palmitoilo, de oleilo, de
\gamma-linoleilo, de colesterilo y de glicerilo)
así como sus sales, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato
de diestearilo, ácido tiodipropiónico y sus derivados, (ésteres,
éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales) así
como sulfoximinocompuestos (por ejemplo
butioninsulfoxi-mina, homocisteinsulfoximina,
butioninsulfona, penta-, hexa-,
heptationinsulfoxin-imina) en dosificaciones
compatibles muy bajas (por ejemplo pmol hasta \mumol/kg), además
(metal)quelatores (por ejemplo
\alpha-hidroxigrasos, ácido palmítico, ácido
fitínico, lactoferrina), \alpha-hidroxiácidos (por
ejemplo ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido
humínico, ácido cólico, extractos biliares, bilirrubina,
biliverdina, EDTA, EGTA, y sus derivados, ácidos grasos insaturados
y sus derivados (por ejemplo ácido
\gamma-linolénico, ácido linoleico, ácido
oleico), ácido fólico y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus
derivados, vitamina C y derivados, (por ejemplo palmitato de
ascorbilo, fosfato de ascorbilo de Mg, acetato de ascorbilo),
tocoferoles y derivados, (por ejemplo acetato de vitamina E),
vitamina A y derivados (palmitato de vitamina A), así como benzoato
de coniferilo de la resina benzoica, ácido rutínico y sus
derivados, \alpha-glicosilrutina, ácido ferúlico,
furfurilidenglucitol, carnosina, butilhidroxitolueno,
butilhidroxi-anisol, ácido de la resina de
nordihidroguayacol, ácido nordihidroguayarético,
trihidroxibutirofenona, ácidos resínicos y sus derivados, manosa y
sus derivados, superóxido-dismutasa, cinc y su
derivados (por ejemplo ZnO, ZnSO_{4}), selenio y sus derivados
(por ejemplo selenio-metionina), estilbeno y sus
derivados (por ejemplo óxido de estilbeno, óxido de
trans-estilbeno) y los derivados adecuados según la
invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos,
nucleósidos, péptidos y lípidos) de los productos activos
citados.
Para mejorar el comportamiento al extendido
pueden emplearse hidrótropos tales como, por ejemplo,
etanol, isopropilalcohol o, polioles. Los polioles, que entran en
consideración en este caso, tienen, preferentemente de 2 hasta 15
átomos de carbono y al menos dos grupos hidroxilo. Los polioles
pueden contener, además, otros grupos funcionales, especialmente
grupos amino o bien pueden extra modificados con nitrógeno.
Ejemplos típicos son
- \ding{226}
- glicerina;
- \ding{226}
- alquilenglicoles, tales como, por ejemplo etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol, así como polietilenglicoles con un peso molecular medio de 100 hasta 1.000 Daltons;
- \ding{226}
- mezclas industriales de oligoglicerina con un grado de autocondensación de 1,5 hasta 10 tales como, por ejemplo, mezclas industriales de diglicerina con un contenido en diglicerina del 40 hasta el 50% en peso;
- \ding{226}
- compuestos de metilol, tales como, especialmente, trimetiloletano, trimetilolpropano, trimetilolbutano, pentaeritrita y dipentaeritrita;
- \ding{226}
- alquilglucósidos inferiores, especialmente aquellos con 1 hasta 8 átomos de carbono en el resto alquilo, tal como, por ejemplo, metil- y butilglucósido;
- \ding{226}
- alcoholes sacáricos con 5 hasta 12 átomos de carbono, tales como, por ejemplo, sorbita o manita,
- \ding{226}
- azúcares con 5 hasta 12 átomos de carbono, tales como, por ejemplo, glucosa o sacarosa;
- \ding{226}
- aminoazúcares, tal como, por ejemplo, glucamina;
- \ding{226}
- dialcoholaminas, tales como la dietanolamina o el 2-amino-1,3-propanodiol.
Como agentes conservantes son adecuados,
por ejemplo, fenoxietanol, solución de formaldehído, parabenos,
pentanodiol o ácido sórbico así como las otras subclases indicadas
en el anexo 6, partes A y B de la Ordenanza para Productos
cosméticos. Como repelentes a los insectos entran en
consideración
N,N-dietil-m-toluamida,
1,2-pentanodiol o butilacetilaminiopropionato de
etilo. Como autobronceador es adecuada la dihidroxiacetona.
Como inhibidores de tirosina, que impiden la formación de
melanina y que encuentran aplicación en los agentes para la
despigmentación, entran en consideración, por ejemplo, arbutina,
ácido cojico, ácido cumarínico y ácido ascórbico (vitamina C).
Como aceites perfumantes pueden citarse
mezclas constituidas por productos odorizantes naturales y
sintéticos. Los productos odorizantes naturales son extractos de
flores (flor de Lis, lavanda, rosas, jazmín, neroli,
Ylang-Ylang), tallos y hojas (geranio, Patchouli,
Petitgrain), frutos (anís, cilantro, comino, enhebro) cáscaras de
frutos (Bergamota, limón, naranja), raíces (Macis, Angélica, apio,
Kardamon, Costus, Iris, Calmus), maderas (madera de pino, de
sándalo, de Guajak, de cedro, de rosal), hierbas medicinales y
gramas (estragón, Lemongras, salvia, Thymian), agujas y ramas
(pinos, abetos, rodenos, carrasco), resinas y bálsamos (Galbanum.
Elemi, Benzoe, mirto, Olibanum, Opoponax). Además, entran en
consideración materias primas animales tales como, por ejemplo,
civeto y castoreum. Ejemplos típicos de compuestos odorizantes
sintéticos son productos del tipo de los ésteres, éteres,
aldehídos, cetonas, alcoholes e hidrocarburos. Los compuestos
odorizantes del tipo de los ésteres son, por ejemplo, acetato de
bencilo, isobutirato de fenoxietilo, acetato de
p-terc.-butilciclohexilo, acetato de linalilo,
acetato de dimetilbencilcarbinilo, acetato de feniletilo, benzoato
de linalilo, formiato de bencilo, fenilglicinato de etilmetilo,
propionato de alilciclohexilo, propionato de estiralilo y salicilato
de bencilo. A los éteres pertenecen, por ejemplo, benciletiléter, a
los aldehídos por ejemplo los alcanales lineales con 8 hasta 18
átomos de carbono, citral, citronelal, citroneliloxiacetaldehído,
ciclamenaldehido, hidroxicitronelal, lilial y bourgeonal, a las
cetonas, por ejemplo, la jonona,
\alpha-isometilionona y metilcedrilcetona, a los
alcoholes anetol, citronelol, eugenol, isoeugenol, geraniol,
linalool, feniletil-alcohol y terpineol, a los
hidrocarburos pertenecen, fundamentalmente, los terpenos y los
bálsamos. Preferentemente se emplearán, sin embargo, mezclas de
diversos productos odorizantes, que proporcionen, conjuntamente, la
nota de olor correspondiente. También son adecuados aceites
perfumantes de baja volatilidad, que se emplean la mayoría de las
veces como componentes aromatizantes, a modo de aceites
perfumantes, por ejemplo esencia de salvia, esencia de manzanilla,
esencia de clavel, esencia de melisa, esencia de hierbabuena,
esencia de hojas de canela, esencia de pétalos de tilo, esencia de
bayas de enebro, esencia de vetiver, esencia de olibano, esencia de
galbano, esencia de labolanum y esencia de lavanda. Preferentemente
se emplearan esencia de bergamota, dihidromircenol, lilial, liral,
citronelol, feniletil-alcohol,
\alpha-hexilcinamoaldehído, geraniol,
bencilcetona, ciclamenaldehído, linalool, Biosambrene Forte,
ambroxano, indol, hediona. Sandelice, esencia de limón, esencia de
mandarina, esencia de naranja, glicolato de alilamilo, Cyclovertal,
esencia de lavanda, esencia de salvia de moscatel,
\beta-damascona, esencia de geranio Bourbon,
silicato de ciclohexilo, Vertofix Coeur,
Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl,
Iraldein gamma, ácido fenilacético, acetato de geranilo, acetato de
bencilo, óxido de rosas, Romillat, Irotyl y Floramat solos o en
mezclas.
Como colorantes pueden emplearse las substancias
adecuadas y admitidas para finalidades cosméticas, como las que se
han reunido en la publicación "Kosmetische Färbemittel" der
Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag
Chemie, Weinheim, 1984, página 81-106. Estos
colorantes se emplean, usualmente, en concentraciones desde 0,001
hasta 0,1% en peso, referido al conjunto de la mezcla.
La proporción total de los productos auxiliares y
aditivos puede encontrarse entre 1 y 50, preferentemente entre 5 y
40% en peso -referido a los agentes-. La fabricación de los agentes
puede llevarse a cabo por medio de procedimientos en frío o en
caliente usuales; preferentemente se trabajará según el método de la
temperatura de inversión de fases.
El efecto protector contra el sol se explica a
continuación de manera ejemplificativa.
En las tablas 1-4 siguientes se
ha dado una serie de ejemplos de formulación con empleo de
extractos de Adansonia y de Citrus.
Para la unidad estructural de cabello humano
tiene una gran importancia la característica química y física. A
las características estructurales del cabello pertenece una parte
interna, la denominada mielina capilar o médula, que está rodeada
por la substancia cortical, el cortex y por la capa de caspa, la
cutícula. La cutícula forma la capa externa protectora y representa
por lo tanto la barrera física hasta los componentes internos. La
cutícula juega además un papel importante entre otras cosas para el
brillo del cabello, para la aptitud al peinado y para la suavidad y
el volumen. La substancia cortical o cortex proporciona al cabello
resistencia mecánica tal como resistencia al desgarre y
tirantes.
tirantes.
Los influjos ambientales tales como por ejemplo
la irradiación UV debida a la irradiación solar provocan graves
deterioros del cabello.
Un método para ensayar el deterioro provocado en
el cabello humano por la irradiación UV consiste en la reacción con
cloruro de dansilo (cloruro de
1-dimetilaminonaftaleno-5-sulfonilo,
DANS-Cl) como se ha descrito por ejemplo por Sandhu
y Robbins (J. Soc. Cosmet. Chem., 1989, 40,
287-296).
El cloruro de dansilo es un cloruro de sulfonilo
típico y reacciona con un gran número de bases. Se utiliza como
reactivo por fluorescencia, para la determinación de los grupos
amino, situados en los extremos de las cadenas, en los péptidos y
en las proteínas. El cloruro de dansilo no es fluorescente en sí
mismo, sin embargo los derivados formados aparecen con una
fluorescencia amarilla intensa bajo la luz UV.
El cabello, como material que contiene proteína,
presenta grupos N-terminales libres y otras
funcionalidades, que pueden reaccionar con el cloruro de dansilo a
diversos valores del pH. La medida de la fluorescencia del cabello
dansilizado indica por lo tanto una prueba del cabello deteriorado,
puesto que puede detectarse por medio de la reacción con el cloruro
de dansilo si ha aumentado la cantidad de grupos reactivos en las
proteínas del cabello.
La evaluación del deterioro del cabello humano
tras la irradiación UV se llevó a cabo en trenzas de cabello
normalizadas (longitud 15 cm y peso 3 g), que habían sido tratadas
con el producto según la invención a ser ensayado. Los controles
estaban constituidos por cabello no tratado, a modo de placebo
sirvió una solución acuosa de un agente conservante (0,3% p/v). El
producto a ser ensayado Vegeles Phytofiltre AD de la firma
Laboratoires Sérobiologique S.A., que contiene flavonas e
isoflavonas procedentes de Adansonia y de Citrus, se
incorporó en el placebo a una concentración del 4% p/v y se ensayó.
El efecto del tratamiento se ensayó antes y después de la
irradiación con radiación UVB (430 J/cm^{2}, duración de la
irradiación 48 horas) y de la reacción con cloruro de dansilo sobre
el cabello de control y el cabello tratado.
a) Reacción del cabello con cloruro de dansilo:
en un recipiente de reacción se dispusieron 50 g de cabello en 3 ml
de una solución 0,1 M de bicarbonato de sodio, 1 ml de solución
recién preparada de cloruro de dansilo (20 mg/ml de acetona). La
reacción se llevó a cabo a 37ºC en la obscuridad, a continuación se
lavaron las trenzas de cabello con agua y con acetona y se eliminó
el reactivo residual. Hasta el análisis se almacenaron las trenzas
de cabello en la obscuridad.
b) Determinación cuantitativa de la fluorescencia
mediante un histofluorímetro: 10 cabellos de cada grupo de cabello
se dispusieron paralelamente sobre un portaobjetos. Se determinó la
intensidad de la fluorescencia del cabello a ser ensayado con un
histofluorímetro MPV, acoplado con un microscopio óptico dotado con
un reflector para fluorescencia. La intensidad de la fluorescencia
se asignó según una escala arbitraria desde 0 (ausencia de
fluorescencia) hasta 100 (fluorescencia en el cabello de control
sin tratamiento).
La intensidad de la fluorescencia es una magnitud
para el contenido en cloruro de dansilo enlazado sobre el cabello
ensayado. Cada reacción química, que reduce el número de grupos
amino libres situados en los extremos de las cadenas o de otros
grupos que han reaccionado con cloruro de dansilo, disminuye el
contenido en dansilo enlazado.
Los resultados, que han sido representados en la
tabla 1, demuestran el efecto dañino de la irradiación UVB sobre el
cabello debido a la reducción de la fluorescencia del cabello. Por
lo tanto pudo demostrarse que el tratamiento del cabello con
Vegeles Phytofiltre AD y, por lo tanto, con flavonas y con
isoflavonas procedentes de Adansonia y de Citrus,
puede reprimir la reducción de la fluorescencia y, por lo tanto,
reducir los deterioros sobre el cabello humano provocados por la
irradiación UVB.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
\newpage
Preparación cosmética
acondicionadora (agua, agentes conservantes hasta el 100% en
peso)
Claims (8)
1. Empleo de extractos de plantas del género
Adansonia y de plantas del género Citrus, que
contienen flavononas y/o isoflavonas, en agentes cosméticos para el
tratamiento de la piel y del cabello.
2. Empleo de extractos según la reivindicación 1,
caracterizado porque las flavononas y/o las isoflavononas
están constituidos por genisteínas y/o naringeninas.
3. Empleo de extractos según la reivindicación 1
y/o 2, como agentes protectores contra el sol para la piel y/o el
cabello.
4. Empleo de extractos según las reivindicaciones
1 y/o 2, como antioxidantes.
5. Empleo de extractos según las reivindicaciones
1 y/o 2, como agentes contra el envejecimiento de la piel.
6. Empleo de extractos según las reivindicaciones
1 y/o 2, como agentes para reforzar la elasticidad de la piel.
7. Empleo de extractos según las reivindicaciones
5 y/o 6, como agentes para la estimulación de la actividad de los
queratinocitos y de los fibroblastos.
8. Empleo de extractos según las reivindicaciones
1 y/o 2, caracterizado porque los extractos se enriquecen
hasta un contenido en substancia activa desde 0,3 hasta 8% en peso
- referido al extracto -.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP99440342 | 1999-12-02 | ||
| EP99440342A EP1104672A1 (de) | 1999-12-02 | 1999-12-02 | Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2228635T3 true ES2228635T3 (es) | 2005-04-16 |
Family
ID=8242400
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES00979620T Expired - Lifetime ES2228635T3 (es) | 1999-12-02 | 2000-11-23 | Empleo de flavonas y/o de isoflavonas a partir de extractos vegetales. |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (2) | EP1104672A1 (es) |
| AU (1) | AU1704601A (es) |
| DE (1) | DE50007810D1 (es) |
| ES (1) | ES2228635T3 (es) |
| WO (1) | WO2001039738A2 (es) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8466109B2 (en) | 1998-10-05 | 2013-06-18 | Laboratoires Expanscience | Cosmetic method for preventing and/or treating skin stretchmarks, and use in dermatology |
| FR2820974B1 (fr) * | 2001-02-21 | 2004-02-13 | Pharmascience Lab | Composition topique comprenant une solution vraie contenant un derive de chromane ou de chromene, son procede de preparation et son utilisation cosmetique et therapeutique |
| DE10121375B4 (de) * | 2001-05-02 | 2014-01-16 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Isoflavonoiden in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Prophylaxe vor und Behandlung von sensibler Haut |
| EP1321123A1 (de) * | 2001-12-20 | 2003-06-25 | Cognis France S.A. | Verwendung eines Extraktes der Pflanze Baptisia tinctoria in einer kosmetischen Zusammensetzung |
| DE20213787U1 (de) * | 2002-09-04 | 2002-12-19 | Warner-Lambert Co., Morris Plains, N.J. | Hautpflegemittel |
| CH702571B1 (de) * | 2003-04-30 | 2011-07-29 | Mibelle Ag Cosmetics | Kosmetische Hautbehandlungsmittel und kosmetische Wirkstoffkombination zum Schutz gegen frühzeitige Hautalterung. |
| DE102004032440B4 (de) * | 2004-07-05 | 2007-02-08 | Bioplanta Arzneimittel Gmbh | Verwendung von trisubstituierten Benzopyranonen |
| US20090030070A1 (en) * | 2006-02-15 | 2009-01-29 | Pola Chemical Industries Inc. | External preparation for skin containing flavanone derivative |
| DE102006011314A1 (de) * | 2006-03-11 | 2007-10-18 | Peter Dr. Engels | Kosmetische Zubereitungen mit einem Zusatz aus der Baobab-Pflanze |
| US9572766B2 (en) * | 2012-01-09 | 2017-02-21 | Shiromani Gurudwara Prabandhak Committee's Guru Nanak Khalsa College | Polyherbal composition for skin care |
| WO2022020332A1 (en) | 2020-07-21 | 2022-01-27 | Chembeau LLC | Diester cosmetic formulations and uses thereof |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01228992A (ja) * | 1988-03-09 | 1989-09-12 | Kobe Steel Ltd | トコフェロール誘導体、その製法および用途 |
| JP2799603B2 (ja) * | 1989-10-12 | 1998-09-21 | 株式会社コーセー | 美白化粧料 |
| JP3480953B2 (ja) * | 1992-08-17 | 2003-12-22 | 株式会社コーセー | 皮膚外用剤 |
| JP3101090B2 (ja) * | 1992-08-17 | 2000-10-23 | 株式会社コーセー | 皮膚外用剤 |
| FR2719473B1 (fr) * | 1994-05-04 | 1996-06-21 | Rocher Yves Biolog Vegetale | Procédé pour accélérer le renouvellement cellulaire de la peau et compositions cosmétiques pour sa mise en Óoeuvre. |
| FR2719468B1 (fr) * | 1994-05-05 | 1996-05-31 | Oreal | Compositions cosmétiques à base de certains bioflavonoïdes et utilisations notamment dans le domaine capillaire. |
| JP3532244B2 (ja) * | 1994-05-20 | 2004-05-31 | 株式会社ナリス化粧品 | ムコ多糖類断片化抑制剤、活性酸素消去剤および化粧料 |
| JPH07324025A (ja) * | 1994-05-31 | 1995-12-12 | Sankoudou:Kk | メイラード反応抑制外用剤 |
| CN1036725C (zh) * | 1994-08-25 | 1997-12-17 | 梁国坚 | 海藻减肥香皂 |
| JPH08133940A (ja) * | 1994-11-02 | 1996-05-28 | Pola Chem Ind Inc | 紫外線吸収剤及びこれを含有する化粧料 |
| DE4444238A1 (de) * | 1994-12-13 | 1996-06-20 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Wirkstoffkombinationen aus Zimtsäurederivaten und Flavonglycosiden |
| CA2175985A1 (en) * | 1995-05-10 | 1996-11-11 | Yoichi Kiyosuke | Pharmaceutical composition containing substance inhibiting hsp47 production |
| JPH092964A (ja) * | 1995-06-16 | 1997-01-07 | Sanki Shoji Kk | ヒアルロニダーゼ活性阻害剤、保湿剤およびその化粧料 |
| JPH09175982A (ja) * | 1995-12-28 | 1997-07-08 | Nikka Uisukii Kk | 化粧品 |
| JPH1036279A (ja) * | 1996-07-18 | 1998-02-10 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | 植物抽出物含有線維芽細胞増殖促進剤 |
| US5665367A (en) * | 1996-09-27 | 1997-09-09 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Skin care compositions containing naringenin and/or quercetin and a retinoid |
| DE69719528T2 (de) * | 1996-09-27 | 2003-11-06 | Unilever Nv | Hautpflegemittel enthaltend kombinationen aus verbindungen die die wirkungvon retinsaüre auf der haut nachbilden |
| JPH10130162A (ja) * | 1996-10-31 | 1998-05-19 | Kanebo Ltd | ヒアルロン酸分解阻害剤、ヒアルロン酸異常分解疾患治療剤および化粧料 |
| JP3616708B2 (ja) * | 1997-06-20 | 2005-02-02 | ポーラ化成工業株式会社 | 皮膚改善化粧料 |
| JPH1160458A (ja) * | 1997-08-20 | 1999-03-02 | Eikoudou:Kk | 皮膚、毛髪用若しくは浴剤用化粧料 |
| FR2768621B1 (fr) * | 1997-09-22 | 2000-04-07 | Oreal | Utilisation d'un extrait d'au moins un vegetal de la famille des rosacees |
| DE69804657T2 (de) * | 1997-11-19 | 2002-11-28 | Flavone Sunproducts A/S, Naestved | Eine oder mehrere flavonide enthaltende zusammensetzung, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als uv-absorbierendes mittel |
| US5972993A (en) * | 1998-03-20 | 1999-10-26 | Avon Products, Inc. | Composition and method for treating rosacea and sensitive skin with free radical scavengers |
| DE19860754B4 (de) | 1998-06-24 | 2004-10-28 | Coty B.V. | Kosmetische Zubereitung |
| IL127371A (en) * | 1998-12-02 | 2004-08-31 | Adumin Chemicals Ltd | Method for selectively obtaining antioxidant rich extracts from citrus fruits |
| US6194469B1 (en) * | 1998-12-11 | 2001-02-27 | Board Of Trustees Operating Michigan State Univeristy | Method for inhibiting cyclooxygenase and inflammation using cherry bioflavonoids |
-
1999
- 1999-12-02 EP EP99440342A patent/EP1104672A1/de not_active Withdrawn
-
2000
- 2000-11-23 DE DE50007810T patent/DE50007810D1/de not_active Expired - Fee Related
- 2000-11-23 ES ES00979620T patent/ES2228635T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-23 AU AU17046/01A patent/AU1704601A/en not_active Abandoned
- 2000-11-23 WO PCT/EP2000/011661 patent/WO2001039738A2/de not_active Ceased
- 2000-11-23 EP EP00979620A patent/EP1233747B1/de not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1233747A2 (de) | 2002-08-28 |
| WO2001039738A3 (de) | 2002-04-18 |
| EP1104672A1 (de) | 2001-06-06 |
| EP1233747B1 (de) | 2004-09-15 |
| WO2001039738A2 (de) | 2001-06-07 |
| DE50007810D1 (de) | 2004-10-21 |
| AU1704601A (en) | 2001-06-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2261446T3 (es) | Utilizacion de una composicion que inhibe el crecimiento del pelo. | |
| ES2300377T3 (es) | Preparados cosmeticos y/o dermofarmaceuticos que contienen extractos de las hojas de la planta argania spinosa. | |
| ES2241778T3 (es) | Extracto de residuos procedentes de la produccion de vino. | |
| ES2274842T3 (es) | Mezclas de principios activos. | |
| ES2373378T3 (es) | Utilización de ésteres de azúcar en preparaciones cosméticas. | |
| ES2334102T3 (es) | Uso de extractos del hongo grifola frondosa. | |
| ES2363978T3 (es) | Uso de composiciones cosméticas que comprenden un extracto de las hojas de castanea sativa. | |
| ES2336570T3 (es) | Extracto vegetal y su utilizacion farmaceutica y cosmetica. | |
| US20070134193A1 (en) | Cosmetic and/or pharmaceutical preparations | |
| ES2326521T3 (es) | Empleo de extractos de la planta litchi chinensis sonn. | |
| US20100183527A1 (en) | Cosmetic Compositions Comprising Sclareolide and Hesperidin Methyl Chalcone | |
| ES2347955T3 (es) | Utilización de un extracto de la planta vigna aconitifolia en una composición cosmética y/o farmacéutica dermatológica. | |
| KR20030005206A (ko) | 식물 추출물을 함유하는 화장료 제제 | |
| ES2272484T3 (es) | Empleo de preparados que contiene un extracto de la planta argania spinosa en agentes de tratamiento cosmeticos para cabellos y piel. | |
| ES2384878T3 (es) | Uso cosmético de un extracto de la fruta de Schisandra chinensis | |
| ES2231464T3 (es) | Preparados cosmeticos con extractos de walteria indica. | |
| ES2228635T3 (es) | Empleo de flavonas y/o de isoflavonas a partir de extractos vegetales. | |
| US20040146482A1 (en) | Cosmetic and/or pharmaceutical preparations containing an extract of pterocarpus marsupium | |
| ES2231337T3 (es) | Empleo de preparaciones cationicas. | |
| US20140044818A1 (en) | Cosmetic and Pharmaceutical Compositions and Methods Including an Extract of a Plant Belonging to the Genus Buchholzia | |
| KR20050092783A (ko) | 화장용 또는 피부과학적 제제 내 올리고글루코사민의 용도 | |
| KR20020063918A (ko) | 포도주 양조 유래 잔류물의 화장 용도 | |
| ES2226868T3 (es) | Emulsiones cosmeticas. | |
| ES2233519T3 (es) | Empleo de esterquats. | |
| JP2005509659A6 (ja) | 老化防止剤 |